Бутадиен производные с хлором

Эти производные ацетилена, как и сам ацетилен, способны присоединять хлористый водород. Из винилацетилена при этом образуется 2-хлор-1,3-бутадиен [c.54]

Известен продукт из бутадиена под названием неопрен (хлоропрен-2-хлор-бутадиен-1,3), который получают из ацетилена через ацетальдегид при отложении молекул соляной кислоты. Полимеризация происходит из эмульсии. По сравнению с производными бутадиена неопрен обладает рядом преимуществ. Для вулканизации (примерно 60 мин при 140° С) сера не применяется. [c.286]

Строение соединений (VIII) и (IX) было подтверждено следующими соображениями 1) состав их соответствовал молярному отношению тетрафторэтилен (2-хлор-1,3-бутадиен, как 1 1) 2) их молекулярные рефракции соответствовали рефракциям, вычисленным для производных тетрафторциклобутана 3) при гидрировании (IX) превращался в 1-этил-2,2,3,3-тетрафторциклобутан и 4) при гидрировании (VI11) нельзя было получить продукт, не содержащий хлора. Из тетрафторэтилена и 2-фтор-1,3-бутадиена были также получены два изомерных 1 1 аддукта. [c.314]

Аллен и его производные Бутадиен или его хлор- и оксипроиз-водные Изопрен Пропан,пропилен Бутенг1, транс- и Ч с-бутен-2 2-Метилбутен-1, 2-метилбутен-2,3-ме-тилбутен-1 Комплекс цианида никеля с боридом натрия в водных растворах, 0 С [1941] [c.719]

В книге дан обзор современного состояния одной из важнейших проблем науки о резине — химии и технологии вулканизации эластомеров общего и специального назначения (натурального, бутадиен-стирольного, ((/ с-бутадиенового, бутадиен-нитрильного, хлоропренового каучуков, бутилкаучука, хлор-и бром-бутилкаучука, хайпалона, фторкаучука, уретановых н силоксановых каучуков). Наряду с подробным изложением химизма, рецептур и технологии различных способов вулканизации отдельных каучуков в книге рассматриваются общие закономерности процесса — химические и физические методы определения скорости, оптимума, температурного коэффициента вулканизации с описанием соответствующих приборов методы обработки кинетических результатов влияние степени вулканизации на свойства резин из различных каучуков пути синтеза ускорителей серной вулканизации (тиазолов, альдегидаминов, арилгуанидинов, дитиокарбаматов, тиурам-дисульфидов и их производных), механизм их действия, сравнительная активность при вулканизации и влияние на действие скорителей активаторов и антискорчингов. [c.4]

Каучуки и их производные. Ниже кратко изложены требования к растворителям пленкообразующих, получаемых при модифицировании натурального каучука, т. е. циклокаучуков и хлор-каучуко1в, а также синтетических материалов типа сополимеров стирола с бутадиеном, бутилкаучука и полисульфидных кау-чуков. [c.291]

Влияние кинетических факторов на ориентацию наиболее легко проявляется в реакциях присоединения к бутадиену и его 1- или 1,4-алкильным производным с образованием аддуктов — первичных или вторичных алкилгалогенидов. Значительно меньше это влияние проявляется для 2- и 2,3-алкил-производных бутадиена менее устойчивыми аддуктами являются легко ионизующиеся и потому легко изомеризующиеся третичные галогениды. Едва ли можно наблюдать влияние кинетических факторов при присоединении к 1- и 1,4-фенилбутадиенам, в которых фенильный заместитель сильно облегчает ионизацию галогена. В случаях присоединения хлора влияние кинетических факторов выражено сильнее, чем для брома. Это влияние должно быть более заметно в слабо ионизующих растворителях по сравнению с хорошо ионизующими. [c.813]

Открытые сопряженные диены не имеютJвoзмoжнo ти диспропорциони-роваться. Реакция с бутадиеном в индифферентном растворителе приводит к образованию 1-(хлорметил)аллилпалладийхлорида [106], т. е. к концевому углероду бутадиеновой системы переходит хлор от металла. В спиртовой среде этот хлор чрезвычайно легко замещается на алкоксигруппу [141, 242, 312], поэтому для получения 1-(алкоксиметил)аллильных комплексов нет необходимости выделять хлорметильное производное, достаточно применить спиртовую среду. [c.240]

На многих примерах было показано, что активность кратной связи дие-нофида обусловлена наличием электроноакцепторного заместителя при этой связи, который активирует ее, и величина такой активации связи изменяется параллельно изменению электроноакцепторных свойств заместителя [357, 488—490]. Известно, например, что циклопентаднен с этиленом или ацетиленом реагирует только при жестких условиях, а конденсация его с диенофилами акрилового ряда происходит легко. Такое повышение активности диенофила обычно вызывается карбонильной или другими электро-фильными группами (СО, NO2, N и др.), и с увеличением числа таких групп активность увеличивается. Так, нитрил а-цианоакриловой кислоты реагирует с бутадиеном более легко, чем нитрил акриловой кислоты, а малеиновый ангидрид или кислота, несмотря на симметрию молекулы, реагирует легче, чем диенофилы акрилового ряда. Судя по выходам образуемых аддуктов, производные коричной кислоты располагаются по их реакционной способности с циклопентадиеном в следующий ряд [357] д-метокси- < незамещенная кислота п-хлор-< п-нитро- соответствующие этим кислотам производные в свою очередь дают ряд амиды кислот < эфиры кислот кислоты хлорангидриды кислот. [c.65]

За рубежом для получения прочных, эластичных и маслостойких клеев применяют бутадиен-нитрильные каучуки (Хайкар, Бу-тапрен, Хемигум, Паракрил) с различным содержанием акрилонитрила в сочетании с другими каучуками и смолами [2]. Чаще всего используются смолы на основе замещенных фенолов и формальдегида, реже — продукты конденсации резорцина с формальдегидом, алкидные смолы и пол ив ини л хлор ид. Применяются также эфиры канифоли, гидрированная канифоль и их производные, каменноугольная и кумароновая смолы (для повышения липкости композиций). Для отверждения широко используется смесь, состоящая из серы, бензотиазолилдисульфида и окиси цинка. Мяг-чителями служат фталаты, себацинаты, трикрезилфосфат, жидкий нитрильный каучук. Обычно в состав клеев входит и канальная сажа в количестве от 40 до 60 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. Широко применяются окись железа, окись титана и окись цинка. Ниже приведены рецептуры бутадиен-нитрильных клеев (в вес. ч.) [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология