Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ловиц

    Возникновение коллоидной химии как науки связано с именем английского ученого Т. Грэма, начавшего в 1861 г. систематические исследования коллоидных растворов, в которых он обобщил выполненные до него исследования. К числу исследований, сыгравших большую роль в становлении коллоидной химии, следует отнести работы М. В. Ломоносова по получению цветных стекол, в том числе рубина (1744—1755 гг.), открытие К. Шееле и Ф. Фонтана явления адсорбции газов углем (1777 г.) и русского ученого Т. Ловица — явления адсорбции из растворов (1785 г.), открытие русским физиком Ф. Рейсом явлений электрофореза и электроосмоса, обнаруженную И. Берцелиусом неустойчивость и опалесценцию коллоидных растворов, получение золей золота и серебра М. Фарадеем. [c.381]


    О 3-42. Русским химиком Ловицем впервые был получен в 1796 г. КОН /гН О. Какова формула этого гидрата, если известно, что он содержит 39,1 % воды  [c.23]

    Уголь обладает способностью адсорбировать не только газы, но и растворенные вещества. Это его свойство открыл в конце ХУ ГИ века русский академик Т. Е. Ловиц. [c.436]

    Явление адсорбции было открыто и изучено именно на древесном угле. Поглощение газов углем было замечено в 1773 г. Шееле (Швеция) и в 1777 г. Фонтана (Франция). В 1785 г. академик Т. Е. Ловиц (Россия) открыл адсорбцию углем растворенных веществ, обстоятельно исследовал это явление и предложил применять его для очистки органических веществ. Академик Н. Д. Зелинский в 1915 г. разработал противогаз, действие которого основано на адсорбции отравляющих веществ активным углем. [c.355]

    Явление пересыщения было установлено (1795) впервые Т. Е. Ловицем, который открыл существование пересыщенных растворов и изучал их. Состояния пересыщенного пара, перегретой или переохлажденной жидкости, пересыщенного раствора и другие подобные им являются метастабильными состояниями ( 83). Возможность существования их связана с затруднениями в возникновении зародышей новой фазы, так как очень малый (в первый момент) размер выделяющихся частичек новой фазы увеличивает изотермические потенциалы вещества и делает эти частички менее устойчивыми. С этим же в большей или меньшей степени связана и сохраняемость метастабильных кристаллических фаз и стеклообразного состояния. [c.360]

    М. В. Ломоносов правильно объяснил природу теплоты, сформулировал закон сохранения, изучал растворы и их свойства. На развитие физической химии и термодинамики оказали влияние работы Ловица Т. Е., К- Шееле (1773) и Фонтане (1777) в области адсорбции из растворов и газовой среды, работы Ф. Рауля и Я. Вант-Гоффа в области изучения свойств растворов. Значительное влияние на изучение свойств растворов оказали работы Д. И. Менделеева. [c.13]

    В 1777 г. К. Шееле впервые наблюдал странное явление поглощения газов или паров древесным углем, но научные исследования в этой области были проведены Т. Е. Ловицем в 1785 г. Им было установлено, что растворы виннокаменной соли, неочищенные сиропы, растворы красителей и некоторых растительных масел и соков при обработке их животным или древесным углем теряют окраску, становятся бесцветными и теряют неприятные запахи. [c.90]

    Т. Е. Ловиц предложил открытым им способом очищать гнилую [c.90]

    Т. Е. Ловиц, Труды Вольного экономического общества, 55, 135 (1791). [c.172]

    Поверхность раздела газ — твердое тело 1[1—3]. Явление адсорбции газов твердыми телами было открыто в 1773 г. Шее-ле. В 1785 г. русский ученый Ловиц открыл поглощение древесным углем красящих веществ из растворов. [c.96]


    Еще в 1773 г. Шееле описал свои опыты по поглощению газов углем. Русский химик Т. Е. Ловиц открыл явление адсорбции из растворов. Наиболее полные исследования адсорбции газов на углях, зависимости ее от способов активирования углей проведены Н. Д. Зелинским, Н. А. Шиловым, М. М. Дубининым, А. В. Раков-ским и др. [c.284]

    Впервые явление адсорбции (на угле) было изучено в России Т. Е. Ловицем в 1789 г. В настоящее время имеется ряд уравнений, по которым можно рассчитать величину адсорбции Г, соответствующую различным равновесным концентрациям вещества, из фазы, в которой происходит поглощение. Одним из широко применяемых является уравнение Ленгмюра, который обобщил накопившиеся данные по теории адсорбции (1917—1919 г.), использовав молекулярно-кинетическую теорию (см. гл. IX), и связал количество адсорбированного вещества с равновесным давлением его в газовой фазе  [c.183]

    Адсорбция растворенных веществ на твердой поверхности гораздо сложнее, чем адсорбция растворенных веществ ка жидкой поверхности. Здесь приходится учитывать влияние структуры и природы твердой поверхности, а также природы растворителя. Впервые адсорбцию растворенных веществ на твердых телах — адсорбентах наблюдал и описал в конце ХУП века петербургский химик Ловиц. Он первый применил [c.64]

    Действительно, кдк показывает обширный экспериментальный материал, уголь прекрасно адсорбирует растворенные вещества из водных растворов и применяется для очистки воды и водных растворов еще со времен Ловица. Из углеводородных растворов уголь адсорбирует молекулы растворенного вещества в гораздо меньшем количестве. Это вполне естественно, так. как бензол и другие жидкие углеводороды сами хорошо смачивают уголь, и поверхность угля оказывается занятой преимущественно молекулами углеводородного растворителя. [c.67]

    Адсорбция. При адсорбции загрязняющее вещество находится на поверхности твердой фазы, которая называется в этом случае адсорбентом. Для аналитической химии особенно важное значение имеет адсорбция растворенных веществ из растворов, открытая Т. Е. Ловицем в конце ХУП1 века. [c.110]

    Так были приготовлены щелочи, вернее их растворы. В твердом виде NaOH и КОН были выделены только в 1792 г. петербургским академиком Т. Е. Ловицем. Алхимики ввели понятие соль , которое играло важную роль в их представлениях. Солью алхимики называли всякое твердое и растворимое вещество. [c.230]

    Твердые тела всегда обладают способностью в той или другой степени поглощать (адсорбировать) из окружающей среды на своей. поверхности молекулы, атомы или ионы, Явление Рис. 131. Ориеита-поглощения углем растворенных веществ из раствора впервые было открыто и изучено Т. Е. Ловицем (1785). Для понимания явлений, происходящих на поверхности раздела между твердым телом и газом или между твердым телом и жидкостью, в принципе применимы многие из рассуждений, приведенных в предыдущих параграфах. Адсорбция газа или растворенного вещества на поверхности твердого тела (адсорбента) является процессом, протекающим самопроизвольно, когда адсорбция уменьшает изобарный потенциал поверхности. Иначе го-воря, на поверхности адсорбента адсообиоиются. вещества. по-нижающие поверхностное натяжение его относительно окружающей среды. [c.365]

    Для вскрытия сущности этих взаимосвязей потребовалось привлечение ранее выполненных работ К. Шееле, Д. Фонтаны, Т. Е. Ловица по адсорбции, Дж. Гиббса (1880) по термодинамике поверхностных явлений, П, Лапласа (1806), Т, Юнга (1855), 15. Кельвина — Томсона (1871) по капиллярным явлениям, Ф. Ф. Рейсса (1808), Г. Квинке (1859), X. Гельмгольца, Г. Липпмана (1870—1880) ио элек-троповерхностным явлениям и др. [c.17]

    Примерно к этому же периоду относятся работы Т. Е. Ловица в Петербурге (1786 г.), который впервые показал, что пористыеве1це-ства, например уголь, способны дезодорировать или обесцвечивать растворы, адсорбируя примеси из них. Эти работы были выполнены наряду с наблюдениями К. Шееле (1773 г.) и Ф. Фонтана (1774 г.) по поглощению паров и газов углем и являются по существу обоснованием хроматографической адсорбции, разработанной много позднее М. С. Цветом. [c.14]

    Русские ученые внесли неоценимый вклад в создание основ коллоидной химии. Так, в трудах М. В. Ломоносова (1751) четко различались явления кристаллизации и свертывания (коагуляция) растворов, описаны способы получения и свойства коллоидных растворов в воде и стекле (его знаменитые цветные стекла по существу являются твердыми растворми). Позднее Т. Е. Ловиц (1789) впервые открыл одно из важнейших явлений, на которых основана коллоидная химия,— адсорбцию из растворов на твердом адсорбенте (угле). Это свойство угля Ловиц успешно использовал в практических целях для осветления сахарного сиропа и растительных масел, а также для очистки селитры, которая применялась в производстве пороха. [c.279]

    Применение точных методов химического анализа позволило определить состав многих природных веществ и продуктов технологической переработки, установить ряд основных законов химии. А. Л. Лавуазье (1743—1794) определил состав воздуха, воды и других веществ и разработал кислородную теорию горения. Опираясь на аналитические данные, Д. Дальтон (1766—1844) развил атомистическую теорию вещества и установил законы постоянства состава и кратных отношений. Ж- Г. Гей-Люссак (1778—1850) и А. Авогадро (1776—1856) сформулировали газовые законы. Аналитическая химия, обогащаясь новыми методами, продолжала развиваться и совершенствоваться. В конце XVII в. Т. Е. Ловиц (1757—1804), развивая идеи М. В. Ломоносова, создал микрокристаллоскопический анализ — метод качественного анализа солей по форме их кристаллов, М. В. Се-вергин (1765—1826) предложил колориметрический анализ, основанный на зависимости интенсивности окраски раствора от концентрации вещества, Ж. Л. Гей-Люссак разработал титриметрический метод анализа. Эти методы вместе с гравиметрическим составили основу классической аналитической химии и сохранили свое значение до настоящего времени. [c.9]


    Адсорбцию газов углем наблюдал еще в XVIII в. Шееле. На явление адсорбции веществ из раствора впервые обратил внимание в 1785 г. русский академик Т. Е. Ловиц. Французский ученый Соссюр в 1814 г. нашел," что все пористые тела, т. е. тела с большой поверхностью, способны адсорбировать газы и что при этом обычно выделяется тепло. Соссюр сделал также очень важное наблюдение, что адсорбция идет тем лучше, чем легче сжижается газ. В конце XIX в. Гиббс разработал общую термодинамическую теорию адсорбции. В XX в. явление адсорбции подробно исследовали Ленгмюр, Поляни, Брунауэр, Де Бур, а в Советском Союзе — Л. Г. Гурвич, Н. А. Шилов, М. М. Дубинин, А. В. Киселев и другие ученые. [c.81]

    В технике молекулярная адсорбция из растворов получила очень широкое применение. Т. Е. Ловиц впервые применил адсорбцию еще в ХУП в. для очистки древесным углем растворов от различных примесей. В настоищее время обычный способ осветления сахарных сиропов осуществляется обработкой их активным углем. Смазочные масла также очищают с помощью специальных глин, действующих в качестве адсорбента. [c.143]

    Фонтэна (Франция, 1777) и Ловиц (Россия, 1785) наблюдали поглощение углем газов и органических веществ из растворов. Это явление было использовано М. С. Цветом в Варшаве при анализе смесей в 1903 г. и легло в основу хроматографии и Н. Д. Зелинским для создания противогаза во время первой мировой войны. [c.332]

    Естественно, что и до этого времени был получен целый ряд выдающихся результатов, на базе которых развивались те или иные разделы физической химии. Можно перечислить некоторые из них открытие адсорбции газов (К. Шееле — в Швеции, 1773 г., Ф. Фонтана — во Франции, 1777 г.), адсорбции из растворов (Т. Е. Ловиц — в России, 1785 г.) открытие каталитических реакций и установление представлений о катализе (Г. Дэви и Л. Тенар — в Англии, И. Берцелиус — в Швеции, начало XIX в.) открытие гальванических элементов и исследование переноса тока в электролитах, открытие электролиза (Л. Гальвани, А. Вольта — в Италии, В. В. Петров, К. Грот-гус — в России, Г. Дэви, М. Фарадей — в Англии, конец XVIII в. — начало XIX в.) исследование теплоты химических реакций (А. Лавуазье, П. Лаплас — во Франции, 1779—1784 гг., Г. Гесс — в России, 1836—1840 гг.) открытие первого и второго законов термодинамики (С. Карно — во Франции, Р. Майер, Г. Гельмгольц, Р. Клаузиус — в Германии, Дж. Джоуль, В. Томсон— в Англии, середина XIX в.) и последующее развитие тер-модинамического учения о химическом равновесии (К. Гуль-берг и П. Вааге —в Норвегии, Гиббс —в США). [c.7]

    Адсорбция на твердой поверхности. Мономоле-кулярная адсорбция на твердой поверхности. Уравнение изотермы Ленгмюра. Адсорбция на твердой поверхности была известна уже в конце XVIII в. Одни из наиболее ранних работ по применению углей для очистки веществ методом адсорбции и разработке теории открытого им явления выполнены петербургским акад. Т. Е. Ловицем (1789). Для объяснения адсорбции Ловиц использовал бытовавшую тогда теорию флогистона. [c.60]

    Т. Е. Ловиц (1794) впервые получил и исследовал пересыщенные водные растворы. Это растворы, имеющие большую концентрацию растворенного вещества, чем насыщенный раствор при тех же условиях. Они могут быть получены медленным охлаждением насыщенных растворов СНз—СООМа, N32504-ЮН О, N328203-5НгО, [c.196]

    Кроме ископаемых углей важнейшими техническими сортами угля являются кокс, древесный уголь, сажа, костяной уголь. Различные специальные методы обработки технических углей позволяют получать активные угли, удельная поверхность которых может достигать 1000 на 1 г. Активные угли — прекрасные гидрофобные адсорбенты они поглощают углеводороды, газы, примеси солей металлов (М +). Свойства угля адсорбировать растворенные вещества открыл в конце XVIII в. Т. Е. Ловиц. [c.286]

    Краткий исторический очерк развития физической химии. Мысль о необходимости изучения физических и химических явлений в их единстве и в рамках отдельной науки возникла около 200 лет назад. В 1752 г. М. В. Ломоносов прочитал студентам Академии наук в Петербурге курс лекций, названный им физической химией. Он писат, что физическая химия есть наука, объясняющая на основании положений и опытов физики то, что происходит в смешанных телах при химических операциях . В этот период для получения количественных закономерностей при изучении химических явлений начинают использоваться простейшие физические методы, формулируются законы сохранения веса веществ и кратных отношений (М. В. Ломоносов, Лавуазье, Дальтон). К этому времени относятся открытия адсорбции газов (Шееле), адсорбции из растворов (Ловиц), первые исследования в области электрохимии (Вольта, Фарадей, В. В. Петров). [c.7]

    Растворимость веществ. Растворимость чаще всего является ограниченной, так как наряду с переходом растворяемого вещества в раствор происходит обратный процесс — его выделение. С течением времени скорости этих процессов выравниваются и наступает динамическое равновесие, при котором состав раствора не меняется. Количественной мерой растворимости вещества при данных условиях служит концентрация его насыщенного раствора. Последний представляет собой раствор, находящийся при данных условиях (температуре и давлении) в устойчивом равновесии с растворенным веществом. Например, раствор соли в воде, в котором присутствуют кристаллы той же соли, раствор газа в воде, через которую пропускают тот же газ, и др.- Концентрация насыщенного раствора, т. е. содержание в нем растворенного вещества, называется его растворимостью. Раствор, содержащий меньшее количество растворенного вещества, чем в насыщенном растворе при тех же условиях, называется ненасыщенным. Такой раствор при неизменных внешних условиях может растворить еще некоторое количество вещества. Раствор, содержащий большее количество растворенного вещества по сравнению с насыщенным при одинаковых условиях, называется пересыщенным. Он может быть получен медленным охлаждением насыщенного раствора в отсутствие кристаллов растворенного вещества. Такие растворы термодинамически неустойчивы, а введение в него кристалла растворенного вещества, перемешивание или другие воздействия вызывают выпадение кристаллов из раствора. Достаточно легко образуются пересыщенные растворы ЫаСНзСОО, Ыа2504 и ЫагЗгОз. Пересыщенные растворы впервые были получены и исследованы Т. Е. Ловицем (1794). [c.210]

    М. В. Ломоносов (1751) изучил явление свертывания (коагуляции) коллоидных растворов и стеклообразное состояние вещества. Большое значение имели работы итальянского химика Сельми (1846) и английского физика Фарадея, которые ввели в науку понятие псевдораствора (отвечающего современному понятию коллоидного раствора) и истинного раствора. Русский ученый Т. Е. Ловиц (1789) установил свойство угля адсорбировать растворенные вещества и использовал его для осветления сахарного сиропа, растительных масел и очистки селитры, применявшейся в производстве пороха. [c.300]

    Известны некоторые вещества ( Hj OONa, Ыа З Оз, Na SOi-lOHaO и др.), которые образуют насыщенные растворы, сохраняющие свою избыточную концентрацию при их осторожном охлаждении в отсутствие осадка. Такие растворы получили название пересыщенных, а само явление пересыщения растворов было открыто в конце XVIII в. Т. Ловицем. Пересыщенные растворы не являются термодинамически устойчивыми системами и легко разрушаются при попадании в них затравки (центра) кристаллизации (пыли, кристаллика соли, кусочка стекла и т.п.). При этом выделяется большой избыток растворенного вещества. [c.148]

    Реакции на отдельные катионы можно выполнять в пробирках, капельным методом на фильтро вальной бумаге или капельной пластинке, а также микрокристаллическим методом, разработанным М. В. Ломоносовым и Т. Е. Ловицем (см. разд. ]3.6). Микро-кристаллооко пические реакции проводят на предметном стекле, куда помещают рядом капли исследуемого раствора и реагента, соединяя их движением стеклянной палочки. Хорошо сформировавшиеся кристаллы располагаются по краям капли. Медленная [c.255]

    Опасность для теории радикалов грозила со стороны реакций замещения, не укладывавшихся в созданную Я. Берцелиусом схему. Первые наблюдения над реакциями замещения были сделаны еще в конце XVIII — начале XIX в. Т. Ловиц описал хлоруксус-ную кислоту — вещество, весьма похожее на уксусную кислоту, хотя часть водорода последней была замещена на хлор. Ж- Гей-Люссак обнаружил, что в синильной кислоте при действии лора происходит замена водорода на хлор и образуется хлористый циан. М. Фарадей показал, что хлористый этилен при продолжительном действии хлора теряет весь свой водород, переходя в соединение состава Q I . На первых порах эти факты являлись изолированными и не привлекали к себе особого внимания. [c.9]

    Адсорбция растворенных веществ углем открыта в койне XVIИ в. русским ученым Т. Е. Ловицем. Явление адсорбции подробно изучалось акад. Н. Д. Зелинским и его учениками. Было найдено, что адсорбционная способность угля обусловливается его пористостью. Чем больше пор, тем больше поверхность угля и тем больше адсорбционная способность. Обычно поры древесного угля частично заполнены различными веществами, что снижает его адсорбционную способность. Для усиления адсорбции уголь подвергают специальной обработке—нагревают в струе водяного пара, чтобы освободить его поры от загрязняющих веществ. Обработанный таким образом уголь называется а к т и в н ы м. [c.129]


Смотреть страницы где упоминается термин Ловиц: [c.14]    [c.7]    [c.99]    [c.90]    [c.21]    [c.225]    [c.21]    [c.65]   
История химии (1976) -- [ c.63 , c.154 ]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.18 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.19 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.268 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.478 , c.479 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.19 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.3 , c.18 , c.191 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.19 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.55 , c.232 , c.281 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.10 , c.562 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.223 , c.436 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.215 , c.422 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.10 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.540 ]

Очерки по истории органической химии (1977) -- [ c.28 , c.35 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.172 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.14 , c.75 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.220 , c.432 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.323 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.3 , c.18 , c.191 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.228 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.7 , c.13 , c.20 , c.168 , c.179 , c.180 , c.214 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.268 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.323 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.49 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.174 , c.178 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Библиография трудов Т. Е. Ловица

Ловиц Lowitz

Ловиц, Товий Егорович

Ловиц, химик

Мелкие заметки и анализы, произведенные Т. Е. Ловицем О добывании купоросного масла

Примечания к работам Т. Е. Ловица

Простое средство очищать поташ от всех разнородных в нем содержащихся веществ, представленное в Императорскую Академию наук академиком Ловицем 28 апреля 1802 года

Фигуровский. Жизнь и научная деятельность Т. Е. Ловица



© 2025 chem21.info Реклама на сайте