Мышьяковистый ангидрид содержание

Специально разбирают следующие частные случаи приготовления пилюль пилюли с восстановленным железом и мышьяковистым ангидридом, пилюли, содержащие йод, пилюли с кальция глицерофосфатом, пилюли с алкалоидами, пилюли с окислителями, пилюли с эфирными маслами и различными маслянистыми жидкостями, руководствуясь при работе материалами главы 3 части второй. Перед началом работы учащиеся внимательно знакомятся с содержанием общей статьи ГФХ Пилюли . [c.435]

На окисление мышьяковистого ангидрида, находящегося в поглотительном растворе, требуется эквивалентное количество иода. Последний окисляется эквивалентным количеством хлора, содержащегося в анализируемом газе, и, следовательно, содержание в этом газе хлора равно [c.345]

При испытании на мышьяк жидкость, например, содержимое желудка, смешивают с концентрированной соляной кислотой и свежеочищенными (при помощи наждачной бумаги) медными спиралями или кусочками листовой меди и нагревают при достаточном содержании мышьяка медь покрывается серым налетом. Медь промывают водой, затем спиртом и эфиром. По испарении эфира медь нагревают в узкой пробирке получается серый налет, а при его возгонке белое кольцо, состоящее, как обнаруживает микроскопическое наблюдение, из тетраэдров и октаэдров мышьяковистого ангидрида (см. стр. 130). [c.37]

Количественное содержание новарсенола в препарате определяется после нагревания препарата со смесью азотной и серной кислот броматометрическим методом (см. количественное определение мышьяковистого ангидрида). [c.283]

Содержание мышьяковистого ангидрида в продукте должно быть от 9 до 11%, свободной окиси кальция—не более 0,5%, влаги—не более 1 %. [c.279]

Содержание трехокиси мышьяка (мышьяковистого ангидрида АзгОз) в продукте должно быть не менее 52%, влаги не более 18%, [c.223]

Содержание мышьяковистого ангидрида в продукте должно быть от 9 до 11%, свободной окиси кальция не более 0,5%, влаги не более 1%. Остаток на сите 0,085 мм не более 5%. [c.230]

Скорость восстановления азотной кислоты с первоначальным содержанием 356 з НМОз в 1 л в процессе окисления мышьяковистого ангидрида показана на рис. 4. [c.80]

Обычно в кислоте, вытекающей из первой промывной башни, содержится до 1 % АзгОз. При охлаждении этой кислоты до 50 °С часть мышьяка выпадает в осадок, так как растворимость Аз. О. в 70 и-ной серной кислоте при указанной температуре составляет примерно 0,4% (рис. 6-1). При охлаждении кислоты мышьяковистый ангидрид выпадает в осадок и отлагается на змеевиках холодильников и стенках сборников и кислотопроводов. В колчедане некоторых сортов присутствует большое количество мышьяка, поэтому содержание Аз Од в обжиговом газе иногда достигает 300—400 мг м , а в промывной кислоте 1,5—2°о. [c.142]

Хорошим адсорбентом мышьяковистого ангидрида является силикагель, практически полностью поглощающий АзаОз из обжигового газа и утрачивающий адсорбционную способность лишь после накопления в нем 5% мышьяка. Такой же адсорбционной способностью обладают более дешевые сорбенты — искусственные цеолиты (примерный состав 10 5102-0,5 АЬОз). При 350 С, объемной скорости 1000 ч и содержании в газе 1 г/м мышьяковистого ангидрида цеолиты поглощают 5—7% АзгОз от массы сорбента, если вести адсорбцию до проскока 10% этой примеси. [c.119]

Рис. 4. Скорость восстановления азотной жислоты с первоначальным содержанием 356 г/л НЫОз в процессе окисления мышьяковистого ангидрида.

В соответствии со стандартом содержание мышьяковистого ангидрида в белом мышьяке следующее (в %) [c.404]

Выпадающий в осадок мышьяковистый ангидрид засоряет холодильники, оседает на стенках сборников и кислотопроводов. Прн большом содержании АзгОз в газе может быть нарушена ритмичность всего процесса получения серной кислоты. Содержание мышьяка в газе зависит от типа сырья и способа его обжига. Оно составляет 300—400 мг/м , а в отдельных случаях достигает 1000 мг/м . Содержание мышьяка в промывной кислоте доходит до 27о. [c.86]

По Н е h n е г у 1 обычная серная кислота, полученная из пирита, содержит в среднем 0,2 q мышьяковистого ангидрида после очистки она может считаться годной для употребления, в том числе и для производства пищевых продуктов, если она содержит не свыше 0,04 мг As. Og на 10 г, т. е. 1 ч. AS.2O3 на 250 ООО ч. кислоты. Часто после очистки она содержит значительно меньше As Oo, но кислоты, полученной из пирита, абсолютно свободной от мышьяка, почти никогда не бывает. Содержание 0,001 мг мышьяка на 10 г кислоты может быть обнаружено без особых затруднений. [c.182]

Производство арсенита натрия заключается в варке мышьяковистого ангидрида в растворе соды. В нагретый до кипения раствор соды загружают отдельными порциями мышьяковистый ангидрид, после чего в течение нескольких часов перемешивают реакционную массу при 90°. Более низкая температура (ниже 80°) приводит к прекращению растворения АзаОз, более высокая — к выбросам массы из реактора вследствие интенсивного вспенивания, вызванного выделением СОа. По окончании реакции полученный раствор упаривают-в том же реакторе до содержания в нем не более 18% воды. Раствор при этом приобретает консистенцию сиропа и обладает большой вязкостью что осложняет его переработку на сухой порошкообразный продукт. Но так как арсенит натрия чаще всего применяется в виде растворов, для приготовления которых не требуется сухой продукт, то его обычно выпускают в виде пасты, содержащей до 20% влаги. Такая паста образуется при охлаждении сиропообразного раствора в таре — стальных барабанах, в которые он разливается после упаривания. [c.232]

Типовой раствор мышьяка с содержанием 0,0001 г в 1 мл (0,132 г мышьяковистого ангидрида растворяют в 25 мл соляной кислоты, разбавленной 1 1, с добавкой 0,1 г хлорноватокислого калия). Раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л и доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1 1. [c.9]

Большое значение для токсичности ядов имеет их химическая активность, обусловленная валентностью действующего вещества, наличием непредельных групп в органических соединениях и т. д. Так, мышьяковистый ангидрид с трехвалентным мышьяком токсичнее мышьякового ангидрида с пятивалентным мышьяком токсичность минеральных масел для насекомых зависит от содержания в них непредельных углеводородов. [c.28]

Спецификации обычно требуют содержания по крайней мере 78 вес. % мышьяковистого ангидрида. [c.20]

Образец- гидроарсенита натрия (инсектицид) содержит 53% мышьяковистого ангидрида. Какому процентному содержанию соли Na2HAsOз это отвечает [c.197]

Окисление гидроксильных групп. А едлешюй перегонкой смеси азотной и серной кислот и мышьяковистого ангидрида получают реагент с высоким содержанием А. ч., который можно хранить п склянке со стеклянной пробкой при О " и отбирать пипеткой 1101. Его используют для окисления замещеиных гидрохинонов в хнно-ны, особенно в случае xiuiohob с высоким окислительно-восстановительным потенциалом. При окислении но указанной схеме суспензию [c.20]

I — пыль из печей обжига и плавления медной руды со средним содержанием мышьяка 1—2% 2 — электрофильтры для сбора пыли нз дымов печей для обжига и отражательных печей для плавления медной руды 3 — пыль с содержанием Ю —30 % Аз 4 — расфасовка, погрузка и транспортировка 5 — топливо б — пыль, содержащая мышьяк 7 — печь для обжига мышьяка — остаток в медеплавильную печь 9 — мышьяковистый ангидрид (90 %) 10 — конденсация 11 — очистные отражательные печи 12 — штейн в плавильные печи 13 — вторичная очистка черного аморфного мышьяка (95 % Аз Оя) из высокотемпературных камер 14 — газы нз очистных печей 1Ь — конденсационные камеры (ряд последовательных подкамер с понижающейся температурой) 16 — пыль немышьякового характера из первой камеры П — в отходы 13 — белый мышьяк (99,9 % Аз,Оз) — товарный продукт 19 точка выделения побочных продуктов [c.64]

Сравнительное исследование методов обнаружения мышьяка по Гутцейту, Тиле, Зангер-Блеку и Беттендорфу выполнялось с эталонными растворами мышьяка. Последние готовились из чистого мышьяковистого ангидрида, концентрации 1-10 и 10-10 г мышьяка в 1 мл раствора. Содержание мышьяка в растворе устанавливалось йодометрически. [c.223]

Влияние температуры на отравление отмечено во многих случаях. Например, обнаружено, что необратимое отравление с повышением температуры реакции [290] становится относительно менышм. Температурный коэфициент при разложении перекиси водорода платиновой чернью [190] не зависит от процентного содержания Н ионов, действующих как яд в температурном интервале О —25° и при концентрации около 0,03 мг ртути на 1 мг платины. При исследовании [7] отравления мышьяковистым ангидридом катализатора, состоящего из пятиокиси ванадия, при реакции окисления двуокиси серы найдено, что при 550° не происходит отравления. Это объясняется тем, что при этой температуре каталитическое превращение двуокиси серы вызывают другие активные центры, а не те, которые отравлены мьщхьяковистым ангидридом. [c.388]

Arsenikpillen / pl пилюли с содержанием 0,001 8 мышьяковистого ангидрида (фарм.). [c.39]

Для количественного определения содержания мышьяковистого ангидрида АзгОз отмеривают около 10—15 мл раствора 0,5 и. арсенита натрия ЫазАзОз в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 1,5—2 г МаНСОз или КНСО3, обмывают колбу 2—3 раза небольшим количеством (по 5 мл) дистиллированной воды и полностью растворяют, добавляя постепенно воды. Затем доводят водой до метки 100 мл и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой 20—25 мл приготовленного раствора в коническую колбу для титрования на 150—200 мл, вносят 1—2 мл раствора крахмала и титруют 0,05 н. раствором иода до появления устойчивой синей окраски раствора от одной капли иода при тщательном перемешивании. Титрование повторяют 2—3 раза и берут среднее. Можно титровать, помещая приготовленный раствор арсенита натрия в бюретку, а раствор иода отмеривая пипеткой в колбу и прибавляя раствор крахмала в конце титрования. Тогда концентрацию рабочего раствора иода тоже устанавливают, титруя его раствором тиосульфата натрия из бюретки. [c.533]

Раствор хлористого олова. 20 г гранулированного олова, 60 мл соляной кислоты (пл. 1,60) и такое количество воды, чтобы получилось 100 лл раствора. смешивают с равным объемом соляной кислоты (пл. 1,160) п выпаривают до первоначального объе.ма в 100 мл. Раствор хлористого олова при контрольном испытании пе должен показывать содержания мышьяковистого ангидрида бо.пьше, чем 1 часть на 1 млн. частей раствора. Из смеси 10 мл раствора хло-)нстого олова, 6 мл воды и 10 мл соляной кислоты (пл. 1,160) отгоняют 16 мл. < дестиллату приливают. О мл горячей воды и несколько капель солянокислого раствора хлористого олова (см. ниже). С эти.м раствором производится описанное ниже испытание. [c.333]

Выпадающий в осадок мышьяковистый ангидрид оседает в холодильниках, на стенках сборников и кислотонроводов. При высоком содержании АзгОз в газе может быть нарушена ритмичность [c.54]

Содержание мышьяковистого ангидрида АзгОз в продукте должно быть не менее 62%, в том числе свободного АвгОз не более 0,5%, влаги не более 1,5%. Остаток на сите № 0071 не более 4%. [c.216]

При работе но старой технологии на неоднородном низкопро-центноим белом мышьяке не все количество мышьяковистого ангидрида растворяется. в основной углекислой соде. Это приводит к большим потерям белого мышьяка оо шламом. При промывке парижской зелени, полученной по старой технологии, на фильтр-прессах самые ценные фракции мелкодисперсной зелени уходяг с промывными водами. Это приводит к понижению содержания основного вещества (АзгОз),следовательно,к снижению качества [c.124]

Такой же адсорбционной способностью обладают, более дешевые искусственные цеолиты. Их примерный состав 108102-0,5А12О3. При температуре 350°, объемной скорости 1000 н содержании в газе 1 г м мышьяковистого ангидрида эти цеолиты поглощают 5—7% АзоОд от веса сорбента, если вести адсорбцию до проскока 10%, и 15—20% АвоОд, если продолжать процесс до проскока 30%. Изменение температуры в пределах 350—400° не оказывает заметного влияния на поглотительную способность цеолита, но при дальнейшем повышении температуры поглотительная способность его уменьшается. [c.123]

Арсенит натрия получают в реакторе, снабженном паровым змеевиком. В нагретый до кипения 30—35% раствор соды, к которому добавлено небольшое количество едкого натра (20—25 , от веса КагСОз), загрул ают отдельными порциями в течение 45—60 мин мышьяковистый ангидрид, иоддерлшвая температуру 90—95°С. Затем перемешивают массу в течение нескольких часов при этой же температуре. Конец реакции характеризуете исчезновением пены и началом спокойного кипения. Раствор вьд иаривают в этом ясе реакторе в течение 16—20 ч до содержания в нем не более 18% воды. Приобретаемая при этом раствором консистенция сиропа с большой вязкостью осложняет его переработку в сухой порошкообразный продукт. А так как арсенит натрия чагце всего применяют в виде растворов, для приготовления которых не требуется сухого продукта, то его обычно выпускают в виде пасты, содержащей до 18% = влаги. Такая паста образуется при охлаждении сиропообразного раствора в таре — барабанах из кровельного железа, в которые сго разливают после выпаривания. [c.397]

Ход анализа. Навеску 1 г при содержании 0,5% Мп помещают в коническую колбу емкостью 250—300 мл, прибавляют 10 мл воды и 30 мл смеси кислот (см. стр. 74). Смесь кислот прибавляют небольшими порциями. После прекращения бурной реакции стенки колбы смывают небольшим количеством воды и раствор нагревают до полного растворения спла1ва. К прозрачному раствору прибавляют 50 мл холодной воды, смыв ею стенки стакана, вводят 2 мл 0,1-н. раствора азотнокислого серебра, 15 мл 25%-ного раствора персульфата аммония, нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин. Колбу с раствором снимают с плиты, осторожным вращением удаляют оставшийся кислород, охлаждают до 15—20° С, прибавляют 5 мл раствора хлорида натрия и титруют раствором мышьяковистого ангидрида до исчезновения розовой окраски. Содержание марганца (%) рассчитывают по формуле [c.222]

Выделение примесей из обжигового газа путем адсорбции их твердыми поглотителями заключается в следующем. Обжиговый газ пропускают при 350—400° С через пористые сорбенты, поглощающие мышьяковистый ангидрид из газа. Пары серной кислоты и SeOs лишь незначительно поглощаются адсорбентом, что не имеет большого значения, так как эти примеси не оказывают заметного влияния на активность ванадиевого катализатора и присутствие их в газе, направляемом в контактные аппараты, допустимо. Хорошим адсорбентом мышьяковистого ангидрида является силикагель, практически полностью поглощающий АзгОз из обжигового газа и теряющий адсорбционную способность после накопления в нем 5% мышьяка. Такой же адсорбционной способностью обладают более дешевые сорбенты — искусственные цеолиты (примерный состав 10 SIO2 0,5 АЬОз). При 350° С, объемной скорости 1000 и содержании в газе 1 г/л мышьяковистого ангидрида цеолиты поглощают 5—7% АзаОз от количества сорбента, если вести адсорбцию до проскока 107о этой примеси. [c.160]

Так, если через бензольный раствор каучука пропускать окислы азота, полученные действием мышьяковистого ангидрида на азотную кислоту (в этом случае они состоят, главным образом, из №Оз с небольши.м содержанием N0), то вскоре образуется светлозеленый аморфный осадок. Этот осадок после промывки и сушки в вакуум-эксикаторе легко растирается в тонкий порошок. Порошок совершенно нерастворим в уксугно-этиловом эфире, ацетоне, спирте и эфире и почти нераствори.м в бензоле в пиридине и анилине растворим с некоторым разло- [c.128]

Причины очистки. Мышьяк в колчедане содержится главным образом в виде РеАзЗ (мышьяковистый колчедан). При обжиге колчедана в печи мышьяк почти полностью окисляется до мышьяковистого ангидрида АзаОз. В условиях высокой температуры обжига колчедана в печи АзгОз переходит в газообразное состояние и вместе с печными газами попадает в контактную систему. Содержание АзгОз в печных сернистых газах в зависимости от содержания его в исходном сырье колеблется от О до 40 мг1м . В небольших количествах в печных газах содержится также селен (Зе). Примесь соединений мышьяка и селена в печных газах очень вредна. Попадая вместе с печными газами в контактный аппарат, АзгОз понижает активность катализатора или, ак говорят, отравляет его. Кроме того, для ряда потребителей необходима серная кислота, не содержащая соединений мышьяка. Поэтому при контактном способе производства серной кислоты печные сернистые газы очищают от вредных примесей. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология