Растворы легколетучих веществ

Таким образом, реакции обмена в растворах электролитов практически необратимо протекают в сторону образования осадков (малорастворимых веществ), газов (легколетучих веществ) и слабых электролитов (малодиссоциирующих соединений). [c.83]

Из-за высокой летучести ацетальдегида (т. кип. 21 °С) его окисление ведут в растворе уксусной кислоты, используя обычный или обогащенный кислородом воздух или технический кислород при 65—70°С и 0,4—0,5 МПа. Реактором служит барботажная колонна с охлаждающими змеевиками (см. рис. 105,6 стр. 368), причем газ-окислитель вводят в несколько мест по высоте колонны. Сырую кислоту отводят через боковой перелив и подвергают ректификации вначале отгоняют легколетучие вещества (метилацетат, непревращенный ацетальдегид), а затем уксусную кислоту, оставляя в кубе тяжелый остаток (этилидендиацетат, смолы). Для получения высококачественной кислоты проводят окисление примесей перманганатом и заключительную ректификацию. [c.406]

В процессе приготовления градуировочных растворов легколетучих веществ (с малыми К) следует учитывать возможность изменения заданного значения б1 за счет перехода части вещества в газовую фазу сосуда, а также испарения в процессе его заполнения или отбора пробы. [c.235]

Я В процессе приготовления калибровочных растворов легколетучих веществ (с малыми К) следует учитывать возможность изменения заданного значения 01 за счет перехода части вещества в газовую фазу сосуда, а также испарения в процессе его заполнения или отбора пробы. Например, если приготавливается раствор бензола в воде ири 20°С (/( 5) и сосуд заполняется раствором наполовину Уо/Уь= 1). то, представив уравнение (1.20) в виде [c.48]

Растворы легколетучих веществ [c.450]

Многие жидкости при хранении и отмеривании следует защищать от СОг, НгО или Ог. В то время как СОг или НгО можно легко удалить при помощи абсорбционных трубок, в других случаях требуется защитная атмосфера. Для этого лучше всего использовать N2 или Аг водород рекомендуется применять в исключительных случаях, так как он обладает незначительной плотностью и большой диффузионной способностью СОг часто вредна вследствие большой растворимости или химического воздействия. Чтобы из растворов легколетучих веществ можно было брать повторно образцы с постоянным составом газовой фазы, применяют сосуды с большими цилиндрическими притертыми пробками [54]. [c.182]

Водный конденсат, называемый в технике также конденсаторной водой , образуется при охлаждении в трубчатых холодильниках отхо-.дящих газов процесса окисления парафинов. Получающийся при этом конденсат состоит из двух слоев верхнего, маслянистого, называемого также конденсаторное масло , и нижнего, упомянутого выше водного конденсата. Последний представляет 25—30%-ный раствор легколетучих низкомолекулярных жирных кислот, например муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной, которые удерживают в растворе небольшое количество высших кислот. Вместе с ними присутствуют низкомолекулярные гидролизующиеся вещества, например лактоны, и, наконец, неомыляемые примеси в виде водорастворимых спиртов, альдегидов и кетонов. [c.469]

Реакции, сопровождающиеся образованием газообразных легколетучих веществ. При взаимодействии концентрированных растворов хлорида натрия и серной кислоты выделяется газообразный хлористый водород [c.196]

При окислении парафина до жирных кислот образуются также низкомолекулярные водорастворимые жирные кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная). Основное количество этих кислот (до 8,4% от веса израсходованного парафина) выделяется в виде водных растворов при конденсации легколетучих веществ, уносимых отработанным воздухом при окислении парафина (вод-ньп 1 конденсат), промывке отработанного воздуха, а также промывке окисленного продукта. [c.37]

Не храните воспламеняющиеся или легколетучие вещества (эфир и эфирные растворы, бромистый этил, иодистый метил и др.) в теплом месте, вблизи работающего термостата, электропечи нагретой батареи и т. д. [c.189]

Уравнения ионных реакций. В растворах электролитов направление реакций определяется следующим правилом ионные реакции протекают в сторону образования труднорастворимых веществ (осадков), легколетучих веществ (газов), слабых электролитов и комплексных ионов. Уравнения реакций в таких случаях рекомендуется записывать в молекулярно-ионной форме, которая позволяет лучше понять сущность протекающих процессов. В молекулярно-ионных уравнениях растворимые сильные электролиты пишутся в виде ионов, а слабые электролиты и труднорастворимые вещества — в виде молекул. [c.123]

Эбуллиоскопический закон. Пусть имеется разбавленный (идеальный) ненасыщенный раствор труднолетучего вещества В в жидком легколетучем растворителе А. Условие разбавленности позволяет рассматривать такую систему, как идеальную. Насыщенный пар над этим раствором состоит по условию только из частиц сорта А, поэтому равновесие испарения может быть записано схемой А-1-В = (А) или А в==(А). Константа этого равновесия и основное уравнение термодинамики примут вид [c.95]

Разработаны принципы комплексной защиты техники [21], включающую защиту от биоповреждений составами, содержащими вещества многоцелевого назначения (обладающими свойствами ингибиторов коррозии и т. п.) и неопасными для людей. Защита осуществляется нанесением тонких пленок слабых водных и эта-нольных растворов этих веществ на поверхность эксплуатирующихся конструкций распылением в замкнутых воздушных пространствах и с ограниченным доступом воздуха составов,, содержащих легколетучие вещества с фунгицидными свойствами введением указанных веществ в растворы для химического и электрохимического полирования поверхностей металлов и нанесения покрытий в условиях производства и ремонта техники применением средств дополнительной защиты (пассивирующие растворы, рабоче-консервационные масла, легко снимаемые покрытия, содержащие биоциды) приданием биоцидных свойств растворам для очистки поверхностей (травящие, обезжиривающие, нейтрализующие растворы и пасты) сочетанием приведенных методов со статической или динамической осушкой воздуха добавлением биоцидных веществ в состав полимерных материалов, ЛКП на стадии приготовления их технологических смесей использованием биоцидных полимеров. [c.97]

Если в качестве неподвижной фазы рекомендован водный раствор нелетучих веществ, то бумагу обрабатывают этим раствором, высушивают, как указано выше, а перед хроматографированием выдерживают в камере, содержащей пары воды. Нанесение на бумагу легколетучих компонентов неподвижных фаз осуществляется путем выдерживания ее в парах фазы в камере непосредственно перед хроматографированием. [c.101]

Для нанесения неподвижных фаз на носитель их растворяют в подходящих растворителях, в качестве которых применяют легколетучие вещества ацетон, хлористый метил, хлороформ, толуол, метиловый и этиловый спирты, диэтиловый эфир и др. [c.9]

Самопроизвольное появление пузырьков газа в метастабильной гомогенной жидкости подчиняется общим закономерностям образования новой фазы. Необходимое пересыщение достигается резким сбросом давления, повышением температуры, химическим синтезом газообразных или легколетучих веществ из компонентов жидкой фазы (растворенных или диспергированных). При получении, например, пенополиуретанов взаимодействие диизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями используется как для получения пересыщенного раствора СО2 в реакционной смеси, так и для отверждения вспененной смеси путем превращения ее в высокомолекулярные соединения. [c.12]

Ха — молекулярная доля легколетучего вещества А в растворе, то связь между массовыми а, Ь ж молярными Ха ж Хв долями компонентов выражается формулами [c.159]

Недопустимо работать или хранить воспламеняющиеся или легколетучие вещества (эфир, эфирные растворы, бромистый этил и др.) вблизи термостата, зажженной горелки и т. д. Если даже горелка находится на большом расстоянии, опасайтесь переноса паров указанных веществ движением воздуха (сквозняком). [c.233]

Для некоторых сточных вод типа ПА, не содержащих легколетучих веществ, возможно применение технологических схем, обеспечивающих глубокое регенеративное использование тепла отходящих газов, в частности скрубберных схем (рис. 43). Минеральные вещества улавливаются в печи и выводятся из нее в виде расплава. Можно в данном случае в качестве печи использовать циклонный реактор. Удельный расход условного топлива при использовании таких схем может снижаться до 90 кг/т. Применение скрубберных схем выгодно в том случае, когда концентрация минеральных веществ не превышает 30—40% от концентрации этих веществ в насыщенном растворе. При более высоких концентрациях степень предварительного упаривания сточной воды должна быть снижена во избежание кристаллизации минеральных веществ в скруббере. [c.134]

Для проведения анализа методом тонкослойной хроматографии используют 0,5—1%-ные растворы испытуемого вещества или смеси веществ в легколетучем растворителе. Около 0,05 мл такого раствора наносится на некотором удалении от нижнего края хроматографической пластинки (см. с. 58), которую затем помещают в камеру с элюентом. С момента погружения пластинки в элюент возникает фронт смачивания, который перемещается по слою сорбента. При этом в токе элюента перемещаются также и исследуемые вещества со скоростью, зависящей от коэффициентов адсорбции. К моменту, когда фронт элюента (граница увлажнения) достигнет верхней части слоя сорбента, хроматографическое разделение заканчивается. Вещества, имеющие окраску, обнаруживаются на хроматогра ме в виде отдельных пятен. В том случае, когда хроматографируются бесцветные вещества, в зависимости от их природы поступают различным образом. В ряде случаев достаточно к сорбенту добавить люминофор, чтобы при освещении хроматографической пластинки УФ-светом обнаружить на ней пятна исследуемых веществ. В других случаях пластинку приходится опрыскивать специальными реагентами, образующими окрашенные соединения с исследуемыми веществами. [c.53]

Взвешивают в маленьком стаканчике, высотой 10—15 мм и диаметром 5—10 мм, 0,1—1,0 з вещества, в зависимости от молекулярного веса и количества двойных связей, опускают его в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 300—500 мл и добавляют раствор иода или брома. Легколетучие вещества взвешивают в тонкостенной ампуле, которую разбивают палочкой под раствором, для титрования в этом случае применяются толстостенные склянки с притертой пробкой. Отмеривание раствора брома удобно производить пипеткой с двухходовым краном. [c.85]

Используют 0,5-1 %-ные растворы испытуемого вещества или смеси веществ в легколетучем раствори геле. Около 0,05 мл раствора пробы наносят микропипеткой в 10-20 мм от края пластинки в виде точек или коротких черточек (в одну точку на пластинке можно наносить до 1 мг раствора пробы). Затем растворителю дают испариться и пластинки устанавливают в камере для проявления в наклонном (под углом 10-15 ) или вертикальном положении. Камерой может служить стеклянный сосуд с плоским дном, закрывающийся пришлифованной крышкой или стеклом. На дно камеры наливают столько растворителя, чтобы пластинка погружалась в него на 3-5 мм. С момента погружения пластинки в элюент возникает фронт смачивания, который пе- [c.102]

Мягкие капсулы обеспечивают высокую степень герметичности содержимого и стабильность лекарственных средств при их длительном хранении, препятствуя быстрому прогорканию растительных масел, потерям легколетучих веществ (например, эфирных масел), разрущению лабильных ингредиентов под воздействием неблагоприятных внещних факторов (кислород воздуха, прямой солнечный свет и др.). В свою очередь, легкотекучие наполнители могут быть легко инкапсулированы как в мягкие, так и в твердые желатиновые капсулы [43]. Однако твердые капсулы, заполненные такими наполнителями, требуют применения специальных технологических приемов для предотвращения их возможного вытекания. Дополнительная герметизация твердых капсул может быть достигнута рядом способов механической термической сваркой, наложением бандажа из сложнокомпонентных желатинсодержащих растворов, ультразвуковой сваркой, низкомолекулярной термической герметизацией, нанесением пленочного покрытия на всю поверхность капсулы и др. [44,45]. [c.459]

В неорганическом анализе дистилляционными методами отделяют мышьяк, сурьму и олово в виде галогенидов, хром — в виде Сг02СЬ, осмий и рутений — в виде тетраоксидов. При определении кремния в силикатах его отделяют в виде 51р4. Серу в форме сульфитных и сульфидных ионов обычно выделяют в виде ЗО2 и Н2З после подкисления анализируемого раствора. Галогены можно отогнать из водного раствора в виде свободных элементов (часто после селективного окисления) и галогеноводородов. Из трудно-плавящихся веществ примеси металлов можно выделить в элементарном виде нагреванием при высокой температуре. Наоборот, в легколетучих веществах, (например, кислотах) содержание металлов определяют после полного или частичного отделения основного вещества дистилляцией. Примером использования рассматриваемых методов для очистки веществ служит дистилляция воды — стандартная операция в практике аналитических лабораторий. Методом сублимации можно хорошо очистить иод или некоторые органические соединения (например, 8-гидроксихинолин). [c.80]

Многие реакции хлорирования протекают гладко лищь в отсутствие даже следов воды, В таких случаях хлорируемое вещество, а также растворитель и хлор следует тщательнейшим образом высушивать. Но даже и тогда, когда не требуется применять Сухой хлор, его все равно пропускают через промывную склянку с концентрированной серНОй кислотой. Это делается для того, чтобы можно было наблюдать скорость пропускания газа. Ход хлорироваиия контролируют, взвешивая или баллон с хлором, или реакционный сосуд можно также взвешивать сосуд для поглощения хлористого водорода, если в последний не попадает не вступивший в реакцию хлор. При этом следует иметь в виду, что в молекулу вступает только половина вошедшего в реакцию хлора, а другая половина выделяется в виде хлористого водорода. Надо также помнить, что как хлор, так и хлористый водород иногда хорощо растворяются в реакционной смеси, вследствие чего может показаться, что хлора поглотилось слишком много. Кроме того, выделяющийся хлористый водород может увлекать легколетучие вещества и ли растворитель. Этого стараются избежать, применяя достаточно большой и эффективный обратный холодильник, [c.64]

Более совершенным является способ горячего насыщения, встречающийся на сухоперегонных заводах малой и средней производительности. По этому способу жижку после отстаивания перегоняют в кубе-испарителе. Образующиеся пары легколетучих веществ (спирты, эфиры, кетоны, альдегиды), кислот и воды пропускают через слой известкового молока в одном или двух насытителях, в которых кислоты нейтрализуются, а остальные пары проходят в холодильник и конденсируются. В перегонном аппарате остается растворимая смола, которую выводят в сборник. Процесс перегонки и нейтрализации заключается в следующем отстоявшуюся жижку переливают в куб-испаритель, из него пары отводят в первый насытитель, В насы-тителе кислые пары барботируют через слой известкового молока высотой до 35 см., где почти полностью нейтрализуются. Образуется раствор уксуснокальциевой соли. Его спускают в сборник и в течение суток отстаивают от механических примесей. Для полноты нейтрализации пары из первого насытителя можно пропустить через второй насытитель, который (для удобства работы) соединен также с кубом-испарителем. Пары из насытителя (второго или первого) конденсируются в холодильнике, полученный спирт-сырец отводят в сборник. Чтобы повысить крепость спирта-сырца, практически отбирают конденсат при отгонке первых 30% жижки, а остальные пары выпускают в атмосферу. Получаемый сырец содержит 6—107о (объемн.) спирта. Раствора с содержанием 20—25% уксуснокислого кальция получается около 657о от веса жижки. Растворимой смолы, влажностью около 30% и кислотностью до 107о, получается примерно 7 /о от веса жижки. [c.69]

Несколько миллиграммов вещества помещают на дно узкой пробирки нз тугоплавкого стекла, добавляют небольшой кусочек металлического калия или натрия (по крайней мере десятикратное количество) и нагревают до красного каления пробирки. Ещг горячую пробирку погружают в чашечку с 5—8- м колы, раство]-фильтруют от осколков стекла и угля и в фильтрате определяют образовавшийся цианид переводом в берлинскую лазурь. Ллу этого к части фильтрата, которая должна давать сильнотелочиуи реакцию (в противном случае приливают едкий иатр), добавляют по 2 капли разбавленного раствора сульфата закисного железа и хлорного железа, кипятят 1 — 2 минуты н подкисляют разбавлен ной соляной кислотой. В зависимости от количества азота появ лястся зеленоватая или синеватая окраска или синий осадок берлинской лазури. При незначительном содержании азота реак ция может быть нечеткой. В этом случае раствор оставляют на ночь, после чего должны обнаружиться синие хлопья. Если раствор остается чисто желтым, следовательно образования цианида не пр< изошло. В случае легколетучих веществ следует брать длин пую пробирку, сначала расплавить калий, а затем нагреиать ве тество, чтобы пары вещества барботировали через расплавлен ный калий. Конденсирующиеся в холодной части пробирки парь должны многократно стекать на горящий металл. Соединения, легко отщепляющие азот уже при умеренной температуре (на пример диазосоединения), не дают реакции. Если реакция по ложительна, то соединение обязательно содержит азот однако отрицательный результат не может еще служить доказатель ством ОТСУТСТВИЯ азота. [c.156]

Легколетучие вещества, например ацетоксим, пентаэритрит, лучше очищать перегонкой. Температура нагрева должна контро лироваться, чтобы избежать разложения вещества. Очистка веще ства от примесей может производиться также и химическим путем В этом случае примеси осаждаются с помощью тех реактивов, ко торые используются в качественном анализе для их открытия Если примеси поступают из кристаллизационной аппаратуры, их делают неактивными, применяя комплексообразователи, дающие в растворе прочные соединения с примесями (препятствуя тем самым воздействию примесей на рост кристаллов). В ряде случаев можно использовать также извлечение (экстракцию) примесей жидкостью, не смешивающейся с растворителем (особенно если идет речь о продуктах осмоления органических или металлоорганических реактивов). [c.136]

СПОКОЙНО. Основным процессом является полимеризация, приводящая к образованию главным образом высокомолекулярных соединений. После отгонки от них с водяным паром небольших количеств легколетучих веществ в колбе остаются каучукоподобные Или мазеобразные липкие продукты коричневого цвета почти без запаха. Они хорошо растворяются в бензоле, ацетоне и этиловом эфире, плохо в спирте каучукоподобные продукты тянутся в длинные нити мазеобразные при длительном стоянии на воздухе (1 —1,5 месяца) в открытом стаканчике становятся почти твердыми, менее липкими. Выход высокомолекулярных продуктов в реакцип без растворителя составляет 58—75%, в растворителе I4 36—52%. При взаимодействии о-хлорфенола с дивинилом в присутствии BFg 0(02115)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,14, при температуре от —7 до +2° в течение 3 час. и 95—97° в течение 1 часа получается продукт (выход 72%), который размягчается в руках и тянется в длинные нити. После стояния в течение месяца на воздухе становится хрупким, растирается в порошок, имеет т. пл. 67°. Многократной обработкой его спиртом и последующим растворением в равнообъемной смеси этилового эфира и спирта выделен светло-желтого цвета порошок с т. пл. 125°, который содержал хлора 6,0%. Вычислено хлора для ggHsg l 6,3%. Таким образом, в этом продукте на молекулу о-хлорфенола приходится 8 молекул дивинила. [c.477]

Проводя прецизионные измерения, при которых температуру большого количества вещества, находящегося в стеклянной трубке с эвакуированной рубашкой, определяют термометром сопротивления с точностью до 0,000Г, можно показать присутствие примесей в количествах до 0,01 мол.%, если они с основной массой вещества не образуют твердых растворов. Таким образом, по температуре плавления можно установить степень чисто-т ы [29, 30] с определенными ограничениями, подобными тем, которые существуют при тензиметрических измерениях в последнем случае, несмотря на то что можно установить минимальные примеси легколетучих веществ, малолетучие вещества фиксируются с трудом. [c.203]

General Ele tri G 401 X), в течение 2,2 часа. В это же время в раствор вводят 64 г (0,9 моля) хлора. Как только весь хлор поглощен, через раствор начинают пропускать азот для удаления растворенного хлористого водорода. Непрореагировавший бензол отгоняют до тех пор, пока температура бани не достигнет 120" . Последние остатки легколетучих веществ отгоняют при пониженном давлении, после чего в колбе остается вязкое вещество, которое растворяют в 135 л.г эфира. Раствор охлаждают до 0° и получают 66 г бесцветного твердого вещества с т. пл. 90—98°. Многократной кристаллизацией из бензола и эфира получают 34 г соединения XII ст. пл. 103—104,5°. [c.236]

Для выяснения механизма окисления дикумилметана получаемую гидроперекись подвергали расщеплению при нагревании в растворе эфира или бензола в присутствии серной кислоты и анализировали состав продуктов расщепления. Реакция проводилась до полного разложения гидроперекиси, после чего из смеси отгоняли легколетучие вещества (кипящие до 70° С), остаток обрабатывали последовательно содовым раствором и щелочью, нейтральные продукты высушивали и фракционировали. В колбе всегда оставалось значительное количество смолообразпых продуктов. [c.379]

Дальнейшее изучение вопроса о влиянии величины частицы на экстрагирование угля питтсбургского пласта [147] было выполнено Асбери [146]. Процентное содержание составных частей угля по данным технического и элементарного анализа было таково летучие вещества—33,6, зола—7,5, влага—1,9, С—77,4, Н—5,2, N—1,6, 3—1,0 и О—7,3%. Экстрагирование проводилось в специально сконструированном экстракторе, сходном с тем, который применялся Боном [123], изготовленном почти целиком из нержавеющей стали и работающем но принципу прибора Сокслета, под давлением. Экстрагирование выполнялось в несколько стадий, первая из которых была наиболее короткой для того, чтобы довести до минимума риск изменения состава экстракта. Первые стадии были проведены также при температурах немного более низких, чем предыдущие. Выход определялся удалением экстракта в бензольном растворе из бомбы и использованием трех аликвотных образцов, которые экстрагировались нри атмосферном давлении они употреблялись для растворения осажденного экстракта и отделения экстракта от тонкоизмельченного угля, который мог вымываться из обычного или проволочного патрона в течение экстрагирования. Бензол затем удалялся испарением, и выход для данной стадии вычислялся в среднем на три образца. Потеря легколетучих веществ с бензолом могла бы снизить выход экстракта, однако наличие таких веществ никогда не было указано в экстракте для этого угля. Вследствие трудности удаления бензола из остатка, Асбери полагал, что такой прием представляет самый удовлетворительный способ определения выхода. Материальный баланс, который был подсчитан для всех опытов, отклонялся не более чем на 2%. В опыте 18, однако, при экстрагировании х-угля был получен баланс 116%. Предполагалось, что причиной этого факта является удержание бензола остатком угля. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология