Силикагель как катализатор при получении этилена

Над наиболее активным из катализаторов, полученных из формиата никеля и силикагеля КСК (контакт 60, табл. 4), при длительности контактирования 11 сек. этилен в первые 5 час. вступал в реакцию на 31,4%, причем выход бутилена и жидкого конденсата составлял соответственно 25,4 и 6,0% от пропущенного и 81,3 и 19,2% от прореагировавшего этилена. Однако в следующие 5 час. получались почти вдвое меньшие выходы (на пропущенный этилен). [c.264]

На рис. 7 приведены температурные зависимости выходов летучих и нелетучих продуктов уплотнения, полученные в работе [691, а на рис. 8 — состав газообразных продуктов при превращениях метана на разных катализаторах, которые заметно различаются. Так, при использовании разных образцов силикагеля в качестве катализатора в газе отмечаются наряду с водородом и непрореагировавшим метаном также этан, этилен и ацетилен, а при применении березового активированного угля и окиси магния — только водород и метан. На образцах силикагеля образуется заметное количество летучих продуктов уплотнения, в то время как на березовом активированном угле и MgO их практически нет, а получаются только [c.181]

Разработанный на основе этих данных промышленный процесс жидкофазного синтеза винилацетата оказался экономически более выгодным по сравнению с его получением из ацетилена. Его недостатки состояли в невысоком выходе целевого продукта и сильной коррозии аппаратуры. В настоящее время он везде заменяется на гетерогеннокаталитический синтез винилацетата, когда используют металлический палладий, нанесенный в- количестве 0,5—5,0% на силикагель или АЬОз, с добавлением промотора — ацетата натрия и ведут процесс при 160—175°С и 6—7 кгс/см ( 0,6 МПа). В реактор со стационарным слоем катализатора, охлаждаемый водой, подают смесь этилена, паров уксусной кислоты и кислорода в отношении 8 (4 ч-5) (0,7-i-0,8). Контактные газы охлаждают и направляют этилен на рециркуляцию, а из конденсата выделяют ректификацией винилацетат, возвращая не-превращенную кислоту на реакцию. Метод отличается высокой селективностью (90—95%), причем основным побочным продуктом является СО2, в то время как гидролиз винилацетата почти отсутствует кроме того, по сравнению с жидкофазным процессом существенно снижается коррозия аппаратуры. [c.542]

Интересный вариант полимеризационного процесса основан на использовании инертных носителей для катализаторов Циглера [79]. В этом случае реакцию между триэтилалюминием и четыреххлористым титаном проводят в присутствии растворителя и инертного твердого вещества типа диатомита, хлористого натрия или полистирола. Полученную суспензию тщательно перемешивают и после достижения полного смешения испаряют растворитель. Газообразный этилен пропускают через слой твердых частиц катализатора, и полимеризация проходит почти при пол- ном отсутствии растворителя. Если твердый носитель растворим в воде, как, например, хлорид или сульфат натрия, то он может быть удален из полимера путем экстракции водой. Носители, нерастворимые в воде, типа карбоната кальция или окиси кальция экстрагируют разбавленными минеральными кислотами. Эффективными носителями могут служить также материалы, присутствие которых в полимере даже желательно, так как они одновременно являются наполнителями или пигментами, например силикагель и двуокись титана. [c.170]

Как видно из таблицы, для получения высоких выходов этило вого спирта в интервале давлевий от 50 до 100 ат требуется, чтобы температура была не выше 200° С. Заметная скорость реакции при такой низкой температуре может быть достигнута лишь при применении высокоактивного катализатора. Известные в настоящее время твердые катализаторы не обладают высокой активностью. В Германии применяют катализатор, состоящий из окиси вольфрама и цинка на силикагеле. Процесс проводится при 300° и 300 ат, при этом вода и спирт находятся в жидкой фазе. В верхнюю часть реактора вводятся этилен и вода, а снизу выходит 20%-пый раствор спирта. П (>изводительиость реакционного объема весьма невелика на 1 л катализатора в сутки получают всего 1 л спирта. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология