окисление j пиролиз

При температуре нитрования 150—475° исходные углеводороды не изменяются, в то время как часть нитросоединений и продуктов окисления разлагается. При пиролизе нитропарафинов образуются олефины, альдегиды, окись углерода, двуокись углерода и азот, но не образуются низкомолекулярные нитросоединения. [c.298]

Особому рассмотрению подлежит глубокая химическая переработка естественных газов, в том числе и метана. Сюда относятся такие химические превращения их, как хлорирование, окисление, пиролиз и др. [c.133]

Сложность реакций окисления углеводородов может быть частично объяснена тем фактом, что свободные радикалы могут катализировать реакции крекинга углеводородов. С ростом температуры и удлинением углеродного скелета значение реакций пиролиза увеличивается, так как с увеличением размера углеводородных радикалов растет скорость их распада. В богатых смесях кислород действует как катализатор, который стимулирует пиролиз углеводородов . Такое поведение кислорода особенно поразительно в диффузионных пламенах . В качестве реакции зарождения радикалов обычно [c.411]

Нагары образуются в результате крекинга, пиролиза и окисления углеводородных топлив с последующей конденсацией и коксообразованием продуктов химических реакций на горячих поверхностях деталей камеры сгорания. При этом образуются асфальтены, оксикислоты, карбены, карбоиды и другие соединения. Составы образующихся нагаров представлены в табл. 4.11 и 4.12 [ 153, 154]. [c.150]

Устойчивость полиорганилсилоксанов к эксплуатации в атмосферных условиях объясняется исключительной стойкостью силоксановой связи в основной цепи молекул к свободнорадикальным реакциям (окисление, пиролиз). Окислительные процессы, если и протекают при жестких условиях, то затрагивают лишь связи 5 —С и С—С, что приводит только к перестройке кремнекислородной цепи за счет образования дополнительных силоксановых связей. [c.184]

Анализ полученных намн данных об исследовании форм связи германия в углях, его поведения и характера соединений прп растворении, гидролитическом расщеплении, окислении, пиролизе п сжигании углей позволяет сделать следующие выводы. [c.78]

Другая возможная причина ухудшения смачивания при высоких температурах заключается в изменении химического состава контактирующих веществ [33]. Например, состав жидкой фазы может измениться вследствие гидролиза, окисления, пиролиза, состав твердой поверхности — из-за окисления или дегидратации. Продукты химической реакции, образующиеся в жидкой фазе, могут адсорбироваться на твердой подложке, образуя на ней пленку с низким поверхностным натяжением в результате смачивание резко ухудшится. В некоторых случаях основную роль в ухудшении смачивания могут играть полиморфные превращения подложки. [c.110]

Следует обратить внимание на необходимость принятия мер по предупреждению возможности образования взрывоопасных газовых смесей в аппаратуре и особенно в топочном пространстве печей. Известен случай, когда при разрущении трубы из нержавеющей стали диаметром 127 мм в топочное пространство печи нефтеперерабатывающего завода были выброшены углеводороды. Взрывом был разрушен технологический аппарат. Разрушение труб в печи пиролиза может быть вызвано их перегревом вследствие нарушений технологического режима процесса, а также отложениями кокса на стенках, что приводит к ухудшению теплопередачи и перегреву металла. Кроме того, материал труб и монтаж поверхностей теплообмена могут быть некачественными. Поэтому в ряде процессов пиролиза для снижения скорости отложения кокса и удаления его с внутренней поверхности стенки в сырье перед зоной реакции ( = 650—700 °С) добавляют раствор поташа, который является эффективным катализатором процесса окисления кокса водяным паром. [c.321]

Гомогенное окисление метана водяным паром или двуокисью углерода является в высшей степени эндотермической и относительно медленной реакцией. Скорость ее хорошо измерима при температуре около 1000° С, когда со значительной скоростью происходит также термическое разложение метана. Действительно, один из экспериментаторов [6] утверждает, что при температуре около 1000° С пар и метан непосредственно ые вступают в реакцию друг с другом, а в реакции участвуют более реакционно-способные продукты термического разложения мотана, которые и образуют окись углерода и водород. Среди легко выделяемых и идентифицируемых продуктов пиролиза метана следует отметить этилен и ацетилен [25, 26, 27 . Последние могут реагировать с водяным паром, образуя спирты, которые затем разлагаются с образованием окиси углерода, метана и водорода. Все это носит лишь предположительный характер, так как нет данных, подтверн дающих этот механизм. Реакция метана с двуокисью углерода является, по-видимому, еще более сложной, чем с водяным парол]. [c.311]

Окисление более тяжелых углеводородов, начиная с гексана, приводит к образованию весьма сложной смеси продуктов, из которой очень трудно выделить индивидуальные соединения. Поэтому углеводороды тяжелее Се подвергают окислению только в том случае, когда продукт реакции находит применение непосредственно в виде смеси. В самом деле, даже некаталитическое окисление пропана и бутана в паровой фазе при 270—350 " С и давлении от 3,5 до 200 атм приводит к получению очень широкой гаммы продуктов, что наглядно иллюстрируется табл. ХП1 . Помимо продуктов, перечисленных в этой таблице, реакционная смесь содержит кислоты Сх—С4, спирты Сг—С,, кетоны С3—С,, окись этилена, простые эфиры, ацетали, альдоли и т. д. [306, 307]. Соотношение между отдельными соединениями и классами соединений в реакционной смеси может колебаться в широких пределах и зависит от условий реакции. Наибольший выход продуктов окисления соответствует температуре реакции 150—250° С. При более высоких температурах интенсивнее протекают не только реакции окисления, но и реакции крекинга и пиролиза. Так, образование бутиленов достигает максимума нри 375° С, а образование этилена и пропилена — при 700° С (давление во всех случаях атмосферное). С ростом температуры одновременно происходит падение выходов продуктов окисления [307]. [c.585]

Дериватограммы показывают, что процессы пиролиза и окисления в отложениях могут происходить одновременно, при этом экзо- и эндоэффекты накладываются друг на друга. Для самовозгорания наиболее опасными являются процессы окисления. Наличие масел и нейтральных смол, высокая пористость отложений способствуют усилению процессов окисления. Чем глубже зашел процесс окисления смазочного масла, тем более опасны нагаромасляные отложения при эксплуатации. Свежее смазочное масло, являясь источником образования продуктов глубокого окисления, одновременно служит и защитой от самовоспламенения отложений. Продукты глубокого окисления масла представляют наибольшую опасность. После удаления карбенов карбоиды в смеси с несгораемыми самовоспламеняются практически при температуре около 50°С. [c.29]

В отличие от обычных методов пиролиза при окислительном пиролизе образуются продукты окисления углеводородов — окислы углерода, реакционная вода, и небольшое количество органических кислородсодержащих соединений — альдегидов и кислот. [c.53]

Основными процессами химической переработки газообразных метановых углеводородов являются пиролиз, дегидрирование, гало-пднрование, нитрование, окисление. Пиролизом метана, ири малом времени контакта 0,01 сек получают в промышленности ацетилен. [c.58]

Интенсивно изучается вопрос о степени замещенности водорода в конденсированных полициклоароматических структурных блоках асфальтенов. Некоторые исследователи утверждают, что по крайней мере половина вакантных мест в периферии нолициклоконденси-рованных блоков атомы водорода замещены на алифатические радикалы, содержащие, как правило, от 1 до 4 атомов углерода, или на замещенные нафтеновые кольца. О степени замещения в циклических структурах и о характере заместителей уже накоплен большой экспериментальный материал. В решении этого вопроса существенную роль играют такие химические методы, как окисление, пиролиз, и некоторые другие методы, которые позволяют практически полностью освободить конденсированную полицикличе-скую структуру от рыхлой периферии. Так как конденсированное полициклоароматическое ядро практически не претерпевает в условиях опыта серьезных структурно-химических изменений, то по составу жидких и газообразных продуктов реакции можно составить представление о характере и количестве заместителей в структурных блоках асфальтенов. [c.105]

Поликристаллич. Sn02 получают прокаливанием солей Sn (IV) на воздухе, осаждением оловянных к-т из р-ров солей Sn и их послед, прокаливанием на воздухе при т-рах до 1230 °С. Монокристаллы SnOj выращивают из паровой фазы с использованием процессов окисления, пиролиза или гидролиза соед. Sn, из р-ров гидротермальным синтезом. Пленки Sn02 получают окислением пленок Sn, методом хим. транспортных р-ций из хлоридов Sn или оловоорг. соед. с их послед, пиролизом или гидролизом на подложках, конденсацией SnO в вакууме из паровой фазы, содержащей Sn, Oj и SnO. [c.381]

ЦЕПНЬШ РЕАКЦИИ, хим. превращения и ядерные процессы, в к-рых появление промежзточной активной частицы (свободного радикала, атома, возбужденной молекулы в хим. превращениях, нейтрона - в ядерных процессах) вызывает цепь превращений исходных в-в. Примеры хим. Д. р.- радикальная полимеризация, окисление, пиролиз и галогенирование углеводородов и др. орг. соед. ядерные цепные процессы - цепное деление атомных ядер. Данная статья посвящена в основном химическим цепным реакциям. [c.345]

Устойчивость полиортаносилоксанов к эксплуатации в атмосферных условиях объясняется стойкостью силоксановых связей, из которых построен скелет молекул, к свободнорадикальным реакциям (окисление, пиролиз). Окислительные процессы затрагивают лишь связи 81—С и С—С, что приводит только к перестройке кремнийкислородной цепи вследствие образования дополнительных силоксановых связей. [c.170]

Изменения в инфракрас терпеваемые полиэтиленом вании. На рис. 4 представ той же пленки после облуч денного затем окисления пиролиза при 400° С в тече 1 в течение 1 часа б). В проц [c.265]

Смазочные масла в условиях эксплуатации постепенно ухудшают свои свойства вследствие окисления, пиролиза и полимеризации и образуют при этом нерастворимые липкие осадки продуктов осмоления (нагар). Нагар, накапливаясь в разных деталях двигателей, особенно вокруг поршневых колец, и образуя плотные углеродистые отложения, нарушает нормальную работу двигателя. Борьбу с нагарообразованием ведут по двум направлениям к маслу добавляют вещества, или препятствующие образованию шлама, или способствующие пептизации уже образовавшихся частиц П1лама и устраняющие возможность превращения их при осаждении в плотный осадок. Таким образом, эти ингибиторы могут функционировать как антиокислители или как яды, отравляющие поверхность металла, которая катализирует образование нагара. Последнее возможно лишь в том случае, если ингибитор адсорбируется поверхностью металла. [c.485]

В результате окисления, пиролиза до кетона и разрывакольца образовался продукт III, идентичный тетракарбоновой кислоте, полученной Виндаусом из холестерина путем окислительного разрыва кольца (А), несущего гидроксильную группу, при действии гипобромита и последующим раскрытием кольца (В), содержащего этиленовую связь. Идентичность продуктов, полученных из литохолевой кислоты и холестерина, устанавливает тождественность колец А и В желчных кислот и стеринов. [c.144]

При нитровании в жидкой фазе получают полинитросоединения. При нитровании в газовой фазе при температуре свыше 350° эти продукты не найдены. Они образуются в малых концентрациях вследствие очень короткого времени пребывания при газофазном нитровании, но в этих условиях они подвергаются пиролизу или разлагаются путем окисления. При нитровании изобутана с двуокисью азота при 250° и времени пребывания 120 сек. образуется 1,2-динитро-2-метилпропан и мононитропродукты с одинаковым или меньшим числом углеродных атомов, чем у исходного углеводорода [Иб]. [c.299]

В первую очередь к ним принадлежит окислительный пиролиз углеводородов, который протекает в присутствии кислорода, при этом часть углеводорода с1жигается и теплота горения исп0льзует1ся для процесса пиролиза. Окислительный пиролиз применяют для получения этилена из 1тана нли пропана И для производства ацетилена по методу Саксе. Сюда же следует отнести окисление метана за счет его частичного сожжения для производства смесей окиси углерода и водорода. Эти процессы еще будут подробно обсуждаться как в первом, так и во втором томах, и здесь нужно лишь кратко упомянуть о важном процессе Саксе. [c.442]

В первой серии экспериментов навеска отложений нагревалась в открытом тигле в среде воздуха, во второй—осуществлялся нагрев навески, распределенной тонким слоем на платиновой пластине. Цель исследований первой серии — изучениб эффектов окислительно-термического разложения и пиролиза, происходящих в массе отложений, второй серии — изучение эффектов окисления в тонких слоях. [c.23]

Основными нанравленпями химической переработки природных и попутных газов, вытекающими из свойств этих углеводородов, являются 1) пиролиз и дегидрогенизаций, 2) окисление,. 3) конверсия, 4) хлорирование, 5) нитрование, 6) алкилпрованпе, 7) изомеризация, 8) рпфортшг. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология