Триаминотриэтиламин

MeLH20]2+ + НаО [MeLOH]+ -f Н3О+ которые существенно зависят от природы лиганда L [62]. В этом отношении весьма показательны данные для комплексов Со с 2,2, 2"-триаминотриэтиламином и его N-метилированным производным 2,2, 2"-три (Ы.М-диметил)триэтиламином. В первом случае молекула воды, входящая в координационную сферу металла, расположена рядом с гидрофильными первичными аминогруппами, в то время как в присутствии метилированного лиганда она находится в окружении гидро- [c.68]

Стереохимические свойства иона металла играют менее важную роль в циклообразовании, чем стереохимические свойства лиганда. Очень часто наблюдаются нетипичные для данного катиона конфигурации внутренней координационной сферы, а значит, и способы гибридизации его акцепторных орбиталей, если при этом возрастает устойчивость комплекса, например за счет увеличения числа связей между металлом и лигандом. Возникающие при этом конфигурации комплексов называют вынужденными. Например, в комплексе Pt + с р, р, "-триаминотриэтиламином N( H2 H2NH2)3 четыре донорных атома азота занимают вершины тетраэдра, а не квадрата, являющегося обычной координационной фигурой для Pt +. В хлорофилле — зеленом пигменте растений — комплекс Mg + имеет необычную для этого катиона плос- [c.123]

В качестве примера можно рассмотреть триаминотриэтиламин трен), имеющий следующую структурную формулу [c.483]

СХЕМА СИНТЕЗА ТРИАМИНОТРИЭТИЛАМИНА СОЛЯНОКИСЛОГО [c.139]

Получение , , "-триаминотриэтиламина солянокислого. В колбу емкостью 500 мл загружают 15 г трис-(фталимидо-этил) амина и очень осторожно кипятят с обратным холодильником с 300 мл разбавленной (1 1 по объему) соляной кислоты в течение 7 часов. По охлаждении прозрачного раствора выпадает фталевая кислота ее отделяют, а фильтрат концентрируют до небольшого объема, при смешении со спиртом выпадает трен-хлоргидрат—белый кристаллический порошок, разлагающийся выше 300°. [c.140]

По форме кривых нейтрализации можно вычислить значения констант устойчивости комплексных соединений с литием, натрием, двухвалентным железом, марганцем и щелочноземельными металлами. Аккерману и Шварценбаху [5] удалось определить константы устойчивости и для других комплексных соединений из кривых титрования нитрилотриуксусной кислоты в присутствии триаминотриэтиламина. Подробное описание этого метода вместе с математической интерпретацией читатель найдет в соответствующей литературе. [c.13]

Была показана также возможность существования групп, принципиально способных занимать четыре координационных места. Такими группами являются триаминотриэтиламин [c.107]

В качестве вспомогательного лиганда успешно применяют [7, 8] Р, Р, Р"-триаминотриэтиламин (трэн) Из А [c.46]

При реакции обмена [101] между триаминотриэтиламином и комплекснкаш соединениями ЭДТА состояние равновесия достигается в присутствии ионов кальция для комплекса кадмия в течение 3—5 мин, для комплекса цинка — за 45 мин и комплекса никеля в течение 4—5 дней. [c.33]

I В качестве примера можно рассмотреть триаминотриэтиламин (трен), [c.588]

Какое количество триаминотриэтиламина (разд. 19.9) необходимо добавить в цистерну емкостью 10 ООО л, наполненную раствором, содержащим 1 мг иона цинка на 1 л, для того, чтобы снизить концентрацию ионаг Zn + в миллион раз (до1 нг-лг ) [c.594]

Пример 4. При дифференцированном определении 0,01 моль/л протонированного триаминотриэтиламина (HL+) в присутствии 0,01 моль/л глицилглицина (НА) предполагают титровать его 0,01 М раствором NaOH в присутствии 100%-ного избытка N 2+. Определить, с какой ошибкой можно выполнить такое титрование Улучшит ли результаты присутствие Zn + [c.69]

Замещение хлора в хлорметилированных сополимерах на триэтаноламин позволило осуществить дальнейшие химические превращения сополимера для придания ему свойств комнлексообразователя. С этой целью триэтаноламинная группа в сополимере была нами превращена в группу нитрплотри-уксусной кислоты [2] или в группу триаминотриэтиламина. В первом случае мы остановились на следующей схеме химического превращения [c.128]

Триаминотриэтиламин образует стабильные комплексы с рядом катионов (Си +, Zn , Со +), а также может [c.138]

Триаминотриэтиламин получают по методике Ристенпарта [4] пропусканием тока сухого аммиака через расплавленный бромэтилфталимид [5] при 140—150° в течение 5—8 часов. При последующем кислом гидролизе выделенного трис-(фтал-имидоэтил)амина получают хлоргидрат трена—белый кристаллический порошок, разлагающийся выше 300°. Путем обработки хлоргидрата щелочью и экстракции спиртом выделяют само основание, которое представляет собой бесцветную вязкую жидкость, растворимую в спирте и хлороформе и нерастворимую в эфире, присоединяющую на воздухе угольную кислоту. Продукт перегоняется при 263°/744 мм и имеет —0,977. [c.138]

Антраниловая кислота, этилендиамин, глицин, триаминотриэтиламин, триэтилентетрамин [c.16]

Аналогично этому лиганд р, р, -триаминотриэтиламин способен образовывать тетрадентатный комплекс, имеющий тетраэдрическую структуру. Однако для иона Си(II) предпочтительно образование комплексов плоской или искаженной октаэдрической структуры, поэтому комплексы Си (II) с триаминотриэтила-мином менее прочны, чем это можно было бы ожидать по другим соображениям [14]. С другой стороны, триэтилентетраамин может легко давать плоские квадратные комплексы и его комплекс с медью гораздо более устойчив. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология