Коагуляция гидрозоля III

Пример. На коагуляцию гидрозоля иодида серебра из 1,0-10-2 3 сточных вод КБО потребовалось 8,0-IQ— м 10 %-го раствора Na l (плотность 1,07-10" кг/м"). Рассчитайте расход 28 %-го раствора А12(804)з (плотность 1,30-10 кг/м ) для извлечения Agi нз 100 указанных сточных вод, если электрический заряд коллоидных частиц иодида серебра в этих водах а) положительный б) отрицательный. [c.213]

По экспериментальным данным время половинной коагуляции гидрозоля составляет 340 с при исходной частичной концентрации частиц 2,52-10 част./м , вязкости дисперсионной среды 1-10 Па-с и температуре 293 К. Сделайте вывод, быстрой или медленной является коагуляция. Как изменится скорость коагуляции, если вязкость среды увеличить в 3 раза [c.182]

При изучении оптическим методом кинетики электролитной коагуляции гидрозоля Agi, стабилизированного ПАВ, получено значение константы скорости быстрой коагуляции, равное 3,2-10 м /с (при 293 К). Вязкость среды ЬЮ Па-с. Сравните эту константу с константой, даваемой теорией Смолуховского. Объясните влияние ПАВ на характер коагуляции. [c.182]

Пользуясь уравнением Смолуховского, рассчитайте и постройте кривую изменения общего числа частиц при коагуляции гидрозоля серы. Дисперсность исходного золя 0,05 нм-, концентрация 6,5 мг/л, плотность серы 0,9 г/см . Вязкость дисперсионной среды при 295 К составляет КН Па-с. Интервалы времени возьмите равными 1, 2, 4, 10 и 20 с. [c.183]

РАБОТА 12. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОРОГА КОАГУЛЯЦИИ ГИДРОЗОЛЯ ЖЕЛЕЗА ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ [c.226]

Коагулирующей частью электролита является один из его ионов — тот, который несет заряд, противоположный по знаку заряду коллоидной частицы. Например, для коагуляции гидрозоля сернистого мыщьяка, частицы которого несут отрицательный заряд, коагулирующим ионом является катион. [c.521]

VI. 1.50. Проверить применимость формулы (VI.58) на основании экспериментальных данных по кинетике медленной коагуляции гидрозоля золота. Вычислить фактор замедления (прн о = 12,05 101 м Т1= ЫО" Па-с, [c.178]

VI. 1.51. Проверить применимость формулы (VI.58) на основании экспериментальных данных по кинетике медленной коагуляции гидрозоля селена. Вычислить фактор замедления (при т]=Ы0- Па-с, 7 = 293 К) [c.178]

A. Определите pH, при котором начинается коагуляция гидрозоля Ре(ОН)з. Для этого к раствору золя приливайте по каплям 0,1 илп 0,01 М растворы кислоты или щелочи. Воспользуйтесь раствором универсального индикатора. [c.428]

Изучение коагуляции представляет исключительный интерес, так как предотвращение ее в одних условиях и, наоборот, ускорение в других имеет практическое значение. Наибольшее число исследований посвящено коагуляции гидрозолей под действием электролитов. [c.105]

Опыт 6. Коагуляция гидрозолей [c.78]

На процесс седиментации может накладываться агрегирование капелек эмульсии, называемое флокуляцией-, флокуляция ведет к увеличению эффективного размера оседающих агрегатов и вследствие этого к увеличению скорости их оседания. В водных системах, в которых значительную роль играет электростатический фактор стабилизации, закономерности флокуляции близки к рассматриваемым в следующем параграфе закономерностям коагуляции гидрозолей и описываются теорией ДЛФО. Как показали исследования последних лет, [c.289]

Таким образом, теория ДЛФО объяснила все главные закономерности коагуляции гидрозолей электролитами и объединила на общей количественной основе имевшиеся ранее представления (преимущественно качественные), относившиеся к различным частным случаям и нередко казавшиеся противоречивыми. В последние годы наметились [c.299]

При получении носителей для катализаторов используют гидроксохлориды алюминия и метод быстрой коагуляции гидрозоля в капле (метод углеводородно-аммиачной формовки). Для этого в водный раствор нитрата алюминия (40 г/л) приливают 15 % водный раствор аммиака до рН= 10. Тонкодисперсный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и отмывают от аммиака горячей водой, затем гидроксид подкисляют НС1 (р = = 1,19 г/см ) до pH = 4 (мольное отношение НС1/АЬОз = 0,16/1). [c.82]

БЫСТРОЙ КОАГУЛЯЦИИ ГИДРОЗОЛЕЙ [c.163]

Когда мы будем рассматривать закономерности коагуляции золей электролитами (гл. IV) и в качестве примера—коагуляцию гидрозолей алюминия и железа, мы увидим, что многие наблюдаемые явления объясняются специфическими химическими взаимодействиями. [c.80]

При коагуляции гидрозоля А1(0Н)з хлоридными ионами с разными сопутствующими катионами выявлен следующий лиотропный ряд [61 [c.109]

Физические воздействия в виде электрических и акустических полей существенно влияют на движение частиц и, следовательно, на вероятность их столкновения. При определенных энергиях частиц, получаемых ими в полях, они могут сближаться, преодолевая.рервый глубокий потенциальный барьер, образуя устойчивую систему. Этот вопрос применительно к коагуляции гидрозолей в ультразвуковом поле был рассмотрен Г. А. Мартыновым и Д. С. Лычниковым [34]. Таким образом, рассматриваемые воздействия могут оказывать влияние и на вторую груйпу факторов. [c.134]

Механически прочный при истирании алюмогелевый носитель готовится путем быстрой коагуляции гидрозоля алюминия. В последнее время [137] разработан рациональный способ получения водорастворимой алюминиевой соли — основного хлорида алюминия А12(0Н)аС1. Весьма важным свойством его является способность образовывать при определенных условиях гидролиза студни при низкой концентрации А12О3 в растворе. Студни образуются при смешении водных растворов А12(0Н)8С1 с аммиаком. После сушки и прокалки гранулы А12О3 приобретают механическую прочность и мелкопористую структуру. Изменение пористой структуры достигается путем введения добавок в основной хлорид алюминия или путем обработки сформировавшихся гранул А1аОз растворами кислот. Пропитывая гранулы такого носителя нитратом никеля, можно получить активный никелевый катализатор для конверсии метана. [c.186]

Значения констант и блинки, следовательно, коагуляция гидрозоля аолота [c.180]

Гораздо труднее объяснить коагуляцию при концентрировании коллоидных систем. Правда, при концентрировании коллоидной системы путем выпариваниа в ней повышается концентрация электролитов, всегда содержащихся в гидрозо-ля,х, что может действовать на систему астабилизующим образом. Однако опыг показал, что коагуляция гидрозоля происходит и в том случае, когда концентри рование проводится с помощью ультрафильтрации, т. е. когда состав дисперсионной среды не меняется. [c.311]

Таблица 49. Скорость коагуляции гидрозоля Аи раствором Na l

Как аидно из этой таблицы, скорость коагуляции гидрозоля. оплота полностью соответствует ходу кривой на рис. 115. [c.375]

Студенистые осадки, образующие отдельные фазы, называются коагелями. Бедные жидкостью хлопья и микрокристаллические порошки, образующиеся при коагуляции гидрозолей типичных гидрофобных коллоидов (Аи, Ад, Р1, сульфиды), из категории гелей (ко-агелей) исключаются. [c.389]

При замораживании, по Люттермозеру, причиной коагуляции гидрозоля является отнятие воды от дисперсной фазы в результате вымораживания. Коагулирование успешнее протекает при замораживании всей массы золя. В этих условиях вследствие увеличения объема в замороженной системе развиваются большие давления. Спрессованные частички дисперсной фазы приходят друг с другом в контакт и слипаются. [c.89]

Коагуляция гидрозоля Ре(ОН)з. Налейте в три пробирки по 2 мл золя гидроксида железа. Можно взять очищенный диализом или неочищенный золь и сравнить их отношение к коагуляции. По каплям (из бюретки или пипетки) приливайте в пробирки 0,1 М растворы солей в первую пробирку — Na l, во вторую — Na2S04, в третью — Na2HP04. Определите число капель каждого раствора, которое требуется, чтобы вызвать появление мути, т. е. начало процесса коагуляции. [c.427]

Так, один из методов синтеза сферического аморфного алюмо-силикатного катализатора заключается в смешении водного кислого раствора сульфата алюминия и раствора жидкого стекла (силиката натрия) с целью получения гидрогеля. Смешение растворов осуществляют либо с помощью механических мешалок, либо в струе. Образовавшийся в результате смешения гидрозоль поступает в формовочный аппарат, заполненный минеральным маслом, где разбивается на капли. За время прохождения капли через минеральное масло (5-15 с) происходит коагуляция гидрозоля в гидрогель. Скорость коагуляции зависит от температуры и pH раствора, в котором происходит соосаждение, от концентрации соосажденных солей и других факторов. Шарики гидрогеля подвергают промывке, тервгаческой обработке в промывочном растворе соли и активации сульфатом аммония для удаления ионов натрия, которые снижают каталитическую активность геля. После активации шарики тщательно промывают очищенной водой для полного удаления солей, сушат и прокаливают при температуре около 750 °С. [c.660]

Экспериментально получены данные коагуляции гидрозоля золота раствором Na l. [c.8]

Теория ДЛФО объяснила все главные закономерности коагуляции гидрозолей электролит 1ми и объединила на общей количественной основе имевшиеся ранее представления (преимущественно качественные), относившиеся к различным частным случаям и нередко казавшиеся противоречивыми. В последние годы наметились также пути дальнейшего развития этой теории, связанные с представлениями о возможности протекания обратимого агрегирования частиц. Действительно, при очень малых расстояниях между частицами, помимо сил межмолекулярного притяжения, электростатического отталкивания и т. д., отражающих дальнодействие частиц, необходимо также учитывать и иные факторы, проявляющиеся при непосредственном соприкосновении частиц. Сюда относятся, например, своеобразное структурирование вблизи твердой поверхности гидратных оболочек и особенно силы упругости, обусловливающие борновское отталкивание поверхностных атомов в точке соприкосновения частиц или отталкивание адсорбированных на пове рхности частиц молекул ПАВ в области контакта. Это означает, что ближний потенциальный минимум, будучи более или менее глубоким, остается конечным. [c.316]

Было установлено, что при коагуляции гидрозолей AS2S3, ЗЬгЗз, HgS, Agi и MgO происходило эквивалентное поглощение противоионов разной валентности. Таким образом, представление об эквивалентности сорбции ионов-коагуляторов, являвшееся до последнего времени дискуссионным, получило для типичных гидрофобных золей прямое и однозначное подтверждение. Этот факт одновременно свидетельствует о том, что теория диффузного слоя Гуи-- Чэпмена не может объяснить наблюдаемых на опыте закономерностей. Эквивалентность сорбции противоионов можно [c.297]

Метод конверсии метана во взвешенном (кипящем) слое катализатора позволит проводить процесс в принципиально новых гидродинамических условиях и избежать недостатков, которые характерны для неподвижного слоя. Большая работа по синтезу механически прочной активности А1зОз и катализаторов на ее основе, в частности катализаторов конверсии метана с водяным паром, проведена в Институте нефти АН СССР [21—24 [. Однако результаты, достигнутые по упрочнению гранул, оказались недостаточными для эксплуатации катализатора в условиях взвешивания. Механически прочный к истиранию носитель можно получить быстрой коагуляцией гидрозоля алюминия [19, 20, 25, 261. Разработан способ приготовления [c.67]

Исследование тонких слоев из водных растворов электролитов привело к прямому количественному экспериментальному доказательству основных положений теории Дерягина, Фервея, Овер-бека [И, 12]. Эти исследования ранее обсуждались уже достаточно [40]. Рассмотрим теперь лишь некоторые результаты, в первую очередь относительно ван-дер-ваальсовой составляющей расклинивающего давления воды, весьма существенной для проблем коагуляции гидрозолей. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология