Углеводороды взаимные превращения

Взаимные превращения ароматических углеводородов..... [c.4]

В упрощенном виде взаимные превращения отдельных классов углеводородов можно представить схемой (стр. 257), которая [c.254]

ВЗАИМНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.192]

В этой главе будут рассмотрены, в основном, реакции взаимных превращений углеводородов, не сопровождающиеся выделением или поглощением водорода без изменения числа молей (изомеризация, диспропорционирование), с уменьшением числа молей (алкилирование, полимеризация), с увеличением числа молей (крекинг и пиролиз). [c.171]

Взаимные превращения циклопентановых и циклогексановых углеводородов. Взаимные превращения циклопентановых и циклогексановых углеводородов можно использовать для синтеза нафтенов. Найдено [3], что и циклогексан и метилциклопентан при кипячении с хлористым алюминием образуют равновесную смесь одинакового состава, в которой содержится приблизительно 23% метилциклопентана. В табл. 53 приведены результаты, полученные при изучении реакции взаимного превращения циклогексана и метилциклопентана [4]. [c.218]

П. И спо л ьз о в а ни е химических г р у п п и р о в о к основано на объединении реагирующих веществ по химическим признакам. Так, можно отдельно рассматривать реакции ароматических углеводородов, олефинов и т. д. Например, бензиновую фракцию — сырье платформинга — можно представить состоящей из трех обобщенных углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов парафинового П, нафтенового Н и ароматического А, которые могут претерпевать взаимные превращения. Такой подход позволяет учесть увеличение содержания ароматических углеводородов в бензине в результате платформинга [1, 2]. [c.95]

ТЕРМОДИНАМИКА РЕАКЦИЙ ВЗАИМНЫХ ПРЕВРАЩЕНИИ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.171]

На рис. 5 изображена температурная зависимость изобарноизотермического потенциала образования углеводородов Се разных классов из простых веществ. Изобарно-изотермический потенциал их взаимного превращения (AG°), связанный с константой равновесия Кр уравнением [c.35]

Сравнение приведенных на рис. 1.15 констант скоростей взаимного превращения изомеров гексана подтверждает установленную зависимость [28, 80], в соответствии с которой реакция изомеризации парафинов протекает быстро, если не меняется число третичных атомов углерода в молекуле углеводорода (например, превращение [c.40]

Рассмотрим основные положения модели непрерывного состава [315, 316]. В основу модели кладется достаточно подробная кинетическая схема процесса, учитывающая как взаимные превращения углеводородов, так и образование полимерных высококипящих продуктов и твердых высокоуглеродистых отложений. При этом два последних рассматриваются как кокс. Принимается, что состав углеводородного сырья в каждом классе описывается некоторой дифференциальной функцией распределения по молекулярным массам или коррелирующей с ней величиной, например ИТК- Исследования [310], показали,, что зависимость содержания углеводородов [c.193]

Ход превращения смеси углеводородов можно представить как марковскую цепь. Это означает, что состояние системы в данный момент времени или, что то же, в данной точке по координате реактора полностью определяет вероятность ее состояния в следующий момент времени или следующей точке реактора. В соответствии со стохастической трактовкой кинетики химических реакций соотношение вероятностей взаимных превращений углеводородов идентично соотношению констант скорости этих превращений при равной структуре описывающих их уравнений. Тогда для решения поставленной задачи значения переходных вероятностей (вероятностей взаимных превращений углеводородов) должны описываться функцией от молекулярной массы в каждом классе углеводородов, а для машинных расчетов такая зависимость может быть дана в виде таблицы. [c.195]

Выяснение условий взаимных превращений углеводородов, смол и асфальтенов, включая качественное и количественное сопоставление состава исходных смесей (остаточных нефтепродуктов) и конечных продуктов,— с целью установления генетической., связи между этими компонентами. [c.155]

Образование основной массы нефти и углеводородного газа происходит в термокаталитической зоне за счет превращений органического вещества на различных стадиях его преобразования. Определенную роль играет здесь и процесс гидрогенизации за счет водорода, образующегося из воды. Происходят также взаимные превращения углеводородов, что сопровождается накоплением наиболее устойчивых компонентов. [c.77]

Таким образом, реакции взаимного превращения нафтеновых углеводородов этих двух типов при низких и высоких температурах можно использовать для получения того или иного нафтена. Как правило, изомеризацию стараются применять для перевода алкилциклопентанов в более ценные циклогексаны. Этот процесс был использован в качестве первой стадии одного из методов производства нз нефти синтетических бензола и толуола. [c.233]

Следует признать, что наука об окислении углеводородов в настоящее время еще далека от той стадии, когда можно было бы предсказать скорость и направление реакции при заданных условиях, исходя из данных о строении исходного соединения. Процессы окисления являются весьма сложными, поскольку в ходе их получаются крайне неустойчивые образования как молекулярного, так и радикального типа, взаимные превращения которых и обусловливают всю специфику реакции. Выводы об элементарных актах, их последовательности, о соотношении их скоростей делаются хотя п на основании довольно большого числа, но почти всегда косвенных данных и рассуждений, основанных на сопоставлении опытных фактов по стабильным продуктам реакции. Ввиду отсутствия в большинстве случаев прямых экспериментальных сведений о природе элементарных актов, совершенно очевидно, что заключения об их существовании могут быть сформулированы только на основе анализа всего накопленного на протяжении более 60 лет опытного материала по изучению общей [c.3]

Все сказанное в этом разделе предназначено для того, чтобы научить правильно строить и понимать формулы углеводородов разных типов. Но химика в итоге интересуют не формулы, не чертежи органических молекул, а вещества — их физические и химические свойства, практическое применение, взаимные превращения и закономерности этих превращений. [c.98]

Замещение атомов. водорода в предельных углеводородах на атомы галогена позволяет осуществлять взаимные превращения предельных углеводородов в непредельные, в спирты и другие классы органических соединений. [c.129]

Общие методы синтеза предельных углеводородов. Каждый класс органических веществ, в том числе предельные углеводороды, характеризуется рядом общих методов синтеза. Последние позволяют судить о связи соединений данного класса с веществами других классов и о путях их взаимных превращений. Кроме того, синтез вещества из других соединений, строение которых известно, служит одним из лучших способов доказательства строения этого вещества. [c.56]

ВЗАИМНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.41]

Взаимные превращения углеводородов различных гомологических рядов проиллюстрируйте схемами конкретных реакций, указав условия их проведения. [c.44]

СПОСОБЫ ВЗАИМНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.135]

Реакции дегидрирования позволяю г использовать углеводороды нефти для получения углеводородов ряда бензола. Они указывают на связь между различными группами углеводородов и на взаимное превращение их друг в друга. [c.302]

Спя ) , н взаимные превращения углеводородов различных к.м к сои отражены па схеме (с. 240). [c.239]

Связь и взаимные превращения углеводородов раз личных классов отражены на схеме (с 240) [c.239]

Для наглядности на рис. 2.2 представлена температурная зависимость изменения энергии Гиббса АС° образования ряда углеводородов, которая дает возможность оценить термодинамическую вероятность взаимного превращения углеводородов и их устойчивость. [c.85]

Исследования Зелинского в области каталитической изомеризации охватывают как взаимные превращения между углеводородами циклического характера, так и изомерные превращения алифатических углеводородов. Наибольший объем изученного в этой области материала, а вместе с тем и наибольший интерес в свете изучения химии нефтяных углеводородов приходится и в данном случае на превращения кольчатых систем и более всего на взаимные переходы между циклоалканами. [c.101]

Итак, основные работы Зелинского, относящиеся к области органического катализа, охватывают широкий круг реакций синтеза и взаимных превращений углеводородов, а также некоторых кислород-, азот- и серусодержащих соединений. Эти работы [c.110]

X. И. Арешидзе обосновал принципиальную возможность взаимных превращений циклогексеновых и алкилциклопеи-теновых углеводородов на вышеуказанных катализаторах. Установлено, что структура углеводородов изменяется не только сужением и расширением цикла, но и миграцией двойной связи. [c.6]

О взаимных превращениях пяти- и шестичленных нафтенов, входящих во фракцию 150—200°, одназначно ничего не можем сказать по той причине, что индивидуальные нафтеновые углеводороды, содержащие пятичленные циклы и имеющие т. кип. выше 150°С, мало изучены по отношению к изо-мерц.чующчм контактам. [c.145]

Скорость коксообразования мала по сравнению со скоростями взаимных превращений углеводородов, т. е. можно считать, что этот процесс квазистационарен. Такое допущение позволяет объединить все возможные промежуточные продукты коксообразования в три основные группы алкилциклопентановые и алкилцикло-иентадиеновые углеводороды (АП), инденовые и ароматические с ненасыщенными боковыми цепями (ИН) и полициклические углеводороды (ПУ). Тогда как при атмосферном, так и при повышенном давлении водорода схему образования кокса можно представить в виде [c.136]

Исследования, проведенные в носледние годы в нашей лаборатории, показали, что между высокомолекулярными ароматическими углеводородами и высокомолекулярными гетероорганическими соединениями (смолы и асфальтены) нефтей существует генетическая связь, благодаря чему удается экспериментально осуществить их взаимные превращения. Это имеет очень важное значение для решения практического вопроса о выборе наиболее рациональных направлений использования высокомолекулярной части нефти в заводских масштабах, а также для понимания геохимической истории нефти. Проблема эта приобретает особую актуальность по двум причинам. [c.6]

На первых ступенях переработки углеводородного сырья, т. е. главным образом в процессах основного органического синтеза, используется сравнительно ограниченное число химических реакций, основными из которых являются термическое разложение, гидрирование и дегидрирование, гидратация, окисление, галоидирование и гидрогалоидирование, нитрование и др. Для получения конечных веществ из продуктов первичной переработки сырья требуется их дополнительная обработка, в процессе которой кроме перечисленных выше реакций используются реакции этерификации, конденсации и т. д. Широко применяются также методы взаимного превращения углеводородов как в пределах одного гомологического ряда, так и с переходом их из одного гомологического ряда в другой. Для таких превращений используются реакции изомеризации, алкилирования, полимеризации. Комбинируя применяемые методы и реакции и используе.мое в них сырье, осуществляют промышленные синтезы самых разнообразных продуктов. [c.122]

В классических работах П. Д. Зелинского и его обширной школы была заложена основа широкого развития гидро- и дегидрогениза-ционного катализа, каталитического диспропорционирования (необратимый катализ), открыты пути взаимного превращения углеводородов различных классов и тем самым создана научная база современной нефтехимии. [c.9]

Способы перегруппировок парафинов. Изомеризация 2-метилпентана в присутствии НР - 8ЬРд при 0° С послужила дополнительным доказательством приемлемости рассмотренных механизмов и оказалась полезной моделью для изучения превращений углеводородов на цеолитах [42]. Наиболее быстрой стадией является установление равновесия между 2- и 3-метилпентаном, которое в основном завершается еще до появления каких-либо новых изомеров. Согласно предложенной схеме, катион, образовавшийся в самом начале, в результате захвата гидрид-иона дает наиболее устойчивый третичный катион, который затем через вторичный катион перегруппировывается в другой третичный катион и, наконец, после переноса водорода вновь образует парафин. Подобная схема иллюстрирует так называемые перегруппировки типа А, в которых взаимные превращения третичных катионов не меняют степень разветвления цепи углеродного скелета. Отмечено, что наибольшая энергия требуется для образования вторичного катиона, а а принимается равной 14— 15 ккал/моль, хотя в условиях проведения этой реакции наблюдае- [c.17]

Замена бутена-2 ня бутен-1 состав алкилата не меняет, поэтому был сделан вывод, что перед алкилированием бутен-1 изомеризуется в бутен-2 [79]. Взаимные превращения бутенов наблюдались и при алкилировании ароматических соединений на цеолитах [71]. Уже отмечалось, что при замене серной кислоты на цеолитный катализатор содержание 2,2,4-триметилпентана в алкилате падает. Результаты других работ, в которых нормальные бутены алкилировали в иных условиях, также показали, что концентрация 2,2,4-изомера (в три-метилпентановой фракции) редко превышает 35 мол. %, а чаще всего колеблется в пределах 15—25 мол.% [81]. Однако если в качестве олефина используется изобутилен или диизобутилен, то доля 2,2,4-изомера возрастет до 60% в расчете на общее содержание триметилпен-танов. В алкилатах, полученных при взаимодействии изобутана с другими олефинами, обнаружено некоторое количество парафинов Сд, а также тех продуктов, которых можно было ожидать, исходя из числа атомов углерода в молекуле олефина (табл. 13-26). Повышенное содержание 2,2,4-триметилпентана во фракции углеводородов Сд можно объяснить самоконденсацией изобутана, которую можно представить следующей схемой [c.404]