Гадолиний хлорид

ГАДОЛИНИЯ ХЛОРИД, см. Редкоземельных элементов хлориды. [c.114]

Гадолиния хлорид Мыши 378,6 29.9 [c.255]

Гадолиний хлорид, 6-водный [c.110]

РАСТВОРИМОСТЬ ТВЕРДЫХ ФАЗ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ИЗ ХЛОРИДА ГАДОЛИНИЯ, ВОДЫ И ХЛОРИДОВ ПИПЕРИДИНА И ПИПЕРАЗИНА [c.86]

Установлено, что данные системы являются системами простого эвтонического типа. Эвтонические растворы имеют равновесные твердые фазы—безводный хлорид амина и кристаллогидрат хлорида гадолиния. [c.86]

В качестве исходных препаратов использовали солянокислые пиперидин и пиперазин марки х. ч. Кристаллогидрат хлорида гадолиния марки х.ч. был дважды перекристаллизован из солянокислого раствора. Содержание кристаллизационной воды полученного продукта было определено аргентометрическим титрованием Ц] навески хлорида гадолиния. Оно составило 29,1 масс%. Эти данные были использованы в пересчете на безводную соль. [c.86]

Растворимость в системе определяли по восьми сечениям. Четыре сечения проведены из вершины, отвечающей солянокислому пиперидину, на противоположную водно-солевую сторону треугольника состава, четыре других сечения—из точки, отвечающей кристаллогидрату хлорида гадолиния, на сторону С НюЫ НС1 — [c.88]

Методом изотермических сечений изучена растворимость в системах хлорид гадолиния-вода и хлориды ди-и триэтиламинов при 20 и 40 С. Установлено, что диаграммы растворимости исследованных систем соответствуют изотермам эвтонического типа. [c.186]

Методом изотермических сечений изучена растворимость в системах хлорид гадолиния—вода и хлориды ди- и триэтиламинов при 40 и 20°С. Установлено, что диаграммы растворимости исследованных систем соответствуют изотермам обычного эвтонического типа. Равновесными твердыми фазами насыщенных растворов являются безводные солянокислые амины и кристаллогидрат хлорида гадолиния. В исследованном интервале температур солевые компоненты систем между собой продуктов присоединения не образуют. [c.90]

Настоящее исследование является продолжением работ по изучению комплексообразующей способности хлорида гадолиния к хлоридам аминов методом сечений [1]. [c.91]

Для изучения растворимости были использованы шестиводный кристаллогидрат хлорида гадолиния марки х.ч. , солянокислые ди- и триэтиламин марки ч . Количество молекул воды в [c.91]

РАСТВОРИМОСТЬ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ИЗ ХЛОРИДА ГАДОЛИНИЯ, [c.95]

При температурах 20 и 40°С изучена растворимость твердых фаз в тройных системах хлорид гадолиния — вода—дихлорид гидразина и хлорид гадолиния —вода — дихлорид этилендиамина. [c.95]

Установлено, что обе системы относятся к системам простого эвтонического типа с эвтоническими растворами, насыщенными безводными дихлоридами аминов и кристаллогидратом хлорида гадолиния. [c.95]

Было установлено, что дихлориды диаминов жирного ряда образуют с хлоридами лантана и церия двойные продукты присоединения только тогда, когда имеют большие молекулярные массы. Представлялось целесообразным проследить закономерность комплексообразующей способности других хлоридов редкоземельных элементов по тем же дихлоридам диаминов. В данной статье приводятся результаты экспериментальных исследований с хлоридом гадолиния. [c.95]

В качестве исходных были использованы готовые препараты— солянокислый гидразин ч.д.а. , солянокислый этилендиамин х.ч. , высушенные и хранимые нами в эксикаторе над безводным хлористым кальцием. Кристаллогидрат хлорида гадолиния марки х.ч. был нами дважды перекристаллизован из солянокислого раст- [c.95]

В той и другой системах составы эвтонических растворов обогащены хлоридом гадолиния, в силу чего значительную часть на диаграмме состояния занимают поля кристаллизации дихлоридов диаминов. Поле кристаллизации хлорида гадолиния развито мало. [c.99]

Кроме того, хлориды самария, европия, гадолиния и тербия имеют низкую температуру плавления и образующийся на повер.хности окисла плав хлорида препятствует дальнейшему хлорированию, а снижение температуры вызывает снижение скорости реакции настолько что хлорирование окислов этих элементов приходится проводить в течение 12—24 часов [16, 17]. [c.128]

Состав эвтонического раствора обогащен хлоридом гадолиния. Значительную часть на диаграмме растворимости занимает поле кристаллизации солянокислого амина. Поле кристаллизации содержание хлорида гадолиния сравнительно невелико. В системе 5H10N X НС1 — Gd lg — Н2О раствримость несколько выше. С увеличением температуры растворимость в обеих системах возрастает. [c.89]

Выполненное исследование показывает, что поле кристаллизации хлорида гадолиния уменьшается закономерно от системы с диэтиламином к системе с триэтиламином. Поля кристаллизации хлоридов аминов соответственно возрастают. Новые твердые фазы в системах не обнаружены. [c.94]

Растворимость в системе была определена по четырем сечениям, три из которых имели направление из вершины треугольника состава, отвечающей солянокислому гидразину, на его противоположную сторону, соответствующую двойной системе вода—хлорид гадолиния четвертое сечение было направлено из точки, отвечающей составу кристаллогидрата хлорида гадолиния на сторону треугольника, отвечающую двойной системе N2H4 2НС1 — Н2О. [c.98]

Растворимость твердых фаз в тройных системах из хлорида гадолиния воды и хлоридов пиперидина и пиперазина. Е. Ф. Журавлев, Д. А- Шам-сутдинова. Нефтехимические процессы и продукты. Межвузовский научно-тематич. сб. Уфа, 1976, стр. 86—89. [c.186]

Рефрактометрически по изотермическим сочетаниям треугольника сос-та-ва определена растворимость в системах из хлорида гадолиния, воды и хлоридов пиперидина и пиперазина при 20 и 40 С. [c.186]

При температурах 20 и 40 С изучена растворимость твердых фаз в тройных системах из хлорида гадолиния, воды и дихлоридов гидразина, этилен-диамина. Установлено, что обе системы относятся к системам простого эвто-нического типа с эвтоническими растворами, насыщенными безводными ди-хлоридами аминов и кристаллогидратом хлорида гадолиния. [c.186]

Выполнено систематическое исследование вольтамперометрическо-го поведения на ртутном пленочном элекфоде ионов празеодима, неодима, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия и лютеция в водных растворах хлоридов, бромидов и иодидов калия, натрия и лития. Концентрации фонов изменялись от 0,1 до 4,0 моль/л. Значение pH варьировалось от 2,0 до 4,0. На всех этих фонах в присутствии ионов всех редкоземельных элементов получались катодные пики. Параметры пиков зависят от pH, концентрации и природы фона. [c.23]

Условия получения безводных хлоридов цериевой группы и хлоридов гадолиния, тербия и гольмия [c.128]

Кристаллогидрат хлорида р.з.э., полученный растворением окиси в соляной кислоте до pH I—-1,5 и упариванием раствора на водяной бане досуха, загружают в лодочку. Обезвоживание хлоридов р.з.э. производят, пропуская через кварцевую трубу пары четыреххлористого углерода вначале ири температуре 100° в течение 1 часа, затем поднимают температуру до 200—250° и выдерживают продукт при этой температуре еи.ье 1 час, после чего температуру поднимают до 450—500° и выдерживают продукт еще 1—-1,5 часа. Хлориды европия, самария, гадолиния, тербия и гольмия легко окисляются кислородом воздуха до оксихлоридов, поэтому обезвоживание Их кристаллогидратов проводят в атмосфере азота, для чего азот из баллона барботируют чере. баллоичик-испаритель, и насыщенный парами четыреххлористого углерода подают в трубчатую печь. После охлаждения печи до 100° лодочку с хлоридом помещают в сухую камеру, где затем расфасовывают полученный продукт. [c.128]

Гадолиний и иттрий также не удается получить восстановлением хлоридов кальцием, так как при температуре, достаточной для расплавления получаемых металлов, хлорид кальция сильно вспенивается, что делает невозможным отделение металла от шлака. Проблема разрешается заменой хлоридов на фториды. Фториды менее гигроскопичны, а в результате восстановления образуется стабильный фторидный шлак, что обеспечивает полное разделение металла и шлака. Кроме того, применение танталовых тиглей сильно снизило загрязнение металла мате-риало тигля. Методом восстановления фторидов кальцием можно получить все редкоземельные металлы, кроме самария, европия и иттербия. [c.229]