Гиллем

Бон и Гилл [6] смогли осуществить реакцию смесей этан — кислород при времени реакции порядка 30 мин. и более в статической системе при 316° С. Б этих условиях основным продуктом частичного окисления был формальдегид, кроме него, были также обнаружены в небольших количествах ацетальдегид и муравьиная кислота. Образование этилена при такой низкой температуре было незначительным. Реакции предшествовал длительный индукционный период, который можно было резко снизить путем добавления двуокиси азота или альдегидов. Сокращению индукционного периода способствовало такн е увеличение общего давления или температуры. Анализы, проведенные на различных стадиях быстрой реакции, показали, что концентрация альдегида со временем проходила максимум, и продукты частичного окисления быстро разрушались после поглощения большей части кислорода. [c.327]

Как показали Гилл и др. [61], а также Клифтон [34], для такого течения автомодельное решение не существует. Опубликованы приближенные решения интегральными методами. Вагнер [169] применил для исследования этого течения интегральный метод импульсов Леви [99]. Предполагалось, что жидкость течет от середины пластины к краям, а на краях толщина пограничного слоя равна нулю. В статье [155] этот метод распространен на пластины круглой и квадратной формы в плане. [c.248]

В заключение следует остановиться на преимуществах гидроформинга в псевдоожиженном слое над процессом с неподвижном катализатором. По мнению ряда исследователей [31, 32, 37] эти преимущества заключаются в том, что в первом случае достигается лучшее соотношение между выходами и октановыми числами продукта за счет увеличения скорости рециркулирующего газа, уменьшения термического крекинга при предварительном подогреве и более низких температуры и давления. По данным Мак-Грата и Гилла [32], процесс гидроформинга в псевдоожиженном слое дает выходы (нри том же октановом числе продукта) почти на 2% выше, чем гидроформинг с неподвижным катализатором. [c.179]

Резерфорд в лаборатории Университета Мак-Гилла в Монреале, где он провел большое число опытов, выясняя природу Л-лучей, [c.310]

Сейер и Гилл (520) показали, что при 10° растворимости в SOj нормального гексана и циклогексана хотя и различаются, но пемлого, так что об отделении от СдНоц говорить не приходится. [c.150]

Группа исследователей из Университета Мак-Гилла (Монреаль, Канада) улучшила эти численные методы, включив в рассмотрение явления отсоса через поверхность и зависимость физических свойств от температуры [37— 40]. [c.269]

В ранних работах, выполненных методом классических траекторий, очень популярным был метод Рунге—Кутта—Гилла 4-го порядка [265]. Позже стали применяться многошаговые методы высокого (до 16-го) порядка точности, в основном использовалась процедура Адамса-Мултона 4-го порядка [92], метод экстраполяций [219]. В большинстве работ численное решение систем дифференциальных уравнений осуществлялось с постоянным шагом интегрирования. В [66] было проведено сравнение эффективности различных процедур численного интегрирования для решения систем обыкновенных дифференциальных уравнений. [c.77]

Новая кинетическая теория коалесценции предложена Гилли и Книгтом (1965) на основе динамики столкновения сфер, способных к слабой деформации. Они предположили (отчасти произвольно), что возможность коалесценции двух сталкивающихся капель должна быть пропорциональна j SP) dx (где 5 "поверхность Р — давление) независимо от стадии процесса коалесценции и что дальнедействующими силами притяжения или отталкивания можно пренебречь. [c.117]

В своей работе Гилли и Книгт использовали газо-кинетическун> формулу для частоты столкновений, а не классическую диффузную-модель. Они отметили, что только для очень неустойчивых эмульсин скорость диффузии является определяющей при медленной коалесценции определяющими будут частота и продолжительность столкновений. Это интересный подход, но он не учитывает некоторые фундаментальные трудности, такие как поверхностная эластичность при столкновениях, образование дуплетов, триплетов и т. д. в области вторичного минимума. [c.117]

В начале 60-х годов, когда я работал в университете в Оттаве, мои коллеги по химическому факультету сходились во мнении, что будущее органической химии помимо усовершенствования теоретических иредставлеппй лежит в решении биохимических проблем. Поэтому я приступил к подготовке лекций по общей биохимии, специально предназначенных для студентов-химиков старших курсов, не имеющих подготовки в области классической, описательной биохимии. В методическом отношении я положил в основу своих лекций изучение тех химических реакций, которые наилучшим образом отра кают соответствующие биохимические превращения. Следует заметить, что в этот период эффективное химическое моделирование ферментативных реакций только еще начинало развиваться заметных успехов в разработке биомоделирующих систем удалось добиться в последние 15 лет. Я как лектор был приятно удивлен значительным увеличением числа студентов старших курсов, специализирующихся в области биохимии и биологии, так что иногда они по численности превосходили студентов-химиков. Выпускники-биохимики, как оказалось, обнаружили, что полученные ими знания недостаточны для работы и что гораздо легче осмыслить фундаментальные общие биохимические концепции, используя подходящие модели. В 1971 г. я перешел работать в университет Мак-Гилла к этому времени лекции постепенно оформились в самостоятельный курс, называемый в настоящее время биоорганической химией этот курс читается студентам-выпускникам биологических специальностей последние 10 лет. Большое число слушателей на лекциях еще раз подтверждает необходимость этого курса. [c.8]

Профессор Б. Белло из университета Мак-Гилла сыграл роль катализатора , подав идею написания этой книги. Большая часть материала была первоначально отобрана по его записям. Авторы хотели бы выразить глубокую признательность за предоставленную возможность изучить, расширить и переработать его курс лекций в книгу. Именно поддержка и неиссякаемая энергия профессора Белло постоянно вдохновляли нас и придавали силы в ходе всей работы над книгой. [c.11]

Выражение (3.6.16), соответствующее случаю п = 1, можно использовать также для изучения влияния стратификации на перенос. Пусть, например, N = g/ p > О, Сь/Ап = —1 и to — tr = = 0. Таким образом, даже при наличии стратификации может существовать изотермическое условие и х dx- Тогда tr = to, to — to = Nx и tao — to = —Na X, 5 = —4, И член - f в уравнении энергии (3.5.9) превращается просто в +4f. Этот случай аналогичен одномерному анализу Гилла [35], который рассматривается в разд. 3.11. [c.100]

НОСТЬЮ выполнил Стюартсон [164]. Допущенная в этой работе ошибка в знаке привела к неправильному выводу, что при силе Вп, направленной в сторону поверхности, применима автомодельная постановка задачи о течении пограничного слоя. Позднее Гилл и др. [61] и Ротем [145] показали, что натекание на переднюю кромку возможно только для нагретой поверхности, обращенной вверх, или для охлажденной поверхности, обращенной вниз, т. е. когда сила направлена от поверхности. Натекание создается косвенным воздействием отрицательного градиента давления дрт/дх<0. Ротем и Клаассен [146] получили для этого течения автомодельные уравнения в случае степенного закона изменения температуры поверхности. Представлены результаты для горизонтальной поверхности с постоянной температурой при некоторых конкретных величинах числа Прандтля. Рассчитаны также предельные случаи Рг- 0 и Рг->оо. В статье [47] использован интегральный метод для определения местного числа Нуссельта. [c.231]

В случае больших значений Н/(1 использовалось допущение о существовании, в прямоугольной полости течений типа пограничного слоя [95]. Иначе говоря, было сделано предположение о том, что вертикальное движение жидкости заключено между пограничными слоями вблизи вертикальных поверхностей. Жидкость во внутренней области считалась неподвижной и вертикально стратифицированной, Такого рода режим с преобладающим влиянием конвекции возникает при достаточно больших числах Ка. Оказалось [221], что функция тока, рассчитанная в работе [95], примерно на 30 % выше, а максимальные вертикальные скорости приблизительно на 25 % выше соответствующих значений, полученных в работе [79]. Было предложено [21] обобщить результаты Гилла [95] при условии, что суммарный поток энергии вблизи адиабатических верхней и нижней стенок равен нулю, что позволило бы определить возникающую при анализе произвольную постоянную. Этот подход обеспечил более близкое соответствие между теоретическими и экспериментальными [c.262]

Обобщение теоретических результатов, описывающих процесс естественной конвекции в вертикальных прямоугольных полостях, было проведено Бежаном [22]. Он сравнил результаты расчетов теплопередачи, полученные различными авторами, а также исследовал влияние коэффициента формы А. На рис. 14.3.10 представлена зависимость числа Нуссельта Nu от параметра А при различных значениях числа Рэлея. Показаны предельные случаи мелких и глубоких полостей (Л <С 1 и Л 1), т. е. случай чистой теплопроводности, с одной стороны, и описание в рамках модели Гилла [95] —с другой. Применительно к квадратной полости (Л = 1) теоретические результаты для этих двух крайних случаев изменения Л оказываются близкими. Кроме того, если Ra = onst, то число Нуссельта достигает максимума при некотором критическом значении коэффициента формы Л. [c.268]

В другом предельном случае для высоких тонких полостей прямоугольной формы, заполненных пористой средой, Вебер [75] в отличие от теории Гилла [43] для течений в таких полостях с непористой средой сделал предположение о существовании вблизи вертикальных стенок течения типа пограничного слоя. Используя также допущение об устойчиво стратифицированном центральном ядре, он получил решения типа пограничного слоя, которые затем срастил с решениями в центральной зоне. Число Нуссельта при этом оказалось равным [c.387]

Гиллем А., Штерн Е. ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. Пер. с англ. —М. ИЛ, 1957. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология