Число примесей

Влияние сточных вод на водоемы определяется составом и физико-химическими свойствами примесей. По этому признаку сточные воды можно разделить на две группы а) содержащие неорганические примеси, в том числе примеси, обладающие специфическими токсичными свойствами б) содержащие органические примеси, в том числе токсичные. К первой группе относятся сточные воды содовых, сернокислотных, фосфатно- и азотнотуковых, металлургических заводов, обогатительных фабрик и др. Основные примеси сточных вод кислоты, щелочи, соли, сернистые соединения, [c.243]

Как можно видеть, в рассмотренных способах выражения чистоты вещества в качестве определяющего критерия принято суммарное содержание примесей в веществе. Однако, как уже отмечалось, количества определимых и действительно содержащихся в веществе примесей могут быть далеко не одинаковыми. Отсюда становится ясным, что использование указанного критерия в качестве основы для классификации веществ по степени их чистоты оказалось преждевременным. Тем более, что из-за отсутствия достаточно хорошей базы для проведения анализов на содержание большого числа примесей требование к суммарной чистоте вещества выдвигалось не очень настойчиво. Поэтому в 1965 г. Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов СССР была введена система классификации, в соответствии с которой при установлении чистоты вещества контролируется содержание в нем только лимитируемых примесей. Таким образом, предложенная классификация относится не к высокочистым веществам вообще, а лишь к веществам особой чистоты. По этой классификации особо чистому веществу присваивается определенная марка в зависимости от числа контролируемых в нем примесей и их суммарного содержания. Для веществ, в которых лимитируются только примеси неорганиче- [c.7]

Примеси и присадки, изменяющие растворимость компонентов масел в полярных и неполярных растворителях. К числу примесей, изменяющих растворимость углеводородов масел, в основном относятся вода и органические вещества. [c.183]

Часто при определении примесей в консистентных смазках в числе примесей попадают вещества органического происхождения, как, например, карбены, карбоиды из минеральных масел или белковые вещества, которые содержатся в ничтожных количествах в растительных маслах, применявшихся для приготовления смазок. Эти органические механические примеси не влияют существенно на качество смазки, если они не содержатся в ней в значительных количествах. Поэтому иногда рекомендуется выделенные механические примеси сжигать (так же, как это делается при определении золы) и таким образом устанавливать содержание несгораемых механических примесей, которые, собственно, и являются вредным комнонентом смазки. [c.747]

Технический (гидролизный) этиловый спирт получают брожением продуктов кислотного гидролиза растительных материалов, сульфитных щелоков целлюлозно-бумажного производства Гидролизный спирт содержит большое число примесей — ацетальдегид, диэтилацеталь, глицерин, янтарную кислоту, бутиловые и амиловые спирты, а также трудноотделимую примесь метилового спирта, который является сильным ядом и основной причиной многочисленных алкогольных отравлений с тяжелыми, вплоть до смертельных, последствиями По этой причине применение гидролизного спирта для приготовления алкогольных напитков строго запрещено [c.795]

Химически чистый карбид кальция представляет собой бесцветные кристаллы технический продукт в зависимости от количества и характера примесей имеет окраску от светло-серого до черной. В числе примесей часто содержатся вредные и опасные сульфиды, фосфиды и арсениды кальция и других металлов. [c.64]

Основной реакцией выщелачивания является реакция растворения окиси цинка. Кроме того, в ходе выщелачивания происходит переход в раствор большого числа примесей, например [c.51]

Относительная летучесть примесей определена в трехкомпонентных смесях. Однако на практике при ректификации спирта имеют дело с многокомпонентными смесями, состоящими из большего числа примесей. [c.34]

Огромные масштабы антропогенной эмиссии загрязнений в атмосферу и угрожающее влияние промышленных выбросов на климат земли и жизнедеятельность человека потребовали принятия незамедлительных мер к ограничению загрязнения воздуха в городах и индустриальных районах. В большинстве промышленно развитых стран в настоящее время действуют законодательные акты, направленные на защиту воздушного бассейна от загрязнений. Понятия чистый или загрязненный воздух требует четкого определения, поскольку даже в сельской атмосфере присутствует большое число примесей в незначительных концентрациях. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) дает следующее определение Загрязнение воздуха имеет место в тех случаях, когда загрязняющее воздух вещество или несколько загрязняющих воздух веществ присутствуют в атмосфере в таком количестве и в течение такого времени, что они причиняют Бред или могут способствовать причинению вреда людям, животным, растениям и имуществу или могут нанести поддающийся учету ущерб здоровью и имуществу человека [4, с. 12]. [c.22]

В качестве газа-разбавителя при восстановлении чаще всего применяют азот. Водяной пар, как разбавитель, в процессе восстановления оказывает влияние на структуру катализатора и вызывает снижение его прочности [3, 28]. В работе [6] объясняют отрицательное действие пара присутствием в нем большого числа примесей. Двуокись углерода при определенных условиях (температура ниже 160 °С и парциальное давление 2,94-10 Па, 3 кгс/см ) может реагировать с окисью цинка, содержащейся в катализаторе, что приводит к снижению механической прочности. При действии НаО и СОа на окиси цинка протекает процесс, аналогичный спеканию, только при более низких температурах [3]. [c.373]

При использовании в качестве источника света разряда с полым катодом микроколичества натрия в труднолетучих основах или веществах особой чистоты определяются наряду с большим числом примесей других элементов [218, 358] прямым методом или методом химико-спектрального анализа. Предел обнаружения натрия при этом может измениться на несколько порядков. [c.111]

Остальные методы анализа (фотометрические, электрохимические, люминесцентные, кинетические) применяют, как правило, для определения одной или небольшого числа примесей. Эти методы, а также радиоактивационные методы анализа приведены ниже для всех определяемых элементов. [c.184]

Для определения примесей в сурьме и ее соединениях используются спектральные, фотометрические, полярографические, атомно-абсорбционные, люминесцентные и многие другие методы. Однако наибольшее значение имеют спектральные методы, позво-ляюш ие одновременно определять большое число примесей [479, 682, 801]. Ошибка определения примесей прямыми спектральными методами зависит от их содержания, анализируемого материала, используемой аппаратуры и ряда других факторов и колеблется от 3 —5 до 30 —50% чаще всего она находится в пределах 10 —20%. Некоторые характеристики прямых спектральных методов определения примесей в сурьме и ее соединениях приведены в табл. 15. [c.160]

Высокая чувствительность свечения плавов NaF—U к присутствию большого числа примесей обязывает перед определением урана этим методом проводить трудоемкую операцию отделения его от сопутствующих элементов. Выбор метода отделения зависит от химического состава и агрегатного состояния пробы [8, 224, 265, 273, 854]. Обзор этих методов приведен в статьях Уайта [1053] и В. И. Кузнецова, С. Б. Саввина, В. А. Михайлова [1035]. [c.153]

В идеальных условиях число примесей в исследуемом веществе соответствует числу изломов кривой растворимости выше точки насыщения В, и значения растворимости соответствующих компонентов могут быть получены описанным выше способом. [c.124]

Для определения примесей в мышьяке наиболее перспективными являются методы, позволяющие определять одновременно большое число примесей при малом их содержании. Этим требованиям удовлетворяют радиоактивационные и спектральные методы. Последние, как правило, требуют предварительного концентрирования определяемых примесей. Наиболее часто примеси концентрируют путем отделения мышьяка экстракцией в виде трихлорида. [c.187]

Графиты широко используются в смазках в качестве наполнителей и антифрикционных присадок. Естественный графит представляет собой минерал, состоящий из самородного углерода встречается он в В1ще пластинок и сплошных масс. Содержание графита й промышленных рудах колеблется в больших пределах. В числе примесей могут содержаться пирит, слюда, хромит. Выпускаются графиты карандашный, кристаллический (серебристый), графит П, элементный и скрытокристаллический (аморфный). При изготовлении смазок применяется только графит П — порошок серо-стального цвета (ГОСТ 8295—57), концентрат, полученный обогащением графитовой руды. Выпускается двух марок А и Б. В зависимости от месторождений установлены следующие обозначения выпускаемых марок ПБ-А — бото-гольский марки А ПБ-Б ботогольский марки Б ПЗ-А — завальевский марки А и ПЗ-Б завальевский марки Б ПТ-А и ПТ-Б — тайгинский марок А и Б. В продукте должны содержаться (в мае. %) [c.688]

В целом полярографические методы, несмотря на высокую чувствительность, для определения примесей элементов в мышьяке используются мало. Это связано с ограниченным числом примесей, которые могут быть определены этим методом, и с наличием [c.190]

Радиоактивационное определение возможно для большого числа примесей. [c.192]

При флюсовании металлический алюминий, защищенный флюсом, удаляется из шлака путем стекания или с использованием соответствующих разделяющих устройств. Остающаяся солевая масса состоит из флюсов, основных компонентов алюминиевого шлака — оксидов алюминия, частиц или кусков металлического алюмнния, а также большого числа примесей, плотность которых меньше плотности алюминия и образуют частицы с большим количеством пор и незначительной плотностью. Обычно солевой остаток охлаждается с образованием больших кусков, очень твердых и трудно поддающихся переработке. [c.27]

Очистка тетрахлорида германия. Полученный технический Ge U содержит большое число примесей хлориды различных элементов (в первую очередь мышьяка), растворенные газы (хлор, хлористый водород и др.), органические и кремнийорганичес-кие соединения, а также увлеченные с парами твердые частицы — остатки концентратов или шлифпорошков. Основная и наиболее трудно-удалимая примесь — мышьяк. [c.193]

В некотором количестве присутствуют и другие вещества, в том числе примеси смолистого характера. [c.150]

Каждый такой препарат содержит большое число примесей. Удивительно, что большинство зтих соединений — промежуточных продуктов синтеза — сильно полярны. Это облегчает выделение чистых кислот методом хроматографии в тонких слоях. [c.72]

ЧИСЛО примесеи хризена, в области спектра при [c.153]

Весьма значительное влияние иа содержание побочных продуктов оказывает объемная скорость газа. При ее увеличении (уменьшении времени контакта) общее содержание примесей резко снижается (см. рис. 3.26, кривая 3) и индивидуальных компонентов, например эфиров (рис. 3.28, катализатор СНМ-3, давление 10 МПа, температура 260°С, / = 3). Последние зависимости говорят о том, что большое число примесей образуется из метанола. [c.102]

Радиохимический вариант активационного анализа позволяет определить одновременно большое число примесей в одной навеске облученного образца. Так, была разработана методика, позволяющая в очищенном зонной плавкой алюминии одновременно определить 40—45 элементов с чувствительностью от 10 до 10 % [5]. Выбор методики разделения и очистки зависит от химических свойств определяемых элементов и макрокомпонентов и периодов полураспада их радиоактивных изотопов. Поэтому в каждом конкретном случае применяются различные схемы и аналитические методы. Но можно отметить основные принципы выбора методики. [c.10]

Особый интерес представляют методы с использованием химического коЕщентрирования примесей или отделения основы. Они просты и доступны, позволяют проводить групповое концентрирование большого числа примесей. Используются экстракционные хроматографические методы отделения примесей, соосаждение их с коллектором. При групповом концентрировании примесей целесообразно использовать спектрографический анализ. Насколько эффективны такие методы, можно видеть из табл. 2.6. [c.202]

Кроме того, из руды и добавляемых к ней флюсов, а также из кокса в чугун переходит большое число примесей, образующих с Ре соединения, такие как силициды (РегЗ , PeSi, PeSi2), сульфиды, фосфиды железа. Их присутствие в чугуне, как и цементит, ухудшает механические свойства металла. [c.120]

В СССР особо чистым в-вам присваивают определенные марки в зависимости от природы и числа т. наз. лимитируемых (т.е. контролируемых) примесей. Если лимитируются примеси только неорг. в-в, марка обозначается индексом осч и следующими далее двумя цифрами, первая из к-рых показывает число примесей, а вторая представляет собой отрицат. десятичный логарифм их суммарного процентного содержания Напр., марка осч 10-5 означает, что в в-ве количественно определены 10 примесей, сумма концентраций к-рых не превышает 10по массе. При определении только орг. примесей марка в-ва обозначается буквами оп , после к-рых пишут число, соответствующее отрицат. десятичному логарифму их суммарного процентного содержания, и добавляют индекс осч , напр, оп-3 осч . Если лимитируются как неорг., так и орг. примеси, соответствующая марка в-ва имеет вид оп-3 осч 10-5 . Иногда не указывают содержание примесей, а конкретизируют, для каких целей или в каких отраслях пром-сти рекомендуется использовать данное в-во О.ч.в. для электронной техники . [c.422]

При работе с р-рами в-в в малых концентрациях число примесей, к-рые необходимо контролировать, резко возрастает. При этом важно также учитывать наличие взвешенных частиц, т. к. даже разб. р-р взвешенных частиц с линейными размерами < I мкм может внести заметный вклад в суммарную концентрацию примесей. [c.422]

Кислотное разложение имеет некоторые преимущества по сравнению со щелочным, особенно с методом спекания проще конструктивно оборудование, короче схема очистки, так как многие примеси полностью или частично отделяются на стадии разложения. Сера и мышьяк частично удаляются при разложении в составе H2S и АзНз, но в присутствии окислителей (например, HNO 3) они частично окисляются до высших степеней окисления и переходят в раствор. Большое число примесей отделяется в осадок при последующем растворении H2WO4 в растворе аммиака. При осуществлении кислотного разложения встречаются трудности в подборе материалов для аппаратуры и вентиляционных устройств, в соблюдении условий охраны труда и техники безопасности при работе с крепкими кислотами и выделении ядовитых газов. [c.257]

Газы, подвергаемые очистке растворами этаноламинов, могут содержать большое число примесей, необратимо реагирующих с аминами. К таким соединениям относятся карбоновые кислоты (муравьиная, уксусная и масляная), сернистые соединения (сероокись углерода и сероуглерод), соляная кислота и цианистый водород. С этими соединениями, кроме цианистого водорода, амины образуют простые, термически стойкие соли. [c.58]

Колориметрические методы позволяют определять 10 — 10 % примесей. В ряде случаев такая чувствительность получена без отделения бериллия. Для повышения чувствительности определения многих элементов применяют экстракционно-фотометрические методы [765—780]. Методы определения большого числа примесей разработаны Черниховым с сотр. [765] и Гиббит-сом с сотр. [766, 768, 770—773, 775]. [c.194]

S — площадь пика примеси (компонента), мм — площадь пика внутреннего стандарта, мм К — градуировочный коэффициент, найденный по п. 7.6 А — коэффициент аттенюировання — масса навески внутреннего стандарта, г т р — масса навески пробы анализируемого продукта, г jV — число примесей (компонентов), регистрируемых на хроматограмме. [c.440]

Для повышения воспроизводимости и правильности результатов спектрального анализа предложен способ, основанный на введении в пробу двух элементов сравнения, один из которых обладает более высокой, а другой более низкой летучестью, чем определяемый элемент [1422]. При удачном выборе концентраций этих элементов может быть достигнуто одинаковое изменение во времени суммарной интенсивности двух линий сравнения и интенсивности линии определяемого элемента. При определении этим способом галлия в омеси СаСОз и МдСОз элементами сравнения служат индий и палладий, вводимые в пробу в равных количествах. Определение проводят по линиям Са —2943,6 1п —3256,1 и Рс1 —3441,4 А. Метод целесообразно применять при одновременном определении большого числа примесей. [c.157]

Природные пигменты, так же как и синтетические, могут иметь желтый, коричневый и красный цвета, которые обусловлены присутствием в них гидратированных и негидратированных оксидов железа Кроме этих оксидов природные пигменты содержат многочисленные примеси, в том числе примеси органических веществ, которые также оказывают влияние на цвет Основными примесями являются кремнезем, глинозем, карбонаты кальция, магния и железа, соединения марганца и др [c.302]

Известно, что при глубокой очистке веществ практически приходится иметь дело не с одной, а с рядом и даже большим числом примесей. Между тем, данные по равновесию жидкость — пар относятся главным образом к бинарным системам. При этом, естественно, исследования проводятся по возможности с наиболее чистыми веществами. Чтобы выяснить, заметно ли влияние других примесных компонедтов на это равновесие, определения а некоторых разбавленных растворов были повторены с техническими продуктами, содержащими до 3% и более примесей [5, 6, 47, 48]. Для этих измерений использовали хроматографию или метод радиоактивных индикаторов, для чего к исследуемому техническому продукту добавляли незначительное количество соответствующего радиоактивного соединения. Было показано (табл. 1-3), что значения коэффициента разделения для технического продукта и для чистого бинарного раствора прак- [c.34]

Треххпористый мышьяк, получаемый хлорированием металлического мышьяка или гидрохлорированием трехокиси мышьяка, содержит большое число примесей как неорганического, так и органического характера. Количественное содержание отдельных примесей в техническом треххлористом мышьяке, подвергаемом о чистке, зависит от содержания этих примесей в исходных материалах (Аз, Аз Оз и С1.2, НС1), а также от условий синтеза. В техническом хлористом мышьяке обнаружены следующие примеси [96, 97] [c.188]

ВОЗМОЖНО большее число примесей, применяют последовательную экстракцию в присутствии разных комплексообразующих веществ и при разных условиях. Например, при спектральном анализе алюминия, титана и циркония [16] вначале экстрагируют примеси из слабокислого раствора хлороформным раствором пирролидин-дитиокарбамината аммония, а затем хлороформным раствором ди-. тизона из кислой и, наконец, из аммиачной среды. Объединенные экстракты затем исследуют вместе. Так удается определить одновременно 18 элементов-примесей в алюминии и по 26 в титане и цирконпи. При спектральном ана.лизе селена пирролидиндитио-карбаминат, реагирующий с селеном, заменяют оксином [17], что приводит к изменению перечня определяемых примесей. [c.7]

Технические требования к качеству веществ высокой чистоты, применяемых в полупроводниковой технике, включают от 15—20 до 30—40 определяемых примесей [4]. Поэтому перед аналитиками стоит тяжелая и трудоемкая задача определения большого числа примесей в разнообразных материалах высокой чистоты при содержаниях 10 — 10" %. К решению этой задачи современная аналитическая химия, которую по праву можно назвать химией следов , привлекает весь арсенал своих методов. Однако следует подчеркнуть, что чувствительность наиболее широко применяемых методов, основанных на предварительном концентрировании, таких как химикоспектральный, полярографический, люминесцентный, спектрофотометрический и др., не превышает 10" — 10 %. Чувствительность наиболее универсального метода, позволяющего проводить непосредственное определение масс-спектрального анализа, также не превышает 10" %. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология