Масляная кислота из парафина масляного альдегида

При ректификации жирных кислот остается кубовый остаток. По своему составу кубовый остаток значительно отличается от кубового остатка, полученного при дистилляции сырых жирных кислот из твердого парафина. В нем практически отсутствуют высокомолекулярные кислоты.В основном кубовый остаток представляет собой продукты конденсации альдегидов и кетонов с небольшим количеством оксикислот и сложных эфиров. По своему внешнему виду он напоминает масляный гудрон или мягкий битум. Характеристика кубового остатка приведена в табл. 55. [c.97]

Претерпит существенные изменения процесс производства масляных альдегидов и на их основе бутиловых и высших спиртов (2-этилгексанола). Вместо существующего метода оксосинтеза на нескольких крупных нефтехимических комбинатах будет внедряться новая схема оксосинтеза — нафтенатно-испарительная. С вводом этой схемы на 30% сократятся удельные капитальные вложения, вдвое снизится себестоимость выпускаемой продукции. Более совершенная технология — кумольный метод — будет использована для получения фенола и ацетона. Значительно увеличится выпуск поверхностно-активных веществ и улучшится их качество. В производстве кислот жирного ряда будет внедрен процесс непрерывного окисления парафинов. [c.20]

Водный конденсат, называемый в технике также конденсаторной водой , образуется при охлаждении в трубчатых холодильниках отхо-.дящих газов процесса окисления парафинов. Получающийся при этом конденсат состоит из двух слоев верхнего, маслянистого, называемого также конденсаторное масло , и нижнего, упомянутого выше водного конденсата. Последний представляет 25—30%-ный раствор легколетучих низкомолекулярных жирных кислот, например муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной, которые удерживают в растворе небольшое количество высших кислот. Вместе с ними присутствуют низкомолекулярные гидролизующиеся вещества, например лактоны, и, наконец, неомыляемые примеси в виде водорастворимых спиртов, альдегидов и кетонов. [c.469]

Мочевина образует нерастворимые в метаноле кристаллические аддукты со многими алифатическими соединениями нормального строения — неразветвленными парафинами, олефинами, спиртами, простыми эфирами, альдегидами, кетонами, моно- и дикарбоновыми кислотами, моно- и дигалогенидами, аминами, нитрилами, а также с тиоспиртами и тиоэфирами. Аддукты с мочевиной дают углеводороды, начиная с н-гептана, кислоты — начиная с н-масляной, спирты — с н-гексанола, а кетоны— уже начиная с ацетона. Вода разлагает эти аддукты на исходные соединения. То же происходит при нагревании аддуктов, которые поэтому не имеют определенных температур плавления. [c.844]

При окислении грозненского парафина до кислот альдегиды нормального строения, начиная с масляного и кончая стеариновым, найдены только в летучих продуктах, удаляемых из зоны [c.26]

В настоящее время в промышленности осуществлены синтезы пропионового альдегида (сырье для получения н-пропанола и пропионовой кислоты, щироко применяемых в сельском хозяйстве, химико-фармацевтической промышленности и других отраслях народного хозяйства) масляных альдегидов ( -масляный альдегид — сырье для производства 2-этилгексанола-1 — важнейшего сырья для получения пластификаторов), бутанола, этриола изомасляный альдегид — сырье для получения изобутанола, неопентилгликоля, изобутилизобутирата альдегидов —Сд на основе фракции олефинов крекинга альдегидов Сц—Си и С)5—С18 на основе олефинов, полученных дегидрированием соответствующих н-парафинов. Последующим гидрированием альдегидов С2—Сд получают соответствующие первичные спирты — сырье для производства пластификаторов (фта-латов), а на основе альдегидов Сц—С18 вырабатывают спирты, [c.335]

Свойства сложных эфиров определяются наличием карбонильной группы, которая в данном случае менее реакционноспособна, чем у альдегидов или кетонов, поскольку находится под влиянием кислорода алкоксиль-ной группы. Температура кипения сложных эфиров ниже, чем у соответствующих кислот, так как ассоциация молекул в данном случае не происходит. Тем не менее сложные эфиры являются полярными веществами. Удерживаемые объемы эфиров карбоновых кислот от муравьиной до масляной кислоты и метилового, этилового, пропилового и бутилового спиртов были измерены на различных фазах. На парафине и полиэтиленгликоле в колонке длиной 4 м при 100 °С перекрываются этилформиат и метилацетат. Их можно разделить на бензилдифениле , динонилфталате или на р,Р -оксидипропионитриле . [c.143]

Водный конденсат состоит из кислот муравьиной, масляной, тзкомолекулярных альдегидов, спиртов и эфиров. Эти продукты разделяются экстракцией и разгонкой с азеотропными смесями. Масляный конденсат, выход которого в среднем составляет 3% от окисляемого парафина, состоит из летучих спиртов, кетонов, лактонов, альдегидов и т. д., представляющих значи-те.льный интерес для парфюмерной промышленности. [c.504]