Дегидратация дисперсные

Синтез пористых тел требует знания их текстуры и во многом определяется морфологией. В корпускулярных телах большая уд. пов-еть обеспечивается получением возможно меньших первичных частиц, что достигается оптимальным соотношением скоростей зародышеобразования и роста частиц (см. Зарождение новой фазы, Кристаллизация). Объем пор определяется плотностью упаковки частиц. Напр., в гелях плотность упаковки зависит от соотношения прочности скелета гидрогеля и разрушающих его поверхностных сил при образовании в процессе сушки менисков межмицеллярной жидкости. Сушка прочных состарившихся гелей сохраняет их рыхлую структуру и дает системы с большим объемом пор при сушке свежеобразованных гелей рыхлая структура разрушается и происходит переупаковка частиц под влиянием мощных капиллярных сил, в результате образуются тела с малым объемом пор. Размер пор регулируется размером частиц и плотностью их упаковки. В губчатых и кек-рых корпускулярных структурах образование пор достигается удалением одного или нескольких компонентов твердого тела при растворении (пористые стекла, скелетные катализаторы), дегидратацией гидроксидов или терморазложением солей (пористые оксиды разл. природы), частичным окислением (активные угли) и др. процессами. Текстура продукта определяется концентрацией и дисперсностью компонентов в исходном материа- [c.70]

В заключение следует сказать несколько слов о разрушении эмульсий. К расслоению системы приводит часто механическое воздействие. Используют методы вытеснения эмульгатора веществом, обладающим большей поверхностной активностью, но меньшей способностью к образованию структурированных слоев, а также все способы, применяемые для коагуляции — увеличение концентрации электролита, дегидратация, вымораживание, электрофоретическое выделение дисперсной фазы. Задача разрушения эмульсий приобретает в настоящее время особую важность в связи с проблемой очистки сточных вод. [c.291]

Другими словами, разрушить эмульсию можно механическим воздействием (центрифугирование, ультразвук и т.п.), вытеснением эмульгатора веществом, обладающим более высокой поверхностной активностью, но меньшей способностью к образованию структурированных систем и различными способами коалесценции (повышение концентрации электролита, дегидратация, вымораживание, электрофоретическое выделение дисперсной фазы и т.д.). [c.23]

Все факторы, способствующие дегидратации поверхности силикагеля (включая такие приемы, как перетирание образцов при высушивании и перед восстановлением), всегда опособствуют образованию более дисперсных металлических слоев, что можно объяснить уменьшением скорости миграции молекул соединений платины по дегидратированной поверхности силикагеля. Это позво- [c.152]

При старении выпавшего осадка в щелочных растворах (1 н.) и при температуре 5 °С наблюдается быстрое образование гидроксида меди при более высокой температуре (50°С) основная соль переходит непосредственно в оксид меди. Гидроксид меди сравнительно легко дегидратируется в оксид меди, скорость дегидратации зависит от степени дисперсности гидроксида. [c.17]

Процессы дегидратации, прокаливания и восстановления [Р1(ЫНз)4Р+, введенного ионным обменом в цеолит Са +, Ыа+--13У (80% Са +), изучены методом ИК-спектроскопии [6]. Первоначально ион платины содержит две относительно слабо связанные с металлом молекулы воды и поэтому имеет форму тетрагональной бипирамиды. Введенный в цеолит ион сохраняет эту форму в водной среде, однако при дегидратации цеолита молекулы воды удаляются. Если после предварительной сушки образец восстанавливают водородом при 4-10 Па (300 мм рт. ст.) с последовательным повышением температуры в интервале 320—420 К, оказывается, что водород поглощается одновременно с разложением тетрааммиакат-иона (как следует из ИК-спектров). Восстановление обычно заканчивается при температуре выше 570 К, однако дисперсность платины при этом относительно мала (по данным адсорбции водорода, >Р1 0,08). В то же время, если образец [Р1 (ЫНз)4Р-формы цеолита нагревать на воздухе, тетрааммиакат-иои не разлагается вплоть до 520 К по-видимому, ионы Р1 + удерживаются главным образом на катионных местах цеолита ср. уравнение (И) . Поэтому прокаливание на воздухе при 620 К с последующим восстановлением водородом при 670 К приводит к очень высокой дисперсности платины (Dpt l). Независимо от того, что изолированные атомы платины в нулевой степени окисления термодинамически неустойчивы и при температурах восстановления агрегируют путем поверхностной диффузии, эти [c.187]

Как было показано в работе [6], если [Pt (ЫНз) 4]2+-цеолит перед восстановлением дегидратировать прокаливанием на воздухе, конечная дисперсность платины зависит от парциального давления паров воды при дегидратации. Более высокое давление паров воды, как правило, приводит к меньшей дисперсно- [c.188]

Механизм реакций дегидратации и дегидрогенизации спиртов. Работы советских ученых. Влияние дисперсности кристаллов и параметров решетки окисных катализаторов. Работы А. М. Рубинштейна. [c.218]

В случае неионогенных ПАВ, таких, как октилгликоль или а-октиловый эфир глицерина, их растворимость превышает ККМ, так что в интервале между ККМ и величиной растворимости при 25° [21] эти ПАВ существуют в форме мицелл аналогично тому, что наблюдается для водного раствора ионогенного ПАВ, находящегося несколько выше точки Крафта. Эта мицеллярная область быстро расширяется с увеличением гидрофильной части молекулы, например при переходе от октанола к октилглюко-зиду. Влияние гидрофильных групп в неионогенных ПАВ сводится к тому, что они увеличивают не столько концентрацию молекулярно-дисперсной части ПАВ (и, следовательно, ККМ), сколько протяженность мицеллярной области, т. е. суммарную растворимость [211. Однако гидрофильность неионогенных ПАВ сильно уменьшается при более высоких температурах вследствие дегидратации. При этом число агрегации мицелл возрастает, а мицеллярная область сужается, и выше определенной температуры (точки помутнения) происходит разделение фаз (см. стр. 152 и сл.). Так как большинство гидратированных неионогенных [c.17]

Устойчивость дисперсоидов определяется степенью гидратации ионов. Глинистые суспензии тем более устойчивы, чем больше катионов внешних ионных оболочек гидратируются вокруг частиц размером меньше микрона ( ОМ. А. П1, 266, 269 и ниже).Чем выше дегидратация, тем менее чувствительны частицы к влияниям электролита. Коагуляция происходит тем быстрее, чем сильнее эффекты дегидратации катионов в добавляемом электролите. При увеличении концентрации коагулирующих агентов хлопья в осадке становятся крупнее. Если добавки малы, то коагуляция протекает медленно, а вязкость суспензии повышается постепенно. Самые грубые агрегаты образуются теми коагулирующими катионами в добавляемых электролитах, которые обладают наименьшей гидратацией при равных концентрациях. При этом время течения коагулирующей суспензии через вискозиметр будет максимальным. Если концентрация коагулирующего агента увеличится еще больше, то вязкость суспензии вновь уменьшится. Вероятно, тут действует обратный эффект более высокой концентрации соли на содержание воды в частицах размером меньше микрона, которые вследствие этого эффекта теряют воду и дают усадку. Вязкость скоагулированных глин с сильно гидратированными стабилизаторами выше, чем вязкость глин с менее гидратированными агентами. Например, она выше у чисто натриевых глин, чем у аммониевых или калиевых. Таким образом, при всех изменениях дисперсности глинистых суспензий определяющими факторами служат гидратация ионов и обмен основаниями. [c.353]

Стрел ко В. В. О механизме дегидратации и регидратации поверхности дисперсных кремнеземов. Адсорбция и адсорбенты. Вып. 2. Киев, Наукова думка , 1974, с. 65—76. [c.111]

Однако такая простая схема может быть применена только к абсолютно чистому мылу и с учетом фактора времени. Небольшие примеси даже слабых кислот, например угольной кислоты, к мыльному раствору вызывают разрушение последнего. При действии на мыльный раствор больших количеств гидрофильных солей, вызывающих дегидратацию мицелл, происходит характерное коагуляционное явление—высаливание мыла, т. е. отделение (всплывание) его коллоидной части от молекулярного раствора (стр. 221—224). Процесс высаливания играет большую роль в практике мыловарения для получения так называемых ядровых мыл, представляющих собою почти чистую обезвоженную коллоидную фракцию дисперсной фазы мыла. [c.270]

При всех различиях характера и условий воздействия на клетку разных химических веществ в ней происходят сходные изменения. Так, изменяются физико-химическое состояние протоплазмы, ее вязкость, отношение к красителям. Изменения физико-химического состояния протоплазмы заключаются в том, что коллоидные частицы агрегируют в более крупные образования. Это снижение дисперсности сопровождается дегидратацией— уменьшением сродства частиц к воде. Нередко происхо-дит образование многочисленных вакуолей, что свидетельствует об изменении отношения клеточных коллоидов к воде. [c.17]

После дегидратации и термической обработки переходные металлы остаются в цеолитах в составе фазы окиси металла высокой дисперсности. [c.83]

Коагуляция (от лат. oagulatio — сгущение) — объединение мелких частиц в дисперсных системах в более крупные под влиянием сил сцепления. Ведет к выпадению из коллоидного раствора хлопьевидного осадка или к застудневанию. Коацервация (от лат. oa ervatio — собирание, накапливание) — расслоение коллоидной системы с образованием коллоидных скоплений (коацерватов) в виде двух жидких слоев или капель. К. может возникать в результате частичной дегидратации дисперсной фазы коллоида, являясь начальной стадией коагуляции. По теории А. И. Опарина К. сыграла большую роль на одном из этапов возникновения жизни на Земле. [c.67]

Исследованиями Я. Н. Френкеля [295] и И. А. Тю-тюнова [296] установлено, что любм поверхность раздела является химически активной, и эта активность определяется поверхностной энергией. Увеличение степени дисперсности материала (дробление, измельчение), как правило, сопровождается химическим изменением поверхности, чем и объясняется изменение прочности их смерзания. Материалы с бопее высокой степенью дисперсности больше подвергаются смерзанию. Смерзание можно понизить уменьшением водоудерживающей способности (дегидратации) материалов. [c.290]

Согласно органической теории, источником углеводородов нефти являлись компоненты дисперсно) о органического вещества сапропелевой природы. Процесс происходил в главную фазу нефтеобразования (ГФН), на глубине, при 100—200°С, термически или термокаталитически под воздействием глии. Глины, являясь природными алюмосиликатными катализаторами, стимулируют реакции дегидратации спиртов и декарбоксилирования кислот в углеводороды, изомеризации и полимеризации алкенов, деструкции и перераспределения (диспропорнионирования) водорода и многие другие. Тем не менее один из наиболее сложных вопро- [c.35]

В данном случае ионы натрия в цеолите У вначале обмениваются с солыо двухвалентного никеля, в результате образуется никелевая форма цеолита. После дегидратации никелевую форму цеолита обрабатывают водородом при 350 °С, при этом никель восстанавливается до металлического состояния и образуется водородная форма цеолита [147]. Дисперсная металлическая фаза может не стабилизироваться в цеолитной структуре, а диффундировать к поверхности кристалла цеолита и там агломерироваться в небольшие кристаллиты [148, 149]. Появление кристаллитов металла можно наблюдать при помощи порошковых рентгенограмм. [c.534]

С повышением дисперсности MgO дегидратацией при достаточно низких температурах увеличивается дефектность ее кристаллической решетки, повышаются растворимость и скорость растворения. Метастабильная растворимость высокодисперсной MgO лежит выше границы существо1вания метастабильных растворов Mg (ОН) г (которая соответствует концентрации по MgO 0,8—1 г/л при растворимости гидрата 0,01 г/л) и поэтому не может быть определена прямыми измерениями концентрации растворов, образующихся при растворении MgO. [c.368]

Размер частиц некоторых типичных катализаторов, содержащих родий, иридий, осмий, рутений и золото, приведен в табл. 4. Общая тепде щия влияния концентрации металла и температуры прокаливания такая л<е, как и для платины. Иридиевые катализаторы с 5—36% 1г, полученные соосаждением гелей гидроокисей алюминия и иридия, имеют несколько больший размер частиц металла после дегидратации и восстановления водородом, чем образцы, полученные при сопоставимых условиях методом пропитки [79]. По данным [80], при получении рутения на у-окпси алюминия пропиткой носителя раствором хлористого рутения дисперсность металлического рутения после восстановления значительно выше (средний размер частиц - 2нм), если хлорнд рутения разлагают в водороде если разложение проводить на воздухе с последующим восстановлением водородом, [c.209]

Экспериментально установлено влияние скорости получение препарата на скорость его последующего химического превращения. Так, чем больше скорость получения двуводного оксалата никеля из сернокислого никеля и щавелевой кислоты, тем больше и скорость термического разложения оксалата. Перманганат аммония, полученный быстрым охлаждением раствора, взрывает при последующем нагреве до 78° С. Тот же препарат, полученный изотермическим испарением раствора, при последующем нагреве медленно разлагается, но не взрывает. Старение препаратов оксалата свинца приводит к появлению четких линий на дебаеграммах. Параллельно со старением кристаллов растет скорость реакций скорость растворения, скорость разложения,, восстановления водородом, скорость твердофазных реакций. Скорость реакции растет также с измельчением, что эксперименталы-но установлено для скорости дегидратации пятиводной сернокислой меди, термического разложения перманганатов, углекислого кадмия, оксалата свинца, гидрата окиси магния, перхлората аммония и ряда других реакций. При этом степень дисперсности почти не влияет на скорость термического разложения свежепо-лученных кристаллов. [c.121]

Изучение дегидрогенизации и дегидратации спиртов на окиси магния, предпринятое Рубинштейном и Прибытковой [261] в связи с цитированной работой Баландина и Рубинштейна [256], привело также к важным выводам установлена причина изменения активности катализатора в зависимости от способа его приготовления. Оказалось, что эта причина находится в различиях параметра кристаллической решетки, т. е. в изменении межатомного расстояния. Рубинштейн и Прибыткова установили существование оптимального параметра решетки для катализа при одинаковой дисперсности катализатора. Оказалось, что для дегидрогенизации спиртов оптимальный параметр меньше, чем для дегидратации, что согласуется с длинами связей О—Н (1,01 А) и С—О (1,45 А). Впоследствии Рубинштейн совместно с Куликовым [262], Прибытковой [263, 264], Куликовым и Захаровым [265] также преимущественно на реакциях дегидрогенизации— дегидратации спиртов установили некоторые причины избирательности катализаторов по отношению к указанным реакциям. Эти причины связаны с изменением структуры катализаторов с изменением фазового состава, с деформацией решетки, с появлением включений. Интересно, например, что сульфидные и селенидные катализаторы в условиях каталитического разложения спиртов претерпевают фазовые превращения [c.249]

Наилучшее распределение металла в молекулярном сите йости-гается в том случае, когда перед стадией восстановления из цеолита удаляют практически всю воду [39, 48]. При частичной дегидратации получаются менее активные и менее стабильные продукты с худшим распределением металла и меньшей удельной поверхностью металлического компонента. Экранируя катионы, вода, не полностью удаленная из цеолита до восстановления или образовавшаяся при восстановлении части ионов металла, может влиять и на степень их восстановления,- и на дисперсность образующегося металла. Например, при обработке цеолита Р 1,2,5Ма,9 1т,5А15б5113бОз84 с На (/ н =100 мм рт. ст., 15 ч) при 25 и 200° С восстанавливались одинаковые ( 40%) количества катионов [49, 50]. Молекулы [c.158]

Поскольку дегидратация ортоборной кислоты при атмосферном давлении — обратимая реакция, а в процессе окисления углеводородов образуется вода, то возмоншо и обратное присоединение воды к продуктам обезвоживания Н3ВО3. Борная кислота и продукты ее дегидратации в парафине не растворяются и находятся в твердом состоянии, В зависимости от условий они имеют различную степень дисперсности, а следовательно, и удельную поверхность. От величины их поверхности могут зависеть скорость окисления и скорость этерификации. [c.251]

Кроме того, рений и его сплавы должны найти применение в качестве гальванических покрытий, как материал для пружин и других деталей, в частности для деталей, работающих на износ, и т. д. Наконец, рений и его аоединения могут быть использованы в качестве катализаторов. Исследования в этом направлении проводились С. Б. Анисимовым, В. М. Крашенинниковой и М. С. Платоновым [111], а впоследствии Платоновым и др. [112]. Было показано, что рений катализирует, например, восстановление окиси углерода до метана, получение серного ангидрида из сернистого, гидрогенизацию этилена, дегидратацию спиртов и т. д. При этом оказалось, что рений более активен как катализатор при применении его в виде коллоида. Коллоидный выооко-дисперсный рений получают восстановлением растворимых соединений рения гидразином и формальдегидом в соляной кислоте, содержащей гуммиарабик, при нагревании [25]. [c.46]

Подобно типичным кристаллическим растворам, цеолиты можно рассматривать как кристаллические фазы с однородной структурой, в которых вода или другие пропитывающие или адсорбированные вещества удерживаются в свободноподвижном состоянии. Физические свойства цеолитов определенно указывают на такое Однородное внедрение. Типичность отражения на кривых дегидратации определенных молекулярных отношений соответствует главным образом дисперсному состоянию воды в этих кристаллических растворах. На кривых, построенных Вейгелем по данным равновесий дегидратации, эти определенные точки лежат на одной линии каждой целой молекуле воды в определенном стехиометрическом гидрате (на определенной ступени) соответствует разница температур около 62°С. Шёйман попытался интерпретировать внутренние динамические равновесия в цеолитах с точки зрения теории Смитса аллотропических модификаций (см, В. I, 82, сноску 9) и псевдосистем . Согласно этой теории, гейландит следует рассматривать состоящим из двух или более квазигидратов , между которыми существуют все переходы и которые непрерывно проникают друг в друга. [c.663]

Шпангенберг показал, что последовательность реакций при промышленном обжиге известково-глинистой сырьевой смеси отличается от хода реакций в синтетической смеси окислов. Действие водяного пара, выделяющегося при дегидратации каолина, имеет в этом отношении особое значениеЕсли известь вступает в ре-, акцию с дегидратированным каолином, то очень большая внутренняя поверхность метакаолина приводит к увеличению химической активности он вступает в реакцию с большой жадностью , как показал Н. К- Антоневич . Метакаолин обладает значительно больщей реакционной способностью, чем любая синтетическая смесь из глинозема и кремнезема, особенно если последний добавляется в виде кварца. Однако кремнезем, введенный в виде кремня, имеет также высокую реакционную способность из-за своей огромной дисперсности и тонкозернистой структуры поэтому он предпочитается при производстве специальных портланд-цементов, требующих более высокого содержания кремнезема Хедвалль (см. также [c.771]

Все большее распространение получает способ получения гранулированных минеральных адсорбентов, катализаторов, носителей формованием тонкодисперсных частиц со связующими (способ ФТЧ) [1]. Настоящая работа посвящена выяснению роли и эффективности механохимической активации при получении упомянутым способом активного оксида алюминия. Для исследования [2—4] был выбрап технический гидроксид алюминия гиббситовой структуры — промежуточный продукт производства глинозема (Пикалевский комбинат), называемый дальше сокращенно ТГА [2—4]. Исходный порошок этого продукта (ТГА д ) был подвергнут вибродиспергированию на вибромельнице 7М-10 в течение заданного времени (например, 45 мин — ТГА-45). Механохимиче-скому активированию гиббсита должно способствовать многообразие полиморфных форм гидроксидов и оксидов, образующихся в процессе его дегидратации различная степень их окристаллизованности и зависимость фазовых переходов от его дисперсности. [c.35]

Исходя из тех же по существу позиций, разв1ил свою теорию протоплазматичеокого гистерезиса и Ружичка. По мнению Ружички, в организмах происходит постепенное сгущение протоплазмы, причем развитие организмов идет по пути превращения лабильных соединений в образования стабильного порядка, в результате чего жизненные процессы обрекаются на постепенное замедление и, наконец, на окончательную остановку. Сгущение протоплазмы связано с процессом дегидратации, с уменьшением электрического заряда, степени дисперсности, стойкости биоколлоидов, понижением растворимости и коагуляции. [c.320]

Зерна представляют собой очень рыхлые агломераты аморфного порошка. Обычно это продукты,- получающиеся при дегидратации гелей гидроокисей, при кальцинировании нитратов, карбонатов и т. п. Рентгенограммы таких образцов либо имеют очень широкие, размытые полосы, либо вообще не дают никаких полос упорядоченность, если она есть, проявляется лишь на малых расстояниях. Результаты, полученные на образцах такого типа, как правило, наиболее трудно интерпретируемы. Образование более или менее пористых сростков частиц делает понятия размера и формы весьма неопределенными. Удельная поверхность образцов обычно велика, однако очень трудно получить однородную проницаемость слоя. Сравнительные исследования все-таки возможны и в этом случае либо на образцах, подвергнутых воздействию ультразвуком для получения максимальной дисперсности, либо, наоборот, на таблетированиых препаратах (или подвергнутых спеканию). В последнем варианте исследование кинетики проводится так же, как и на компактном образце измеряется скорость распространения зоны реакции. [c.72]