Алкилсульфиды определение

Изатин применяется так же, как при определении алкилсульфидов. [c.154]

Сульфиды и дисульфиды. Определение алкилсульфидов и дисульфидов [163] основано на следующих реакциях [c.33]

Определение дисульфидов и алкилсульфидов [181. Дисульфиды окисляются бромом в сульфобромиды (1), а сульфиды в тех же условиях образуют сульфоксиды (2). [c.400]

Недостаток метода обработки и предсказания данных о свойствах азеотропов, образующих полиазеотропную систему,, предложенного Сколником, заключается в сложности определения температуры кипения азеотропа по температурам кипения компонентов. Для того чтобы исключить эти трудности, Деньер, Фидлер и Лоури [87] предложили использовать зависимость температуры кипения членов гомологического ряда от молярной концентрации компонента, общего для полиазеотропной системы. Эта зависимость для каждой полиазеотропной системы является прямой, как показали Маршнер и Кроппер [92] для азеотропов, образуемых парафиновыми углеводородами с бензолом и этанолом. На рис. 29 приводятся данные для систем, образованных тиоспиртами и углеводородами. Как видно и.в рис. 29, для каждой полиазеотропной системы получается линейная зависимость. Аналогичные зависимости для систем, образованных алкилсульфидами, алкилдисульфидами, циклическими сульфидами, тиофенами и углеводородами, представлены на рис, 30. [c.90]

Результаты титрования ненасыщенных соединений, полученные Фрицем и Вудом, приведены в табл. 7.5. Эти же авторы пришли к выводу о том, что применяя в качестве катализатора соединения ртути(П), можно осуществить определения диаллилового эфира, аллилацетата и бромистого аллила. Однако в присутствии ртути (И) реакция сопряженных ненасыщенных соединений, таких, как транс-ко тяът альдегид, транс-ко тпая кислота и этилакри-лат, была слишком медленной для проведения прямого титрования, но достаточно быстрой для того, чтобы мешать определению простых олефинов. Кроме этого, при бромировании в присутствии ртути (И) в качестве катализатора изопрен слишком медленно присоединяет второй моль брома, и это также уменьшает практическую ценность данного метода. Было обнаружено, что мешающее действие оказывают также анилин, фенолы, алкилсульфиды и дисульфиды, а также тиоспирты. [c.210]

Наряду, с алкилсульфидами в нефтях обнаружены соединения типа С Нз 8. Эти вещества Мэбери 2 рассматривает как гидрированные тиофены (тиофавы). Гидрированные тиофены при окислении, так же как и алки лсульфиды, переходят в соответствующие сульфоны, но отличаются от последних бурной реакцией с бромом. G бромом алкилсульфиды дают соединения типа RjS Brj, вто время как гидрир анные тиофены реагируют с бромом со взрывом и не дают определенных соединений. В последнее время Б о ст и Конн 3 нашли, что тиофаны по своим химическим свойствам (отношение к Hg l2, КМпО , Н2О2 и т. д.) более родственны алкилсуль-фидам, чем тиофенам, и что они повидимому представляют собой сульфиды нафтеновых углеводородов. [c.19]

В отличие от насыщенных алкилсульфидов ароматические и а- и Р-ненасыщенные сульфиды не дают с йодом устойчивых полярных комплексов (см. рис. 1,4). Дипольные моменты дифенилсульфида и тиофена, определенные в присутствии йода, близки к значениям их в чистом растворителе (см. табл. 2, п, 19, 20). Насыщенные аналоги этих сульфидов — тиофан и дициклогексилсульфид — образуют с йодом в тех ще. условиях устойчивые соединения, дипольные моменты (см. табл. 2, п. 15,. 18) и константы диссоциации (см. табл. 1, п. 15, 18) которых близки к соответствующим величинам для комплексов йода с диалкилсульфидами. Если насыщенная группа удаляется от атома серы, что имеет место в и -ненасыщенных соединениях, то атом серы проявляет способность образовывать связь с йодом. Дибензил- [c.80]

В ходе группового анализа сераорганических соединений, предложенного БашФАНом, сульфидная сера определяется потенциометрически. Потенциометрическое определение сульфидной серы, основанное на реакции окисления сульфидов до сульфоксидов, впервые описано Сейзом в 1948 г. (7]. В последующие годы более подробно этот метод был изучен В. Г. Лукья-ницей и Г. Д. Гальперном [8, 9] на искусственных смесях алкилсульфидов, арилсульфидов и алкил-арилсульфидов. Что касается сульфидов ряда тиа-циклопентана и тиациклогексана, то в литературе имеются данные лишь относительно тиофана [81. Поэтому нами было проведено потенциометрическое определение ряда гомологов тиофана в условиях, принятых в методе БашФАНа, которые отличаются от предусмотренных методикой Сейза, Лукьяницы, Гальперна (табл. 4). [c.52]

Численные значения коэффициентов селективности, полученные на данной фазе, определенные в различных интервалах температур кипения, показывают, что при температуре кипения ниже 100° наименьшее время удерживания имеют изо-алкилсульфиды в интервале температур 100— 180" раньше других из колонки вымываются ди-алкилдисульфиды выше 180° последние уступают место н-ал кил сульфидам. Коэффициент селективности при 90° по отношению к нзоалкилсульфидам для -алкилсульфидов равен 2, для гомологов тиофена — 2,27. Коэффициент селективности при 130° по отношению к диал-килдисульфидам для -алкилсульфидов равен 2,03, для изо-алкилсульфидов—2,12, для гомологов тиофена — 2,59 и для моноциклических сульфидов — 3,66. Этот же коэффициент при 200° для диалкилдисульфидов равен ,24, для моноциклических сульфидов— 1,84. [c.20]

При полярографировании растворов, содержащих эти соединения, образуются анодные волны при очень близких потенциалах и практически совпадают. Поэтому автор предлагает после снятия волны сероводорода и меркаптанов осаждать сероводород кислым раствором нитрата кадмия, а затем снимать волну меркаптанов. По первой волне определяется величина диффузионного тока сероводорода и меркаптанов, по второй — величина диффузионного тока меркаптанов. Лукьяница и Гальперн [3] сделали попытку -онределения полярографическим методом свободной серы, меркаптанов и сероводорода из одной навески нефтепродукта. По утверждению авторов, меркаптаны и сероводород нри помощи электронного полярографа определяются дифференцированно. Сульфидная сера в виде алкилсульфидов, алкил-арилсульфидов, тиофана и его производных может быть определена методом анодной полярографии на твердых электродах [4, 5]. Этот метод несколько модифицирован в Отделе химии БФАН СССР и применяется для определения сульфидной серы в сырых нефтях [6]. [c.75]

В отличие от насыш енных алкилсульфидов ароматические и а- и р-ненасыш енные сульфиды не дают с йодом устойчивых полярных комплексов (см. рис. 1, 4). Дипольные моменты дифенилсульфида и тиофена, определенные в присутствии йода, близки к значениям их в чистом растворителе (см. табл. 2, п. 19, 20). Насыщенные аналоги этих сульфидов — тиофан и ди-циклогексилсульфид — образуют с йодом в тех же условиях устойчивые соединения, дипольные моменты (см. табл. 2, п. 15, 18) и константы диссоциации (см. табл. 1, п. 15, 18) которых близки к соответствующим величинам для комплексов йода с диалкилсульфидами. Если насыщенная группа удаляется от атома серы, что имеет место в р- и уненасыщенных соединениях, то атом серы проявляет способность образовывать связь с йодом. Дибензилсульфид и диаллилсульфид ведут себя по отношению к йоду в основном аналогично диалкилсульфидам,однако дипольные моменты комплексов значительно ниже (см. табл. 2, п. 14, 17). [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология