Ароматические углеводороды окислительное расщепление

I. Возможность окислительного расщепления прочных связей. Собственно электрохимическому окислению (путем переноса заряда на электроде) подвергаются в этих условиях, например, ароматические углеводороды [14, 107—110], замещенные амиды [15] и другие весьма инертные органические соединения. [c.274]

Окислительное действие азотной кислоты на ароматические углеводороды в присутствии соли ртути отличается от аналогичного действия серной кислоты. В присутствии соли ртути серная кислота производит окислительное расщепление ароматических циклов, тогда как азотная кислота не вызывает разрыва бензольного кольца, а приводит к образованию соединений, содержащих гидроксильную группу. [c.225]

Ароматические углеводороды, лишенные боковых цепей, весьма стойко противостоят окислительному воздействию кислорода. Окисление этих углеводородов в основном протекает с образованием фенолов и продуктов уплотнения и лишь в незначительной степени происходит расщепление ядер. [c.267]

Реакторы данного типа, работающие в режиме смешения или вытеснения, широко применяются в таких многотоннажных процессах, как окислительный и высокотемпературный пиролиз метана с полз чением ацетилена, крекинг и пиролиз углеводородного сырья, деалкилирование ароматических углеводородов, окисление и нитрование низших парафинов, хлорирование метана, а также в процессах хлорирования в сочетании с расщеплением хлорпроизводных и др. [c.42]

В образовании твердой фазы могут принимать участие и моноциклические ароматические углеводороды, в том числе и те, которые возникают в результате окислительного расщепления нафтенового кольца в нафтено-ароматических углеводородах. В результате получаются принципиально такие же продукты (но быстрее и легче), как и при окислении алкилпроизводных нафталина. Если учесть, что средней молекуле конденсированных ароматических углеводородов топлива ГФ соответствует эмпирическая формула и что бициклические структуры представлены в основном 1- и 2-моно-и 1,2- 1,3- 1,5- 1,6- 1,7-дизамещенными нафталина, а также наф-тено-ароматическими структурами, то схема образования соединений коагулирующих затем в осадок, может быть представлена следующим образом [c.88]

Этот метод дает возможность получать гликоли, кетоны и кислоты из непредельных углеводородов, а также устанавливать их строение. Для окислительного расщепления этиленовых углеводородов применяется реакция озонирования. Реакция озонирования используется для установления строения соединений с двойной связью. Незамещенные ароматические углеводороды очень стойки по отношению к различным окислителям (перманганат калия, трехокись хрома, азотная кислота), но кислород воздуха в присутствии Ч Оъ окисляет бензол в малеиновый ангидрид с хорошим выходом [c.133]

От прямой разгонки нефти следует отличать ее крекинг, т. е. процессы термического, каталитического расщепления углеводородов, направленные в общем на расщепление углеводородов с образованием соединений с меньшим молекулярным весом. Таким путем из высоких фракций нефти получают дополнительные количества наиболее ценных низкокипящих фракций, главным образом моторные бензины. Этот метод служит также основным источником получения углеводородных газов — сырья для многих современных химических синтезов. К числу современных процессов переработки нефтепродуктов относятся и каталитическое алкилирование, восстановительный крекинг, гидрогенизация, окислительный крекинг и т. д. Продукты, получаемые при крекинге нефти, резко отличаются по составу от соответствующих фракций прямой гонки, так как при термическом и каталитическом разложении нефти образуется много ароматических и непредельных углеводородов. Пирогенетическое разложение нефти служит даже источником промышленного получения ароматических углеводородов. [c.50]

Сказанное выше свидетельствует о том, что с появлением низкотемпературного процесса окислительного хлорирования ароматических соединений представилась возможность использования этого процесса для превращений не только метана, этилена и бензола, хлорпроизводные которых достаточно стабильны к расщеплению и окислению при высокой температуре, но и для превращений таких алкилароматических углеводородов, как толуол, этилбензол, ксилолы, хлорпроизводные которых относительно легко подвержены действию кислорода и температуры. [c.55]

Однако некоторые органические соединения подвергаются окислительно-восстановительным превращениям с явным переносом электронов. Классическим примером таких реакций можно назвать восстановление ароматического углеводорода щелочным металлом в безводном простом эфире до аниои-радикала этого углеводорода [2]. Подобным же образом различные замещенные феногиазииы (1) можно успешно окислить до катиои-радикалов (2) и дикатионов (3) если правильно выбрать среду, то можно избежать реакций, протекающих с расщеплением или [c.30]

Одним из лучших методов получения ароматических ди-, три-и тетраальдегидов является окислительное расщепление легко доступных полициклических ароматических углеводородов предпочтительной реакцией для синтеза альдегидов считается озонолиз с последующим восстановлением промежуточного озонида [103]. Хорошо известным примером служит окисление фенантрена, которое дает высокие выходы диальдегида (21) или же альде-гидокислоты (22) в зависимости от применяемых условий [104] механизм реакции показан на схеме (49) [104]. [c.719]