Охладители хлористый этил как охладитель

Большинство методов собирания пробы основано на улавливании желаемого компонента в охлаждаемой ловушке. Выбор охладителя в значительной степени определяется летучестью выделяемого компонента. Наиболее пригодны для этой цели жидкий азот (—196° С), смесь сухого льда с диэтиловым эфиром (—100° С), смесь сухого льда с ацетоном (—86° С), смесь 33% хлористого натрия и льда (—21° С). [c.372]

В автоклав с пропеллерной мешалкой и наружным змеевиком для нагревания паром и охлаждения водой загружают расплавленный п-нитрохлорбензол и аммиачную воду в количестве 6—8 г/моль аммиака на 1 г/моль нитрохлорбензола. Автоклав герметически закрывают, массу нагревают до 170—190° С, и давление поднимается примерно до 60 кгс/см . Реакционную массу размешивают в течение 9—12 ч в зависимости от концентрации аммиака в аммиачной воде, температуры и давления в аппарате. По окончании аминирования прекращают нагревание и уменьшают давление, выпуская аммиак и пары воды через специальные ловушки, заполненные разбавленным раствором аммиака. В этих ловушках аммиак поглощается и затем возвращается в процесс. Реакционную массу из автоклава передавливают в охладитель — аппарат, снабженный пропеллерной мешалкой и рубашкой для охлаждения водой. При охлаждении реакционной массы выделяются кристаллы п-нитроанилина. Осадок отфильтровывают и промывают водой для удаления содержащегося в нем хлористого аммония. [c.92]

Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]

Хлористый метил H l представляет собой бесцветный газ эфирного запаха, горящий бесцветным пламенем. Кипит он при —24°/760 тм] растворяется в воде в количестве 4 объемов на 1 объем растворителя и в спирте в количестве 35 объемов. Главнейшим промышленным применением хлористого метила является использование его в качестве охладителя в этом отношении он обладает такой же ценностью, как и хлористый этил Однако надо быть осторожным при употреблении его для целей охлаждения, так как сообщалось о большом числе случаев удушения этим газо.м Хлористый метил язляется также возможным источником метанола, который можно по.тучить из него гидролизом с помощью ВОДЯНОГО пара в присутствии катализатора. В действительности однако больше распростране обратный процесс для получения хлористого метила, именно этерификация метанола с помощью сухого хлористого водорода" . [c.766]

С гопкалитовым катализатором можно свободно дыщать даже в атмосфере, содержащей до 10% СО. Гопкалит способен к самым различным реакциям окисления, например он окисляет Н З в ЗО это—катализатор, весьма чувствительный к различным воздействиям, в частности к водяным парам, которые быстро дезактивируют его. Поэтому в противогазе гопкалит помещают между двумя слоями зерненого хлористого кальция или специального угля. Процесс окисления СО в СО2 сильно экзотермичен (68 000 тл1г-мол), поэтому копобку гопкалитового противогаза снабжают химическим охладителем. [c.177]

Газообразная смесь проходит теплообменник 2, охлаждаемый водой, и по линии 3 поступает в разделительную колонну 4. Затем газообразный материал при давлении 0,55 МПа и температуре 43°С по линии 5 проходит через теплообменник 6 и другой теплообменник 7, в который подается охладитель R500, состоящий из смеси фторированных углеводородов и имеющий температуру —30 °С. В результате этого газовый поток конденсируют, охлаждая его до температуры —18 °С при давлении 0,55 МПа образующаяся жидкая фаза в основном содержит хлористый водород и хлорметаны. После выхода из теплообменника 7 жидкая фаза подается в барабанный питатель 8, а затем по линии 9 к насосу 10. [c.185]

Хлористый метилен является ценным раст ворителем для жирое, масел или каучука, но его следует всегда употреблять с осторожностью и в хорошо вентилируемых помещениях. Это вещество, как и дихлорэтилен, было предложено в качестве охладителя для установок >, в которых приготовляется воздух определенной температуры и влажности. [c.768]

Кроме этого, блочные теплообменники используют как нагреватели масел с 1960 г., охладители смеси бензол — хлорбензол— хлористый водород с 1962 г., подогреватели хлормасла и соляной кислоты, а также в схемах сульфирования керосина, газойля и соляра, в схемах получения пирамидона и анальгина, в целлофановом, штапельном и кордном производствах. [c.67]

Реакцию чаще всего проводят в инертном органическом растворителе при пониженной температуре [18]. В качестве растворителя удобно использовать при получении диметилхлорфосфита хлористый метил, который в этом случае является и охладителем, так как реакция обычно проводится при температуре его кипения (—24°С). По данному способу можно получать и диалкилфосфиты со смешанными радикалами [19] и алкиларилфосфиты [20, 21], используя для реакции с РСЦ смесь двух спиртов с метанолом [c.477]

Из сосудов-охладителей газы поступают в систему поглотительных сосудов, расположенных террасообразно. Взаимодействие хлористого водорода с водой (или разбавленной соляной кислотой) в этих сосудах осуществляется поверхностным соприкосновением. Газы и поглощающая жидкость движутся навстречу друг другу. Поглощающая жидкость перетекает из сосуда в сосуд самотеком, благодаря их ступенчатому расположению. Таким образом, наиболее концентрированный газ встречается с наиболее концентрированной кислотой, а в конце поглотительной системы разбавленный газ встречается с наиболее разбавленной кислотой или с чистой водой. Непоглощенные газы после нейтрализации их содовым раствором или известковым молоком удаляются вакуум-насосом в атмосферу. [c.591]

Иногда применяют специальную ступень предварительной промывки (за ней закрепилось название quen her — квенчер-охладитель) продуктов сгорания топлива от газообразных хлористых соединений, которую размещают перед абсорбером. Эту ступень орошают водой с низким значением pH (< 3,5), когда диоксид серы водой не улавливается, а хлориды активно сорби- [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология