Этилен продукты продуктов, образующихся при действии хлористого алюминия на нег

Процесс перемещения алкильных групп боковых цепей из полиэтил-бензола к бензолу под действием хлористого алюминия использовали Клейн и Рейд [18] для получения этилбензола с хорошим выходом. Эта реакция была проведена следующим образом в смесь 300 г бензола, 100 8 полиэтилбензола, 15 г хлористого алюминия и нижнего слоя от предварительно ранее проведенной реакции этилирования бензола этиленом и хлористым алюминием вводилось на протяжении 2 час. 3 эквивалента этилена. Во время пропускания олефина поддерживалась температура 7 О—80°, и смес ь перемешивал ас ь мешалкой Витта со скорост ью 11000 об/мии, В результате семи опытов были получены в среднем следующие выходы продуктов неизменившегося бензола 29 г, этилбензола 215 г, диэтилбензола 105 г, остатка 39 г. [c.691]

Кислотные катализаторы обычно непригодны для полимеризации этилена в очень высококипящий продукт, а поэтому для изыскания способа приготовления смазочных масел щироко исследовано действие катализаторов Фриделя — Крафтса на этилен. Полимеризация этилена происходит при комнатной температуре под повышенным давлением в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора и соответствующего галоидоводорода в качестве промотора. При этом происходит сопряженная полимеризация, дающая бесцветный, как вода, верхний слой, состоящий главным образом из парафинов и циклопарафинов, и вязкий красный или красно-коричневый нижний слой, состоящий из комплекса присоединения алифатических и циклических углеводородов высокой степени ненасыщенности к катализатору. [c.65]

Главное действие хлористого алюминия на олефины заключается в полимеризации, однако иногда эта реакция может быть затемнена значительным разложением, которое ведет к образованию низших парафинов и высококипящих углеводородов с меньшим процентным содержанием водорода, чем у исходного углеводорода . При обыкновенных температуре и давлении безводный хлористый алюминий медленно поглощает, этилен, однако большая часть его выделяется обратно при нагревании и образуется только небольшое количество красно-бурого масла Изобутилен и хлористый алюминий дают бесцветные масла и кроме того также темнокрасные масла, которые содержат 11,5% алюминия и могут дальше реагировать с изобутиленом. Leenderste, Tulleners и Waterman наблюдали, что хлористый алюминий не оказывает почти никакого действия на изопропилэтилен при — 80°. Однако небольшое повышение температуры вызывало образование вязких и клейких продуктов полимеризации. [c.217]

Высокомолекулярные полимеры этилена не образуются по причине диспропорционирования водорода моноолефина в смесь парафинов и непредельных нафтенов. В исследовании о действии хлористою алюминия на ряд алифатических олефинов (этилен, бутилен, амилены, октилены, деци-лены и гексадепилены) нри температуре от—78 до -1-70° бы [и получены жидкие продукты реакции [11]. [c.800]

Известная аналогия между действием алюмосиликатов и хлористого алюминия открывает широкие возможности для различных предположений. Дегидратация этилового спирта иад окисью алюминия при 450° дает в основном этилен, но одновременно образуется небольшое количество гомологов полиметиленовых углеводородов. Пропилен при нагревании до 330—375° под давлением образовал жидкие продукты, все фракции которого, кроме низших, содержали полиметиленовые углеводороды. Подобные же наблюдения известны для изобутилена (450°, давление 47 атм, продолжительность реакции от 0,5 до 4 часов). Из продуктов полимеризации выделен 1,1,3-триметилциклопентан. В этом случае полиметилен образовался не из димера изобутилена, и авторы предположили, что снерва образуется своеобразный циклический димер 1,1,3,3-тет-раметилциклобутан, который распадается на бивалентный радикал, изомеризующийся в другой, способный циклизоваться в поли-метилет[. А. И. Богомолов получил полиметиленовые углеводороды термокатализом жирных кислот при 250° над алюмосиликатами. [c.99]

Меркаптаны способны присоединяться к различным веществам. Этантиол образует гидрат СаНдЗН-18Н2О, стабильный при низких температурах. В литературе имеются сообщения об образовании комплексных продуктов с хлористым алюминием, четыреххлористым титаном, фтористым бором, фтористоводородной кислотой, окисью азота и мочевиной (продукты соединения с мочевиной дают только производные нормального строения). На свету этантиол разлагается на этилдисульфид, водород, этилен и высшие алкены. В водных растворах тиол под действием рентгеновских, бета- и гамма-лучей обычно превращается в дисульфид. Термическое разложение первичных и вторичных тиолов, легко протекающее при температуре выше [c.269]

От изучения взаимодействия галоидных солей алюминия с ароматическими углеводородами Г. Г. Густавсон перешел к исследованию действия непредельных углеводородов и галоидных алкилов на бромистый и хлористый алюминий. Оказалось, что этилен почти не действует на бромистый алюминий в отсутствие бромистого водорода. В присутствии же последнего реакция, особенно при 60—70° С, идет очень интенсивно, причем образуются бромистый этил, жидкий продукт, имеющий состав А1Вгд-С4Н8 и названный Г. Г. Густавсоном углеводородобромистый алюминий , и газообразные предельные углеводороды. Подобным же образом взаимодействует этилен и с хлористым алюминием, только при более высокой температуре, при 100° С. [c.231]

Сырец, полученный при действии безводного хлористого алюминия на смесь бепзола с хлористым этиленом, делится на две фракции, из которых одна перегоняется в пределах 80—280°, а другая—выше 280°. Первое из указанных веществ содержит небольшое количество этилбензола во втором имеется фракция, кипящая выше 340°, которая, может бьпч., является трифепилэтаном [132]. Дифенилэтан с т. пл. 52,5° и т. i hh. 276—277° также является одним из продуктов реакции [133]. Из бромистого этилена и толуола в присутствии хлористого алюминия был получен дитолилэтан, С Н (С Н СНз),, кипящий при 297—300°[134]. Подобным же образом из мезитилена и бромистого этилена был получен димезн-тилэтан, плавящийся при 117—118° [135]. [c.118]