Щавелевоянтарная кислота

Ацетилкоэнзим А присоединяется к карбонильной группе щавелевоуксусной кислоты, давая производное лимонной кислоты, которое гидролизуется до лимонной кислоты с регенерацией КоА. Следующие стадии в основном обратимы, и каждая из них катализируется ферментом. Лимонная кислота дегидратируется до ненасыщенной с-аконито-вой кислоты, которая присоединяет воду иным образом, превращаясь в изолимонную кислоту. После дегидрогенизации получается щавелевоянтарная кислота, которая, будучи р-кетокислотой, легко теряет двуокись углерода, образуя а-кетоглутаровую кислоту. Окислительное декарбоксилирование приводит к образованию янтарной кислоты, и цикл завершается дегидрогенизацией в фумаровую кислоту, присоединением воды (яблочная кислота) и дегидрогенизацией в щавелевоуксусную кислоту. [c.729]

Щавелевоянтарная кислота СОг + Н О + энергия [c.376]

Изолимонная кислота подвергается дегидрированию и превращается в щавелевоянтарную кислоту [c.265]

Декарбоксилирование р-кетокислоты происходит также в цикле лимонной кислоты, когда щавелевоянтарная кислота превращается в а-кетоглутаровую кислоту (гл. 15). [c.221]

Изолимонная кислота окисляется до щавелевоянтарной кислоты, которая декарбоксилируется до а-кетоглутаровой кислоты. [c.167]

ОКИСЛЕНИЕ ИЗОЛИМОННОЙ КИСЛОТЬ . Изолимонную кислоту можно рассматривать как сложный спирт, а ее превращение в щавелевоянтарную кислоту — как окисление вторичного спирта до кетона. [c.190]

Изолимонная кислота дегидрируется (теряет Нг), превращаясь в щавелевоянтарную кислоту [c.94]

Дегидрогеназы катализируют три реакции в аэробных процессах превращении органических кислот по циклу трикарбоновых кислот синтез сукцинил-КоА из а-кетоглутаровон кислоты при участии НАД, ФАД, ТДФ и липоевой кислоты (см. схему 74), дегидрирование изолимонной кислоты в щавелевоянтарную кислоту НАДФ при участии изоцитратдегидрогеназы 1266] [c.321]

Собственно ЦТК (рис. 92) начинается с конденсации ацетил-КоА с молекулой щавелевоуксусной кислоты, катализируемой цитратсинтазой. Продуктами реакции являются лимонная кислота и свободный кофермент А. Лимонная кислота с помощью фермента аконитазы последовательно превращается в цис-ако-нитовую и изолимонную кислоты. Последняя превращается в а-кетоглутаровую кислоту в реакции, катализируемой изоцит-ратдегидрогеназой. На первом этапе реакции имеет место дегидрирование изолимонной кислоты, в результате которого образуется щавелевоянтарная кислота и НАД Н2. На втором этапе щаве-левоянтарная кислота, все еще, вероятно, связанная с ферментом, подвергается декарбоксилированию. Продукты реакции — а-кетоглутаровая кислота, освобождающаяся от фермента, и СОз. [c.357]

Реакции (2) и (3) необратимы. Это заставляет допустить, что предполагаемый промежуточный продукт реакции (1) — комплекс щавелевоянтарной кислоты с ферментом — не способен легко диссоциировать. Между лимонной кислотой и НАДФ осуществляется непосредственный перенос водорода, который стереоспецифичен по отношению к Л-стороне никотинамидного кольца НАДФ (см. стр. 230). Л-Сторону никотинамидного кольца определяют по стереоизомеру НАДФ-В, который после гидролитического отщепления фосфата дает НАД-В с дейтерием на Л-стороне кольца. [c.188]

На следующем этапе происходит дегидрирование изолимонной кислоты. Эта реакция катализируется изоцитратдегидроге-назой, активной группой которой является НАДФ. В результате реакции образуется щавелевоянтарная кислота [c.168]

В пятой реакции щавелевоянтарная кислота декарбоксили-руется с образованием а-кетоглутаровой кислоты [c.168]

Вопрос 15.1. а) Нарисуйте с помощью кривых стрелок механизм альдольной конденсации щавелевоуксусной кислоты с ацетилкоферментом А. б) Объясните, почему щавелевоянтарная кислота легко претерпевает декарбоксилирование. [c.316]

Щавелевоянтарная кислота (Се) в результате декарбоксилирования переходит в а-кетоглютаровую ( j). [c.265]

Изоцитрат под воздействием фермента НАД-зависимой изоцитратде-гидрогеназы превращается в оксалосукцинат (щавелевоянтарную кислоту), а НАД восстанавливается до НАДН + Н". Это первая окислительно-восста-новительная реакция в этом цикле. [c.53]

В хлоропластах для восстановительного аминирования используются электроны, образующиеся в световых реакциях фотосинтеза. а-Кетогпутаровая кислота образуется из лимонной и щавелевоянтарной кислот через реакции цикла Кребса (гл. 10). Количества этих кислот, участвующих в фотосинтетическом образовании глутаминовой кислоты, должны быть очень [c.550]

Затем изолнмонная кислота при участии НАД-зависимой изоцитратдегирогеназы окисляется до щавелевоянтарной кислоты, которая декарбоксилируется и превращается в а-кетоглутаровую кислоту. [c.218]

При одном обороте ЦТК два атома углерода выводятся из цикла в виде двуокиси углерода. (при превращении щавелевоянтарной кислоты в о-кетоглутаровою и о-кетоглутаровой — в янтарную), т. е. столько же, сколько содержится в СН3СО 5-КоА. В реакциях ферментативного дегидрирования образуются четыре пары, [c.220]

Изоцитратдегидрогеназа катализирует дегидрирование изолимонной кислоты в щавелевоянтарную кислоту. Коферментами могут быть НАД и НАДФ" . В ЦТК участвует изоцитратдегидрогеназа с коферментом НАД . Фермент активируется АДФ (аллостерический активатор) и ингибируется при накоплении выше определенного уровня АТФ и НАДН. (В митохондрии и цитоплазме встречаются [c.143]

При этом образуется щавелевоянтарная кислота, которая затем декар-боксилируется до а-кетоглутаровой кислоты. При окислении последней также образуется восстановленная форма NAD+. (Реакция проводится в присутствии 2-оксоглутаратдегидрогеназы.) [c.128]

После декарбоксилирования (отщепление СОг) щавелевоянтарная кислота переходит в альфа-кетоглутаро-вую [c.94]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.729 , c.730 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.466 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.591 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.187 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.221 , c.315 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.279 , c.280 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.713 , c.714 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.437 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.299 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.253 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.264 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.258 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология