Метиленбисакриламид

Принцип метода. Под влиянием электрического поля происходит миграция белков в геле, образованном при сополимеризации акриламида и N. Н -метиленбисакриламида. [c.84]

Гель, а) 2,5 г N, N -метиленбисакриламида растворяют в 400 мл буферного раствора при осторожном нагревании в водяной бане, после чего объем раствора доводят тем же буферным раствором до 500 мл (конечная концентрация N,N -метиленбисакриламида должна быть 0,5%) б) 17,5 г акриламида растворяют в 133,6 мл раствора (а), буферным раствором доводят объем до 350 мл и фильтруют. Полученный раствор остается жидким до тех пор, пока в него не добавят катализатор. Катализатор следует добавлять непосредственно перед заполнением сосуда, в котором происходит гелеобразование. В качестве катализатора гелеобразования можно [c.86]

Раствор Бщ 0,735 г N, N -метиленбисакриламида растворяют в дистиллированной воде, затем добавляют 28,0 г акриламида, доводят объем дистиллированной водой до 100 мл и фильтруют. [c.90]

Раствор В в дистиллированной воде растворяют сначала 0,4 г N, N -метиленбисакриламида, а затем 60,0 г акриламида, доводят объем до 100 мл и фильтруют. [c.91]

A) аффинный гель, получаемый сополимеризацией алкенил-О-гликозидов с акриламидом с использованием в качестве сшивающего агента К,Ы -метиленбисакриламида Б) мелкопористый гель [c.167]

НИЮ С обычным количеством метиленбисакриламида. Для этих белков, по-видимому, точность определения молекулярного веса, равная 10%, также достижима. [c.421]

Стеклянные трубки для геля имеют длину 10 см и внутрен-, ний диаметр 6 мм, перед использованием их отмывают, споласкивают и высушивают. Для обычной серии опытов из 12 гелей берут 15 мл буфера для геля, деаэрируют и смешивают с 13,5 мл раствора акриламида. Вновь деаэрируют, добавляют 1,5 мл свежеприготовленного раствора персульфата аммония (15 мг/мл) и 0,045 мл Ы,М,М, М -тетраметилэтилендиамина. После смешивания всех растворов каждую трубку заполняют двумя миллилитрами смеси. Перед застыванием геля сверху раствора, в котором протекает полимеризация, наслаивают несколько капель воды. Четкая граница раздела, возникающая в этом месте через 10—20 мин, свидетельствует о застывании геля. При нормальном количестве поперечных сшивок гель остается прозрачным, при удвоенном количестве метиленбисакриламида — становится мутным. Непосредственно перед началом опыта слой воды над гелем отсасывают и трубочки с гелем помещают в аппарат для электрофореза. [c.422]

Было также описано [41] приготовление полиакриламидного геля, который содержит в качестве сшивающего агента Ы,Н -диаллилтартратдиамид (ДАТД) вместо метиленбисакриламида. Такой гель растворяется в 2%-ной йодной кислоте за 20—30 мин при комнатной температуре. Радиоактивность полученного раствора можно измерять, применяя смешивающийся с водой жидкий сцинтиллятор, причем, как было показано в работе [42], очень хорошая эффективность регистрации достигается при использовании сцинтиллятора, содержащего 25% тритона Х-114 в ксилоле. [c.144]

Сополимеризацией модифицированных лигандов [например, Ь(СН2 = СН2)4, где Ь — лиганд] с гидрофильными мономерами удалось получить гидрофильные гели. Синтезированы также тройные сополимеры с реакционноспособными группами из алкеновых производных глюкозидов, акриламида и метиленбисакриламида [137]. Такие ненасыщенные производные различных лигандов могут быть получены разнообразными методами. [c.101]

N. Л -Метиленбисакриламид Хлорид цинка [c.90]

N. У -Метиленбисакриламид 0,09 Хлорид цинка 0,27 [c.91]

Например, такой материал был получен введением нервных клеток в полимерный гель на основе сополимера (2-гидрокси-пропил)-метакриламида и метиленбисакриламида [36]. [c.237]

Дисперсии гель-частиц, набухающие в 100-5000 раз в водах различной минерализации, могут быть получены в заводских условиях путем сополимеризации. Например, получение сополимеров акрилатных мономеров с применением макромолекулярных, полифункциональных кросс-агентов, в качестве которых могут быть использованы водорастворимые непредельные эфиры целлюлозы, метиленбисакриламид и другие полифункциональньге мономеры. Такие кросс-агенты обладают чрезвычайно высокой разветвляющей способностью в процессах радикальной трехмерной полимеризации акриловых мономеров и позволяют синтезировать сильно набухающие, но не растворимые в воде сополимеры, которые обладают хорошими деформационно-пр чностньгми характеристиками. Возможен синтез и других сополимеров, способных при набухании поглощать воду. [c.88]

Акриламид — 30%-ный раствор, приготовленный на 0,4%)-ном растворе метиленбисакриламида. 29,6 г акриламида и 0,4 г ме-тиленбисакриламида растворяют в воде и объем раствора доводят до 100 мл. Раствор хранят в темной склянке в холодильнике. [c.121]

Приготовление геля. Фракционирование РНК проводят в 2,2%-ном полиакриламидном геле (поскольку полиакриламидный гель данной концентрации имеет полужидкую консистенцию, рекомендуется сначала сделать пробку из геля более высокой концентрации или 1%-ной агарозы трубки можно закрыть снизу целлофановой пленкой). К смеси 2,2 г акриламида и 0,12 г метиленбисакриламида добавляют 33 мл трис-ацетатного буфера pH 7,8, 50 мл прокипяченной Н2О, 0,075 мл ТЕМЕД, 16 мл 0,5%-ного раствора персульфата аммония. Смесь осторожно перемешивают и заливают для полимеризации в кассету или трубочки электрофоретической камеры (с. 94). Сверху наслаивают трис-ацетатный буфер, разведенный в 3 раза (электродный буфер). [c.173]

Электрофорез в полиакриламидном геле. Полиакриламидный гель (ПАГ) представляет собой синтетический продукт сополимеризации акриламида и сшивающего агента, чаще всего Ы, Ы -метиленбисакриламида. Благодаря образованию поперечных связей между растущими соседними полиакриламидными цепями, возникающими в результате полимеризации Бинильных групп, такой гель имеет структуру трехмерной сетки. В отличие от природного полимера крахмала синтетический гель прозрачен, химически стабилен, инертен, устойчив к изменениям pH и температуры, нерастворим в большинстве растворителей и, наконец, в нем практически отсутствуют адсорбция и электроосмос. [c.147]

Несмотря на то что полиакриламид стал применяться в качестве носителя для электрофореза лишь после 1960 г., этот материал в настоящее время наиболее широко используется при разделении смесей макромолекул кислого или основного характера. Сейчас полиакриламидный гель как носитель практически вытеснил бумагу и крахмальный гель, поскольку в случае белков и нуклеиновых кислот он дает очень хорошее разрешение. Гель получают полимеризацией акриламида в присутствии метиленбисакриламида или других соединений, служащих сшивающими агентами. В работе Сарджента [3] подробно описаны способ получения гелей, процедура нанесения пробы и условия разделения. [c.138]

Добавка сшивающего сомономера позволяет получать нг поверхности рабочего электрода не только линейный, но и трехмерный сополимер. Например, трехмерные сополимеры полу чаются на электроде при электрохимической инициированно сополимеризации акриламида, N, Л -диметилакриламида илт акриловой кислоты с N, iV -метиленбисакриламидом [48, 53] При этом содержание трехмерного сополимера в полимернол осадке возрастает с увеличением концентрации Л , Л -метилен [c.56]

Ионы некоторых электролитов (2п +, АР+ и т. д.) образуют комплексы с мономером или активными центрами [53]. В этом случае возрастает скорость (со) полимеризации [39, с. 174]. Например, при добавке хлорида цинка к водному раствору акриламида и Я,Л -метиленбисакриламида полимерный осадок получается в течение 1—2 мин [54]. В отсутствие хлорида цинка полимерный осадок не образуется. Уменьшение pH раствора при увеличении концентрации акриламида подтверждает образование комплекса 2пОН(СН2=СНСОМН2), (рис. 28, а). Тангенс угла наклона прямой зависимости pH от логарифма концентрации акриламида близок к 1 это свидетельствует о том, что комплекс содержит одну молекулу акриламида ( =1). Повышение pH раствора увеличивает концентрацию комплекса и, следовательно, повышает массу полимерного осадка (рис. 28, б). [c.65]

После высушивания осадки имеют вид прозрачной прочной нерастворимой в воде пленки. Твердость пленки зависит от содержания в системе Л .Л -метиленбисакриламида и от продолжительности процесса (рис. 41). Эти пленки являются биосов местимыми. В отличие от полиакриламидных пленок, они ограниченно набухают в воде и обладают большей механической прочностью, так как при электрохимически инициированной (со)полимеризации происходит образование сшитого сополимера. [c.90]

Покрытия на основе сшитых сополимеров акриламида V Л ,Л -метиленбисакриламида могут быть использованы для создания негативных изображений и для приготовления шаблонных резитивных слоев в технологии плат печатного монтажа [36]. Для этого, например, используется композиция, имеющая следующий состав (в г) [c.90]

Электрохимически инициированная (со)полимеризаци5 акриламида и Л ,Л -метиленбисакриламида протекает по сво боднорадикальному механизму, причем источником свободны) радикалов является первичный амин и нитрат натрия. Вмеск первичного амина, приведенного в примере, могут быть исполь [c.90]

Другим сополимером акриламида (10%) является продук электрохимически инициированной (со)полимеризации с N,N метиленбисакриламидом (1%) и Л ,Л/ -этиленбисакриламидог (2%) в воде при добавлении электролита — концентрированно соляной кислоты (0,5 мл) и инициатора — перекиси водород, (0,5 мл 3%-ного раствора) [129]. Эта система устойчива самопроизвольной полимеризации в течение 6 мес. Полимер ные осадки образуются на катоде при напряжении 22,5 В течение 0,001 с. При добавлении в систему красителя получают ся окрашенные полимерные покрытия. После сушки полимер ные покрытия имеют очень высокое электрическое сопротивлс ние. [c.92]

Исходные растворы А. 10%-ный водный раствор акрнламида, содержащий 0,3% метиленбисакриламида. [c.74]

Ионогенные группы в образовавшемся сополимере обеспечивают возникновение ионных связей с минеральными частицами грунта и их адгезионную адсорбцию на полимерных частицах. В результате этого повышается прочность на сжатие до 4— 20 МПа песчаных, супесчаных, суглинистых и глинистых грунтов [8—10]. Увеличение прочности укрепленных грунтов достигается через 7 сут (рис. 5), наибольшую прочность они приобретают при использовании сополимеров магниевой соли метакриловой кислоты и метиленбисакриламида [8]. [c.87]

Аргиформ — Гидрогель на основе сополимера акриламида и метиленбисакриламида. [c.320]

Гелеобразование наблюдается начиная с концентрации мономеров в воде выше 2.5%. Диолефин применяется в количестве 1—10% от веса акриламида. С увеличением мостикообразователя возрастает прочность и твердость сополимера. Обычно соотношение акриламида к N,N -мeтилeнби aкpилaмидy по весу составляет 95 5, проницаемость геля меняют дозировкой воды, вводимой в смесь реагирующих веществ. По-видимому, гель представляет собой клубки скрученных макромолекул в случайных местах, соединенных между собой звеньями метиленбисакриламида. Проницаемость геля определяется объемом жидкости, протекающей сквозь пленку его при различном давлении [c.122]

Не меньшей популярностью пользуется в настоящее время и метод электрофореза в полиакриламидном геле. Добавляя к раствору акриламида, налитому в стеклянные трубки, различные количества мономеров (например, метиленбисакриламид, этилендиакрилат), образующих в процессе полимеризации поперечные сшивки, можно получить гели с различной степенью связанности [137, 404]. Устойчивость к денатурирующим растворителям, например к 8 М раствору мочевины или 1 %-ному раствору додецилсульфата натрия, составляет еще одно важное преимущество этих гелей. При наложении разности потенциалов белки, пептиды, нуклеиновые кислоты и вирусы передвигаются в этих гелях на характерные расстояния, которые зависят главным образом от их молекулярного веса (или веса частицы), а также от степени связанности сшивок геля. Разделившиеся вещества образуют характерные полосы, которые можно выявить либо с помощью методов окрашивания или локального осаждения, либо (в случае разделения радиоактивных веществ) с помощью метода радиоавтографии (см. гл. XI, разд. Б). Разрешающая способность электрофореза в полиакриламидном геле такова, что с помощью этого метода можно обнаружить и идентифицировать приблизительно 37 видов рибосомных белков [508]. То, что разделение белка на многочисленные полосы происходит в силу действительного различия между белками, а не в результате каких-то артефактов, теперь уже не вызывает солшений. Однако известно, что разделяться на отдельные полосы могут не обязательно совершенно различные вещества, но и такие близкие между собой вещества, как, например, один и тот же белок, у которого часть молекул содержит одну лишнюю амидную (— СО — NH2 С00 ) группу, а другая часть — ацетильную (—NH+— NH — СОСН3) группу [136]. С помощью электрофореза в полиакриламидном геле [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология