алкилпроизводные окисление

Ароматические углеводороды, выделенные из масляных фракций нефтей, представляют собой соединения, различные по характеру, и в зависимости от этого по-разному ведут себя при окислении их смесей с чистыми нафтенами. Некоторые из этих ароматических углеводородов ведут себя аналогично алкилпроизводным бензола и нафталина с длинными цепями (из сураханской парафинистой, балаханской масляной и др.), другие— подобно производным нафталина с короткими алкильными цепями (из грозненской парафинистой нефти). Первые из указанных ароматических углеводородов в малых концентрациях в смеси с нафтенами не задерживают окисление последних и эффективны только после повышения концентрации их до 20—25% вторые уже в концентрации 5—10% задерживают окисление нафтенов. Наконец, третий тин ароматических углеводородов, выделенный из масел тяжелых нефтей (тяжелая балаханская), добавленный к нафтенам также в малой концентрации (5%), резко снижает их окисление. По характеру получаемых продуктов окисления эти углеводороды являются в основном нафтено-ароматическими. [c.279]

Алкилпроизводные бензола при окислении также дают перекиси. Так, при окислении этилбензола была выделена гидроперекись строения [c.156]

ХИМИЯ и ТЕХНОЛОГИЯ СИНТЕЗА МОНОМЕРОВ НА ОСНОВЕ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.36]

Химия и технология синтеза мономеров на основе каталитического окисления алкилпроизводных ароматического ряда 36 [c.163]

В лабораторной практике окисление алкилпроизводных ароматического ряда до кислот осуществляется хромовой кислотой (дихромат натрия в серной или уксусной кислоте), перманганатом калия в щелочной среде, азотной кислотой. В последнем случае необходимо помнить о возможности образования нитросоединений. Например [c.214]

Особое место занимают методы каталитического окисления алкилпроизводных ароматического ряда кислородом воздуха в присутствии солей кобальта или марганца. Обычно эти процессы осуществляют под давлением с использованием растворителей чаще всего уксусной кислоты) [c.214]

Циклогексанон или его алкилпроизводные при окислении органическими перкислотами или перекисью водорода при 80—150 °С в присутствии 0,1—5% сильной кислоты образуют е-капролактон и полиэфиры окисление последних 40—65%-ной азотной кислотой при 30—100 приводит к образованию адипиновой кислоты с выходом 83% (температура плавления 152 °С) [185]. [c.104]

При окислении каменных углей разбавленной азотной кислотой при нагревании, кроме газообразных веществ, образуются небольшие количества алифатических моно- и дикарбоновых кислот, бензол-карбоновые кислоты всех видов, тринитрофенол и самые разнообразные многоядерные ароматические карбоновые кислоты. При декар -боксилировании растворимых в азотной кислоте карбоновых кислот получается бензол и его алкилпроизводные наряду с двух- и трехъядерными ароматическими соединениями, частью гетероциклического характера (дифенилоксид, карбазол и другие). [c.15]

Производство современных неионогенных, анионоактивных и катионоактивных поверхностно-активных и йоющих средств бази-руч ся на использований широкого ассортимента нефтехимического и природного сырья, важной составной частью которого являются фракции высокомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов. Так, для ползгчения синтетических жирных,кислот методом окисления в жидкой. фазе обычно используют нефгяной очищенный белый парафин с температурой плавления от 52 до 54 °С, выкипающий в пределах 340—470 °С. Для целенаправленного синтеза с максимальным выходом кислот g—оптимальным сырьем является жидкий парафин, выкипающий в пределах 250—350 °С и содержащий к-царафины С в— jo, для синтеза кислот С —— среднеплавкий, выкипающий в пределах 300—430 °С (к-парафины i7 — as), и кислот jg— j3 — твердый, выкипающий в пределах 420—500 °С (w-парафины j, — gg) [17 1. Для получения алкилсульфонатов методом сульфохлорирования используют жидкий парафин, выкипающий в пределах 220—320 °С (к-парафины i4- ie) [18] вторичные алкилсульфаты производят путем сульфирования фракции а-олефинов ( g— jg), полученной в свою очередь в результате термического крекинга твердого парафина с температурой плавления 52—60 °С [19 ]. На основе высокомолекулярных олефинов получают также различные полупродукты для производства поверхностно-активных и моющих средств — алкилпроизводные ароматических углеводородов и фенола, спирты, гликоли и др. [6, 19]. [c.14]

Как видно из приведенных данных, алканы и алкилпроизводные циклогексана по склонности к окислению близки между собой. [c.18]

В образовании твердой фазы могут принимать участие и моноциклические ароматические углеводороды, в том числе и те, которые возникают в результате окислительного расщепления нафтенового кольца в нафтено-ароматических углеводородах. В результате получаются принципиально такие же продукты (но быстрее и легче), как и при окислении алкилпроизводных нафталина. Если учесть, что средней молекуле конденсированных ароматических углеводородов топлива ГФ соответствует эмпирическая формула и что бициклические структуры представлены в основном 1- и 2-моно-и 1,2- 1,3- 1,5- 1,6- 1,7-дизамещенными нафталина, а также наф-тено-ароматическими структурами, то схема образования соединений коагулирующих затем в осадок, может быть представлена следующим образом [c.88]

Несколько более благоприятные условия возникли бы, если бы в составе молекул участвовали циклановые структуры. В этом сЛучае обсуждению подлежат, в основном, алкилпроизводные циклогексана, поскольку при глубоком окислении декалинов происходит, как показано, расщепление одного кольца. [c.89]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

При окислении диоксинафталинов или амино-нафтолов возможно образование шести нафтохиионов. Приведите структурные формулы нафтохиионов и назовите их. Алкилпроизводные какого иафтохинона представляют собой витамины группы К [c.216]

Низшие алкилпроизводные бора самовоспламеняются на воздухе. При аккуратном (регулируемом) окислении кислородом воздуха они образуют эфиры алквлборных кислот [c.205]

Ацильные производные, так же как 10-алкилпроизводные фентиазина, могут быть легко окислены до 9-сульфоокисей или 9-сульфонов [354]. Легкость окисления до некоторой степени зависит от природы алкильной группы в положении 10. В общем сульфоокиси получаются при действии избытка перекиси водорода в этаноле, а сульфоны—при действии избытка перекиси водорода в уксусной кислоте (вероятно, через надуксусную кислоту). [c.573]

Окисление. Арены (кроме бензола, нафталина и других голоядерных гомологов) легко вступают в реакции окисления. В ряду алкилпроизводных аренов устойчивость к окислению падает с увеличением длины и степени разветвления боковой цепи. При этом образуются кислые соединения. Эти. свойства аренов широко используются в промышленности для получения кислородсодержащих производных [c.51]

Особенности химии шестичленных ароматических соединений с несколькими атомами азота были перечислены в разд. 7.2. Для пиридазинов и пиразицов характерно образование четвертичных солей. Алкилирование пиразина тетрафтороборатом триэтилоксония приводит к нестабильным диалкил производным. Для пиридазина и его алкилпроизводных могут быть получены N-оксиды и N-имиды (обзор, посвященный окислению, аминированию и алкилированию диазинов и триазинов, см. [37]). [c.323]

Широкое применение находят сложные молибден-ванадиевые и вольфрам-ванадиевые окисные катализаторы при окислении бензола и его алкилпроизводных [424, 721, 731—747, 726, 717], кротонового альдегида [755—758], фурфурола [760—762], тетра- и дигидрофурана [763] в малеиновый ангидрид или малеиновую кислоту. При окислении бензола установлено, что максимум активности смещанного окисного ванадий-молибденового катализатора отвечает составу, лежащему в границах существования твердого раствора МоОз в V2O5 [721, 734, 735]. [c.582]

Исследование методом светорассеяния фазового состояния алкано-цикланов позволило установить, что в процессе окисления дисимметрия индикатрис светорассеяния практически не изменяется лишь при окислении алкано-цикланов из топлива Т-5 дисимметрия рассеяния составила 1,04. Максимальное изменение индикатрисы рассеяния происходит при окислении декалина и его алкилзамещенных гомологов (Р = 1,07—1,09). По-видимому, именно присутствием большего количества алкилпроизводных декалина следует объяснить увеличение светорассеяния при окислении алкано-цикланов из Т-5. [c.37]

Наибольший интерес представляет изучение механизма образования твердой фазы при окислении смесей алкано-цикланов с ароматическими углеводородами, поскольку в них образуется твердая фаза. Изучены процессы и механизм образования твердой фазы при окислений смесей алканов и цикланов с алкилпроизводными бензола, нафталина и пафтено-ароматическими углеводородами. Для, этого были взяты индивидуальные соединения, соответствующие по молекулярному весу и строению углеводородам реактивных топлив, а также смеси углеводородов одного гомологического ряда, выделенных из исследуемых топлив. [c.37]

Максимальное количество осадка и смол образуется при окислении смесей аценафтена с алканами и изоал анами и алкилпроизводными циклогексана, и минимальное — смесей аценафтена с декалином. Эта реакция идет интенсивнее с продувкой воздуха. При окислении смесей тетралина с алканами и цикланами осадка образуется значительно меньше, чем смесей соответствуюш их углеводородов с аценафтеном, что объясняется не различной склонностью к окислению аценафтена и тетралина, а в основном размерами и физическими свойствами образующихся в результате окислительного уплотнения частиц. При окислении аценафтена и тетралина в среде алкановых и циклановых углеводородов образуются чрезвычайно склонные к ассоциации продукты, в результате чего на определенной стадии некоторые ассоциаты коагулируют с образованием твердой фазы. [c.46]

Во-вторых, алканы и цикланы играют роль среды, в которой происходит образование частиц осадка. Чем резче отличается по строению среда ароматических углеводородов, тем сильнее должно проявляться ароматическое начало и тем интенсивнее будут протекать процессы ассоциации окисленных ароматических структур. Исходя из этого, максимальное количество твердой фазы должно образоваться при окислении ароматических углеводородов в алканах и минимальное в декалине и, собственно, в самих ароматических углеводородах, т. е. при окислении чистых ароматических углеводородов. Если представить раствор, например, окисленных молекул алкилпроизводных нафталина в нормальных алканах, соответствующих тяжелым топливам, т. е. Сц 14Н24 зо, то в масштабе эта картина будет выглядеть, как показано на рис. 44, где показан лишь углеродный скелет молекул, причем относительные расстояния [23] между углеродными атомами соответствуют реальным . [c.90]

Описано большое число красителей, в синтезе которых исполь-зованы галонд-, нитро-,амино- и алкилпроизводные аценафтенхинона [37, 339, 553, 555, 1187, 1192, 1274, 1275—1277] и различные производные окситионафтена [84, 109, 228, 241, 242, 353, 1273, 1278—1281]. Последующее окисление их перекисью марганца в кислой среде приводит к повышению прочности красителя и изменению тона [70]. [c.192]

Некоторые другие нуклеофильные реагенты могут, как и вода, образовывать ковалентные аддукты со сходными диазинами и те же самые факторы влияют на. легкость образования и стабильность аддуктов. Например, пиримидо [5,4-е]-асмж-трназины легко присоединяют амины и спирты по 5,6-связи, а при действии оксида серебра в кипящем спирте происходит переэтерификация 5-алкоксипроизводного этой циклической системы [105], что также говорит об участии в этом процессе ковалентных алкоголятов. Способность образования аддуктов с аминами использована для необычного получения 5-алкиламинопирнмидо [5,4-е] -асил-три-азинов из незамещенных оснований или из 5-алкилпроизводных действием аминов и одно- или двухстадийным окислением воздухом. [c.318]

Синтез 1-оксидов обычно проводят путем окисления соответствующих пуринов пероксидикислотами или трансформацией легкодоступных этим путем соединений такого типа, например аде-нин-1-оксида. Используется также циклизация производных имидазола, подобных (105) [91]. Канцерогенные 3-оксиды и их Л/-алкилпроизводные [92] широко изучены Брауном и сотр. [7,93]. Действие трифторнеруксусной кислоты на гуанин приводит к 3-оксиду, который при кислотном гидролизе превращается в ксантин-З-оксид. Канцерогенные 7-оксиды [84] обычно получают циклизацией нитропиримидинов при действии альдегидов [95] или анилов, либо просто окислительной циклизацией 4-алкиламино-урацилов, как при образовании соединения (106) схема (23) [96]. 9-Оксиды получены циклизацией производных имидазола, например соединения (107) [97]. [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология