Степень жесткости

Применение теории жестких и мягких кислот и оснований. Теория жестких и мягких кислот и оснований оказалась во многих отношениях полезной. Она позволяет качественно предсказать наиболее стабильные продукты реакции между электрофильными и нуклеофильными соединениями, т. е. оценить положение равновесия реакций, для которых не имеется достаточно точных термодинамических характеристик ввиду сложности их определения. Основную роль в теории играет уже рассмотренное выше правило о том, что предпочтительными являются комбинации жесткая кислота — жесткое основание и мягкая кислота — мягкое основание. Этот эффект упрочнения связи между участниками реакции одинаковой степени жесткости назван Йоргенсеном симбиозом . [c.397]

Используя данные по энергии ионизации, сродства к электрону, ионные радиусы и энергию гидратации, Клопман рассчитал для ряда катионов и анионов энергии внешних орбиталей распределение этих ионов по мере убывания энергии поразительно хорошо совпадает с ходом изменения степени жесткости (мягкости) ионов в водной среде (табл. В. 10). Приведенные в таблице данные следует сравнивать отдельно в ряду катионов и анионов. Для катионов жесткие кислоты имеют положительное значение энергии мягкие кислоты — отрицательное. Это распределение в основном согласуется с активностью соответствующих соединений в реакциях. Единственным исключением является протон, который представляет собой более жесткую кислоту, чем это следует из данных табл. В.Ю. В то же время теория верно, предсказывает, что Т1 + — более мягкий ион, чем Т1+. Причиной этого является П52-конфигурация электронов Т1+ (наличие инертной пары электронов). В последовательности анионов энергия Е имеет только отрицательное значение (около —10 эВ). Область энергии около 10 эВ является границей между жесткими и мягкими соединениями. [c.401]

Степень жесткости воды согласно стандарту СЭВ 1052-78 выражается в миллимолях ионов Са - и содержащихся в 1 л воды. [c.116]

Рассмотрим количественную характеристику жесткости воды. Степень жесткости воды выражается по-разному. В СССР ее выражают числом миллиэквивалентов (мэкв) катионов Са + и Mg +, содержащихся в 1 л воды. Так как 1 мэкв жесткости отвечает содержанию 20,04 мг/л катионов Са +или 12,16 мг/л катионов Мя +, то, согласно определению, общую жесткость воды Ж (в мэкв/л) можно вычислить по формуле [c.246]

Решение осложняется наличием кратных корней, вероятность появления которых заметно растет с увеличением размерности системы. Целесообразно поэтому предварительно понизить размерность решаемой системы, используя законы сохранения. В такого рода способах не возникает проблемы ограничения шага из соображений устойчивости решения, но существует ограничение, определяемое требованием эквивалентности исходной (3.79) и линеаризованной (3.91) систем. Как показывают практические расчеты [58], это более слабое ограничение, и шаг для не очень сложных кинетических моделей может быть увеличен в несколько (10 -4- 100) раз против обычного. Однако для высокой степени жесткости , большой размерности модели, а также в областях резкого изменения поведения решения это ограничение начинает играть существенную роль, и выигрыш хотя и сохраняется, но становится не очень большим. [c.179]

Химические превращения компонентов сырья происходят под действием водорода в присутствии катализатора при повышенных температуре и давлении. Температура, давление и объемная скорость подачи сырья являются наряду с составом катализатора основными технологическими факторами процесса. Значение первых трех факторов определяется степенью жесткости процесса, которая тем выше, чем выше температура и давление и чем ниже объемная скорость подачи сырья. Ниже приведены пределы зна- [c.232]

Степень жесткости высокая низкая [c.233]

При термической и термопаровой обработке одновременно изменяются насыпная плотность и удельная поверхность катализатора. Поэтому сопоставление образцов катализатора, прошедших обработку различной степени жесткости, затрудняется. Так как активность катализатора оценивается при загрузке одинакового объема (100 мл) катализатора, различные образцы лучше всего сравнивать по величине общей поверхности пробы. [c.145]

Равная степень жесткости процесса соответствует одинаковой степени превращения при различных сочетаниях температуры и времени пребывания, но состав получаемых продуктов пиролиза оказывается при этом различным. [c.99]

Состав фракции С5, получаемой при пиролизе бензинов при различной степени жесткости, приведен в табл. 2.25. [c.106]

Температура и продолжительность крекинга определяют собой так называемую степень жесткости процесса. Чем выше степень жесткости, тем глубже протекают процессы крекинга и тем больше выход бензина. Однако с повышением степени жесткости крекинга возрастает выход кокса и увеличивается газообразование за счет разложения части образовавшегося бензина. [c.231]

Поэтому для каждого вида сырья подбирают наиболее выгодные оптимальные условия крекинга, т. е. наиболее подходящую степень жесткости процесса. [c.231]

Это позволило оценить эффективность ремонтных и защитных мероприятий, а также выявить влияние степени жесткости теплового процесса на динамику развития поврежденности и уровень риска эксплуатации объекта [c.187]

Очень ценна попутная констатация Пирса о значимости а-фаз-иой воды для механических свойств волокон. Согласно его мысли, такого рода свойство, как жесткость волокна, может быть полностью определено на основании наличной а-фазной воды. Его теоретическое уравнение позволяет определять совершенно независимо количество воды в фазе а при любой равновесной влаге. Сопоставляя исчисленное количество а-фазной воды со степенью жесткости волокна, он обнаружил линейное отношение между этими величинами. [c.217]

Такой превосходный строительный материал, как сталь, обладает высокой степенью жесткости в отношении всех видов напряжений — растягивающего, изгибающего, сжимающего и скручивающего. Этому обстоятельству сталь в значительной мере обязана своим достоинством, как строительный материал. Такого рода материал называют изотропным. Это значит, что он обладает одинаковыми свойствами упругости во всех направлениях. Как известно, дерево и некоторые породы камня не являются в полном смысле изотропными, с чем строителям, несомненно, приходится считаться. [c.229]

Степень жесткости таких полимеров определяется отношением [c.189]

Частицы — доноры и акцепторы электронов — можно распределить по степени жесткости и мягкости в зависимости от свойств их электронной системы и реакционной способности [c.395]

Теория жестких и мягких кислот и оснований объясняет также различия в способности галогенид-ионов образовывать координационные соединения с катионами различной степени жесткости. С катионом АР+ (жесткая кислота) последовательность имеет следующий вид (в порядке убывания стабильности) р-, С1 >Вг >1 с катионом Hg + (мягкой кислотой) более стабильные соединения получаются в обратной последовательности. [c.398]

Степень жесткости воды выражается по-разному. В СССР ее выражают числом миллиграмм-эквивалентов ионов Са + и Mg +, содержащихся в 1 л воды. Так как 1 мг-экв ионов Са + весит 20,04 мг, а 1 мг-экв ионов Mg2+ 12,16 мг, то, согласно определению, общую жесткость воды Ж в мг-экв/л можно вычислить по формуле [c.302]

Кислоты и основания подразделяют, по Пирсону, на жесткие и мягкие. Жесткие кислоты образуют более прочные соединения с жесткими основаниями (например, ВН с NH3), а мягкие кислоты образуют более прочные соединения (комплексы) с мягкими основаниями (например, NS с Си+). Степень жесткости или мягкости определяют состоянием равновесия в водном растворе [c.226]

С атомными ядрами наиболее слабо связаны валентные электроны, заполняющие внешние энергетические уровни атома. Они и играют главную роль в степени жесткости молекул. Атомные остовы в электрическом поле также деформируются, но в меньшей степени. [c.96]

Степень жесткости количественно выражается числом мг-экв ионов кальция и магния, содержащихся в 1 л воды. [c.440]

Таблица 32 Характеристика воды по степени жесткости

Степень жесткости воды в СССР количественно выражается числом миллиграмм-эквивалентов ионов Са , Mg , Ре и др. на 1 л воды. [c.169]

Степень жесткости воды количественно выражается числом мг-экв в основном ионов Са + и Mg +, а также и других ионов, обусловливающих жесткость воды, вместе взятых на 1 л воды . Эту меру можно назвать советским градусом жесткости. [c.194]

Рассмотрим количественную характеристику жесткости воды. Степень жесткости воды выражается по-разному. В СССР се выражают числом миллиэквивалентов (мэкв) ионов Са-" и содержащихся в 1 л воды. Так как I мэкв жесткости отвечает содержанию 20,04 мг/л кальций-ионов Са- или 12,10 мг/л магний- [c.178]

IV степенями жесткости по ГОСТ 16962—71. [c.336]

Все свойства ПАВ рассматривались с точки зрения их влияния ка моющее действие. Моющее действие характеризуется эффективностью удаления загрязнений с поверхности тканей и твердых поверхностей и определяется природой твердых поверхностей (металл, стекло, пластическая масса), состоянием очищаемой поверхности, природой и структурой ткани, характером и интенсивностью загрязнения, свойствами моющих средств и их концентрацией, степенью жесткости воды, температурой раствора, силой механического воздействия на очищаемую поверхность, продолжительностью стирки. [c.24]

Степень жесткости или мягкости определяют в водном растворе по состоянию равновесия [c.487]

Степень жесткости природных вод [c.33]

Во-вторых, можно устанавливать степень жесткости условий, требуемых для протекания сравниваемых реакций за одни и тот же период времени. Например, бензол нитруется менее чем за час при 60 °С смесью концентрированных серной и азотной кислот сравнимая степень нитрования нитробензола требует использования температуры 90 °С и смеси дымящей азотной и концентрированной серной кислот. Очевидно, нитробензол менее активен, чем бензол, и нитрогруппа НОг является дезактивирующей группой. [c.334]

Применение функции жесткости (4.2) или (4.4) для интерпретации результатов пиролиза сложных смесей, например бензинов и газойлевых фракций, связано с затруднениями расчета X по данным состава исходного вещества и продуктов. Учитывая сказанное, функции жесткости типа (4.1) и (4.2) рекомендуется применять при расчете и сопоставительном анализе пиролизных реакторов с использованием данных по промежуточным отборам пиролизуемого продукта по длине специально оборудованного реактора [213]. Для текущего анализа оценки результатов и выработки рекомендаций по целесообразной степени жесткости ведения процесса удобно пользоваться такими показателями жесткости, как отношение пропилена или суммы метан + водород к этилену в составе продукта. [c.80]

Изучение влияния параметров процесса на распределение продуктов пиролиза, а также результаты технологических испытаний промышленных печей пиролиза крупнотоннажных этиленовых установок подтверждают необходимость выбора определенной степени жесткости процесса с получением различных выходов этилена и пропилена при примерно одинаковой расходной норме на 1 т этих олефинов. [c.168]

Природа полимера (химическое строение), от которой зависит степень жесткости (дуговой угол ф) и потенциальный барьер вращения f/o-Наибольшей гибкостью обладают цепи линейных полимерных углеводородов, особенно непредельных, так как двойная связь по соседству с простой С-С=С-С понижает барьер вращения и уменьшает размер статистического сегмента, чем и объясняется высокая эластичность каучуков. [c.125]

Далее, в силу возрастающего применения физических методов, особенно рентгеноструктурных исследований, ЯМР- и оптической (дисперсия оптического вращения, круговой дихроизм) спектроскопии, акценты были сдвинуты к проблемам топологии этих важных молекул и ее связи с их биологической функцией [114—116]. Другой, в равной мере важной причиной этого сдвига, была высокая степень жесткости циклопептидов по сравнению с их линейными аналогами, что снижало число связанных взаимопревращениями форм и в определенной мере облегчало анализ. Тем не менее эти пептиды все еще в какой-то мере сохраняют гибкость, и часто конформация в кристаллическом состоянии отличается от конформации в растворе. Подробное обсуждение конформаций выходит за рамки этого обзора, но приводятся узловые моменты, касающиеся химических или биологических свойств молекул. [c.313]

В промышленной практике часто предпочтение отдают нерегене-рированному варианту пауэрформинга без резервного реактора (рис. 86) вследствие меньших капиталовложений и более вариативного применения технологического режима — от умеренной до высокой степени жесткости. [c.34]

Первые три члена правой части уравнения (VI,42) отвечают методу, описанному Заном последние два члена введены Алленом. Скиннер предложил учитывать возможное изменение параметра 5 для отражения степени жесткости молекулы. С такой поправкой [c.258]

Температуру и время пребывания часто объединяют в один параметр, называемый жесткостью или степенью жесткости процесса. Жесткость процесса целесообразно измерять степенью превращения сырья. Такое определение корректно только для пиролиза индивидуальных углеводородов или относительно простых Л глеводосодных есей. [c.99]

Жесткость вы)мжают в ммоль/л (ммоль ионов Mg и Са в I л воды). Воду с жесткостью менее 2 ммоль/л называют мягкой, от 2 до 10 ммоль/л-средней степени жесткости, более 10 ммоль/л - жесткой. Различают временную жесткость, обусловленную содержанием гидрокарбонатов, и постоянную, связанную с присутствием других солей Mg и (сульфаты, хлориды). [c.328]

Карбоксилсодержащие поликомплексоны конденсационного типа (фенолформальдегидные иониты) на основе о-, м-, -изомеров гидроксифенилиминодиуксусной кислоты (2.41, 2 4.2, 2 4 3), а также резорцинметилениминодиуксусной (2.44) и пи-рокатехинметилениминодиуксусной (2.4 5) кислот отличаются взаимным расположением и степенью жесткости связи донорных групп [165, 564]. [c.297]

Принцип жестких и мягких кислот и оснований (ЖМКО), сформулированный Пирсоном, гласит, что наиболее устойчивые комплексы образуются при взаимодействии кислот и оснований одинаковой (или близкой) степени жесткости жесткое — с жестким, мягкое — с мягкимУ). Так, для ионов редкоземельных металлов наиболее устойчивы комплексы с 0-содержащими лигандами, для, Со — с N-содержащими, а для и — с S-содержащими. [c.153]

Дпя благоприятного сочетания неорганического лиганда и экстрагента важна их разница в степени жесткости или мягкости. Например, при экстракции жестких металлов очень жесткое основание (как фторид-ион) практически не сочетается с жесткими кислородсодержапцши экстрагентами почти всегда эти металлы экстрагируются в виде ионных ассоциатов [ВН ][МР ]. Если разница в степени жесткости между лигацдами небольшая [c.231]

Фракция 5. Выход фракции углеводородов Сз пироконден-сата и ее состав зависят в первую очередь от степени жесткости процесса немаловажную роль играют и свойства пиролизуемого сырья. С утяжелением сырья и переходом от газообразных углеводородов к бензиновым дистиллятам выход фракций Сз увеличивается в 2,5—3 раза, составляя в условиях жесткого режима для пропана 0,6—0,8%, для н-бутана 0,9—1,0%, для широкой фракции бензина прямой перегонки 3,5—4,5% и бензина-рафината 2,8—3,4%. Ужесточение процесса пиролиза приводит, как правило, к снижению суммарного выхода фракции Сз. [c.62]

Жесткость пиролиза углеводородного сырья определяется уровнем температуры его переработки и временем пребывания его в области высоких температур, в которой осуществляется реакция. За меру жесткости (интенсивности) переработки сырья при пиролизе могут приниматься некоторые показатели, характеризующие состав или свойства продукта реакции. Применяют для ЭТОГО, в частности, степень превращения (конверсии) сырья. Такой показатель удобно определять в случае пиролиза индивидуальных углеводородов или углеводородных фракций с преобладающим содержанием одного-двух индивидуальных соединений. При пиролизе углеводородных фракций, например бензина, определять степень превращения исходных веществ сложно ввиду трудностей точного анализа смеси продуктов. Иногда для характеристики степени жесткости пиролиза таких видов сырья применяют степень газообразования, т. е. суммарный выход углеводородов С1—С4 и водорода, иногда С,—Сз. Однако этот показатель можно употреблять только для условий не слишком высокой жесткости, так как увеличиваясь по мере повышения жесткости, газообразование прохо-.цит максимум и снижается вследствие образования жидких продуктов (см. рис. 13) [199]. Применяют в качестве показателя жесткости пиролиза отношение образующихся водорода л метана к этилену, поскольку выходы Нг и СН4 с увеличением жесткости процесса увеличиваются постоянно, а выход С2Н4 при высокой жесткости не возрастает или несколько уменьшается [199]. Используют также в качестве показателя жесткости отношение выходов пропилена к этилену, которое снижается по мере увеличения жесткости, либо в некоторых случаях выход этилена. Но всем указанным показателям свойственен недостаток их величины зависят от типа и состава сырья, поэтому дается лишь относительное представление о жесткости процесса. При равной степени превращения прямогонного бензина (степень превращения рассчитана условно применительно [c.72]