Аммония молибдат, восстановление водородо

МоО 2 может быть получена частичным восстановлением МсО з (реакции 15—17), умеренным окислением металла (реакции 18—19), электролизом водных растворов или расплавов молибдатов, восстановлением водородом растворов молибдатов под давлением, прокаливанием молибдата или парамолибдата аммония и другими способами. Только первые два способа позволяют получать достаточно чистую двуокись при условии применения чистого восстановителя или окислителя [c.167]

Принцип метода. Метод основан на окислении мышьяковистого водорода перманганатом калия и взаимодействии мышьяковой кислоты с молибдатом аммония. Содержание мышьяковистого водорода определяют колориметрически по синей окраске восстановленной гетерополикислоты. [c.388]

Высокозарядные ионы металлов способны восстанавливаться ступенчато и давать несколько полярографических волн. Это характерно, например, для анионов хромата, молибдата, вольфрамата, ванадата, катионов железа (П1), кобальта и др. На рис. 25.8 показано восстановление хромат-ионов в растворе гидроксида аммония. Первая волна соответствует восстановлению хромат-ионов до хрома (П1), вторая — переходу хрома(И1) в хром (И). Высшая степень окисления образует волну при более положительном потенциале, чем средняя (или низшая) степень окисления. Это явление иногда используют для устранения влияния посторонних ионов. Так, никель (И восстанавливается легче кобальта (И) и мешает определению последнего. В этом случае можно сначала окислить кобальт до трехвалентного, например пероксидом водорода в аммиачном растворе. Полярогра- [c.502]

Гидроокись молибдена, Мо(ОН)з, получают при обработке соединения молибдена(1П) аммиаком или щелочами, восстановлением молибдата аммония водородом в присутствии палладия, катодным восстановлением слегка подкисленного раствора молибдата аммония. [c.302]

Извлечение молибдена из растворов. Степень извлечения молибдена из рудного сырья зависит не только от полноты химического вскрытия минерала и перевода молибдена в раствор, но и от полноты последующего извлечения его из растворов. В изложенных выше технологических схемах молибден извлекался из первичных растворов осаждением пара- и полимолибдата аммония, молибдата кальция, ферримолибда-тов , а из бедных растворов и промывных вод — ионным обменом. Помимо этих способов, возможно осаждение малорастворимого трисуль-фида молибдена M0S3, экстракция молибдена органическими экстрагентами, осаждение соединений молибдена низшей валентности, восстановлением молибдатных растворов молибденом или водородом. Осаждение MoS 3 применяется в промышленности для отделения молибдена от вольфрама при переработке комплексных вольфрамо-молибде-новых промежуточных продуктов (см. гл. V). Осаждение соединений низшей валентности, в частности МоО 2, не получило практического применения. [c.211]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов выливают в фарфоровую чашку, ополаскивают поглотители 3 мл воды, которую сливают в ту же чашку. Чашку с раствором ставят на кипящую водяную баню, раствор выпаривают до половины объема, добавляют несколько капель перекиси водорода для восстановления КМПО4. Раствор выпаривают досуха. Остаток растворяют в 3 0,1 н. раствора Н2504. В колориметрическую пробирку отбирают 1 мл прозрачного раствора, добавляют 1 мл раствора молибдата аммония и 0,1 мл раствора аскорбиновой кислоты. Пробирку встряхивают и помещают в кипящую водяную баню на [c.389]

Облученный молибденовый ангидрид МоОз растворяют в конц. НМОз, раствор упаривают досуха и остаток растворяют в N 4011. Затем раствор молибдата аммония перемешивают с гидрофосфатом магния или магнийаммонийфосфатом из расчета 4 г соли на 100 мл раствора в течение 3 час. Значительная часть технеция при этом удаляется из раствора а 3—4 операции соосаждения. Осадки растворяют в 6 М НС1, в раствор пропускают НгЗ для восстановления технеция и из аммиачного раствора вновь осаждают MgNH4P04. В этих условиях технеций (в валентном состоянии, меньшем 7) остается в растворе. После фильтрования и выпаривания раствора досуха остаток растворяют в HNOз. Для отделения технеция от примесей Ре, Со, 2п, 2г, Сг и др. раствор с pH 2 пропускают через колонку катионита КУ-2. Элюат выпаривают, а остаток нагревают для разложения МН4МОз. После растворения остатка в смеси аммиака и перекиси водорода и упаривания раствора досуха добавляют разбавленную НС1 и осаждают из слабокислого раствора сульфид технеция. [c.87]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов выливают в фарфоровую чашку, ополаскивают поглотители 3 мл воды, которую сливают в ту же чашку. Чашку с раствором ставят на кипящую водяную баню, раствор выпаривают до половины объема, добавляют несколько капель перекиси водорода для восстановления КМПО4. Раствор выпаривают досуха. Остаток растворяют в 3 жл 0,1 н. раствора Н23 0 4. В колориметрическую пробирку отбирают 1 мл прозрачного раствора, добавляют 1 мл раствора молибдата аммония и 0,1 мл раствора аскорбиновой кислоты. Пробирку встряхивают и помещают в кипящую водяную баню на 2 мин. По охлаждении интенсивность окраски пробы сравнивают со стандартной шкалой (табл. 146). В тех же условиях ставят холостую пробу и в случае наличия окраски ее учитывают при расчете результатов. [c.257]

В качестве исходного материала для приготовления молибденовых катализаторов применяют главным образом раствор молибдата аммония. Активная окись алюминия, приготовленная из раствора сульфата аммония осаждением стехиометрическими количествами аммиака (8,4%) [45, 46], пропитывается различными количествами раствора молибдата аммония ( Н4)вМо,024. 4Н2О. При нагревании до 400—500° в течение 5 час. аммиак улетучивается и на носителе остается трехокись молибдена МоОз. По литературным данным, рекомендуется применять частично восстановленную окись молибдена. При 550° чистая окись молибдена легко восстанавливается водородом и через 15 час. в невосстановленном состоянии ее остается только 15%. Если же окись молибдена нанести на окись алюминия, то в аналогичных условиях невосстановленной остается 94%. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология