Мина Менее

Рассмотрим особенности нестационарного способа синтеза метанола с утилизацией тепла реакции на примере, для которого значения параметров выбраны такими же, какие указаны на рис. 10.4. Температура входа на второй слой катализатора принята постоянной и равной Тги = 200°С. Вначале весь катализатор разогрет до 250°С. Затем в реактор подается холодная реакционная смесь с Тш = 50°С. Синтез-газ охлаждает входной участок слоя, реагирует при высоких температурах и входит во второй слой с постоянной температурой 200°С. В момент времени 1 = 5 мин меняется направление подачи газа. Во втором полуцикле газ с температурой 200°С входит в другой слой катализатора. [c.219]

Мензурку с парафином и фильтрами помещают в вакуумный термостат, нагретый до 120°. Через 3—5 мип. после того, как мензурка поставлена в термостат, включают вакуум 700—720 мм рт. ст. (предварительный нагрев термостата без вакуума необходим для того, чтобы успели расплавиться кусочки парафина, снятого с поршня, иначе при включении вакуума они могут разлететься). По истечении 30 мин. мен,чурку вынимают из термостата, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,001 г. [c.756]

Платинирование электродов. Для платинирования электродов используют раствор, содержащий 30 г платинохлористоводородной кислоты и 0,3 г ацетата свинца в 1 л. Ацетат свинца способствует образованию тонкодисперсного плотного осадка платиновой черни. Этот раствор наливают в электролитическую ячейку (рис. 15) и пропускают через него ток, через 1 мин меняя направление его. Плотность тока при платинировании не должна превышать 30 Платинирование ведут [c.103]

Скорость вытягивания 0,5—10 ым/мин. Меняя параметры, можно изменять сечение растущего кристалла. Вытягивание ведут в вакууме или в атмосфере инертного газа. Так как большинство примесей в германии и кремнии имеет К<, то прн их вытягивании из расплава в верхней части выращенного кристалла будет содержаться меньше примесей, так как они ио преимуществу накапливаются в остающейся части расплава и попадают в [c.329]

S = 0,09 мм/об). Ширина фаски износа по задней поверхности не превышала 0,15 мм. Скорость резания (м/мин) менялась в широком диапазоне режим I—60 II—75 III—90 IV—115 и V—145. [c.189]

Примечания. 1. Применялся прибор, имеющий следующие размеры высоту 250 мм, внутренний диаметр 240 мм, длину лопастей мешалки 200 мм, ширину лопастей мешалки 30 мм, скорость вращения мешалки 300—350 об мин (менее мощная мешалка не обеспечивает необходимой интенсивности перемешивания). Мощность мотора составляет обычно 200—300 вт. [c.81]

Методика. Фиксированные нагреванием электрофореграммы на 15 мин погружают в окрашивающий раствор, а затем на 15 мин переносят в дифференцирующий раствор. После этого, каждые 20 мин меняя отмывающий раствор, электрофореграммы промывают до тех пор, пока участки бумаги, не содержащие белка, полностью не освободятся от красителя. [c.55]

Методика. Окрашивание продолжается 10 мин, затем электрофореграммы отмывают до полного удаления несвязавшегося красителя, каждые 15 мин меняя отмывающий раствор. [c.56]

Проведение испытания. Из середины отобранной пробы вырезают тонкую пластинку крошки или каучука массой 0,2—0,4 г, и не взвешивая, быстро помещают ее в выносной испаритель. Один конец выносного испарителя присоединяют к крану-дозатору хроматографа, а другой с помощью медицинской иглы к испарителю хроматографа. Надвигают на выносной испаритель электрический обогреватель с температурой 180—190 °С и нагревают анализируемую пробу в течение 3 мин. После чего путем поворота крана-дозатора хроматографа подают газ-носитель в выносной испаритель, переводя испаренные примеси в хроматографическую колонку. По истечении времени выхода толуола (7 мин) меняют направление потока газа-носителя таким образом, что он, минуя выносной испаритель, поступает в хроматографическую колонку. [c.169]

Полный обмен за 10 мин Менее 10 ц обмена за 3 мин Полный обмен за 3 мин в газовой фазе я за 10 мин--в твердой [c.20]

Прочность клеевого соединения полоски поливинилхлоридного пластиката шириной 50 мине менее 1 кгс [c.323]

В случае более высокомолекулярных фракций оседание жидкого полиэфира продолжалось 30—40 мин., менее высокомолекулярных фракций — несколько часов. [c.32]

В течение всего времени работы ионатора, установленного оператором, реле времени через каждые 10-12 мин меняет полярность напряжения, подаваемого на электроды (включая и выключая реле РП1), При этом загораются соответствующие лампочки ЛСП (лампа сигнальная - плюс) или ЛСМ (лампа сигнальная - минус). По прошествии установленного времени реле времени включает реле РП2, последнее выключает лампочку ЛСР (лампа сигнальная - работа) и питание блока регулятора тока и включает лампочку ЛСК (лампа сигнальная - конец) и звонок. Для включения сигнализации и приведения ионатора в исходное состояние необходимо выключить тумблер В1 Сеть". [c.50]

Чтобы избежать применения мешалок и вместе с тем весьма сложных сальников, можно пользоваться различными типами вращающихся или качающихся автоклавов. У вращающихся автоклавов тело автоклава установлено в горизонтальном или, что удобнее, в наклонном положении, причем скорость вращения составляет 50—70 об/мин. Менее удобны качающиеся автоклавы, устанавливаемые на специальных аппаратах для взбалтывания, так как работа этих аппаратов сопряжена со значительным шумом. [c.329]

Изложенные в этой книге исследования используют пути задержки реакции автоокисления углеводородов на стадии образования гидроперекисей и таким образом открывают перспективы производства органических гидроперекисей методом окисления на базе нефтяного сырья, минуя менее простые и менее удобные методы синтеза с помощью перекиси водорода. [c.177]

Анализируемое вещество, содержащее от 3 до 900 мкг брома, растворяют в 7 мл воды в конической колбе емкостью 100 мл, снабженной пробкой с двумя отверстиями. Наклоняют колбу под углом 60° для обеспечения максимальной аэрации. В пробку вставлены две трубки одна из них слегка оттянута и достигает дна наклоненной колбы, другая согнута под углом 60° и присоединена к небольшому барбо-теру, в котором находится поглотитель элементарного брома. По стенке очень медленно добавляют в колбу 2,5 мл концентрированной серной кислоты в течение не менее 10 мин и при постоянном охлаждении водопроводной водой. Добавляют 4 мл смеси хромовой и серной кислот (20 г хромового ангидрида, 40 мл концентрированной серной кислоты и 120 лгл воды). Вставляют пробку и пропускают воздух 1 час со скоростью около 150 мл/мин. Меняют поглотитель и продолжают аэрацию еще 2 часа. Выделение галоида в течение второго периода аэрации указывает на присутствие слишком больших количеств хлорида, для того чтобы можно было достичь полного разделения этим методом. [c.198]

Златкису удалось хорошо разделить гексаны на жидкой фазе, состоящей из смеси хинолин—бруцин в отношении 7 1 (длина колонки 2,5 м, диаметр 5 мм, 40% жидкой фазы на целите, температура колонки 25 °С, скорость потока азота 40 мл мин). Менее удобными для разделения оказались динонилфталат и жидкий парафин, на которых не происходит полного разделения большого числа компонентов . [c.125]

Платинирование электрода. Электрод тщательно промывают хромовой смесью и ополаскивают водой. В стакан наливают жидкость для платинирования (1 г платинохлористоводородной кислоты и 0,02 г ацетата свинца в 100 мл воды), опускают в жидкость электрод, подлежащий платинированию, и соединяют его с отрицательным полюсом аккумулятора (э. д. с. 4 в). В ту же жидкость опускают второй платиновый электрод (проволочный), соединяют его с положительным полюсом аккумулятора и пропускают ток в течение 10 мин., меняя через каждые две минуты направление тока, для получения более равномерного осадка губчатой платины. [c.390]

Уксусная кислота, х. ч. Уксусная кислота, применяемая для определения холестерола, не должна в течение 40 мин менять цвет при добавлении раствора перманганата калия. [c.287]

Параллельно проводят холостое определение с вытяжкой из такого же образца, но заведомо не содержащего гранозана. При наличии в испытуемой пробе солей ртути дитизоновая фаза через 10—15 мин. меняет светло-зеленую окраску на желтоватую разных оттенков — от бледно-желтовато-зеленоватого до желтого в зависимости от концентрации гранозана. [c.210]

При сравнении бензинов различного фракционного состава в топливной системе одного и того же двигателя наиболее подходящим критерием оценки склонности бензинов к образованию паровых пробок является температура бензина, при которой двигатель глохнет вследствие образования паровых пробок. Для нахождения таких температур были проделаны эксперименты на полноразмерном двигателе в стендовых условиях с подогревом бензина в системе питания [8]. Полученные результаты (рис. 4.13) свидетельствуют о том, что с увеличением числа оборотов коленчатого вала двигателя паровые пробки образуются при более низких температурах нагрева бензина. Увеличение нагрузки на двигатель также приводит к облегчению образования паровых пробок. Производительность бензонасоса с изменением числа оборотов вала двигателя до ЮООоб./мин меняется незначительно, тогда как требуемое количество бензина непрерывно растет. Именно поэтому с увеличением числа оборотов образование паровых пробок начинается при более низких температурах нагрева бензина. [c.119]

Чохральским (рис. 84). Вещество в тигле ] из кварца или специального графита расплавляют с помощью индукционного нагревателя 2. В расплав, нагретый немного выше температуры плавления вещества, загружают затравку в виде небольшого кристалла того же вещества 3. Для лучшего перемешивания расплава затравку вместе со штоком 4, к которому она прикреплена, приводят во вращение со скоростью от 2 до 100 об мин. Когда затравка соприкасается с расплавом и немного оплавится, включают подъемный механизм. При вытягивании затравки на ней нарастает кристалл диаметром, зависящим от степени перегрева расплава, скорости подъема затравки и условий охлаждения твердой фазы.Скорость вытягивания 0,5— 10 мм мин. Меняя параметры, можно менять сечение растущего кристалла. Вытягивание ведут в вакууме или в атмосфере инертного газа. Так как большинство примесей в германии и кремнии имеет К С 1, то при их вытягивании из расплава в верхней части выращенного кристалла будет содержаться меньше примесей, так как они по преимуществу накапливаются в остающейся части расплава и попадают в хвост кристалла. Загрязненную часть кристалла удаляют и всю операцию повторяют несколько раз. Так можно добиться уменьшения концентрации примесей до 10 атомов на 1 см . Для германия это можно считать вполне удовлетворительной степенью очистки. [c.265]

Выражение скорости газа-носителя в виде количества газа, проходящего через колонку в единицу времени мл мин), менее удобно, так как необходимо учитывать поправки на давление, температуру и свободное сечение колонки. Мы рекомендуем отказаться от использования объемных скоростей потока и определять линейную скорость по мертвому времени (времени удерживания несорбируемого, инертного газа) и длине колонки. [c.55]

Кольцеобразные образцы диаметром 47 мм и высотой 10 мм обрабатывали на станке Т135В с бесступенчатым регулированием чисел оборота шпинделя. Твердосплавный резец из сплава ВК8 имел следующие геометрические параметры режущей части а = = 10° y = 0° R = 0,5 мм ф = Фх = 45° X = О . Точение производили при постоянном сечении среза (t = 0,5 мм S = 0,09 мм/об). Ширина фаски износа по задней поверхности не превышала 0,15 мм. Скорость резания (м/мин) менялась в широком диапазоне режим 1—60 II — 75 III — 90 IV- 115 и V - 145. [c.188]

Хорошо изучена вулканизация ХСПЭ аминами. Эффективность аминов при сшивании ХСПЭ зависит от их строения. Если алифа-тичеокие амины, (Напр,имер триэтиленпентамин, диэтилтриамин, гексаметилендиамин и др., вулканизуют ХСПЭ уже (при комнатной температуре, то арО Матические амины, -например ж-фениленди-а-мин, менее активны и вулканизуют эластомер только при нагре-ван-ии [1, 48]. Для вулканизации ХСПЭ М0Ж(Н0 использовать вторичные и третичные ди- и полиамины, первичные алифатические моноамины, гидро.ксид ам-мония 1[7, 1в], ам1миак, [49]. Последний (в виде газа (Или водного раствора) применяют для (вулканизации защитных покрытий и для получения вспененных резин. [c.142]

Дизельное топливо для тихоходных дизелей и калори-заторных двигателей. Для тихоходных дизелей и калориза-торных двигателей (нефтянок) с числом об мин менее 1000 применяют топлива более тяжелого фракционного состава и большей вязкости, чем для быстроходных дизелей. Для тракторных, стационарных и судовых дизельных двигателей с числом об мин 500—1000 применяют соляровое масло (ГОСТ 1666-51) (см.). Полноценными заменителями солярового масла [c.195]

Смит и Яман впервые исследовали также реакции пяти мононуклеотидов с 2,2,5,5-тетраметил-3-бромацетамидопирролидин-1-оксилом без затрагивания свободной валентности и получили спин-меченые гуанин (выход 20 ь), аденин (3"о), цитозин, урацил и ти-мин (менее 1 %). [c.171]

Как видим, в первых двух смесях содержится только масляный ангидрид и только в третьей смеси присутствует уксусный ангидрид. Катализатором служит хлорная кислота. В ацетилятор загружается активированная целлюлоза, пропитанная масляной кислотой, охлажденная до 15°. Заливается в ацетилятор 1-я смесь в количестве около 267 вес. ч. на 100 вес. ч. активированной целлюлозы. Смесь также охлаждена до температуры не выше 15°. Производится перемешивание массы в течение 2—3 час. Через каждые 15 мин. меняется направление хода мешалки. Температура все время поддерживается в пределах 15—17°. Через 2 часа заливается 2-я смесь в количестве 183 вес. ч. на 100 вес. ч. активи-рованной целлюлозы (также охлажденная до 15°). Продолжают перемешивание около 3 час. Каждые 15 мин. меняют направление хода мешалки. Температуру поддерживают на уровне 15—20 . За 10 мин. до окончания обработки 2-й смесью температуру понижают до 5—8° и заливают 3-ю смесь в количестве около 105 вес. ч. на 100 вес. ч. активированной целлюлозы, охлажденной до 7— 8°. Температура медленно поднимается. Максимальная температура не должна превышать 30—35°. Реакция продолжается до исчезновения волокон и образования сиропа . После этого дают еще выдержку при телшературе 30—35° до достижения нужной вязкости, определяемой во взятой из аппарата пробе. Вязкость АБЦ, перерабатываемого на пластики, выше, чем вязкость АБЦ для пленки. Общая продолжительность этерификации 10—11 час. [c.59]

Производство феноцеллолитов обычно ведут по лаковому или эмульсионному методу. Так, в мешатель, в соответствии с рецептурой, загружают водно-эмульсионную резольную смолу, смесь жирных кислот (смазка), иногда аммиачную воду или около 1% уротропина и перемешивают в течение 15—20 мин. После этого небольшими порциями в течение 15—25 мин. прн работе лопастей мешателя внутрь вносят линтер. Когда введено все количество линтера, перемешивание продолжают еще 60—90 мин., при этом каждые 15—20 мин. меняют направление движения лопастей. Перемешивание производят при обычной температуре, без вакуума, однако иногда смесь подогревают до 45—60° (для снижения вязкости [c.447]

Исследования показали, что с повышением температуры обжига величина сорбции для всех минералов падает. Для Mg-вермикулита первоначальная величина сорбции (за 5 мин.) меняется от 15 мг/г при температуре обжига 100° С до 1.5 мг/г при 1000° С. С течением времени происходит увеличение сорбции МГ, насыщение достигается на пятые сутки для вермикулита, обожженного нри 100— 400° С и 900—1000° С. Для вермикулита, обожженного в интервале температур 400—800° С, насыщение достигается приблизительно на пятидесятые сутки. Возрастание сорбции МГ для Mg- и Na-вер микулита, обон женного при различных температурах за время от 5 мин. до 50 суток, приведено в табл. 4. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология