Стероиды выделение из смеси

При выделении липидов из масличного сырья в масло переходит большая группа сопутствующих им жирорастворимых веществ стероиды, пигменты, жирорастворимые витамины и некоторые другие соединения. Извлекаемая из природных объектов смесь, которая состоит из липидов и растворенных в них соединений, получила название сырого жира. [c.31]

Гидрофильные производные андростана, как правило, обнаруживают и анализируют в природных объектах после их расщепления. Однако Дрей [71] сумел отделить стероиды в свободном состоянии от их сульфат-производных на делите с дистиллированной водой или плазмой в качестве неподвижной фазы, применяя в качестве подвижной фазы смесь ызо-октан—этилацетат—н-бутанол—метанол—1 М раствор гидрата окиси аммония (2 4 1 2 3). В той же работе авторы, применяя методику [72], отделили сульфаты от глюкоуронидов на окиси алюминия с градиентным элюированием. А для разделения стероидов, выделенных сольволизом из их сульфатов, те же авторы применили целит с формамидом в качестве неподвижной фазы и смесь н-гексан—бензол (7 3 и 3 7) для элюирования. [c.229]

В предыдущих разделах не раз упоминалось о феромонах насекомых. Менее известно, что и в мире млекопитающих некоторые выделения специальных желез могут выполнять роль химических сигналов, регулирующих поведение. В качестве примера можно указать на половой аттрактант дикого кабана, который представляет собой смесь андростанового кетона 2.1004 и соответствующего ему спирта. Эта смесь обладает сильным мускусным запахом и привлекает самок. Кабанье мясо часто сохраняет специфический аромат, причем женщины улавливают его лучше, чем мужчины. Стероид 2.1004 найден также в мужском поте и, возможно, играет определенную роль как половой аттрактант у человека. [c.280]

Большой интерес в качестве исходных соединений для синтеза стероидов представляют аддукты 2-метоксибутадиена, обладающие кислородной функцией в положении 3 потенциального кольца А. Реакция этого диена с циклогексеноном привела к цис-пара-аядукту, строение которого доказано превра-,щением в 1,.6-диметилнафталин. Второй структурный изомер при этой реакции выделен не был. При реакции 2-метоксибу-тадиена с метилциклогексеноном получена смесь пара- и мета-изомеров (XI и XII) в отношении 6 И . Поскольку разделить перегонкой эти изомеры не удалось, их соотношение было установлено дробной кристаллизацией соответствующих ацетиле-вовых спиртов. Дальнейшее превращение этих спиртов в ме- [c.16]

Все стадии эстрального цикла контролируются гонадотропными гормонами, представляющими собой полипептиды, выделяемые передней дг/ лей гипофиза. Однако существует механизм обратной связи, посредством которого стероиды яичников воздействуют на нервные клетки гипоталамической области мозга, вызывая выделение нейрогуморальных веществ в особую воротную систему, соединяющую переднюю долю гипофиза с мозгом. Считают, что эти вещества контролируют поступление гонадотропинов в общий кровоток. Большие дозы эстрогенов, вводимые во время всего менструального цикла, препятствуют овуляции и уменьшают таким образом плодовитость. Это явление наметило подходы к созданию новых контрацептинов, принимаемых per os, но, поскольку весьма нежелательны побочные эффекты, в настоящее время применяется смесь прогестинов и эстрогенов. [c.380]

Разработка методов иммобилизации клеток этой бактерии в полиакриламидный гель (ПААГ), в мембраны из поливинилового спирта и адсорбция ее на целлюлозе позволила повысить эффективность метода трансформации стероидов. Для иммобилизации в ПААГ культуру выращивали описанным выше способом, отделяли центрифугированием, отмывали фосфатным буфером. Система для полимеризации состояла из 10 %-ного полиакриламидного геля с 0,5 %-ным относительным содержанием сшивающего агента метиленбисакриламида и катализаторов тетраметил-этилендиамина (ТЕМЕД) и персульфата аммония. Акриламид перекристаллизовывали перед употреблением из хлороформа. В сосуд для полимеризации помещали 6 мл клеточной суспензии, содержащей 0,1—0,6 г биомассы, смесь 1,90 г акриламида с 0,10 г метиленбисакриламида в 11 мл воды, 3 капли ТЕМЕД а и 15 мг персульфата в 3 мл воды. Общий объем 20 мл. Полимеризацию мономера проводили при температуре 10—12 °С в атмосфере азота в течение 2—15 мин. Полученный блок геля механически фрагментировали, продавливая через сито 20—30 меш, промывали физиологическим раствором до исчезновения невключившихся клеток (4—5 л). Полученные гранулы помещали в термостатируемую колонку (1X28 см). Реакционная смесь, пропускаемая через колонку, содержала 0,1 г/л гидрокортизона в фосфатном буфере (pH 7,0), скорость потока через колонку 1,3 мл/ч на 1 мл геля (ЗУ), акцептор водорода — феназинметасульфатдобавляли в концентрации 0,1 г/л с момента трансформации, температура 20—22 °С. Выделение стероидов и определение активности проводили по методике, описанной выше. При таких условиях [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология