Зелинский и Левина

Интересные результаты были получены при исследовании изомеризации производных циклогексана с боковой непредельной связью. Эти работы проводились Р. Я. Левиной для изучения механизма необратимого катализа Зелинского [47, 48]. Она установила, что при необратимом катализе независимо от положения непредельной С=С-связи сперва протекает постепенная изомеризация с перемещением двойной связи внутрь молекулы цикла (стр. 443). [c.576]

В 1927—1929 гг. Зелинский совместно с Казанским и Левиной исследовали ряд новых случаев необратимого катализа циклических углеводородов. Изучение необратимого катализа туйена привело к весьма интересным реакциям расщепления циклов [16, стр. 354, 359] [c.100]

Как позднее было показано в целом ряде работ Н. Д. Зелинского, Р. Я. Левиной и их сотрудников, необратимый катализ характерен для многочисленных углеводородов ряда циклогексена, содержащих одну или несколько кратных связей в цикле или в боковой цепи. [c.147]

Наиболее оригинальными из них являются работы Р. Я. Левиной — ученицы и ближайшей сотрудницы Н. Д. Зелинского. Начиная с 1940 г., Левина предприняла ряд исследований [75—77], в результате которых был раз работай общий метод получения олефиновых и парафиновых углеводородов с четвертичным углеродным атомом. Исходными продуктами в этих синтезах является окись мезитила или ее гомологи. Ход синтезов можно изобразить схемой [c.96]

В 1929 г. Н. Д, Зелинским и Р. Я. Левиной была впервые осуществлена изомеризация алкена-1 в алкен-2 при контакте с палладием [173] [c.77]

Левина Р Я. и Юрьев Ю, К Академик И Д Зелинский (к 80-летию со дня рождения). Природа, Л1> о, 1941, стр, 103—108. [c.115]

Юрьев Ю. К- и Левина Р. Я- Академик Николай Дмитриевич Зелинский (к 90-летию со дня рождения). ЖОХ, 21, 201 (1961). [c.116]

Первоначальный механизм, предложенный Н. Д. Зелинским,— дегидрирование с выделением водорода и последующее гидрирование—для углеводородов с непредельными боковыми алкильными цепями оказался недостаточным. Р. Я. Левина предложила другую схему [3] в первой стадии происходит миграция кратных связей из боковой алкильной цепи в кольцо, после чего уже протекает необратимый катализ. Так, например, необратимый катализ можно представить следующей схемой для аллилциклогексана [c.443]

Необратимый катализ, или, как его теперь называют, реакция диспропорционирования водорода, открыт Н. Д. Зелинским прн попытке получения гексагндротерефталевой кислоты гидрированием на палладии эфира тетрагидротерефталевой кислоты, а затем изучен им на простейших углеводородах совместно с Г, С. Паловым [Вег., 57, 1066 (1924)] и на более сложных — с Б. А. Казанским [Вег., 60, 1096 (1927)] и Р. Я. Левиной [Вег., 62, 339 (1929)]. [c.286]

Гидрогенизация некоторых циклических углеводородов сопровождается раскрытием цикла. Е> работе Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, Р. Я. Левиной, И. Б. Лосик и С. Е. Райк было показано, что трехчленный цикл менее устойчив, чем другие циклы. Например, в молекуле би- и трициклических терпенов (туйан, каран, циклофенхен и т. д.) он раскрывается при 160°. Четырехчленный цикл в циклобутане и его производных раскрывается при более высокой температуре — около 260°. В 1933 г. Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский [c.13]

В серии работ Н. Д. Зелинского и Р. Я. Левиной с учениками было показано, что винилциклогексан превращается в этилциклогексан и этилбензол аллилциклогексан дает пропилциклогексан и пропилбензол даже в 5-цикло-гексилпентене-1 двойная связь мигрирует через всю цепь в цикл, после чего он [c.19]

Прежде чем перейти к характеристике следующей области каталитических работ Зелинокого, необходимо сказать, что необратимый катализ стал впоследствии предметом исследования учеников Зелинского, среди которых прежде всего следует назвать Левину. [c.101]

Мультиплетная теория строится на обширном экспериментальном материале (взаимные превращения углеводородов в работах школы Зелинского), проверяется экспериментальным путем (работы Баландина, Теренина, частично Рубинштейна, Фрейдлина, Сокольского и многих исследователей, в том числе зарубежных, в области адсорбции, кинетики и катализа) и служит руководством в практике каталитического органического синтеза (весьма многочисленные работы Казанского, Шуйкина, Платэ, Новикова, Миначева, Юрьева, Левиной, Эйдуса и других). Таким образом, эта теория вполне научна она не ограничивается созерцательным объяснением явлений, а служит активным орудием синтеза она действенна. [c.312]

Трехчленные циклы. Расщепление трехчленных циклов часто наблюдается при дегидрировании моно- и сесквитерпенов. Зелинский и Левина [318] нашли, что каталитическое дегидрирование карана приводит к образованию ге-цимола, в то время как туйан расщепляется другим путем, давая производное циклопен-тена, устойчивое к дегидрированию. Очевидно, подобное расщепление цикла является пиролитической реакцией, не обязательно-сопровождающейся ароматизацией. [c.199]

Изомеризация ненасыщенных углеводородов при гетерогенном катализе, подробно изученная школой Н. Д. Зелинского, имеет много общего с изомеризацией, катализируемой амидом калия. Р. Я. Левина с сотрудниками [140, 141 доказала перемещение двойной связи из боковой цени в циклогексановое и циклопентановое кольцо. Если подобная изомеризация происходит и при щелочном катализе в жидкол аммиаке, то при правильности объяснения механизма дейтерообмена в олефинах, в таких углеводородах следует ожидать полного обмена водорода. Вывод подтверждается результатами опытов со следуюш 1ми углеводородами [c.147]

Это йвление было исследовано Н. Д. Зелинским и его сотрудниками на боль-щом числе прим [Х)в [Избранные труды, т. II, стр. 191—222]. Как показали И. Д. Зелинский и Б. А. Казанский [Избранные труды, т. И, стр. 1У9 — 202] на примере метиленциклогексана, двойная связь может при этом находиться и в боковой цепи. В дальнейшем Р. Я. Левиной был подробно исследован необратимый катализ большого числа углеводородов с двойной связью в боковой цепи и показано, что удаленная от ядра двойная связь в боковой цепи постепенно мигрирует в процессе необратимого катализа по направлению к ядру, косле чего реакция идет, как показано выше для циклогексена [Р. Я. Левина, Синтез и контактные превращения непредельных углеводородов. Ученые записки МГУ, М., 1949]. (Прим. ред.) [c.170]

Работы Н. Д. Зелинского и его многочисленных сотрудни-ков-учеников в области гидрогенизации — дегидрогенизации — Б. А. Казанского, А. Ф. Платэ, Р. Я. Левиной и многих других способствовали изучению этого процесса и его использованию в нефтяной и химической промышленности. [c.45]

Возможность получения точных результатов при применении дегидрогенизационного катализа к исследованию состава нефтяных фракций была доказана в работах Н. Д. Зелинского и Р. Я. Левиной [211], а также Ю. К- Юрьева [212] на искусственно составленных из индивидуальных углеводородов фракциях. Эти работы убедительно показали, что пен-таметиленовые углеводороды, несмотря на то, что они способны претерпевать каталитический гидрогенол из (см. выше),— в обычных условиях дегидрогенизации не изменяются. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология