Энантовый альдегид, образование

При нагревании рицинолевая кислота частично превращается в гептиловый (энантовый) альдегид и ундециленовую кислоту, в то время как другая большая часть ее дегидратируется с образованием двух изомеров линолевой кислоты. Этот вопрос будет детально рассмотрен при описании дегидратированного касторового масла. [c.32]

При нагревании (до 250 " С) рицинолевая кислота расщепляется на альдегид энантовой кислоты и ундециленовую кислоту, образование которой связано с изомеризацией. В этих же условиях [c.170]

В реакции теломеризации с виниловыми эфирами были вовлечены ацетали большого числа альдегидов предельного ряда от муравьиного [ср. 24] до энантового [ср. 25], как с прямой цепью, так и с разветвленной (например, ацеталь 2-этилгексилового альдегида), причем для образования ацетальной группы наряду с метиловым, этиловым, бутиловым и другими спиртами использовался моноэтиловый эфир этиленгликоля [26]. [c.161]

Гептиловый спирт, вода, уксусный, энантовый и каприловый альдегиды, уксусная, энантовая и капроновая кислоты идентифицированы при окислении каприлового альдегида [86]. Окисление каприлового альдегида, меченного С по карбонильной группе, показало, что за счет карбонильного углеродного атома выделяется 30—45% двуокиси углерода от ее общего количества. Образование большей части двуокиси углерода происходит в результате окисления метиленовых групп каприлового альдегида с последующим разрывом углеродной цепи. [c.114]

Алифатические альдегиды способны присоединяться к олефиновым соединениям с образованием кетонов под влиянием перекисей или ультрафиолетового облучения. Так, энантовый альдегид присоединяется к диэти-ловому эфиру малеиновой кислоты в присутствии перекиси бензоила с образованием диэтилового эфира энантоилянтарной кислоты (СОП, 6, 102 выход 76%) [c.543]

Первой аминокарбоновой кислотой, использованной в промышленном масштабе для синтеза полиамида, была П-аминоундекано-вая кислота ) [17—19]. При нагревании под вакуумом рицинолевой кислоты, получаемой омылением касторового масла, при температуре около 300° (либо метилового или этилового эфиров рицинолевой кислоты при 500—600°) происходит распад молекулы кислоты или ее эфира с образованием энантового альдегида и ундециленовой кислоты, которые отгоняются в виде смеси. Кислота и альдегид могут быть разделены перегонкой с водяным паром. Ундециленовую кислоту обрабатывают раствором бромистого водорода в неполярных растворителях (смесью бензола с толуолом) в присутствии кислорода воздуха. При этом с удовлетворительным выходом наряду с 10-бромундекановой кислотой образуется 11-бромундекановая кислота. При взаимодействии 11-бромундекановой кислоты с аммиаком получают 11-аминоундекановую кислоту [c.80]

В качестве побочных продуктов при получении р-аминокаприновой кислоты были выделены непредельная кислота с эквивалентным весом 264 (очевидно, смесь дециленовой кислоты с гептилбутиролактоном) и капри-ловая кислота. Образование каприловой кислоты следует отнести за счет частичного диспропорционирования исходного альдегида. Возможность подобной реакции наблюдалась нами и ранее при получении р-аминопе-ларгоновой кислоты, где удалось выделить оба продукта диспропорционирования альдегида энантовую кислоту в виде ее соединения с молекулой -аминопеларгоновой кислоты (вещество с т. пл. 140°, кристаллизующееся из воды и не изменяющееся при растворении в щелочи и выделении кислоты) и гептиловый спирт. [c.465]

Отделение свободных С-концевых аминокислот от смеси гидразидов аминокислот следует проводить быстро, так как гидразиды малоустойчивы и в присутствии воды легко превращаются в свободные аминокислоты. Чувствительность определения зависит от метода разделения и чувствительности детектора. В первоначальном варианте к водному раствору гидразидов аминокислот добавляли свежеперегнанный бензальдегид, который превращал гидразиды аминокислот в маслянистые дибен-зали, легко отделяемые от свободных аминокислот путем центрифугирования [1]. Однако при однократной обработке бензаль-дегидом гидразиды аминокислот отделялись не полностью. Изменение методики и использование изоамилового альдегида [2], энантового (гептилового) альдегида [9], а также /г-нитро-бензальдегида [66] не дали заметного улучшения. Гидразиноли-зат обрабатывали 2,4-динитрофторобензолом (ДНФ), что привело к образованию нейтральных ди- и три-ДНФ-производных, которые легко отделяются от кислой моно-ДНФ-С-концевой аминокислоты путем экстракции этилацетатом и диэтиловым эфиром [46]. Кислые ДНФ-производные идентифицировали методом двумерной бумажной хроматографии [53]. Можно обрабатывать гидразиды сначала бензальдегидом, потом ДНФ-бен-золом, а затем уже проводить экстракцию [65]. С-Концевую ДНФ-аминокислоту определяли методом бумажной хроматографии. [c.494]

При действии, например, магнийбромэтила СгНаМдВг преобладали реакции образования соответственных вторичных спиртов не только с нормальными альдегидами (масляным или энантовым), но даже и разветвленными (например, изовалери-ановым). [c.282]