Опарин

По данным А. Н. Баха и А. И. Опарина, в зерне активность ферментов дыхания — оксидазы, пероксидазы и каталазы — выше активности гидролитических ферментов. Проращивание повышает активность обеих групп ферментов, но соотношение их активности резко изменяется в обратную сторону и тем сильнее, чем ниже температура. Поэтому в процессе солодоращения накапливается значи- [c.131]

Химическая эволюция привела к появлению биологической формы движения. Это произошло в результате развития химических систем и процессов, в них происходящих, а не только веществ. Реализация этого направления химической эволюции началась на самых ранних этапах геологической эволюции Земли в первичном бульоне , как назвал А. И. Опарин состав океана, где зарождалась, по-видимому, жизнь. [c.13]

Позднее американский биохимик Фокс описал экспериментальные условия, в которых термическая конденсация смеси аминокислот приводила к образованию полимеров. Такие смеси полипептидов образовывали в соленой воде проте-ноидные микросферы и проявляли в присутствии АТР многие черты поведения, характерного для клеток. Фактически капли Опарина и Фокса вели себя как термодинамически открытые системы. Это составляет одно из фундаментальных свойств живой материи. [c.188]

Если же теперь, ориентируясь на историю формирования дарвиновского учения, рассмотреть ближе названные выше биохимические теории происхождения жизни, например теорию А. И. Опарина, то окажется, что в них химическая эволюция является не столько природным объектом изучения, сколько гипотетической конструкцией, созданной в основном на принципах химического актуализма. [c.187]

По А. И. Опарину, некоторые горные породы должны были катализировать реакцию полимеризации ацетилена, ведущую к различным химически деятельным продуктам. [c.377]

Физико-химические свойства коацерватов во многом напоминают свойства протоплазмы. Согласно теории Опарина, коацервация имела большое значение в истории возникновения первых живых организмов на земле. [c.209]

Представление о коацерватах, как о зародышах простейших форм жизни в мировом океане составляет основу одной из гипотез, объясняющих происхождение жизни на Земле (Опарин). Если следовать этому представлению, то трактовка Онзагера позволяет понять, как накопление отрицательной энтропии , характерное для жизнедеятельности, может происходить за счет самопроизвольного роста энтропии в окружающей среде. [c.316]

Определение каталазы (по А. Н. Баху и А. И. Опарину). К классу оксидоредуктаз относится каталаза, которая катализирует разложение пероксида водорода по уравнению [c.109]

Ферменты синтезируются в вегетативных частях растения — листьях и стеблях — и уже из них мигрируют в созревающее зерно. По исследованиям А. Н. Баха и А. И. Опарина, активность ферментов в зерне вначале увеличивается, достигает максимума в период молочной спелости, снижается в период восковой спелости и, наконец, во вполне созревшем зерне еле проявляется. При проращивании зерна активность ферментов вновь увеличивается, достигая даже значительно большей величины, чем в период молочной спелости. [c.130]

Чичибабин, Опарина, ЖРФХО,. 40, S43 (1918). [c.131]

Опарина, Смирнов, Хим.-фарм, пром., 1934, № 4, 15 ЖОХ, 5, 1699 (1935), [c.589]

Научным основам гидролиза крах.мала положило начало открытие в нашей стране в 1814 г. К- С. Кирхгофом осахаривания солодом, т. е. ферментативного катализа. Позднее А. И. Ходиев на примере гидролиза крахмала развил теорию образования проме жу-точных соединений между субстратом и катализатором и особого физического состояния катализатора, которая созвучна современным представлениям о механизме катализа. В советское время большой вклад в развитие учения о ферментах растительного происхождения и их роли в живой клетке внесли А. Л. Курсаиоз н А. И. Опарин. [c.7]

Но надо признать, что всю полноту и всю важность четвертой концептуальной системы тогда, в начале 1970-х годов, еще никто себе не представлял. Процессы саморазвития химических систем, подводящие к биогенезу, невольно представлялись тогда в духе идей А. И. Опарина [5] протекающими при невысоких температурах, нормальном давлении и, как правило, в растворах. Эти представления о предбиологической эволюции господствовали длительное время. Они получили поддержку в работах М. Кальвина [6], Дж. Бериала [7], А. А. Татаева [8] и других исследователей. Химия экстремальных состояний, предметом которой являются системы, функционирующие в условиях плазмы или, наоборот, при температурах вблизи О К, представлялась ввиду этого, как нечто альтернативное эволюционной химии. [c.170]

Во всяком случае эволюционное учение Дарвина, ставшее теоретическим фундаментом биологии, не могло не оказать влияния на развитие других отраслей естествознания. И несмотря на то, что у химии, благодаря могуществу ее структурных теорий и поразительным успехам органического синтеза, в течение длительного времени не было нужды в решении вопросов, которые встали перед Дарвином, идеи химич еской эволюции проникли в нее преимущественно из биологии в связи с проблемой биогенеза. Именно таким путем появились биохимические теории эволюции добиологических систем А. И. Опарина, Дж. Холдейна, того же М. Кальвина и др. [c.186]

В растворах высокомолекулярных соединений может наблюдаться коацервация, т. е. слияние водных оболочек нескольких частиц, без объединения самих частичек (рис. 79). В теории происхождения жизни на Земле, разработанной акад. А. И. Опариным, большое значение придается возникновению белковых коацерватоБ из белковых молекул. [c.183]

Автор выражает благодарность специалистам отдела листовых конструкций (ОЛК - I) ЦНИИПроектстальконструкции Ю.Р. Томлингу, З.Ю. Вышегородской, С.В. Зиминой, С.М. Куприешвили, Р.И. Опариной и др., оказавшим большую помощь в подготовке рукописи к печати. [c.3]

Сенти рюхи н Л. Н., Опарин Е. М. Дисульфид молибдена — новое смазочное средство. Труды (Всесоюзный науч.-исслед. ин-т по переработке нефти и газа и получению искусств, жидкого топлива), 1958, вып. 7, стр. 403—409. [c.146]

Эфиры 2-пиридилуксусной кислоты ранее получали только по методике, разработанной Опариной и Смирновым , а именно [c.588]

Коагуляция (от лат. oagulatio — сгущение) — объединение мелких частиц в дисперсных системах в более крупные под влиянием сил сцепления. Ведет к выпадению из коллоидного раствора хлопьевидного осадка или к застудневанию. Коацервация (от лат. oa ervatio — собирание, накапливание) — расслоение коллоидной системы с образованием коллоидных скоплений (коацерватов) в виде двух жидких слоев или капель. К. может возникать в результате частичной дегидратации дисперсной фазы коллоида, являясь начальной стадией коагуляции. По теории А. И. Опарина К. сыграла большую роль на одном из этапов возникновения жизни на Земле. [c.67]

На понижении растворимости и переходе от полного смешения к ограниченной растворимости основаны также многочисленные случаи коацервации (Бунгенберг-де-Ионг). Так, например, коацерваты с расслоением в капельножидкой форме или в виде двух слоев могут быть получены из водных растворов желатины добавлением спирта или сернокислого натрия, из спиртовых растворов проламинов при разбавлении их водой, из положительно заряженных молекул желатины (при pH 1,2—4,8) и отрицательно заряженных частиц гуммиарабика или крахмалофосфорной кислоты, из растворов двух белков с сильно различными положениями изоточек, из растворов белка и нуклеиновых кислот и др. Во всех этих случаях коацерваты возникают в условиях перехода к взаимно ограниченной растворимости компонентов раствора. Степень расслоения полимеров при коацервации очень велика, например, при получении коацервата из 1%-ного раствора желатины до 93% ее количества входит в состав коацерватного слоя, а при более низких концентрациях — относительно еще больше поэтому оба слоя при коацервации резко различаются по содержанию коллоидных веществ. Физико-химические свойства коацерватов в ряде отношений напоминают соответствующие свойства протоплазмы, что привлекает к ним внимание биологов согласно Опарину, коацервация имела большое значение для пространственного отделения и организации коллоидных веществ в истории возникновения жизни на Земле. [c.187]

Однако было выдвинуто предположение, что первоначально соединения кремния играли важную и, по всей вероятности, необходимую роль в происхождении жизни. Гамов [5] отмечал, что переход от неживой материи мог протекать очень постепенно. Опарин [6] выдвинул постулат, согласно которому жизнь возникла посредством ассоциации простых, встречающихся в природе углеродных соединений с неорганическими веществами в коллоидной форме. Бернал [7] предположил, что коллоидные силикаты, вероятно, играли каталитическую роль в процессах формирования сложных органических молеку/ из простых молекул. Он допускал также, что первоначальная атмосфера Земли (до возникновения жизни) должна была состоять нз таких водородных соединений, как метан, аммиак, сероводород и водяные пары. Как показал Миллер [8], аминокислоты могут образовываться из метана, азота и водяного пара под влиянием электрических разрядов, поэтому могли существовать разнообразные органические соединения. Бернал высказал предположение, что обогащение простых органических молекул могло происходить при их адсорбции на коллоидных глинистых минералах, имеющих очень больщое значение удельной поверхностн и сродство по отношению к органическим веществам. Он указал, что небольшие по размеру молекулы, присоединенные к поверхности глины, способны удерживаться на ней не беспорядочно, а в определенных положениях как по отношению к поверхности глины, так и друг к другу. Таким образом, вследствие упорядоченного расположения эти молекулы могут взаимодействовать между собой с образованием более сложных соединений, особенно в том случае, когда осуществляется подвод энергии за счет падающего на поверхность света. Согласно Берналу, вначале могло происходить формирование асимметричных молекул, которые характерны для живых организмов. Это могло осуществляться путем более предпочтительной попарной адсорбции асимметричных молекул на поверхности кварца, так как кварц — единственный общеизвестный минерал, обладающий асимметричной структурой. [c.1006]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.316 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.304 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.188 , c.190 , c.195 , c.196 , c.203 , c.437 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.304 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.691 ]

История химии (1975) -- [ c.393 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.72 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.30 , c.130 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.225 ]

История химии (1966) -- [ c.373 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.257 , c.260 , c.261 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.5 , c.182 , c.184 , c.268 , c.271 , c.291 ]

Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.172 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Химическое строение биосферы Земли и ее окружения Издание 2 (1987) -- [ c.172 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология