Уголь активированный как катализатор при его перегонке

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

Вторая стадия — присоединение хлористого водорода к винилацетилену, тоже катализируется комплексом монохлористой меди с хлористым аммонием. Применяемый для этих целей раствор катализатора отличается только большей концентрацией хлористого водорода и часто добавкой к рас твору порошкообразной меди. Концентрацию хлористого водорода необходимо поддерживать постоянной. Поскольку раствор катализатора вызывает сильную коррозию стенок реактора, то внутреннюю поверхность последнего защищают футеровкой эбонитом или гуммированием. Реактор снабжен мощной мешалкой. Температура реакции колеблется в пределах от О до 20°, и процесс проводится непрерывно [2981]. Образующийся хлоропрен всплывает на поверхность раствора катализатора в виде маслянистой жидкости, которую ненрерывно отбирают. Сырой продукт стабилизируют, прибавляя 0,5— 1 % пирогаллола, пирокатехина или /прет-бутилпирокатехина, и отделяют путем перегонки от 1,3-дихлорбутена-2. Выход изопрена около 80% от теоретического. Извлечение его из продуктов реакции можно осуществлять еще следующим образом в раствор катализатора добавляют инертный растворитель, который не смешивается с ним, но в котором растворяется хлоропрен. Раствор хлоропрена непрерывно перетекает из реактора, и его перерабатывают известным способом [2978]. Раствор катализатора через каждые шесть недель регенерируют, насыщая его хлористым водородом и прибавляя к нему по мере надобности металлическую медь. Затем путем фильтрации через активированный уголь или экстракцией хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. н. удаляют дегтеобразные и смолообразные примеси. 1,3-Дихлор-бутен-2, который является нежелательным побочным продуктом при производстве хлоропрена, можио превратить в хлоропрен отщеплением молекулы хлористого водорода (см. стр. 567). [c.572]

Исходные материалы, аппаратура и проведение опытов. Чистый изооктан выделяли из продажного эталонного изооктана хроматографированием на силикагеле и перегонкой на колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура кипения изооктана была 99,3°С/7бО мм Мд 1,3915 0,6919. По литературным данным[18] для изооктана т. кип. 99,238°С/760 мм Пд 1,39145 4 0,69192-Катализаторы готовились осаждением платины по [13] на продажном березовом активированном угле (размер зерна 4—6 мм), предварительно очищенном кипячением сначала с раствором едкого кали, а потом, после тщательной отмывки, с азотной кислотой. Тщательно отмытый уголь сушили, а непосредственно перед приготовлением катализатора прогревали в вакууме. Для проведения каждой серии однотипных опытов уголь всегда брали из одной порции. Испытания каталитической активности проводили при 310°С в горизонтальной печи с терморегулятором, поддерживавшим температуру с точностью 1,5°С. В печь помещали две каталитические трубки, в каждой из которых опыты проводились одновременно. Углеводород подавали из несколько модифицированной автоматической бюретки Баландина с объемной скоростью 0,2 0,03 час- . Для опыта брали, как правило, 10 мл свежеприготовленного катализатора, а продолжительность опыта всегда составляла 5 час. Катализат после взвешивания и определения показателя преломления, а иногда других констант, хроматографировали на силикагеле. По показателю преломления хроматографированного катализата оценивалось содержание в нем 1,1,3-триметилциклопентана, а по разности показателей преломления до и после хроматографирования — выход ароматических углеводородов. Для каждого опыта вычисляли время контакта по формуле [c.299]

По имеющимся у нас данным, платиннрованный уголь ведет себя в этой реакции аналогично палладированному экспериментальный материал, относящийся к этому катализатору, будет опубликован позже Мы изучили также поведение 1,1,2-триметилциклопропана в токе азота при той же температуре и объемно11 скорости в присутствии активированного угля — носителя, употребляемого для приготовления платиновых и палладиевых катализаторов. Оказалось, что уголь является еще более активным изомеризующим агентом, чем эти катализаторы. Так, в присутствии угля 1,1,2-триметилциклопропан нацело переходил в смесь олефинов, гидрированием которой и перегонкой было выделено 80% [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология