Метилциклогексанол, адипиновая кислота

Установлено, что в продуктах окисления метилциклогексанола азотной кислотой кроме адипиновой, глутаровой, янтарной и щавелевой кислот содержится и пимелиновая кислота. Образование [c.131]

Эфир адипиновой кислоты и метилциклогексанола [c.424]

При окислении 2-метилциклогексанола азотной кислотой глутаровая кислота образуется с выходом 40% [20]. Окислением Д2-циклогексанона-1, А -циклогексанола- или их смесей 60%-ной азотной кислотой в присутствии ванадата аммония при 40 С в течение 1 ч получают оксидат, содержащий 77% (мол.) глута-ровой, 14% (мол.) янтарной и 9% (мол.) адипиновой кислот [21]. [c.72]

Е. 3023. Эфир р-метилциклогексанола и адипиновой кислоты. [c.425]

Е-3023 —эфир адипиновой кислоты и га-метилциклогексанола. [c.412]

В немецкой промышленности исходным продуктом для получения адипиновой кислоты служил фенол, который гидрогенизацией преврашали в циклогексанол. Другой метод был основан на карбонилировании окисью углерода и водой тетрагидрофу-рана, получаемого из формальдегида и ацетилена. Многие немецкие масла на основе диэфиров были получены из метил-адипиновой кислоты, производство которой было основано на окислении метилциклогексанола азотной кислотой. Введение метильной группы оказывает неблагоприятное влияние на индекс вязкости сложных эфиров. [c.84]

При окислении метилциклогексанолов азотной кислотой образуются р- и а-метиладипиновые кислоты, которые являются сырьем для производства модифицированных найлонов- . Эти реакции изучены в значительно меньшей степени. В работе авторов было показано, что при окислении 1,3-метилцик-логексанола азотной кислотой образуется смесь р- и а-метил-адипиновых кислот, причем соотношение р- и а-изомеров составляет примерно 2. [c.23]

Окисление гидроароматических соединений может быть осуп1ествлено действием азотной кислоты. Например циклогексанол может быть окислен 50%-ной азотной. кислотой при 50° в присутствии малых количеств ванадата амадония Та кая обработка дает преимущественно адипиновую кислоту и малые количества глутаровой и янтарной кислот. Паро-фазное окисление метилциклогексанола воздухом при 300—400° и применение в качестве катализатора ванадие-в ой кислоты также дает адипиновую, < ислоту [c.1000]

В японском патенте [99] описан способ получения адипиновой кислоты при окислении азотной кислотой 2-метилциклогексанола, полученного из о-крезола. Окисление производят бО ной азотной кислотой при 60° в течение 5 час. в присутствии катализатора -метаванадата аюлония. После охлаждения реакционной смеси ее выдерживают в течение 5 суток и затем отфильтровывают выпавшие кристаллы неочищенной адипиновой кислоты, имеющие точку плавления 147-149°. После кристаллизации из воды точка плавления адипиновой кислоты повышается до 152-152,5°, [c.111]

Etijo представлял собою чистый гидрированный диизобутилен, а — смесь гидрированных диизобутилена и триизобутилена. Оба продукта синтезировались из изобутилена, получавшегося дегидратацией изобутилового спирта. Изобутиловый и высшие спирты, включая изобутирон, после его гидрирования в диизопропилкарбинол, использовались также для синтеза сложных эфиров с адипиновой и метил адипиновой кислотами, являвшимися компонентами низкозастывающих авиационных смазочных масел (адипиновая и метиладипиновая кислоты получались гидрированием фенола и крезолов в циклогексанол и метилциклогексанол с последующим окислением этих вторичных спиртов). Следует также заметить, что при желании отношение метанола к изобутанолу (5 1 на Лейна-Верке) может быть изменено, хотя бы на обратное, что и было осуществлено на установке, работавшей в Освенциме. Для этого требуется лишь снижение объемной скорости пропускания газа, некоторое повьппение температуры синтеза и изменение в смеси пропорции окиси углерода и водорода. [c.188]

Так, при окислении азотной кислотой метилпроизводных циклогексанола и циклогексанона получают метиладипиновые кислоты. Зависимость окисления 4-метилциклогексанола от температуры и концентрации азотной кислоты изучалась в работе [87]. Был использован 4 метилцинлогексанол, полученный гидрированием п-крезола. Основным продуктом окисления является р-метиладипиновая кислота. В небольших количествах образуются также щавелевая, янтарная, метил-янтарная, адипиновая, глутаровая и метилглутаровая кислоты. Максимальный выход р -метиладипиновой кислоты Э2%) наблюдался при окислении f-метилциклогексанола 64%-ной азотной кислотой в две ступени - вначале при 30°, затем при 100° i присутствии медно- [c.110]