Хлортолуолы, получение

Напишите и объясните реакции получения из толуола а ) о-бромтолуола б ) бромистого бензила (фенилбромметана) в) бромистого бензилидена (фенил-дибромметана) г) /г-хлортолуола д) (п-бромфенил)-ди-бромметана в) (о-хлорфенил)-трихлорметана. [c.93]

Предложите схемы получения 2-амиио-З-хлортолуола 4-амино-5-нитро-2-хлортолуола, [c.117]

Методы хлорирования и окисления, разработанные для приготовления бензальдегида из толуола, в отдельных случаях применяют в лабораторной практике для получения других альдегидов. Так, о-нитро-и о-хлортолуол под действием 65%-ной серной кислоты и перекиси марганца превращаются в соответствующие альдегиды, а частичное окисление этим методом л(-ксилола приводит к л -толуиловому альдегиду. [c.370]

Получение катализаторов производится in situ. Катализаторами являются металлический натрий + натрийорганические соединения, получаемые реакцией натрия с такими органическими веществами, как антрацен или о. хлортолуол, а также металлический натрий, нанесенный на окись алюминия /25/. [c.151]

Укажите метод синтеза и необходимые реа генты для получения из бензола а) о-хлортолуола [c.39]

Напишите уравнения реакций и укажите условия получения фенолов а ) из бромбензола б) из о-хлортолуола в) из л-нитрохлорбеизола г) из а-хлор-нафталина. Назовите образующиеся фенолы. [c.97]

Диенон, используемый в реакции 3, был получен Цинке (1901) с высоким выходом при взаимодействии п-крезола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия. Превращение этого диенола в 2-трихлорметил- 5-хлортолуол при взаимодействии с пятихлористым фосфором было описано Ауверсом (1912) течение этой реакции объясняется аналогичным 1,2-сдвигом метильной группы [c.447]

Единственными практическими методами получения о-хлорбензойной кислоты является окисление о-хлортолуола и замещение аминогруппы антраниловой кислоты атомом хлора. Оба этих метода были детально исследованы Гребе для получения относительно больших количеств он рекомендует первый метод. Окисление с-хлортолуола перманганатом впервые описал Эммерлинг [c.557]

Хлортолуол может быть получен действием хлора и хлс-рмстого сульфурила на толуол в присутствии различных катали- аторов хлорированием п-толуолсульфохлорида с последующим гидролизом диазотированием о-толуидипа с послед>тощсй заменой диазогруппы на хлор . [c.493]

Рид [4] описал получение а-хлортолуола-а-С из бензило-вого-а-С спирта с выходом 94,4%. Смесь 0,481 г бензилового-а-С " спирта, 5 жмолей хлористого тионила, 0,01 мл сухого пиридина к Б мл абсолютного эфира кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа. Затем смесь охлаждают и разбавляют 5 мл эфира. Выпавший солянокислый пиридин отделяют центрифугированием. Раствор концентрируют и перегонкой при пониженном давлении (39 мм рт. ст., температура бани 120°) выделяют 0,539 г а-хлортолуола-а-С . Вещество проверяют на отсутствие серы т. кип. 177° (по Сиволобову). [c.59]

Составьте схемы получения по реакции Занд-кейера следующих соединений I) о-хлортолуола [c.197]

Получение п-хлортолуола. п-Хлортолуол получают точно таким же путем из п-толуидина. Продукт кипит при 158—162° С и плавится при 4—7° С, 1,5199. Выход составляет 50% теоретического. [c.164]

Напишите схемы получения п-хлортолуол а, М хлорнитробензола, этилфенилхлорметана сравните реакционную способность хлора в-зтих соединениях, [c.126]

Далее Беквитс и Уотерс [74] и Ковли с сотр. [75] из продуктов реакции перекиси ди-трт-бутила с различными замещенными бензола выделили с небольшим выходом продукты метилирования в ядро этих соединений и с помощью газожидкостной хроматографии установили соотношение изомеров (о-, л-и и-хлортолуолов), полученных при разложении перекиси в хлорбензоле. [c.390]

Какое вещество получится, если л-хлортолуол обработать хлором при нагревании, а полученное ди-хлорпронзводное нагреть с раствором карбоната натрия [c.49]

Реакция осуществляется путем разложения соли диазония в присутствии соответствующей соли меди(1) (СиС1 или СиВг) по методу Зандмайера. Скорость реакции пропорциональна концентрации соли диазония и соли меди. Соображения о ее механизме приведены выше. Ее используют в промышленности для получения л1-хлортолуола, 8-хлор-1-нафталинсульфокислоты и ряда других [c.256]

Для описанного метода получения следует брать чистый о-хлортолуол, в противном случае о-хлорбензойная кислота может оказаться загрязненной изомерными кислотами, которые чрезвычайно трудно удалить. Поэтому / -хлортолуол следует получать из чистого о толуидина или из о-хлортолуолсульфокислоты. [c.556]

Б, Получение о-хлортолуола. В 10-литровую кера.миковую байку, снабженную механической мешалкой, помещают 2 кг (1755 мл) технической 28%-ной соляной кислоты уд. веса 1,14 и 428 г (427 мл [c.491]

Применяют Т. и их производные (гл. обр. нитропроизводные) для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей. и-Т. входит в состав мн. ингибиторов коррозии, м-Т. используют для получения 3-хлортолуола, как аналит. реагент для определения нитритов, о- и и-Т.-для колориметрич. определения lj и Н О . [c.603]

Получение о-хлортолуола. В стакан емкостью 1 л, снабженный механической мешалкой, помещают 200 г (175 мл) 28%-ной соляной кислоты (й 1,14) и 42,8 г о-толуидина. Смесь охлаждают до 0° С прибавлением 100 г измельченного льда, причем солянокислый о-толуидип выделяется в виде мелкого осадка. Затем включают мешалку и к холодной суспензии прибавляют раствор 28 г азотистокислого натрия в 80 мл воды. Диазотирование проводят при О—5° С, изредка прибавляя измельченный лед, чтобы поддерживать [нужную температуру диазотирование продолжается около 15 мин. Далее при знергичном размешивании раствор соли диазония быстро вливают в раствор однохлористой меди. Смесь становится очень густой благодаря выделению образующегося промежуточного продукта присоединения однохлористой меди к диазосоединению. Затем смеси позволяют нагреться до комнатной температуры и при этой температуре продолжают перемешивание 2,5—3 ч (примечание 2). Промежуточное соединение начинает разлагаться с выделением азота и хлортолуола приблизительно при 15° С. После этого реакционную колбу нагревают на водяной бане до 60° С для полного разложения промежуточного продукта. о-Хлортолуол выделяется в виде слоя над раствором медной соли. Водный раствор сливают с помощью сифона, оставляя в сосуде лишь 500— 600 мл. Этот остаток подвергают перегонке с водяным паром из литровой круглодонной колбы до тех пор, пока объем дистиллята [c.163]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлортолуолы, получение: [c.287] [c.112] [c.37] [c.60] [c.111] [c.193] [c.233] [c.260] [c.281] [c.393] [c.247] [c.85] [c.553] [c.555] [c.556] [c.492] [c.493] [c.467] [c.140] [c.280] [c.492] [c.493] [c.493] [c.58] [c.59] [c.61] [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология