Поверхность пограничная

При переходе к четверной системе размерность повышается на единицу и аналогом треугольника будет тетраэдр, аналогом изотерм — некоторые изотермические поверхности, пограничных линий-— другие поверхности, на которых расплав находится в равновесии с двумя кристаллическими фазами. На пересечениях этих поверхностей, т. е. на линиях, существует равновесие между расплавом и тремя кристаллическими фазами. Пересечение линий дает точку (четверную эвтектику), в котор.ой возможно существование пяти фаз — раствор и кристаллы всех четырех компонентов. [c.160]

При наличии вынужденного движения процесс переноса вещества С через единицу поверхности пограничного слоя описывается уравнением конвективной диффузии [c.19]

Отметим еще, что внутренний след при больших значениях времени практически не оказывает влияния на перенос вещества внутри капли. Действительно, общий механизм переноса из ядра потока в след тот же, что и переноса из ядра в диффузионный пограничный слой, однако поверхность следа пренебрежимо мала (порядка Ре / по сравнению с поверхностью пограничного слоя). [c.297]

Поскольку из-за интенсивного перемешивания перенос тепла в пределах кипящего слоя не является лимитирующим фактором (высокое значение кип)> постольку теплообмен слоя с окружающими поверхностями сводится к теплообмену с этими поверхностями пограничной части этого слоя и должен зависеть от распределения скоростей у стенки, теплопроводности сжижающей среды и характеристики твердой фазы. [c.484]

При движении жидкости вдоль трубы происходит одновременно перенос на поверхность пограничной пленки некоторого [c.114]

Температура и соответствующие ей плотность ро и вязкость не зависят от координат и могут быть отнесены, например, к внещней поверхности пограничного слоя, если эти величины во всех ее точках сохраняют постоянное значение. [c.238]

В нашем случае их можно отнести к внешней поверхности пограничного слоя, положив при этом [c.254]

Механизм обезвоживания влажного пищевого сырья условно делится на два этапа при сушке происходит испарение воды в окружающую среду с поверхности пограничного слоя материала (внешний тепломассообмен) и внутри продукта влага перемещается путем диффузии (внутренний тепломассообмен). [c.792]

Таким образом, в процессе экстракции при наличии движения мисцеллы молекулы извлекаемого вещества, находящиеся внутри частицы, должны пройти путь, который может быть разбит на три участка 1) изнутри частицы к ее поверхности 2) через пограничный слой, т. е. от наружной поверхности частицы к наружной поверхности пограничного слоя 3) от наружной поверхности пограничного слоя в движущуюся мисцеллу. [c.109]

Мы будем пользоваться условием отсутствия гидравлического сопротивления (III,7) и считать, что градиенты вдоль поверхности малы в сравнении с нормальными к ней. Оба условия можно считать выполненными длл тонкого слоя, непосредственно прилегающего к поверхности (пограничный слой). Толщину его будем полагать равной толщине приведенной пленки o = d/Nu = Z)/p (1,28). При этом под скоростью v в законе диффузии (III, 4) или (1,11а) надлежит понимать среднюю молярную (т. е. среднюю объемную) скорость смеси, определенную согласно формуле (111,2). В дальнейшем под v будет пониматься как скорость основного потока (параллельная поверхности), так и скорость стефановского потока, нормальная к пей и вызванная самой реакцией. [c.144]

Если движение фаз стационарно, а поле скоростей внутри частиц и в пограничном слое не коррелируется с концентрацией на внешней поверхности пограничного слоя, уравнение сохранения вещества в совокупности частиц, имеющих заданное время движения и одинаковый объем, можно записать в виде [c.46]

В интервале 10 < Re < 10 реальные следы позади плохо обтекаемых тел оказываются преимущественно турбулентными, но в случае достаточно гладких поверхностей пограничный слой обычно не становится турбулентным до тех пор, пока не произойдет отрыв. Однако для значений Re > 3 X Ю пограничный слой, как правило, становится турбулентным до отрыва. Как уже объяснялось в 28, это дает весьма суженный (но все еще турбулентный) след. [c.112]

Скорость газа на наружной поверхности пограничного слоя Vs определена [c.133]

Рассмотренные в разд. 3.1.1 термодинамические соотношения, строго говоря, применимы только для систем с пренебрежимо малыми фазовыми границами. В реальных хроматографических процессах, разумеется, такая ситуация невыполнима, так как с целью ускорения установления равновесия всегда стремятся распределить неподвижную жидкую фазу как можно более тонким слоем. Свойства любой фазовой границы отличаются от свойств самой фазы, поэтому пограничную область между двумя фазами следует рассматривать как самостоятельную фазу причем при установлении равновесия в такой фазе можно предположить, что относительное количество распределенного компонента т/то пропорционально площади А поверхности пограничной фазы [c.34]

Наиболее распространенный способ получения ядер конденсации состоит в том, что поверхность спирали из нихромовой или платиновой проволоки, покрывают тонким слоем вещества, из которого намечают получить ядра конденсации. Спираль помещают при комнатной температуре в поток газа и пропускают через нее электрический ток. Изменением силы тока регулируют температуру спирали и слоя вещества, нанесенного на поверхность спирали. Пар вещества диффундирует через прилегающий к поверхности пограничный слой газа, а затем смешивается с более холодным газом за пределами пограничного слоя. При этом создается высокое пересыщение пара и происходит гомогенная конденсация пара с образованием капель, которые в некоторых случаях могут кристаллизоваться. Так как спираль делают из очень тонкой проволоки, то количество выделяемого ею тепла невелико и температура газа повышается незначительно. В результате пар практически полностью конденсируется в объеме. [c.283]

Часть 3 (1956 г.). Диаграммы плавкости и явления на границах фаз. Диаграммы плавкости сплавов металлов (включая системы металлов с С, О, 5, 5е, Те, Ы, Р, Аз, 51, В), двойных и тройных систем неорганических соединений, силикатных систем, из систем органических и органических и неорганических компонентов. Характерные константы равновесия для поверхностей пограничных фаз, поверхностное натяжение на границе жидкость—пар, парахор, поверхностное натяжение растворов относительно воздуха, на границе двух несмешивающихся жидкостей и т. д. [c.91]

Так, поскольку отраженная волна не выходит в вакуум на выходной поверхности, пограничное условие для дифрагированных [c.185]

Реакция протекает на плоской поверхности твердого реагента, к которой из турбулентного потока газа диффундирует исходный реагент А через прилегающий к поверхности пограничный слой газа толщиной 6. При этом изменение концентрации по толщине слоя происходит по линейному закону (рис. П1.7). [c.73]

Из последнего уравнения видно, что в случае l/(fPy) < 1/( a,i) диффузионным торможением можно пренебречь, к тогда процесс переходит в кинетическую область, описываемую уравнением (V-3). В переходной области реакция сохраняет первый порядок по реагенту, диффундирующему из фазы 2, поимеет сложную зависимость скорости от концентрации реагента А. При низком значении aj кажущийся порядок по нему может приближаться к единице, но затем рост скорости от С а, i замедляется. В зависимости от соотношения /Ру и k область низких значений Сд, i может соответствовать кинетическому режиму, а для высоких значений Сд, i и для случая, когда 1/(/Py) 1/( a,i), — одной из областей диффузионного режима (когда реакция протекает на внутренней поверхности пограничной пленки, и ее скорость не зависит от Сд. i). [c.255]

Как видно из уравнения, при быстрой химической реакции, завершающейся на внутренней поверхности пограничной пленки, эффективная константа скорости равна среднему геометрическому из коэффициента диффузии и константы скорости химической реакции. При этом кажущийся порядок реакции по реагенту А равен 0,5, а порядок по У — единице. Эффективная энергия активации будет равна примерно половине энергии активации той же реакции в гомогенной среде. [c.260]

Xo/ei стремится к единице и фронт реакции совмещается с внутренней поверхностью пограничной пленки жидкой фазы 1, а при [c.262]

Для второй из рассматриваемых систем реакций с двумя диффундирующими из второй фазы реагентами 1 и 2 кинетика расходования каждого из них описывается уравнениями (У-14), (У-16) и (У-17). Общее решение для соотнощения продуктов этих параллельных реакций тоже отсутствует, но в частном случае завершения реакции на внутренней поверхности пограничной пленки при делении уравнений (У-17) для 1 и 2 друг на друга получим [c.266]

Л ср — среднее количество молей массы, переносимой посредством конвекции вблизи поверхности частицы w — доля, характеризующая содержание /-того компонента вблизи межфазной поверхности аУл—доля, характеризующая со-дерлоние /-того компонента на нарул<ной поверхности пограничного слоя. [c.87]

На некотором расстоянии от пхода в сечении V—V поверхность пограничного слоя достигнет стенки камеры. Начиная с этого сечепия прекращается вовлечение новых количеств жидкости в струю. [c.281]

Рис. 1.3. Изменение плотности 17т (Юобобщенной координаты по нормали я к одной из контрольных поверхностей пограничного слоя а Р между сосуществу

Теоретически [181] ветер, обдувающий плоскую поверхность (например, лист), обтекает ее лишь в так называемом пограничном слое, в котором сохраняется ламинарный режим течения. Условия диффузии в этом слое можно характеризовать обычным коэффициентом диффузии К. Считают, что толщина пограничного слоя составляет приблизительно 1 мм при скорости ветра (ы) около 2 м-с" , или 7,2 км-ч , на некотором расстоянии от листа. За пределами этого слоя движение оказывается турбулентным, и быстрое перемешивание усиливает скорость переноса СОг. Коэффициент турбулентной диффузии увеличивается при увеличении высоты, скорости ветра и шероховатости поверхности. На расстоянии нескольких сантиметров от посева пшеницы и при ы=2 m- i значение коэффициента турбулентной диффузии оценивают в 10 [254] (ср. с величиной 0,16). Таким образом, по сравнению с пограничным слоем турбулентный слой существенно не влияет на внешнее сопротивление. По этой причине можно считать, что концентрация СОг среды сохраняется постоянной на внешней поверхности пограничного слоя, причем толщина последнего равна Lett (во всяком случае, для тех частей листа, которые удалены от краев). [c.63]

Смотреть страницы где упоминается термин Поверхность пограничная: [c.98] [c.252] [c.234] [c.235] [c.249] [c.250] [c.279] [c.293] [c.305] [c.310] [c.139] [c.55] [c.98] [c.124] [c.185] [c.427] [c.35] [c.671] [c.82] [c.97] [c.197] [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология