Метан, образование его при пиролизе окисление

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Гомогенное окисление метана водяным паром или двуокисью углерода является в высшей степени эндотермической и относительно медленной реакцией. Скорость ее хорошо измерима при температуре около 1000° С, когда со значительной скоростью происходит также термическое разложение метана. Действительно, один из экспериментаторов [6] утверждает, что при температуре около 1000° С пар и метан непосредственно ые вступают в реакцию друг с другом, а в реакции участвуют более реакционно-способные продукты термического разложения мотана, которые и образуют окись углерода и водород. Среди легко выделяемых и идентифицируемых продуктов пиролиза метана следует отметить этилен и ацетилен [25, 26, 27 . Последние могут реагировать с водяным паром, образуя спирты, которые затем разлагаются с образованием окиси углерода, метана и водорода. Все это носит лишь предположительный характер, так как нет данных, подтверн дающих этот механизм. Реакция метана с двуокисью углерода является, по-видимому, еще более сложной, чем с водяным парол]. [c.311]

В настоящее время метан широко используется в качестве исходного сырья для получения целого ряда ценных химических веществ. Так, например, пиролиз метана при температуре 1400—1500° С с одновременным частичным окислением его кислородом приводит к образованию так называемого синтез-газа (смесь СО и Нг) и непредельного углеводорода — ацетилена. При этом процессе протекают две основные реакции [c.40]

В первом и во втором типе реакторов процесс образования ацетилена протекает в факеле горения, поэтому очень важно обеспечить воспламенение газов в начале процесса, а также стабилизацию горящего факела в течение процесса окисления, что можно осуществить различными путями. Не меньшее значение имеет и полное смешение исходных продуктов сгорания с неразложенным в зоне реакции метаном и его нагрев до температуры пиролиза. [c.22]

Ввиду того, что продукты превращения всегда давали положительную реакцию на ацетилен, избыток водорода в 5 молей мог быть обусловлен образованием ацетилена. В указанных условиях опыта этан и метан являлись вторичными продуктами реакции, а пропилен оказался первичным -продуктом пиролиза. Это заключение, на первый взгляд невероятное, подтверждается также работой Lenher a нашедшего, что пропилен является главным -проду1стом полиме- g ризации этилена, имеющей место при g медленном окислении последнего кислоро- 5 150 дом при температурах от 450 до 520°, Ряд опытов, проведенных при больших концен- I o [c.83]

При сожжении азотсодержащих органических соединений происходят два процесса термическое разложение вещества и окисление как самого вещества, так и продуктов его распада. В том случае, когда сожжение прошло количественно, в газах горения в конечном итоге не должно присутствовать соединений, не окислившихся полностью. Поэтому, хотя при термическом разложении азотсодержащих веществ и могут, в зависимости от их свойств, образоваться такие продукты пиролиза, как аммиак, дициан, цианистый водород, закись, окись и двуокись азота, свободный азот, закись углерода и метан или другие летучие углеводороды, в действительности в газах горения присутствуют лишь азот, окись или двуокись азота. Значительно реже и лишь при сожжении некоторых азотсодержащих веществ появляется реальная возможность недоокисления углеводородов или нитрильной группы. Многие исследователи указывают также на возможность недогорания угля, содержащего азот В последнем случае получатся, конечно, пониженные результаты, так же как и при образовании N-гpyппы, которая [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология