Этиленгликоль триэтиленгликоль из него

Применение пленочных или роторных испарителей и эффективных ректификационных колонн с улучшенной конструкцией тарелок позволяет проводить ректификацию при более низкой температуре и получать продукт более высокого качества. Для устранения неприятного запаха и повышения термической стойкости ди- и триэтиленгликоля смесь гликолей, от которой предварительно отогнан этиленгликоль, перегоняется при пониженном давлении. К полученному дистилляту добавляется 5— 0% воды и на следующей колонне при пониженном давлении и температуре в кубе не выше 190 °С из него отгоняются примеси. Кубовая жидкость последней колонны подвергается ректификации в вакууме при температуре не выше 190—200 °С. Подученный диэтиленгликоль не имеет неприятного запаха, его цветность равна 5, она не изменяется при нагревании с соляной кислотой при 200 °С. При разделении смеси гликолей без добавки воды цветность диэтиленгликоля равна 15 и достигает 200 при нагревании в течение 2 ч с соляной кислотой при 200 "С [37]. [c.136]

Исследовалась возможность применения вместо этиленгликоля более безопасного триэтиленгликоля, но пока он не применяется из-за трудностей получения этого продукта в промышленном масштабе. [c.104]

Технически важнейшим гликолем является этиленгликоль СНг(ОН) СН-2(0Н) он получается из хлоргидрина, бромистого этилена. Гликоль можно получать из этилена или этиленсодержащих газов окислением КМп04, а также обработкой смесью озонированного воздуха и водяных паров при 100° в присутствии пористых контактных масс. Этиленглн-коль — бесцветная малоподвижная сладковатая жидкость с темп. кип. 197,5°, темп. пл. —17,4°, уд. весом 1,115 он смешивается с водой и спиртом 1 ч. его растворяется в 100 ч. эфира. При окислении гликоль образует гликолевый альдегид, глиоксаль, глиоксиловую и щавелевую кислоты. Этиленгликоль применяется в технике как заменитель глицерина. В промышленности пластмасс гликоль применяется для изготовления алкидных с ,шл и растворителей. Кроме гликоля применяются также полигликоли и их производные, например, диэтиленгликоль (темп. кип. 240°), триэтиленгликоль (темп. кип. 278°), этиленпропилендигликоль. [c.255]

Высокотемпературные органические теплоносители (ВОТ) являются смесью ароматических, циклических, смешанных жирноароматических углеводородов. Они обладают низким коррозионным воздействием. Применение находят однокомпонентные ВОТ (глицерин, этиленгликоль, триэтиленгликоль, дифенил, терфенил, дитолил-метан и др.) и многокомпонентные ВОТ, в состав которых входят эвтектические и неэвтектические смеси, минеральные масла (дифенильная смесь, терфенильные смеси, цилиндровые и компрессорные масла). [c.232]

При реакции этиленгликоля с этиленоксидом образуются диэтиленгликоль (НОСН2СН2ОСН2СН2ОН), триэтиленгликоль (НОСН2СН2ОСН2ОН2ОСН2СН2ОН) и другие полиэтиленглико-ли [Н0(СН2СН20)яН]. Эти соединения используются в производстве косметических изделий, а также в пищевой и фармацевтической промыщленности в качестве увлажнителей и эмульгирующих средств. Они применяются также как растворимые в воде мази. Другие соединения с похожей структурой образуются при реакции этиленоксида со спиртами [c.262]

Частично омыленный ПВА, содержащий 10—20% (масс.) звеньев ВА, обычно используемый для изготовления растворимой в воде пленки, пластифицируется этиленгликолем (ЭГ), ди-этиленгликолем (ДЭГ), триэтиленгликолем (ТЭГ), полиэтилен-гликолем (ПЭГ), а также глицерином (ГЛ). Совместимость пластификаторов с сополимером ВС и ВА оценивается по температуре растворения его в многоатомных спиртах и температуре помутнения растворой. Она увеличивается с уменьшением молекулярной массы пластификатора в ряду [6, с. 106] [c.115]

Насыщенные растворы нитрата серебра в этиленгликоле, глицерине и триэтиленгликоле [8 ] или в бензилцианиде [90 ] рекомендуются как жидкие фазы, селективные но отношению к олефинам. Бензилцианид следует предпочесть гликолям, так как он пегигро-сконичен и не требует осушки газа-носителя. [c.134]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Диэтиленгликоль может реагировать с третьей молекулой этиленгликоля, давая. триэтиленгликоль, содержащий две эфирные группы, триэтиленгликоль — с четвертой молекулой и т. д. Такие реакции называются реакциями поликонденсации. Протекают они в отличие от реакции полимеризации (стр, 269) с выделением простых веществ, в данном случае — воды. При межмолекулярной пегидра-тации могут образовываться и циклические соединения, например, А. Е. Фаворским был впервые получен диоксан [c.96]

Таким образом, модель полностью несмешивающихся жидкостей вполне удовлетворительно описывает фазовое равновесие в системах углеводород—гликоль, и она была использована для расчета параметров бинарных азеотропов, образованных углеводородами С5—С25 с 1,2-пропиленгликолем, 1,3-пропиленгликолем, этиленгликолем, 1,4-бутилен-гликолем, днэтиленгликолем, триэтиленгликолем и тетраэтиленглико. лем, в интервале давлений 0,667—101,3 кПа. [c.70]

Так, на примере парафинсодержащих полиэфирных покрытий, отверждаемых стиролом, установлено [18, с. 47], что с переходом от этиленгликоля к триэтиленгликолю максимум днесколько возрастает из-за наличия в цепи НО—[-(СН2)2—О—СНг—] —ОН атомов кислорода, повышающих гибкость адсорбированных молекул. [c.64]

В качестве селективных фаз для разделения олефинов использовались насыщенные растворы нитрата серебра в этиленгликоле, глицерине, триэтиленгликоле [1, 8] или бензилцианиде [11]. Бензилцианид обладает преимуществами по сравнению с гликолями, так как он не гигроскопичен и не требует применения сухого газа-носителя. Парафины не задерживаются и быстро проходят через колонку, в то время как ацетилены реагируют с образованием ацети-ленидов серебра и остаются на колонке. Температура колонки должна быть ниже 40° в противном случае аддукты с AgNOз не образуются и растворы серебра являются нестабильными. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология