Циклогексанол из циклогексена

Циклогексанон Циклогексанол Циклогексен Катализатор и условия те же [288] [c.175]

Из циклогексанола получите циклогексен и напишите для него реакцию необратимого катализа (Зелинского). [c.117]

Циклогексанол Циклогексен СиО выше 300° С [403] [c.1242]

Описанный метод дегидратации циклогексанола можно применять для дегидратации других спиртов. Циклогексен можно получать также нагреванием бромциклогексана с хинолином , нагреванием циклогексанола с бисульфатом калия или безводной щавелевой кислотой , пропусканием паров циклогексанола над активным кремнеземом при температуре 160 , дегидратацией циклогексанола под действием серной или фосфорной кислот и под действием хлористого тионила в присутствии пиридина или диметиланилина - [c.708]

При дегидрации циклогексанола образуется циклогексен [c.29]

Циклогексанол Циклогексен, метилциклопентены, HgO Катализатор тот же. Дегидратация сопровождается изомеризацией [1294]. См. также [1300 [c.625]

Циклогексанол Циклогексен, ме-тил-4-циклопентен Алюмосиликаты различной кислотности, монтмориллонит, содержащий Fe 250, 500° С. При 500° С преимущественно образуется метил-4-циклопентен [1007] [c.174]

Циклогексен отгоняется вместе с парами воды, образующейся в процессе дегидратации циклогексанола. Температура паров должна быть 88—89° (термометр помещают в насадке). В конце реакции в колонке появляются крупные игольчатые кристаллы сублимированного фталевого ангидрида. [c.708]

Циклогексанол Циклогексен Саз(Р04)2 поток 0,177 мл/мин, 242—284° С. Превращение 8,2—91,0% [178] [c.97]

Циклогексанол [Циклогексен, НОа] [Фенолы, нейтральные масла] Си на 5 Оз оптим. 250° С, образуется большое количество циклогексена и воды, а также уголь [380]. См. также [399] Сплавы А1 (40%) —Си (50%)— 2п (5%) — N1 (5%) (I) А1 (40%) — Си (55%) -2п (5%) (II) 275—300° С, 4 ч . Выход —80% [400]. См. также [401, 402] СиО 220-300° С [403] Медно-хромово-бариевый окисный катализатор 325° С, 4 ч, в присутствии водяного пара. Выход 94% [404] [c.1252]

Циклогексанон Циклогексанол (циклогексен, НаО) 2п скелетный 100° С, выход спирта 17% 100 бар, 125° С, в катализате спирта — 73%, циклогексена — 23% выход циклогексена растет с т-рой и длительностью опыта [14] 2п—Си скелетный оптим. 150° С. Выход спирта 62,3% [13] [c.1351]

При гидрировании фенола в циклогексанол при 130—150 °С и 0,5—2 МПа образуется также циклогексен, циклогексанон и циклогексан. Объясните пути их образования. [c.298]

Получение. Циклогексен получают из имеющегося в продаже циклогексанола, предварительно очищенного дистилляцией на эффективной колонке (30—35 теоретических тарелок). Собирают фракцию, кипящую при 160,40—160,55°С при давлении 765 мм рт. ст. [c.361]

Несмотря на указанные ограничения, этот метод отщепления воды от спиртов находит широкое практическое применение. Например, при нагревании циклогексанола с небольшим количеством серной кислоты (6% по весу) до температуры 130° получают циклогексен с выходом около 80%. [c.698]

Циклогексен, получен дегидратацией циклогексанола на катионите КУ-2 по способу [10] т. кип. 81—82°, — [c.9]

В литературе описаны два принципиально различных в технологическом отношении метода получения циклогексил-бромида а) действие газообразного бромистого водорода на циклогексен [1] или раствора бромистого водорода в воде [2] или в ледяной уксусной кислоте [31 на циклогексанол б) обработка циклогексанола пятибромистым фосфором [4]. [c.48]

Гидрирование фенола на никель-хромовом катализаторе протекает с селективностью по циклогексанолу 98—99% при практически 100%-ной степени конверсии В качестве побочных продуктов наряду с циклогексаноном могут в небольших количествах образовываться циклогексан, вода, метан, циклогексен и др В оптимальных условиях содержание побочных продуктов не превы- [c.91]

Циклогексанол Циклогексен, ме-тилциклопентены Гумбрин 300° С, 0,09 л ч на 1 л катализатора. Выход непредельных 78—76% [1126]. См. также [1127, 1128] [c.210]

Получение циклогексенов (с обычными ограничениями) можно проводить путем дегидрогалоидирования циклогексилхлоридов, дегалоиди-рования дигалоидпроизводных, имеющих два соседних атома галоида, а также дегидратацией циклогексанолов. Получерие цикло гексадиенов иногда осложняется изомеризацией, полимеризацией, ароматизацией и образованием перекисных соединений. При синтезе циклогексенов в качестве дегидрогалоидирующего реагента обычно используются хинолин или спиртовые растворы щелочей. Для превращения в циклоолефины дигалоидпроизводных с соседними атомами галоидов используют цинк. При дегидратации циклогексанолов использовались все общие методы. [c.470]

Другими побочными продуктами гидрирования фенола являются циклогексен (за счет дегидратации циклогексанола), циклогексак и метан [c.508]

В качестве типичной рассмотрена технологическая схема производства циклогексанола гидрированием фенола, изображенная в упрощенном виде на рис. 152. Гидрирование проводят в трубчатом реакторе с никелевым катализатором на носителе (А Оз или СгаС з) при 140—150 °С и 1—2 МПа. Эта реакция, при которой в качестве побочных продуктов образуются циклогексан, циклогексанон, циклогексен и метан, описана на стр. 508. [c.521]

При окислении алициклических колец получаются дикарбоновые кислоты разрыв кольца происходит у углеродного атома, содержащего наименьшее число атомов водорода или связанного с атомом кислорода (например, циклогексанол и циклогексен окисляются в адапиновую кис-лотуз -з циклогексан окисляется значительно труднее У, [c.659]

Та же самая реакция циклогексен-2-она с КаВН4 приводит к смеси циклогексен-2-ола и циклогексанола в соотношении 1,5 1 в результате ирнсоединення гидрид-иона как к карборшльному углероду, так и к углероду при двойной углерод-углеродной связи [c.852]

Циклогексен может быть получен дегидратацией циклогексанола бисульфатом калия щавелевой кислотой , серной кислотой л-толуолсульфокислотой фосфорной кислотой , иодом и при повышенных температурах в присутствии различных катализаторов ,11. Циклогексен был получен также пропусканием циклоге-кснлхлорида с водяным паром над активированным углем при 260— 00 12и из бензола действием кальцийаммония Приведенная выше пропись представляет собой незначительное видоизменение метода, описанного Сандереном и затем измененного Остербергом и Кэн-даллем . [c.511]

Циклогсксанол дегидр.иругот при 400—500 "С в присутствии та Ких катализаторов, как медь, цинк, латунь, оксид цинка и др. Осио вной побочной реакцией является дегидратация циклогексанола в циклогексен [c.223]

Помимо эфиров среди примесей, способных загрязнять циклогексанон, особо выделим циклогексенон и м-гептанон. Циклогек-сенон, или циклогексен-2-он-1, может образовываться в качестве побочного продукта в процессе дегидрирования [19]. Как установлено [20], вместе с циклогексаноном и циклогексанолом он [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология