Лимонная кислота производные

Ацетилкоэнзим А присоединяется к карбонильной группе щавелевоуксусной кислоты, давая производное лимонной кислоты, которое гидролизуется до лимонной кислоты с регенерацией КоА. Следующие стадии в основном обратимы, и каждая из них катализируется ферментом. Лимонная кислота дегидратируется до ненасыщенной с-аконито-вой кислоты, которая присоединяет воду иным образом, превращаясь в изолимонную кислоту. После дегидрогенизации получается щавелевоянтарная кислота, которая, будучи р-кетокислотой, легко теряет двуокись углерода, образуя а-кетоглутаровую кислоту. Окислительное декарбоксилирование приводит к образованию янтарной кислоты, и цикл завершается дегидрогенизацией в фумаровую кислоту, присоединением воды (яблочная кислота) и дегидрогенизацией в щавелевоуксусную кислоту. [c.729]

Ацетоновое производное амида хинной кислоты удалось с помощью йодной кислоты расщепить до диальдегида лимонной кислоты при окислении этот диальдегид легко превращается в лимонную кислоту [c.832]

Защитные свойства производных пропаргилового спирта изучали Курбанов с сотр. [125]. Аминопроизводные тиоэфиров испытывали в качестве ингибиторов коррозии для стали в 10 н. соляной, серной и лимонной кислотах (табл. 6,15). При синтезе этих соединений авторы исходили из того, что введение в молекулу пропаргилового тиоэфира амино-группы, обладающей способностью адсорбироваться на металле, увеличит ингибирующее действие соединений. Однако опыты показали, что введение в молекулу тиоэфира гетероатома вместо ацетиленового водорода приводит к уменьшению защитных свойств соединений, хотя количество адсорбционно-активных центров у них больше, чем у исходного эфира. Отсюда авторы сделали вывод, что в процессе ингибирования коррозии у пропаргилового эфира главную роль играет концевая ацетиленовая связь и ее экранирование гетероатомом затрудняет адсорбцию. [c.209]

Различные производные моноглицеридов используют и в других продуктах масложировой промышленности. Так, производные моноглицеридов и лимонной кислоты в США применяют в качестве добавок, предотвращающих окисление масел и жиров. Эфиры стеарилового спирта и янтарной и винной кислот потребляют в значительных количествах (1—3%, в США до 6%) при получении шортенингов — специальных жиров, добавляемых в тесто для придания рассыпчатости при выпечке пирожных, кексов, бисквитов и других кондитерских изделий. [c.216]

Крахмал — ценный пищевой продукт. Применяется он и в химической промышленности. Например, кислотный гидролиз крахмала (при кипячении) служит промышленным методом получения глюкозы. Крахмал является сырьем для производства этилового и н-бутилового спиртов, ацетона, молочной и лимонной кислот, глицерина и других продуктов. Он используется для проклеивания бумаги и картона, производства декстринов и клеев. Ацилированный крахмал применяют для приготовления покрытий и загустителей. Алкильные производные крахмала используют в качестве пластификаторов и клеев. [c.235]

Адипиновая кислота НООС — (СНг)4 — СООН. Т. пл. 153°С. Получается из нефтепродуктов или окислением циклогексана и его производных. Применяется в производстве полиамидных смол (стр. 279), в пищевой промышленности как заменитель винной и лимонной кислот. [c.130]

Многочисленные производные 2,3,7-триокси-6-флуорона образуют в слабокислой среде (pH 2,0—3,5) с ионами вольфрамата в молярном соотношении 1 1 соединения красного цвета. Эти соединения при достаточно большой концентрации ионов вольфрама выпадают в осадок. В присутствии желатина окрашенные растворы остаются прозрачными. Для предупреждения выпадения вольфрамовой кислоты в раствор вольфрамата перед подкислением вводят лимонную кислоту во избежание выпадения осадка реагента вводят этанол. [c.235]

Разделяют РЗЭ главным образом на катионитах. Наиболее широко применяют за границей дауэкс-50, амберлит Щ-120, в СССР КУ-2, СДВ и др. Они содержат активную группировку ЗОдН, в которой водород способен к обмену на любой катион. В качестве комплексообразователей (элюантов) испытывалось большое число органических производных, относящихся к различным классам соединений карбоновые оксикислоты (лимонная, молочная, а-оксимасляная), аминокислоты (аминоуксусная), аминополикислоты (этилендиаминтетрауксусная, нитрилтриуксусная), сложные кетоны (теноилфторацетон) и др. Один из первых комплексообразователей, примененных в полупромышленном масштабе в качестве элюанта, была лимонная кислота. [c.119]

В зубные пасты обязательно вводят отдушки и вкусовые компоненты. Наиболее распространены отдушки мятного и коричного характера. Мятная отдушка обеспечивается применением ментола, мятных масеЛ — перечной или кудрявой мяты, а также различных модификаторов, В отдушках применяют метилсалицилат, гвоздичное масло, эвкалиптол, коричный альдегид. В качестве подслащивающего компонента чаще всего используют сахарин и некоторые его производные. За рубежом для этой цели рекомендуют сахарат натрия и дульцин вместе с небольшим количеством хлорида натрия или лимонной кислоты. Недавно стали применять натриевую соль цикламеновой кислоты, которая по вкусу напоминает сахар. [c.106]

Превращение лимонной кислоты XI в амид с последующим замыканием цикла под действием серной кислоты в 2,6-диоксиизоникотиновую кислоту [1041 протекает, несомненно, через промежуточную стадию образования триамида аконитовой кислоты XII, который также можно рассматривать как производное глутаконовой кислоты. Несмотря на то, что суммарный выход в этом синтезе составляет всего 25% [105], основной продукт—амид 2,6-диоксиизо-никотиновой кислоты XIII можно считать доступным исходным соединением для лабораторных синтезов вследствие дешевизны лимонной кислоты и [c.350]

Миндальная кислота СеН СН(ОН)СООН и ее производные селективно осаждают цирконий из солянокислых растворов. Реагент используют для количественного выделения циркония. К солянокислому раствору соли циркония (1 4) прибавляют при нагревании 16%-ный водный раствор миндальной кислоты. Белый осадок манделата циркония нерастворим в этаноле. Реагент позволяет отделять цирконий от Ре , Т1, А1, Сг(П1) и 0 , а в присутствии лимонной кислоты — и от молибдена и вольфрама. [c.46]

Лимонная кислота и ее производные находят также косвенное применение в пищевой промышленности. Например, трибу-тилцитрат является хорошим пластификатором пленок на основе виниловых и полиэфирных смол, используемых для упаковки пищевых продуктов. Лимонная кислота удаляет следы железа из консервированных продуктов, очищает воду и т. д. [c.202]

Приведенное выше превращение протекает по той же схеме, что и хорошо известный синтез лимонной кислоты следует отметить, что в соединении СН3СО—8—КоА метильная группа способна к реакциям типа альдольной коденса-ции. Высшие гомологи ацетоацетильного производного кофермента А ведут себя аналогичным образом. [c.282]

С добавкой 0,001—0,008 вес.% таллового масла . Производные имидазолина легко получаются при конденсации жирных кислот с этилендиамином или с Ы-замещенными этилендиаминами. При взаимодействии 2,3-дизамещенного имидазолина и лимонной кислоты (или ее имидов) получены соли такой общей формулы [c.333]

Добавка неорганических веществ каолина, талька, диато-митовой земли, белой сажи — также понижает температуру разложения (228). Многовалентные спирты (этиленгликоль, диэти-лснгликоль или глицерин совместно с. меламино.м) активируют разложение при вопениванни бутадиенстирольного, хлор-1,3-бутадиенового каучуков или НК (27, 152). 5% глицерина резко увеличивают и ускоряют газообразование при вспенивании каучуков и пластмасс (82). Температуру максимального газообразования при получении пенопластов на основе поливинилхлорида можно снизить с 210 до 170°, применяя в качестве активатора фталамид (140). При получении ячеистого поливинилхлорида разложение активируется лимонной кислотой (146). Жесткие и эластичные пено.материалы (полиэтилен) получают с активатором некислотного характера, например, 1,2-гликолем, карбамидными производными или аминоспиртами (мочевина, биурет, азодикарбонамид, три(оксиметил)-аминометан) (218). [c.689]

Винные соли, винный ангидрид. — Пировипные кислоты. — Хинная кислота, гидрохинон, хинон, хлорапил. — Лимонная кислота и ее производные. — Меконовая кислота. — Законы основности.— [c.31]

Большую часть биологически активных электролитов составляют три класса соединений А) ди- и трикарбоновые кислоты, участвующие в цикле лимонной кислоты или в близко связанных с ним метаболических реакциях Б) органические фосфаты и полифосфаты— сахарофосфаты, липиды и их производные, производные пуринов и пиримидинов, в том числе и нуклеиновые кислоты, и В) аминокислоты и их производные, в том числе и белки. Класс А составляют многоосновные кислоты. Мы уже рассматривали практические вопросы, связанные с их титрованием,, и проводили соответствующие расчеты. Константы их диссоциации даны в табл. 4.3. Соединения класса Б — органические фосфаты— ведут себя при диссоциации во многом аналогично фосфорной кислот, с небольшим смещением величины р/Са- Свойства некоторых из них указаны в табл. 4.6, в которой для сравнения приведены также характеристики самой Н3РО4. Соедине- [c.242]

Незамещенные сложные эфиры легче воды, между тем как эфиры многоосновных кислот (кривая XIII), галоидные производные сложных эфиров, эфиры кетокислот или оксикислот являются более плотными, чем вода. Введение ароматического ядра также может быть причиной того, что эти эфиры становятся плотнее воды. Примерами таких типов сложных эфиров, более тяжелых, чем вода, могут служить триацетин, фениловый эфир уксусной, метиловый эфир бензойной, бензиловый эфир уксусной, этиловый эфир салициловый, н-бутиловый эфир щавелевой, изопропиловый эфир винной и этиловый эфир лимонной кислот. Так как углеводороды легче воды, то сложные эфиры, содержащие длинные [c.42]

Был разработан простой метод синтеза урацил-4-ацетатов в присутствии олеума, не требующий предварительного выделения урацил-4-уксусной кислоты в свободном состоянии [7]. Этот метод особенно удобен в связи с тем, что обычно урацил-4-уксусную кислоту получают конденсацией мочевины с ацетондикарбоновой кислотой (образующейся в результате дегидратации и декарбонилирования лимонной кислоты) в присутствии олеума. Ряд других пиримидил-4-алканкарбоновых эфиров был получен нами при взаимодействии 2-амино-4-хлор-5-нитро-б-метил-пиримидина с натриевыми производными соединений, содержащих активированную метиленовую группу [8]. [c.335]

Вещества, придающие изделию водоотталкивающие свойства. Обычно они состоят из (1) хромовых мыл, (11) производных алкилянтарной или лимонной кислот и т.п., в растворителях (таких как изоприловый спирт) или (111) химических соединений фтора в виде раствора или дисперсии. [c.380]

Исследования Петцольда показали, что трибутилцитрат пригоден для пластификации ноливинилхлорида, который, однако, не следует использовать в качестве электроизоляционного материала. Ацетильные производные эфиров лимонной кислоты, преимущественно гексилового, считаются перспективными пластификаторами поливинилхлорида, а также сополимеров хлористого винилидена, так как они очень светостойки, не [c.726]

Для определения лимонной кислоты Босер использовал ее способность образовывать с медью комплексное соединение. Нордман и сотрудники количественно определяли цис- или транс-аконитовую кислоту р. акцией с н-диметиламинобензальдегидом в уксуснолг ангидриде образовавшееся нри этом красное производное экстрагировали метанолом и фотомотри-ровали. [c.247]

Смотреть страницы где упоминается термин Лимонная кислота производные: [c.274] [c.211] [c.15] [c.95] [c.95] [c.350] [c.199] [c.437] [c.649] [c.315] [c.319] [c.649] [c.273] [c.281] [c.105] [c.119] [c.192] [c.201] [c.201] [c.69] [c.198] [c.493] [c.548] [c.219] [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология