Реакционная способность продукта

Л. Дорфман и сотрудники [22] идентифицировали сольватированный электрон в облученных спиртах. Указанные авторы обнаружили в метаноле и этаноле, подвергнутых воздействию импульсного электронного излучения, короткоживущую широкую полосу поглощения в видимой области спектра. В случае этанола максимум поглощения лежит примерно при 700 ммк наблюдается также плечо при 520 ммк (см. приложение, рис. 3). Характер спектра поглощения и высокая реакционная способность продукта, ответственного за это поглощение, говорят о том, что данный продукт является сольватированным электроном. Веское подтверждение этого вывода было получено при исследовании импульсного радиолиза этанольных растворов дифенила и нафталина, являющихся акцепторами электронов. [c.252]

Всякая химическая реакция слагается из ряда промежуточных процессов, в которых участвуют как молекулы исходных веществ, так и отдельные атомы, радикалы, ионы, возбужденные атомы или молекулы, возникающие при инициировании реакции н в ее ходе. Такие промежуточные процессы, протекающие в одну стадию, носят название элементарных химических процессов. Детальный механизм химических реакиий, т. е. все стадии, из которых они слагаются, в большинстве случаев неизвестен, так как очень трудно экспериментально обнаружить промежуточные, обычно малоустойчивые (с высокой реакционной способностью) продукты реакции. [c.60]

Ранее говорилось, что доля. ТЭС, антидетонационное действие которой подавляется сернистым соединением, остается постоянной, вне зависимости от общей концентрации ТЭС в топливе. Объяснение этому явлению, очевидно, кроется в механизме предпламенных реакций и, в частности, в особенностях разложения ТЭС и в реакционной способности продуктов его распада. Исследование поведения различных сероорганических соединений в этилированных бензинах может дать дополнительный материал для изучения механизма антидетонационного действия ТЭС. [c.140]

Сравните реакционную способность продуктов реакций (а), (б) и (г) по отношению к водной щелочи. [c.636]

Гомогенное окисление метана водяным паром или двуокисью углерода является в высшей степени эндотермической и относительно медленной реакцией. Скорость ее хорошо измерима при температуре около 1000° С, когда со значительной скоростью происходит также термическое разложение метана. Действительно, один из экспериментаторов [6] утверждает, что при температуре около 1000° С пар и метан непосредственно ые вступают в реакцию друг с другом, а в реакции участвуют более реакционно-способные продукты термического разложения мотана, которые и образуют окись углерода и водород. Среди легко выделяемых и идентифицируемых продуктов пиролиза метана следует отметить этилен и ацетилен [25, 26, 27 . Последние могут реагировать с водяным паром, образуя спирты, которые затем разлагаются с образованием окиси углерода, метана и водорода. Все это носит лишь предположительный характер, так как нет данных, подтверн дающих этот механизм. Реакция метана с двуокисью углерода является, по-видимому, еще более сложной, чем с водяным парол]. [c.311]

Основными показателями качества этих продуктов является содержание 100%-ных фенолов и нефенольных примесей— нейтральных масел, пиридиновых оснований. Наличие примесей снижает реакционную способность продуктов при поликонденсации и ухудшает качество конечных изделий. [c.112]

Кроме того, можно заметить следующее порядок реакционной способности олефинов иногда совпадает с, наблюдаемым для основного катализа селективность образования димера высока, что подразумевает меньшую реакционную способность продуктов по сравнению с исходными реагентами не описаны случаи алифатического алкилирования и не слишком часты случаи ароматического не наблюдаются скелетные перегруппировки кислотного типа. [c.169]

Реакция атомов N с N0 в присутствии озона может явиться тем случаем [45, Ь, с], когда химическая активация увеличивает реакционную способность продуктов по отношению к дальнейшим реакциям [c.84]

Этот метод был использован для определения реакционной способности продуктов по отношению к радикалам ВОг в реакциях окисления этилбензола и н.декана [15], Стационарные концентрации спирта и ацетофенона изменяются, а стационарная концентрация гидроперекиси остается постоянной при подаче в систему сначала чистого этилбензола, а затем этилбензола, содержащего различные количества метилфенилкарбинола (рис, 24), [c.406]

Реакционная способность продуктов электронного переноса [c.233]

Как природа и реакционная способность продуктов реакции щелочных металлов с кислородом изменяются при переходе от лития к цезию [c.267]

Естественно, что исследователи, работающие в области анализа нестабильных и реакционноспособных соединений, попытались применить разработанные для углеводородов приемы идентификации по отношению к интересующим их объектам. Однако следует учитывать, что чрезвычайная реакционная способность продуктов может искажать объемы удерживания в случае взаимодействия с твердыми носителями и материалом колонки, что приводит к ошибочным результатам. [c.101]

Объяснение этому явлению, очевидно, кроется в механизме предпламенных реакций и, в частности, в особенностях разложе ния ТЭС и в реакционной способности продуктов его распада. Кроме того, скорости реакций продуктов распада тетраэтилсвинца с перекисными соединениями и сераорганическими соединениями (или продуктами их распада) соизмеримы, вследствие чего наблюдается некоторое постоянство в расходовании ТЭС на анти детонационное действие и на реакции с сераорганическими соединениями. При этом, как и следовало ожидать, увеличение концентрации сераорганических соединений (рис. 3) сдвигает равновесие в сторону уменьшения доли ТЭС, оказывающего антидетонационное действие. [c.137]

Этот тип реактора имеет явные преимущества перед периодически действующими реакторами по безопасности работы и однородности продукта. В отношении размеров и простоты конструкции он имеет также незначительное преимущество перед непрерывным денитратором желобкового типа. Однако реакционная способность продукта пока слишком низка. Восстановление в кипящем слое измельченного продукта, получаемого в денитраторе кипящего слоя, может увеличить реакционную способность в достаточной степени, чтобы достигнуть приемлемые скорости гидрофторирования на операции получения и 4 (см. гл. VI). [c.199]

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПРОДУКТА [c.218]

Перед употреблением в состав грунта вводится продукт 102-Т. Срок годности грунта после введения продукта 102-Т—5 час., так как ввиду высокой реакционной способности продукта 102-Т наступает быстрое желатинирование. [c.196]

Двойственная реакционная способность продуктов присоединения солей ртути к окиси углерода также объясняется наличием о.а-сопряже-ния. / [c.126]

Сераорганические соединения реакционно-способнее углеводородов [5, 6, 7 ] и в условиях работы двигателя могут проявлять тенденцию к образованию устойчивых и часто весьма реакционно-способных продуктов окисления, содержащих четырех- и шестивалентные атомы серы. Это существенно влияет на эксплуатационные свойства масел и поэтому должно быть всесторонне изучено. [c.236]

Введение заместителя к атому азота увеличивает долю продукта нитрования по положению 3 в смеси продуктов реакции так, введение метильного заместителя обусловливает получение смеси продуктов р- и а-нитрования в соотношении 1 3. Более объемная /я >е/и-бутильная группа приводит даже к обращению относительной реакционной способности — продукты р- и а-нитрования образуются в соотношении 4 1 [15]. Полного подавления реакции нитрования по а-положению пиррола можно достигнуть при введение к атому азота триизопропилсилильной (TIPS) группы использование последней чрезвычайно важно при синтезе 3-производных, так как впоследствии она может быть легко удалена [16]. [c.313]

Объяснение этого заключается, очевидно, в механизме предпламен-ных реакций, в особенностях разложения ТЭС, в реакционной способности продуктов его распада и т. д. [c.588]

Освещены также особенности процессов с чередующимися электродными п чисто химическими стадиями, вопросы полярографии в неводных средах и комплексных соединений с ор-ганическимп лигандами. Рассмотрены вопросы реакционной способности продуктов электронного переноса и электрохимни ониевых соединений, [c.4]

По данным Будникова (фиг. 1), максимум теплового эффекта х идрата-ции обоих компонентов никитовского доломита, обожженного нри температуре 1000° С, составляет 144 кал г, вместо расчетного 238,4 кал г. При дальнейшем повышении температуры обжига величина максимума теплового эффекта гидратации еш е более снижается. Это свидетельствует о суш ест-вованни функциональной зависимости реакционной способности продуктов распада обожженного доломита от его физико-химической характеристики и режима обжига. [c.462]

Для гидрогенизации пригодны только тяжелые жидкие топлива и более молбдые виды углей, образующие при термической обработке реакционноспособные продукты расщепления. Реакционная способность продуктов расщепления (т. е. способность присоединять водород) уменьшается с повышением степени обуглероженности топлива, характеризуемой отношением содержания водорода к содержанию углерода. Это отношение обычно выражают в виде ЮОНгС (Н и С — содержание в топливе водорода и углерода). Из кривой на [c.74]

Совокупность данных по реакционной способности продуктов взаимодействия нитрозооксисоединений нафталина, антрацена и фенантрена с бисульфитом показывает, что они действительно имеют строение 3,4-дигидро-1,2-хинон-1 -окспм-4-сульфокислот [c.62]

Титановый желтый синтезируют, используя реакцию сочетания безводной тио-п-толуидинсульфоновой кислоты с солью диа-зония. Образцы промышленного изготовления значительно отличаются [11, 12] по реакционной способности к магнию, и как было установлено, в некоторых партиях реагента содержалось много неорганических солей (в частности, хлорид натрия). Кинг и Пра-ден [12] предложили фракционировать растворимый в ацетоне препарат на колонке с гелем декстрана (5ерЬас1ех С-Ю). Однако позднее была предложена[13] новая схема синтеза титанового желтого и реакционная способность продукта значительно повысилась. На рис. 64 приведен калибровочный график, полученный с титановым желтым. [c.290]

Для синтеза полиэфирмалеинатов используют этиленгликоль, пропиленгликоль-1,2, реже — диэтиленгликоль и полигликоли (в последнем случае увеличивается эластичность, но снижается водостойкость и скорость отверждения полиэфира на подложке) иногда гликоли частично заменяют глицерином и пентаэритритом, что увеличивает реакционную способность продукта при отверждении. В качестве дикарбоновой кислоты кроме малеинового ангидрида применяют также итаконовый (I), цитраконовый (И) или фталевый ангидрид [c.222]

Температура. Важность регулирования температуры в этих реакторах вызвана тем, что она определяет скорость реакции восстановления и реакционную способность продукта на последующей операции гидрофторировапия в производстве ир (см. 2. 13). Если температура ниже оптимальной, то скорость реакции падает. В результате снижается производительность и идет неполное восстановление или происходит только неполное восстановление. С другой стороны, имеются убедительные данные, показывающие что при температурах выше оптимальной поверхности частиц спекаются, что мешает как дальнейшему восстановлению, так и последующему гидрофторированию. Поэтому для достижения максимальной производительности и получения продукта высокого качества необходимо иметь хороший контроль температуры. [c.209]

Существование устойчивых цис- и гракс-изомеров пе позволяет объяснить двойственное реагирование этнх соединений таутомерией пли наличием комплексной структуры, но заставляет придать единую структурную формулу каждому из этих веществ. Двойственная реакционная способность продуктов присоединения солей ртути к олефинам и ацетиленам объяснена А. Н. Несмеяновым наличием в этих веществах ст, (т-сопряжениой системы связей [87, 88] [c.112]

Двойственную реакционную способность продуктов присоединения солей ртути к олефинам и ацетиленам — легкую элиминацию олефина и ацетилена, приближение металла и анионной части аддукта к ионному состоянию — Несмеянов объясняет наличием в этих молекулах а,0-сопря-женной системы связей [118, 119] [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология