Гидроксиламин комплекса с V н триэтаноламином

Катионы, мешающие определению анализируемого катиона, должны быть удалены из сферы реакции осаждением илп замаскированы переводом в бесцветные комплексы, более устойчивые, чем комплексонаты. Для избирательной (селективной) маскировки катионов применяют гидроксиламин (Мп2+), триэтаноламин (Fe2+, АР+, Мп2+), фторид натрия и др. [c.134]

Иногда при использовании смеси триэтаноламина и цианидов рекомендуют вводить восстановители — аскорбиновую кислоту [237, 710, 712, 898, 1252] или гидроксиламин [114, 710, 879, 1142, 1143, 1241]. Введение восстановителя облегчает связывание железа в цианидный комплекс, но затрудняет образование комплекса марганца с триэтаноламином и цианидами, так как в обоих случаях образуются комплексы трехвалентного марганца. [c.84]

Уравнение (10) экспериментально проверялось [15] на системе, состоящей из комплекса трехвалентного железа с триэтаноламином и гидроксиламина. Из уравнения (10) следует, что ток в этом случае не должен зависеть от частоты прямоугольного напряжения это было подтверждено экспериментально при изменении частоты от 1 до 25 гц. [c.459]

Стабилизирующее действие только что описанных веществ на растворы индикатора объясняется тем, что присутствующие в растворе следы металлов (например, меди и железа), ускоряющие полимеризацию эриохрома черного Т, обезвреживаются вследствие их восстановления (с гидроксиламином) или образования комплексов (с триэтаноламином). [c.288]

Интересный способ определения содержания кобальта в солях никеля состоит в предварительном окислении o + до Со " перборатом натрия в аммиачном буферном растворе [16]. После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от —0,2 до —0,8 в. Потенциал полуволны Со + равен —0,4 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец н хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. При содержании кобальта около 0,1% ошибка определения не превышает 2,6%. В 0,01 М растворе триэтаноламина и 0,1 М растворе КОН было определено содержание свинца и железа в пергидроле и меди, свинца и железа в плавиковой кислоте и фториде аммония в количестве 1.10 —5.10 % [17]. В растворе фторидов проводилось также определение олова, основанное на получении его комплексных ионов [18]. Разработан метод определения растворимой окиси кремния в уранилнитрате, основанный на полярографическом восстановлении кремнемолибденового комплекса [19]. Можно определить 2 мкг ЗЮг с точностью до 10%. Мешают ванадий и железо. [c.83]

Титруют Fe(III) с сульфосалициловой кислотой в качестве индикатора в присутствии Мп(И). Затем после добавки солянокислого гидроксиламина и триэтаноламина титруют Мп(П) с индикаторной буферной таблеткой. Титрование проводят раствором комплексона IV, так как он образует более устойчивые комплексы. Рекомендуют вести определения малых количеств катионов, так как мешает собственная окраска образующихся комплексов. [c.247]

Катионы, мешающие определению анализируемого катиона, должны быть удалены из сферы реакции осаждением или маскированы переводом в бесцветные комплексы, более устойчивые, чем комплексонаты. Для избирательной (селективной) маскировки катионов применяют гидроксиламин (Мп ), триэтаноламин Ы(СНаСН20Н)з (Ре " , А1 +, фторид натрия и др. При определении например, кальция в присутствии марганца ионы меди и цинка осаждают в виде сульфидов, добавляя к пробе сульфид натрия, а марганец маскируют, добавляя солянокислый гидроксиламин. [c.61]

Определение железа и марганца при их совместном присутствии Железо титруют раствором комплексона IV с сульфосалициловой кислотой в присутствии марганца. После добавления хлорида гидроксиламина, триэтаноламина и индикаторной таблетки титруют марганец 0,1 М раствором комплексона IV. Ввиду наличия собственной окраски образующихся комплексов рекомендуют вести титрование малых количеств марганца и железа. [c.228]

Для определения Мп(П) к оттитрованному раствору добавляют 0,1— 0.2 мл избытка 0,1 М раствора комплексона IV, немного солянокислого гидроксиламина, несколько миллилитров триэтаноламина, индикаторную буферную таблетку, 2 мл концентрированного аммиака и сразу же титруют 0,1 М раствором комплексона IV до перехода окраски в желто-зеленую. На переход окраски оказывает влияние желтый цвет образовавшегося комплекса Fe(III) с комплексоном IV. Рекомендуют pH титруемого раствора проверять по бумажке Алкалит с pH 9,5+13,0 (pH должен быть 10—11). 1 мл 0,1 М раствора комплексона IV соответствует 5,494 мг Мп. [c.247]

Подобные каталитические волны были обнаружены и при восстановлении некоторых комплексных ионов же-леза(ПЛ в присутствии Н2О2. Доскочил [26] исследовал каталитическое восстановление комплексов железа с пирокатехином, пирогаллолом и аскорбиновой кислотой, а Сватек [27] — восстановление оксалатных комплексов железа. Каталитический ток наблюдается также при восстановлении комплекса железа(П1) с триэтаноламином в присутствии гидроксиламина. Механизм этой каталитической реакции предложил Корыта [28]. [c.363]

В практикуме по аналитической химии учащиеся уже познакомились с приемами комплексонометрического титрования Т1 1лоном Б. Здесь они должны осзоить приемы определения ионов кальция и магния в щ -сутствии ионов марганца, железа, цинка. Последние мешают определению кальция и магния, и для их устранения или маскировки применяют специальные приемы. Например, ион марганца связывают в бесцветный комплекс добавлжием гидроксиламина, а ионы железа или алюминия — добавлением триэтаноламина. [c.253]

Примечание. При высоком содержании марганца (маргая-иево-железистые новообразования) раствор окрашивается комплексом Мп(П)триэтаноламин в интенсивно зеленый цвет, В этом случае надо прибавить больше гидроксиламина. [c.238]

В случае больших концентраций марганца и при применении обычных буферных растворов с pH = 10 образуется Мп(0Н)2. Хотя выпавшая муть исчезает в процессе титрования, все же следует проводить титрование медленно. Поэтому Флашка [53 (24) 53(25)] предлагает прибавлять тартрат-ион в качестве вспомогательного комплексообразующего вещества, чтобы помешать осаждению. Так как тартратный комплекс марганца реагирует с комплексоном медленно, нужно работать при повышенной температуре. Следует избегать слишком высоких концентраций тартрат-ионов, так как они неблагоприятно влияют на резкость перехода окраски индикатора. Поэтому Вебер [57 (2)] проводит титрование без тартрата при рН=8, когда еще не происходит выпадения гидроокиси марганца. Конечно, емкость применяемого аммиачного буферного раствора при таком низком значении pH невелика. Пршибил [54(79)] удерживает Мп в растворе с помощью триэтаноламина. В этом случае особенно важна добавка аскорбиновой кислоты или гидроксиламина, так как иначе происходит окисление Мп и образование комплекса Мп — триэтаноламин зеленого цвета, который комплексонометрически неактивен. Однако, по-виДимому, наиболее простой способ состоит в соответствующем сильном разбавлении анализируемого раствора, что не оказывает влияния на точность результатов при этом комплексы Мп как с индикатором, так и с ЭДТА достаточно устойчивы, чтобы можно было гарантировать получение прекрасного перехода окраски даже в сильно разбавленных растворах. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология