Циклогексенон

Полученные результаты показывают, что в обоих случаях происходит перенос одной из алкильных групп в соседнее с четвертичным атомом углерода циклогексенона положение, причем этильная группа переносится легче, чем метильная. Это напоминает поведение алкильных групп при изомеризации ароматических соединений через а—комплексы 16] [c.133]

Восстановление 2-циклогексенона и изофорона действием Ви4НВН4 в ТГФ протекает с образованием циклогексанонов и циклогексанолов (1,4-атака) с выходом 85 и 96% соответственно. Этот способ проще и дешевле, чем описанный выше метод восстановления с помощью Г А1Н4/А. Интересно, что при проведении этой реакции в системе толуол/вода образуется значительное количество аллильных спиртов [1744]. [c.369]

Статистической обработкой данных промышленного производства получены высокие коэффициенты парной корреляции между перманганатным числом циклогексанона и его эфирным числам (—0,72), а также между эфирным числом и содержанием в циклогексаноне циклогексенона (- -0,82) [18] [c.82]

В результате дегидрирования молекулы циклогексанона в цикле получается циклогексенон [27] [c.115]

Для этих целой с успехом может применяться изофорои — один из циклогексенонов, имеющихся в продаже в очень чистом виде [7]. [c.479]

Циклогексеноны, тиолы Хининиевые соли 36 Толуол, твердый KF 1660 [c.108]

К настоящему времени разработано множество вариантов проведения тандемных последовательностей превращений, аналогичных показанной на схеме 2 30, для самых разнообразных типов акцепторов Михаэля и а, р-непредельные карбонильных производных, и аннелирование по Робинсону считается сейчас одним из наиболее общих и надежных способов построения циклогексеноно-вого фрагмента почти в любом структурном контексте [ 14Ь,е1). [c.117]

Несмотря на упоминавшееся выше образование соединения Р, 4,4,6,6-тетразамещенные циклогексеноны инертны к супероксиду. Однако при действии водородсодержащих кислот циклогексеноны подвергаются окислению [1260]. [c.397]

Согласно этому механизму при ароматизации 4,4-диалкил-циклогексенонов должно наблюдаться отщепление одной из алкильных групп при образовании 1. Нами была предпринята попытка экспериментально проверить это явление на примере, ароматизации оксимов 4,4-диметил-и 4-метил-4-этилциклогек-сенонов [c.133]

О промежуточном образовании шестичленного переходного состояния свидетельствует также и тот факт, что особенно легко с образованием продуктов 1,4-присоединения реагируют а,р-непредельные кетоны с жестко фиксированной структурой, имеющей готовый фрагмент шестичленного переходного состояния, например кетон (47). В то же время такие кетоны, как циклогексенон-3 (48) и изофорон (49), для которых исключена возможность образования шестичленного переходного состояния, не образуют продуктов 1,4-прнсоединения, а реагируют только по карбонильной группе. [c.293]

Сложные эфиры карбоновых кислот получаются при присоединении карбоновых кислот к олефинам. Эта реакция обычно катализируется кислотами (протонными илп кислотами Льюиса [155]) и по механизму аналогична реакции 15-4. Поскольку здесь соблюдается правило Марковникова, то из олефинов типа R2 = HR можно синтезировать труднодоступные сложные эфиры третичных спиртов (см., например, [156]). Наиболее подходящим растворителем для этой реакции является грет-бутпловый спирт [157]. При обработке сильной кислотой карбоновой кислоты, содержащей углерод-углеродную двойную связь, присоединение происходит внутримолекулярно, а продуктом является у- и(или) o-лактон независимо от исходного положенпя двойной связи в цепп, поскольку сильные кислоты катализируют и перемещение двойных связей (т. 2, реакция 12-2) [158]. Двойная связь всегда мигрирует в положение, удобное для реакции, независимо от того, приближение это или удаление от карбоксильной группы. Но с обсуждаемым процессом конкурирует еще одна реакция, в которой образуется производное циклопентспона или циклогексенона. По существу, это пример реакции 12-14 (т. 2). Но в каждом слу- [c.169]

Бифункциональный реагент 289, содержащий нук. геофильнуюи электро-фильную группы, был разработан для построения циклопентанового фрагмента, содержащего экзометиленовую группу, по схеме реакции Михаэля. В этой схеме енолятный интермедиат 290, образующийся при взаимодействии циклогексенона с 289, немедленно реагирует с имеющимся в последнем хлоралкильным электрофилом, что и дает требуемый продукт 291 [29е]. [c.217]

Один из первых примеров, показавших полезность этой реакции для получения полициклических соединений, бьш описанный Кори [32Ь] синтез природного сесквитерпена, а-кариофиллена (385) (схема 2.129). В качестве исходного вещества здесь был использован бициклический аддукт 386, полученный с высоким выходом по схеме фотоциклоприсосдинения изобутилена к циклогексенону. [c.240]

Совершенно иной подход к синтезу квадрона был избран Иошии с сотр. [10е]. Эти авторы начали с циклогексенона (73) как предшественника цикла [c.316]

При использовании молярных количеств катализатора полученные продукты присоединения могут подвергнуться вторичной циклизации (реакция Михаэля, сопровождаемая конденсацией). Если продуктами присоединения являются 1,5-дикетоны, то вследствие кротоповои или альдольной конденсации образуются производные циклогексенона или циклогексанолона [c.706]

Это соедршеиие является иростьш эфиром енола и при кислотном гидролизе превращается в 2-циклогексенон в результате перегруппировки а,у-ненасыщенного кетона в изомерный ем а,р-енои [c.1016]

З-Этоксициклогексен-2-он — ценное промежуточное соединение дЛя синтеза некоторых замещенных циклогексенонов. При восстановлении З-этоксициклогексен-2-она алюмогидридом лития с последующими гидролизом и дегидратацией продукта восстановления образуется циклогексен-2-он . Аналогичным образом в результате взаимодействия З-этоксициклогексен-2-она с реактивами Гриньяра и последующих гидролиза и дегидратации продукта присоединения можно получать различные [c.193]

Методом циклической вольтамперометрин изучено [59] влияние различных факторов на реакцию гидродимеризации алкил-замещенных циклогексенонов-2 на ртутном катоде в ацетонитриле, содержащем Bii4NBF4. [c.366]

Конденсация 2,6-диаминопиридииа 32 с у-хлорацетоуксуспым эфиром 33 в условиях реакции Кнорра (85%-ная Н3РО4, >100°С) дает замещенный 2-гидрокси-1,8-нафтиридин 34, используемый для снижения фитотоксического действия гербицидов из класса циклогексенонов или феноксиуксусных кислот [58]. [c.172]

М. Риди в 1959 г. описал взаимодействие бензоилпировиноградной кислоты 1с (R= Pli, X = Н) и ее этилового эфира с замещенными 6-аминоурацилами [66]. В результате были выделены производные 2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропи-ридо[2,3-й ]пиримидин-5-карбоновой кислоты 16 [66] (схема 7). В 2000 г. появилось сообщение [67] о том, что ароил- и гетероилпировиноградные кислоты 1с, е (R = Al-, Het X = Н) реагируют с 3-амино-5,5-диметил-2-циклогексеноном, образуя [c.265]

Помимо эфиров среди примесей, способных загрязнять циклогексанон, особо выделим циклогексенон и м-гептанон. Циклогек-сенон, или циклогексен-2-он-1, может образовываться в качестве побочного продукта в процессе дегидрирования [19]. Как установлено [20], вместе с циклогексаноном и циклогексанолом он [c.82]

Некоторого эффекта можно достичь описанным выше введением небольшого количества водного раствора щелочи в куб одной из колонн для отгонки спиртовой фракции Предполагают, что в этих условиях циклогексенон вступает в реакцию альдольной конденсации, и, как показывает практика, удается избежать попадания циклогексенона в циклогексанон Однако следует отметить, что появление циклогексенона, как правило, свойственно для фенольного метода производства капролактама, в котором процесс дегидрирования циклогексанола на цинк-железном катализаторе осуществляется при температуре выше 400 °С. [c.83]

Морачевский А Г, Жаров В Г Отчет НИХИ ЛГУ по теме Исследование равновесия жидкость—пар в тройной системе циклогексанол—циклогексанон— циклогексенон Л, 1962 18 с [c.84]

Циклогексеноны, замещенные в положении 3 в концевом кольце [например, важный стероид 4-ен-З-он (LXXXI)], обычно дают неполные множественные волны. [c.326]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексенон: [c.479] [c.108] [c.126] [c.208] [c.314] [c.275] [c.807] [c.117] [c.183] [c.1016] [c.96] [c.158] [c.336] [c.132] [c.108] [c.285] [c.589] [c.660] [c.87] [c.326] [c.328] [c.347] [c.77]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.216 , c.316 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.2 , c.76 , c.77 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.429 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.216 , c.316 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.155 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.3 , c.155 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.12 , c.27 , c.27 , c.28 , c.29 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.2 , c.76 , c.77 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.307 , c.431 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.3 , c.5 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.0 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.2 , c.208 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.444 , c.748 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология