Электрофоретическое торможение

IV.5.14. Рассчитать скорость электроосмоса раствора хлорида калия через корундовую диафрагму, если известно, что -потенциал, рассчитанный по скорости электрофореза частиц корунда в том же растворе без учета электрофоретического торможения, равен 35-10" В т) = = 1-10-3 Па-с е = 81 = 2-10 В/м / = 2-10-гА х = =2-10" Ом"1-м-1 а=1,1 ха = 3. [c.85]

Согласно теории сильных электролитов Дебая — Хюккеля, каждый ион полностью диссоциированного электролита окружен ионами, создающими поле противоположного знака. Такое распределение ионов в пространстве называется ионной атмосферой. При наложении внешнего поля центральный ион и ионная атмосфера, как обладающие зарядами, одинаковыми по величине, но обратными по знаку, движутся в противоположные направления. Силы меж-ионного взаимодействия вызывают торможения, растущие с увеличением концентрации, и, следовательно, уменьшающие эквивалентную электрическую проводимость. Движение ионной атмосферы в сторону, противоположную центральному иону, вызывает электрофоретическое торможение, обусловленное движением сольватированного иона против потока сольватированных ионов ионной атмосферы. Второй эффект торможения обусловлен нарушением симметрии расположения ионной атмосферы вокруг центрального иона при его движении под действием поля. Движение приводит к разрушению ионной атмосферы позади иона и образование ее на новом месте. Для этого требуется время релаксации, и потому позади движущегося иона всегда находится некоторый избыток заряда противоположного знака, тормозящего его движение. Это торможение называют релаксационным. На скорость движения иона в растворе влияет вязкость среды, создавая дополнительный эффект трения, который учитывается уравнением Стокса /т = 6ят]гу, где /т — спла трения т) — вязкость растворителя г — радиус иона V — скорость движения иона. [c.272]

Что собой представляют релаксационный эффект, электрофоретическое торможение и поверхностная проводимость В каких случаях их необходимо учитывать при расчете -потенциала [c.103]

IV.4.7. Рассчитать скорость электроосмоса раствора хлорида калия через кварцевую диафрагму, если известно, что -потенциал, рассчитанный по скорости электрофореза частиц кварца в том же растворе без учета электрофоретического торможения, равен 30-10 В Т1 = 1 10 Па-с [c.81]

IV,5.10. Рассчитать скорость электрофореза частиц оксида алюминия в метаноле с учетом электрофоретического торможения по следующим данным = 30-10 В = = 8-10 В/м е = 33 1] = 0,8-10 => Па-с а=1,5-10 м и = 2-10 м"1. [c.84]

Эффект электрофоретического торможения. При наложении на раствор электрического поля ион, рассматриваемый как центральный, и его ионная атмосфера, обладающие обратными по знаку зарядами, движутся в противоположных направлениях. Поскольку ионы гидратированы, то движение центрального иона происходит не в неподвижной среде, а в среде, перемещающейся ему навстречу. Поэтому движущийся ион находится под влиянием дополнительной тормозящей силы (силы электрофоретического торможения), что приводит к снижению его скорости. [c.461]

IV.4.5. Рассчитать скорость электрофореза частиц кварца в воде с учетом электрофоретического торможения по следующим данным = 25-10 В = 3,6-10 В/м [c.80]

IV.4.6. Рассчитать потенциал течения через кварцевую диафрагму в растворе хлорида натрия, если известно, что скорость электрофореза частиц кварца, образующих диафрагму, в том же растворе без учета электрофоретического торможения равна 8,0-10 м/с г]=Ы0 Па-с 5=3,5-10 В/м 6 = 81 а=110 м и==5-10 м р = = 3,5.10 Па Х1,= 1,8-10 > Ом" -м =1,2. [c.80]

IV.5.11. Рассчитать потенциал течения через корундовую диафрагму в растворе хлорида калия, если известно, что скорость электрофореза частиц корунда, образующих диафрагму, в том же растворе без учета электрофоретического торможения равна 24-10 м/с г =Ы0" Па-с = 4-10 В/м 8 = 81, а = 5-10 м >с = 2-10 м % р = = 4-10 Па к ,= 1,5-10 Ом -м % а=1,5. [c.84]

Как экспериментально найти уменьщение электропроводности, обусловленное электрофоретическим торможением [c.58]

Как уже было сказано, уравнение (VI. ) было выведено при условии стационарного режима, т. е. равенства электрической силы, действующей на частицу, и силы трения. Следует, однако, учитывать, что иа движение частицы в электрическом поле оказывают влияние эффекты электрофоретического торможения и электрической релаксации, которые не учитываются классической теорией Смолуховского. [c.97]

Силы релаксационного и электрофоретического торможения определяются ионной силой раствора, природой растворителя и температурой. Для одного и того же электролита при прочих постоянных условиях эти силы возрастают с увеличением концентрации раствора. [c.461]

Генри предложил учесть поправку на электрофоретическое торможение, введя в уравнение (VI.17) коэффициент / (па) [c.97]

Электрофоретическое торможение (термин (- рч электрофорез - явление разделения заряженных час-(—) -х=- тиц в электрическом поле) [c.99]

Электрофоретическое торможение обусловлено сопротивлением движению частицы обратным потоком противоионов, который увлекает за собой жидкость. Вследствие этого электрофоретическая скорость уменьшается. Гюккель, основываясь на теории сильных электролитов, установил, что в уравнение (IV.71) необходимо ввести множитель /з как поправку на электрофоретическое торможение. В дальнейшем было показано, что электрофоретическое торможение является функцией размера частицы и толщины диффузного слоя. Поправка Гюккеля необходима, когда толщина диффузного слоя значительно превышает размер частицы. В других случаях ее зиачепие может находиться в пределах от [c.225]

При наложении внешнего электрического поля движущаяся заряженная частица подвергается не только рассмотренному выше электрофоретическому торможению, но и действию так называемой электрической релаксации, которая заключается в следующем. Согласно электрической. теории электрофореза предполагается, что электрическое поле двойного слоя и внешнее электрическое поле просто накладываются одно на другое. Однако на самом деле этого нет, так как частица и внешняя часть двойного [c.204]

IV.5.12. Рассчитать потенциал течения через диафрагму Г.З частиц карбоната кальция в водном растворе хлорида натрия, если известно, что скорость электрофореза частиц карбоната в том же растворе без учета электрофоретического торможения равна 10-10" м/с е=81 г1=1 10" Па-с = 2-102 В/м а = 3.10 м и== 1,5-10 м 1 р = 5-10 Па х = 2,5.10-2 Ом -м 1 а=1,2. [c.84]

Электрофоретическое торможение представляет собой гидродинамическую силу, тормозящую движение частиц. Оно вызывается тем, что непрочно связанные с поверхностью диффузные противоионы движутся в электрическом поле в сторону, противоположную движению частицы, и увлекают за собой дисперсионную среду. Возникающий встречный ноток дисперсионной среды оказывает тормозящее действие на движение частицы. [c.97]

IV.5.9. Рассчитать скорость электрофореза частиц оксида алюминия в воде с учетом электрофоретического торможения по следующим данным = 20-10 В = = 5-10 В/м е = 81 т) = 1 --с а = 5-10 м к = = 1-10 м-% [c.84]

По уравнению (IV. 10) вычисляют -потенциал по скорости электрофореза с учетом электрофоретического торможения [c.81]

Электрофоретическое торможение вызвано тем, что при наложении электрического поля катионы и анионы перемещаются в сторону, противоположную движению своих ионных атмосфер. Это сказывается на скорости движения ионов. [c.127]

Следствием этого является исчезновение эффекта электрофоретического торможения в электрической релаксации. [c.222]

Силы релаксационного и электрофоретического торможения зависят от ионной силы раствора, природы растворителя и температуры. Зависимость эквивалентной электрической проводимости от концентрации для 1,1-валентного электролита выражается уравнением [c.146]

Обстоятельный анализ уравнения (IV.29) провели Э. Хюккель и Д. Генри. Они показали необходимость учета так называемого электрофоретического торможения, которое вызывается движением ионов под действием электрического поля. Увлекая за собой дисперсионную среду в направлении, противоположном движению частицы, ионы создают добавочное сопротивление перемещению частиц. [c.97]

Второй эффект также связан с ионной атмосферой встречный поток противоионов создает дополнительное трение, обусловленное электрическими силами и препятствующее движению частицы. Этот эффект, называемый электрофоретическим торможением, в отличие от первого, возникает как в случае сферической симметрии, так и при ее нарушении. [c.198]

Опытные значения электрофоретической подвижности обычно достигают лг5,0-10 м /(с-В), а электрокииетического потенциала до 100 мВ. Эксршриментально определенные значе 1ня подвижности оказываются меньпш расчетных. Следует отметить, что по абсолютному значению величина Иэф одного порядка со скоростью движения ионов в электрическом поле с напряженностью, равной еднпице. Несовпадение экспериментальных и теоретических значений электрофоретической подвижности определяется в основном двумя эффектами, не учтенными теорией Гельмгольца — Смолуховского релаксационным эффектом и электрофоретическим торможением.. [c.224]

Он считал, что взаимодействие ионов вызывает появление двух видов торможения. Электрофоретическое торможение связано с тем, что центральный ион и его ионная атмосфера движутся в электрическом поле навстречу друг другу, что равносильно движению иона во встречном потоке жидкости. При этом возникает больщее трение, чем при движении в неподвижной жидкости, а электрическая проводимость уменьшается на величину ДХ . [c.223]

Электрофоретическая подвижность различных частиц имеет вели-чиныпорядка длязолейУэф = (0,4- 0,8) -10 м / (с-В) для эритроцитов животных и,ф = (1,0-=- 1,7) 10 м / (с - В). Экспериментально найденные значения подвижностей часто ока . ываются меньше расчетных. Несовпадение этих величин объясняется в основном тем, что теория Гельмгольца—Смолуховского не учитывает два явления релаксационный эффект и электрофоретическое торможение. Первый из этих эффектов вызывается нарушением симметрии диффузного слоя вокруг частиц. Второй эффект обусловлен добавочным трением электрической природы при движении частиц и противоионов в противоположные стороны. Хюккель ввел в выражение для и ф поправку /з для случая, когда толщина диффузного слоя значительно превышает размер частиц, т. е. для разбавленных систем. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология