Фотометрическое титрование См также

ПАР применяют в качестве титранта при фотометрическом титровании меди [684]. Оптическую плотность измеряют при 517 н 532 нм. Метод позволяет определять 10 М меди. Отмечается возможность определения аналогичным способом также свинца и кобальта. [c.188]

Назначение. Технические данные. Колориметры фотоэлектрические типа КФК, ФЭК-56М, ФЭК-56 предназначены для измерения пропускания или оптической плотности растворов в диапазоне 315—630 нм и определения концентрации веществ в растворе фотометрическими методами. Приборы позволяют также производить относительные измерения интенсивности рассеяния взвесей, эмульсий и коллоидных растворов в проходящем свете. Приборы ФЭК-56М, ФЭК-56 могут комплектоваться дополнительным титровальным приспособлением ТПР, которое позволяет проводить фотометрическое титрование. [c.204]

Линейные кривые получают также, когда по оси ординат откладывают величины, пропорциональные концентрации [Т] ([К], [З,] или (За)). Так, например, при фотометрическом титровании на оси ординат откладывают светопоглощение раствора А = = е[Т)6 (е — молярный коэффициент поглощения Ь —толщина слоя). При амперометрическом титровании откладывают предельный ток / = [Т] (к — коэффициент пропорциональности) и т. п. [c.158]

Фотометрическое титрование применяют в следующих случаях 1) если в результате титрования образуется окрашенное соединение 2) если цвет индикатора изменяется постепенно 3) при титровании окрашенных растворов 4) прн титровании веществ, поглощающих свет в ультрафиолетовой или ближней инфракрасной области 5) при титровании очень разбавленных растворов. Преимуществом фотометрического титрования является также легкость автоматизации его. [c.344]

В табл. 19 приведены индикаторы для фотометрического титрования магния. Предложено спектрофотометрическое титрование при 222 нм по собственному поглощению титруемого раствора, без индикатора [1193]. По данным авторов, даже при использовании 0,0013 М раствора комплексона III наблюдается резкий скачок в эквивалентной точке. Однако титрование с индикатором предпочтительнее. О фотометрическом титровании магния см. также работы [506. 748, 836, 841, 886, 1117, 1137]. [c.95]

Резкость скачка на кривой фотометрического титрования определяется тремя факторами скоростью генерирования брома, длиной волны, при которой проводятся измерения поглощения, и скоростью, с которой реагирует олефин. Чем выше скорость генерирования брома, тем резче скачок. Резкость скачка усиливается также при анализе в области коротких длин волн. Если оба эти фактора поддерживать постоянными, форма кривой будет определяться только скоростью присоединения брома к олефинам. [c.308]

Для определения основного вещества можно использовать также фотометрическое титрование солями палладия(И) в сернокислой среде, учитывая, что со всеми реагентами палладий взаимодействует в соотношении 1 1, и образующийся комплекс устойчив уже при стехиометрическом соотношении компонентов. Для повышения растворимости реагентов и комплексов вводят органические растворители—диоксан, ацетон и ДМФА. [c.23]

Успех прямого титриметрического метода зависит от правильного определения точки, в которой количество прибавленного селективного реагента достаточно для реакции со всеми молекулами определяемого вещества, т. е. от возможности правильного определения эквивалентной, или конечной точки титрования. Классический тит-риметрический анализ основан на использовании индикаторов, которые заметно изменяют окраску раствора в конечной точке титрования. Ограничением этого метода является способность индикаторов к постепенному изменению своей окраски во время титрования. Но этот метод успещно применяется при фотометрическом титровании растворов, окраска которых постепенно изменяется в течение реакции, или в том случае, когда окрашенные растворы затрудняют визуальное обнаружение конечной точки титрования. Визуальные индикаторные методы могут оказаться непригодными, если во время реакции образуются эмульсии или осадки, а также если продукты или даже следы присутствующих примесей образуют более стабильные, чем вещества Л или С, комплексы с индикаторами. В этом случае необходима более универсальная индикаторная система. [c.7]

Для стандартизации растворов гипогалогенитов применялось также фотометрическое титрование [17] раствором K4[Fe( N)e] при pH 8,0—8,5, основанное на измерении оптической плотности раствора образовавшегося Кз[Ее(СК)в], однако этот метод не имеет большого практического значения. [c.46]

Для фотометрического титрования необходимы также специальные кюветы большей высоты и большего объема. [c.91]

Поскольку все титрования связаны с исчезновением и образованием химических частиц, ход титрования часто можно контролировать измерением поглощения титруемого раствора. Это часто позволяет осуществить более чувствительное обнаружение конечной точки, а также автоматизацию титрования. Спектрофотометрическое титрование можна проводить каждый раз, когда титруемое вещество, вещество, образующееся в результате титрования, или сам титрант обладают отличительными характеристиками поглощения. В этих случаях кривые спектро фотометрического титрования (которые представляют собой графические зависимости поглощения от количества добавленного титранта) представляют собой две прямые линии, а точка их пересечения соответствует точке эквивалентности. В других случаях, когда ни одно из реагирующих веществ или продуктов реакции не поглощает излучения в ультрафиолетовой или видимой области, иногда можно использовать кислотно-основные, металлохромные, редокс или флуоресцентные индикаторы, которые обладают подходящими абсорбционными или люминесцентными свойствами. В этих случаях форма кривой титрования будет зависеть от природы индикатора и от его взаимодействия с реагирующими веществами или продуктами реакции. [c.665]

При фотометрическом титровании эти факторы также имеют очень важное значение, но для обеспечения той же точности условия могут быть менее строгими, чем при визуальном титровании, поскольку интервал величин рМ для определения конечной точки титрования значительно шире. Если для визуального титрования можно использовать только такие индикаторы, которые обеспечивают изменение окраски раствора в области скачка на кривой титрования, то в фотометрическом титровании применяют разнообразные индикаторы, в том числе такие, переход окраски которых выходит за пределы скачка на кривой титрования и наблюдается или раньше (рис. [c.191]

С помощью несложных приспособлений на приборе можно также проводить фотометрическое титрование, запись выходных кривых при хроматографическом анализе, исследовании кинетики различных химических реакций и т. п. [c.72]

Осаждение сульфата бария используется в методах качественного обнаружения особенно многообразно применение этой реакции в методах количественного определения сульфатов. Издавна BaS04 используют в качестве осаждаемой и весовой формы при гравиметрическом определении сульфатов. На выделении осадка BaSOi из раствора основаны методы кондуктометрического и высокочастотного титрования, потенциометрического титрования с ионоселективными электродами, различные методы комплексонометрического определения SOi с многочисленными органическими металлоиндикаторами и методы фотометрического титрования сульфат-ионов. Многообразны варианты нефе-лометрического определения сульфатов, а также методы фотометрического определения, основанные на разрушении комплексов металлов о освобождением окрашенного неорганического или органическою лиганда в присутствии сульфат-ионов. [c.29]

Эти авторы [68] опубликовали результаты фотометрического титрования слабых кислот в среде изопропилового спирта. Они провели количественное определение фенола и его галоген- и нитропроизводных, а также двух-, трех- и четырехкомпонентных смесей. Им удалось оттитровать смесь фенола и о-хлорфенола 2,4,6-трихлорфенола и 2,4-дихлорфенола, а также м- и ге-изомеров нитрофенола. [c.301]

Определению ртути мешают ионы С1 и Вг , та г как хлориды и бромиды ртути(П) также мало диссоциированй. Поэтому непосредственное определение ртути в сулеме описанными методами невозможно [1421. Разработан вариант определения микроколичеств ртути в ртутьорганических соединениях любого типа фотометрическим титрованием раствором роданида в присутствии железоаммонийных квасцов [1358]. [c.84]

Медь можно также определять фотометрическим титрованием при длине волны 580 мц в растворе аммиака и хлорида аммония (pH 10). Во время титрования происходит непрерывное уменьшение светопоглощения вплоть до наступления точки эквивалентности (комплексонат меди менее интенсивно окрашен, чем ам.моний-ный комплекс меди). Медь определяется весьма точно, но определению мешает большое число элементов. [c.402]

Ундервуд разработал также метод фотометрического титрования висмута с тиомочевиной в качестве индикатора. pH раствора при этом титровании такой же, как и в первом методе. Образованию желтого комплексного соединения висмута с тиомочевиной способствует нагревание раствора в течение 10 мин. при 70°. По охлаждении раствора его титруют раствором комплексона и наблюдают равномерное уменьшение светопоглощения при длине волны 400 мц (максимум светопоглощения желтого комплексоната висмута лежит при 340—350 мц соотношение висмута и тиомочевины оказывает на него незначительное влияние). Этот метод менее пригоден, чем предыдущий, так как примесь уже 5 мг меди мешает определению вследствие образования осадка соединения меди с тиомочевиной. Присутствие свинца до 1 г определению не мешает. [c.404]

Это методы-спутники, в которых соединены способы разделения и определения экстракционно-фотометрические, хроматография с ее многочисленными вариантами и другие методы. К гибридным методам могут быть причислены методы, сочетающие определение с двумя способами разделения (например, экстракционная хроматография), а также методы, объединяющие два способа определения (например, фотометрическое титрование, рефрактометрическое титрование и др.) [25]. Последние могут быть отнесены и к физико-химическим методам, что подчеркивает трудности жесткой классификации. [c.91]

Анализ выполняется в течение 10—15 мин, сжигание проходит в автоматическом режиме процесс титрования также автоматизирован, используется отечественный фотометрический детектор результат анализа (массовая доля серы, %) выдается в цифровом виде. [c.210]

Для определения применяют также метод фотометрического титрования. [c.19]

Особое внимание уделено рассмотрению типичных узлов отдельных приборов, а также приборам для потенциометрического и фотометрического титрования. [c.2]

Применяемые растворители должны обладать хорошей пропускающей способностью в спектральной рабочей области прИ бора. Ошибка, связанная с присутствием в растворе посторонних веществ, тем больше, чем меньше рабочая длина волны. Преимуществом метода является возможность использования его для серийных определений в одинаковых условиях. Метод фотометрического титрования достаточно полно описан в литературе. В нем можно использовать не только реакции кислотноосновного взаимодействия, но и окисления-восстановления, комплексообразования и осаждения. Метод осадительного фотометрического титрования называют также гетерометрией. [c.361]

Фотометрическое титрование проводили в специально сконструированном приборе [54], а также в специальной кювете с использованием спектрофотометра СФ-4. При титровании солянокислых растворов, содержащих перренат-ион и перечисленные выше лиганды раствором Sn(H), излом на графике зависимости D = f (у), где D — оптическая плотность, v — объем титранта, наблюдается при молярном отношении Re(VH) Sn(H) = 1 1. При соотношении Re(VH) Sn(H) < 1 1 оптическая плотность остается некоторое время постоянной вследствие медленного восстановления Re(V) до Re(IV). Чувствительность метода характеризуется следующими значениями бщах для цитратного комплекса 6 50 — Д я тиомочевинного бг,2о = 200, бзго 1500, для комплекса с ТМПК 6390 = 6,3-10 и для комплекса с ТХА 6430 = 2,8-10 . [c.82]

Линейные кривые получают также, если на оси ординат откладывают интенсивности свойств системы, прямо пропорциональные концентрации одного из компонентов реакции например, при фотометрическом титровании — светопогло-щение раствора, при кондуктометрическом титровании — удельное сопротивление и т. д. [c.180]

Таким образом, интегрирующий усилитель может быть исследован для целей вольтам-перметрии в качестве источника пилообразного напряжения высокой линейности. На рис. 22.41 показана полярографическая схема, в которой интегрирующий усилитель используется в качестве источника линейно нарастающего напряжения. Сигнал снимается с сопротивления Я и через усилитель Р, работающий в режиме катодного повторителя, передается на регистрирующий прибор. При скорости развертки порядка 1 в мин в качестве регистрирующего прибора используется ленточный самописец, при более быстрой развертке применяется осциллограф. Вычислительные устройства находят также применение в амперометрии, кондуктометрии, фотометрическом титровании, кулонометрии и хронопотенциометрии. На практике их применение [c.309]

Наиболее целесообразно косвенное определение дозы коагулянта по методике, применяемой в лабораториях водопроводов (по изменению щелочности обрабатываемой воды). Как уже упоминалось, коагулянты — соли слабых оснований и сильных кислот, и при их гидролизе в бикарбонатной среде выделяются ПОНЫ водорода в количестве, пропорциональном введенной соли. Определение остаточной щелочности воды после коагуляции примесей можно осуществить фотометрическим титрованием с добавлением метилоранжа или смешанного индикатора, а также потенциометрическим титрованием со стеклянным или сурьмяным индикаторными электродами [64, 78]. [c.115]

Неудобство при фотометрическом титровании связано с необходимостью перемешивания титруемого раствора. Перемешивание раствора следует проводить так, чтобы оно обеспечивало равномерность окраски раствора, но, с другой стороны, оно не должно быть очень быстрым, без завихрения жидкости. При работе на специальных фотоэлектротитриметрах применяют магнитные мешалки, а при работе на фотоколориметрах и спектрофотометрах перемешивание производят струей воздуха или инертного газа, а также ручными или электрическими мешалками. Во всех этих случаях для колориметров и спектрофотометров на кюветное отделение делают крышки из дерева или пластмассы с двумя отверстиями. Одно отверстие используют для титрования, а другое для перемешивания раствора. [c.91]

Переход окраски в растворах во время титрования, особенно вблизи точки эквивалентнссти, можно легко проследить при помощи так называемого фотометрического титрования. Пользуясь этим методом, иногда заменяют ненадежные субъективные определения конца титрования объективным измерением. Как известно из основ колориметрии, окрашенные растворы всегда поглощают свет только с определенной длиной волны видимого спектра. Све-топоглошение и, наоборот, пропускание света прямо пропорциональны концентрации вещества и подчиняются закону Ламберта— Беера. В настоящее время при помощи фотометрического титрования наблюдают не только изменения окраски в видимой области,, но также и оптические изменения бесцветных растворов в ультрафиолетовой области спектра. Значительный прогресс в конструкции совершенных фотоколориметров с широкой областью длин волны расширил в последнее время практические возможности фотометрических титрований, принцип которых уже известен без малого тридцать лет. [c.399]

Для титрования тория Мальмштадт и Горбандт [37] рекомендуют применять раствор соли меди (П) в качестве индикатора при фотометрическом титровании. Титрование проводится при длине волны 290 мц. Используется спектрофотометр Каро с автоматической регистрацией кривых поглощения. Этим методом можно определить (при pH 3,1) торий в количестве 1—50 мг в 100 мл с точностью 0,1%. Тории можно также определять обратным титрованием избытка комплексона раствором сульфата двухвалентной меди. [c.405]

Предложены спектрофотометрические методы, основанные на окислении тартрата сульфатом церия (IV) (затем измеряют содержание избыточного Се с помощью ферроина [15]), на ослаблении поглощения комплекса Fe" с 5-нитросалицилатом [16], на взаимодействии винной кислоты с р-нафтолом [17], Использована также оптическая активность тартрата [18]. Выбраны условия определения тартрата в присутствии других оптически активных веществ. Предложен метод фотометрического титрования тартрата [19]. [c.207]

Описан метод прямого фотометрического титрования теллура (IV) [31] раствором бихромата с непрерывным измерением поглощения хрома (VI) в области 380—430 нм, где Те и Те не поглощают. Определению не мешают 5е , 5е ", а также хлориды и фосфаты при их концентрации 0,05 и 0,2 М соответственно. Титрование проводят в среде НЫОз или НСЮ4, где взаимодействие Те с Сг " протекает быстро. Метод позволяет определять [c.212]

Изменение окраски индикатора можно устанавливать также с помощью фотоэлектрич. устройства (фотометрическое титрование). Последний метод применяют также в тех случаях, когда один из компонентов реакции титрования окрашен в этом случае кривая титрования выражается прямой (или кривой) с перегибом вблизи ТЭ. Аналогичный метод — фототурбидиметрич. титрование — применяют в тех случаях, когда при реакции образуется осадок. Фотометрич. устройства применяют также для различных автоматич. титраторов. При этом фотоэлемент обычно соединяется с релейным устройством, к-рое автоматически закрывает кран бюретки при достижении точки конца титрования, б) Потенциометрич. методы индикатором здесь является электрод, потенциал к-рого зависит от концентрации X или СТР. Метод имеет определенные преимущества при титровании окрашенных или мутных р-ров, а также при различных методах дифференциального титрования. Кроме того, индикаторные электроды позволяют широко применять различные автоматич. устройства, т. к. вблизи ТЭ происходит резкое изменение потенпиала, к-рое легко регистрировать самописцем или передать на релейную схему, в) Амперометрич. титрование. По принципу близко к предыдущему. Индикаторный принцип здесь связан с полярографией. При титровании концентрация свободных ионов металла, а следовательно и сила тока полярографич. ячейки, уменьшается, причем наиболее резкий скачок наблюдается вблизи ТЭ. При соответствующем выборе условий возможно дифференциальное титрование. В ряде др. методов амперометрич. титрования используют также окислительно-восстановительные свойства реактива, причем титрование ведут до изменения тока, соответствующего появлению в р-ре нек-рого избытка реактива. В качестве электрода, кроме капельного ртутного, применяют также твердые микроэлектроды, [c.97]

Основным достоинством метода фотометрического титрования является возможность анализа слабоокрашенных и разбавленных растворов, которые часто невозможно оттировать другими методами, а также возможность автоматизации самого процесса титмвания. [c.77]

Основным достоинством метода фотометрического титрования является возможность анализа слабоокра-шенных и разбавленных растворов, которые часто невозможно оттитровать другими методами, а также возможность автоматизации самого процесса титрования. Принципиальная схема фотометрического автотитратора представлена на рис. 30. [c.68]

Так как гидроксильную функцию также определяют ацетилированием в пиридине, присутствие гидроксильных групп в образце может мешать определению аминной функции. Однако гидроксильная функция ацетилируется медленнее аминной. Например, глю-козамин можно определять ацетилированием только амино-группы Рейнолдс с сотр. 2 описали фотометрическое титрование ароматических аминов в ультрафиолетовой области спектра 10 М раствором уксусного ангидрида в пиридине и сообщили, что фенолы, спирты и алифатические амины не мешают определению. [c.216]