Серная кислота, этиловый эфир

Серная кислота, Уксусная кислота. Этиловый эфир. — 10 70 28 [c.9]

Технически важным и известным уже с давних пор способом получения эфиров является действие серной кислоты на спирты при нагревании. Так, при соответствующей обработке этилового спирта серной кислотой из двух частиц спирта выделяется одна частица воды и получается обыкновенный этиловый эфир, который называется также серным, хотя серы он и не содержит. Как показали исследования Вильямсона, реакция эта протекает в две фазы. Сперва при действии серной кислоты на спирт образуется сложный эфир спирта и серной кислоты. Такие эфиры, образованные одной частицей спирта и одной частицей серной кислоты, называются серно-винными кислотами. В частности, при действии серной кислоты на этиловый спирт образуется этило-серная кислота [c.190]

Одним из первых методов воздействия на природные вещества была перегонка. С ее помощью, например, из уксуса была получена уксусная кислота (IX в.), из бродящих жидкостей —этиловый спирт (XI в.) и из последнего—перегонкой с серной кислотой—этиловый эфир (XVI в.), из природных смол — янтарная и бензойная кислоты. [c.8]

Одним из первых методов переработки природных веществ была перегонка. С ее помощью, например, из уксуса была получена уксусная кислота (IX в.), из бродящих жидкостей — этиловый спирт (XI в.), а затем из спирта — перегонкой с серной кислотой — этиловый эфир (XVI в.), из природных смол — янтарная и бензойная кислоты. Впоследствии научились выделять нужные вещества методами кристаллизации, перегонки с паром и т. д. [c.6]

Материалы твердый едкий натр свиное сало 10-процентный раствор хлористого кальция 10-процентная серная кислота этиловый эфир 10-про-центный раствор едкого кали растительное масло бромная вода спиртовой раствор фенолфталеина. [c.33]

С разбавленной серной кислотой этот эфир получают конденсацией бензальдегида с этиловым эфиром а-метоксиуксусной кислоты гидролиз этого эфира осуществляется с большим трудом, чем гид- ролиз других виниловых эфиров) [21]. [c.142]

Следует применять эфир, не содержащий этилового спирта. Растворитель удовлетворительного качества получается, если к 1 л эфира прибавить по каплям 50 мл концентрированной серной кислоты и эфир отогнать на паровой бане. [c.14]

Из нижней части гидролизера 2 жидкость, содержащая этиловый спирт, воду, серну кислоту, диэтиловый эфир, а также не- [c.209]

Чтобы провести окисление пользуются либо суспензией сухого реактива [1], либо растворами надсерной кислоты в ледяной уксусной кислоте [47], концентрированной или разбавленной серной кислоте, петролейном эфире [34] и смеси этилового спирта с серной кислотой [35]. Имеются также описания методов определения кислоты Каро и надсерной кислоты [120, 121]. [c.99]

Диэтиловый эфир (СгНб) называется также серным, или этиловым, эфиром. Получение его из этилового спирта и серной кислоты уже рассматривалось выше. Он представляет собой подвижную, очень горючую и легколетучую жидкость (т. кип. +34,6°). Смеси паров эфира с воздухом взрывчаты. Этиловый эфир немного растворим в воде в 100 вес. ч. воды при 16° растворяются 7,5 вес. ч. эфира с другой стороны, эфир растворяет небольшое количество воды (1 — 1,57о при комнатной температуре). [c.152]

Сложные эфиры минеральных кислот. Эфиры серной кислоты. Среди эфиров серной кислоты наибольшее значение имеют эфиры, содержащие остатки метилового и этилового спиртов — метил — и этил-сульфаты. Серная кислота, как двухосновная, может давать два вида эфиров кислые, или неполные, эфиры и средние эфиры. Кислые эфиры — метилсульфат и этилсульфат — легко образуются при непосредственном взаимодействии серной кислоты с метиловым или этиловым спиртом [c.245]

Сложные эфиры минеральных кислот. Эфиры серной кислоты. Среди эфиров серной кислоты наибольшее значение имеют эфиры, содержащие остатки метилового и этилового спиртов, — метил- и этилсульфаты. [c.173]

Ярко-оранжевые кристаллы. Реактив растворим при нагревании в растворах щелочей, концентрированной серной кислоте, этиловом спирте и ацетоне мало растворим в воде и диэтиловом эфире. Прп нагревании реактив возгоняется без разложения. [c.770]

V 5136 МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—СЕРНАЯ [c.1728]

Индолкарбоновые кислоты приведены в таблице в виде этиловых эфиров, если при проведении циклизации соответствующих арилгидразонов (при помощи спиртового раствора серной кислоты) эти эфиры выделялись. Если же эфиры омылялись без предварительной очистки, то индолкарбоновые кислоты помещены в таблице как таковые. [c.57]

Реактивы 0,5 н. раствор едкого калия в абсолютном этиловом спирте, 0,1 н. водный раствор едкого калия, насыщенный раствор хлористого калия, концентрированная серная кислота, диэтиловый эфир, этиловый спирт, индикаторы — бумага конго и спиртовой раствор метилрота. [c.75]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]

Рнс. 103. Диаграмма системы 95%-ная серная кислота — этиловый спирт — диэтиловый эфир. [c.79]

Оказывается, что эту реакцию можпо применить и к эфирам пирофосфористой кислоты. Как и в случае ангидридов карбоновых кислот, этиловый эфир пирофосфористой кислоты также легко реагирует с альдегидами в присутствии незначительного количества кислого катализатора (конц. серная кислота) или без него. [c.380]

Серная кислота этиловый спирт при нагревании—выделяется сложный эфир с характерным запахом [c.662]

Реактив Гриньяра приготовляют обычным путем из соответствующих бромистых алкилов. Количество полученного реактива Гриньяра определяют иодометрически и добавляют необходимое количество хлористого кадмия. Замена эфира на бензол не является необходимой. Прибавляют требуемое уравнением количество этилового эфира пировиноградной кислоты, растворенной в эфире. Процесс протекает очень быстро, в конце реакционная смесь застывает в виде твердой Массы. После нагревания в течение 3—4 час. с обратным холодильником смесь разлагают 10%-ной серной кислотой, отгоняют эфир, а остаток перегоняют. [c.175]

Взаимные или односторонние переходы непредельных спиртов одного в другой представляют особый интерес в связи с тем, что непредельные спирты типа аллилового спирта могут изомеризоваться в изомерные карбонильные соединения. Карбонильная перегруппировка непредельных спиртов была открыта М. Д. Львовым и изучена им с учениками на примере изобутенола (а-метилаллилового или металлилового спиртов). Изобутеиол изомеризуется в изомасляный альдегид в присутствии 1%-ного раствора серной кислоты. Этиловый эфир изобутегюла также превращается в этот же альдегид с отщеплением этилового спирта при нагревании до 150° в присутствии серной кислоты " [c.196]

Жидкость, выходящая из нижней части гидролизера 3, содержит воду, серную кислоту, этиловый спирт, диэтиловый эфир, непревращенные этилсульфаты и незначительное количество растворенных газов. Этот поток поступает на верхние тарелки отпарной колонны 4, в нижнюю часть которой подается острый пар. В колонне 4 завершается гидролиз моно-и диэтилсульфатов. Одновременно из жидкости отгоняются спирт, эфир и часть водяных паров. Отходящую из колонны парогазовую смесь подают в нейтрализационно-отпарную колонну 5, где обрабатывают 5%-ной щелочью и направляют через холодильник 2 в сепаратор 6 для отделения растворенных газов. После сепаратора спирт-сырец (30—40% С2Н5ОН) охлаждают и подают на ректификацию. Газы из сепаратора после промывки выбрасывают в атмосферу. [c.223]

Реакции сульфирования моноалкильных эфиров резорцина, повидимому, не исследованы. При нагревании в течение 1 часа с 2 эквивалентами серной кислоты диметиловый эфир превращается практически полностью в 4-сульфокислоту [361а]. Как из метилового, так и из этилового эфиров резорцина получается при [c.57]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоната натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят одну каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя пробирку взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выде- [c.122]

При этерификации , -тиодивалериановой кислоты этиловым, ы. бутиловым, н. гексиловым, н. гептиловым, н. октиловым спиртами в среде дихлорэтана или четыреххлористого углерода с отгонкой образующейся воды с применением в качестве катализатора конц. серной кислоты, получены эфиры г , -тиодивалериановой кислоты и перечисленных спиртов. [c.319]

Митчерлих (1830 г.) и Берцелиус (1834 г.) пришли к выводу, что серная кислота действует каталитически через соприкосновение (контакт) с молекулами этилового спирта. Ю. Либих (1834 г.) напротив считал, что синтез серного эфира протекает через образующуюся серновинную кислоту, которая под действием нагревания распадается с выделением серной кислоты и эфира. Позже Грэм (1850 г.) объяснял действие серной кислоты ее контактным действием, так как серновинная кислота в действительности (без добавки избытка спирта) не рбразует этилового эфира. Но наибольшее признание получило объяснение этой реакции Виллиамсоном (1851 г.), учеником Ю. Либиха, считавшим, что эфиризация идет через промежуточное образование серновинной кислоты, которая, реагируя со спиртом, образует эфир. [c.9]

Этерификацию проводят в стальном эмалированном аппарате с мешалкой и обратным холодильником. Вначале загружают этиловый спирт и п-нитробензойную кислоту, а затем тонкой струей из мерника приливают моногидрат серной кислоты. Реакционную массу нагревают до температуры 75—77° и выдерживают при этой температуре несколько часов. По охлаждении до 40° реакционную массу передают в аппарат для нейтрализации серной кислоты. Помимо эфира л-нитробензойной кислоты, она содержит еще некоторое количество не вступившей в реакцию л-нитробензойной кислоты. [c.330]

СН3СОО 1) Хлорид железа (Ш)—на холоду—интенсивно-красное окрашивание, при нагревании—бурый осадок 2) Серная кислота этиловый спирт при нагревании—выделяется сложный эфир с характерным запахом 1 [c.662]

Брондштрём [1] описал общий метод этерификации ряда органических кислот в присутствии серной кислоты как катализатора с азеотропным удалением воды при помощи водяного сепаратора Уидквиста (рис. 4) [2]. Выход этилового спирта три-метилуксусной кислоты (этиловый эфир 2,2-диметилпропионо-вой кислоты, т. кип. 117—118°) составляет 91%. [c.326]

Хлорангидрид п-нитробензойной кислоты, абсолютный этиловый спирт, металлический магний, 10%) серная кислота, малоновый эфир, четыреххлористый углерод (перегнанный), натрий двууглекислый, 80% изопропиловый спирт 90° [c.124]

Т1 звестно, что аналогичные спирты ферроцена дают количественные выходы простых эфиров при кипячении в среде соответствующего спирта с добавкой каталитических количеств уксусной кислоты и даже в нейтральной среде [2,3]. Мы установили, что I образует метиловый (III), этиловый (IV) и н-бутиловый (V) эфиры только в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Простые эфиры выделены с выходом 53—75% в виде подвижных желтых жидкостей с характерным запахам. ИК-спектры их показывают характерное для простой эфирной связи поглощение в области 1095-1120 см- [c.286]