Винилацетат, сополимер с этиленом

Сополимер винилацетата с этиленом [c.36]

В случае адсорбции полистирола в присутствии полиметакрилатов и сополимера винилацетата с этиленом полиметакрилаты в большей мере понижают адсорбцию полистирола, чем ПВА (рис. 68). Это, как полагают авторы, может быть обусловлено более прочной связью полиметакрилатов с сажей по сравнению с поливинилацетатом или же различной конформацией молекул полярных полимеров на поверхности сажи. Природа полиметакрилатов незначительно влияет на адсорбцию полистирола более заметно влияние молекулярного веса полиметилметакрилата. В присутствии сополимера (винилацетата и этилена), содержащего как полярную, так и неполярную часть, происходит резкое уменьшение адсорбции полистирола. [c.77]

Таблица 2.29. Температурные переходы в смесях поливинилхлорида с сополимером этилен — винилацетат — 50а (72,7 18,5 8,8, мол.) 323]

Таблица 2.54. Термодинамические параметры смешения сополимера этилен — винилацетат (71 29, мае.) с различными растворителями [247]

Рис. 68. Адсорбция полистирола в присутствии полиметакрилатов и сополимера винилацетата с этиленом на саже Графой при 25° С из растворов в бутаноне-2

Дегидрохлорирование ПВХ в условиях межфазного катализа (МФК) приводит к продукту, имеющему полиеновый тип структуры /и амс-полиацетилена [4-7, 12]. Получение поливиниленов возможно из некоторых сополимеров ВХ блок-сополимеров ВХ с винилиденхлоридом, винилацетатом, акрилонитрилом, этиленом, пропиленом, стиролом, акриловой кислотой, метилметакрилатом, бутадиеном, изопреном, трифторэтиленом, тройных блок-сополимеров ВХ с винилацетатом и виниловым спиртом, винилиденхлоридом и метилметакрилатом, винилфторидом и тетрафторэтиле-ном, привитых сополимеров метилметакрилата или стирола на ПВХ [7]. Дегидрохлорирование гомо- и сополимеров ВХ в условиях МФК проводят с использованием порошков [4, б, 7, 9], пленок [4, 5, 7, 9] или растворов полимеров [4, б, 8-10]. Вместе с тем, получение поливиниленов с совершенной структурой, обеспечива- [c.129]

Из данных по степени связанности активных групп поверхностью для случая адсорбции сополимера винилацетата с этиленом [c.84]

Получение стабильных дисперсий сложных поливиниловых эфиров и других мономеров в органических жидкостях полимеризацией под действием у-излучения в присутствии сополимеров этилен—винилацетат. [c.323]

Рис. 2.186. Спектры -Н (100 МГц) раствора сополимера винилацетата с этиленом в хлороформе-й при 333 К (а) и в присутствии сдвигающего реактива Ей (fod)g (6) [452].

Поливинилхлорид (I) — сополимер этилен—винилацетат (И) Полиизобутен (I) — ацетиленовые резины (И) [c.296]

Сополимер этилен — винилацетат (I) — поливинилхлорид [c.299]

Поливинилхлорид (I)-сополимер этилен -винилацетат (П) [c.302]

Поливинилхлорид (I)— сополимер этилен— винилацетат — 50.2 [c.302]

Сополимер этилен—винилацетат (I) — полиизобутен (II) [c.305]

Поливинилхлорид Сополимер этилен — винилацетат [c.328]

Рис, 2.27. Фазовая диаграмма для смеси поливинилхлорид (Мг, = 4,0 10 ) — сополимер этилен—винилацетат (63% по массе винилацетата, Мп= 1,5 х X 10, М ,= 1.25- 105) [4751. [c.339]

При мягком шел)тпении красочного слоя можно обрабатьшать участок живописи водной 2,5—3,0 %-й дисперсией сополимера винилацетата с этиленом СВЭД. Реставрационные марки этого сополимера настолько дисперсны, что легко проникают в грунт, наличие в дисперсии ПАВ [c.49]

Рис. 2.187. Спектр раствора сополимера винилацетата с этиленом в четыреххлористом углероде при 308 К и сигналы метинового и метиленового атомов углерода, записанные в большем масштабе [308],

Рис. 11.17. Зависимость доли связанных карбонильных групп V от степени покрытия поверхности х для сополимеров винилацетата с этиленом.

Дисперсии сополимеров винилацетата с этиленом (СВЭД) обладают способностью к пленкообразованию даже при пониженных температурах, а пленки на их основе обладают водо-, свето-и атмосферостойкостью, а также сравнительно устойчивы к щелочному гидролизу. Кроме того, достоинством СВЭД является их более низкая стоимость не только по сравнению с другими сополимерными, но и гомополимерными дисперсиями за счет применения в качестве сомономера дешевого этилена. [c.57]

Сополимеры винилацетата с этиленом характеризуются более высокими (по сравнению с гомополимерами) прочностью и деформативностью при одной и той же молекулярной массе, а также хорошей адгезией в условиях высокой влажности к различным неметаллическим материалам. В соединениях цементно-бетонных материалов особое значение имеет высокая щелочестойкость сополимера, причем после действия воды прочность не снижается, так как образующийся сополимер этилена с ПВС является водостойким. Увеличение содержания этилена в сополимере приводит к снижению молекулярной массы и прочности и увеличению деформации [c.86]

Привитые B. . были разработаны с целью получения материалов, обладающих более высокой ударопрочностью, чем ПВХ и описанные выше статистич. сополимеры. Прививку ведут чаще всего в водной среде, в к-рой диспергированы полимер с нанесенным на него инициатором и жидкий В. Продукты сополимеризации В. с сополимером этилен-винилацетат имеют ударную вязкость до 50 кДж/м . Их применяют в ФРГ для изготовления разл. профилей, оконных рам, облицовочных плит, а также упаковочных пленок н объемной тары. Для этих же целей используют привитые сополимеры В. с АБС-пластиком. Привитой сополимер с метилметакрилатом получают полимеризацией последнего в присут. порошкообразного ПВХ и инициатора материал содержит значит, кол-во гомополимеров. Его выпускают в СССР в виде замутненных окрашенных листов (хлоракрил), к-рые используют в светотехнике, для изготовления облицовочных плит, панелей и т. п. [c.375]

Вместо дисперсии сополимера винилацетата с этиленом в этих клеях можно применять сополимер винилацетата с дибутилмалеинатом. Ниже приведен состав такого клея (в масс, ч.) марки ГИПК-141 для приклеивания поливинилхлоридной пленки и других подобных материалов [c.87]

Для укрепления фресок применяют 3—5 %-е дисперсии виниловых сополимеров СВЭД (дисперсия сополимера винилацетата с этиленом) и ВА-2ЭГА (дисперсия сополимера винилацетата с 2-этилгексилакрилатом). Дисперсии удобны в использовании, обладают высокой клеящей способностью. Они служат для поверхностного приклеивания красочного слоя фрески. Однако со временем пленки, полученные из дисперсий, могут изменяться — склейки темнеют и отслаиваются. Эти полимеры не вьщерживают продолжительного воздействия резких перепадов температуры и влажности. [c.59]

Англ. пат. 1 199 651 Union arbide, 11.7.1966, США 22.7.1970. Дисперсионная полимеризация винилацетата с сополимером этилен—винилацетат в качестве стабилизатора и последующий гидролиз для получения дисперсии поливинилового спирта. [c.317]

Япон. пат. 73/29551 Тогау Industries, 11.3.1969 11.9.1973. Получение дисперсий сополимеров акрилонитрила в органических жидкостях полимеризацией в присутствии сополимеров этилен—винилацетат. [c.320]

Компоненты поверхностного натяжения некоторых низкомолекулярных жидкостей (263). Поверхностное натяжение некоторых сополимеров этилена с винилацетатом (263). Поверхностная энергия смесей сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-К- -октаде-цилмалеиновая кислота (264). Поверхностное натяжение смесей и сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-Ы- -октадецилмалеиниминовая кислота (264). Меж азное натяжение некоторых полимерных пар (264). Коэффициенты диффузии блок-сополимеров стирол — диметилсилоксан в полистироле (М = 9290) (265). Толщина межфазного слоя при взаимной диффузии различной продолжительности в бинарных микрогетерогенных полимерных смесях (266). [c.9]

ООС —СОО(СН2)4— сополимер бутадиен — акрилонитрил, содержащий от 23 до 45 % АН сополимер этилен — винилацетат, содержащий от 65 до 70 % ВА терполимер этилен— винилацетат — ЗОз сополимер а-метилстирол—-метакрилонитрил (60 40) терполимер этилен— этилацетат — СО терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) сополимер этилен — N. Л/ -диметилакриламид [c.292]

Хлорированный каучук (I) — сополимер этилен — винилацетат (II) Смеси состава 1 ) совместимы в октане, толуоле, бензоле, четыреххлористом углероде прис = = 10 %, Т = 298 К, (I) = = 5,2-10 . Л1 (II) = 1,28-10 [508] Из раствороп В трихлор-этане, хлороформе, те-трахлорэтане и дихлор-этилене образуются опалесцирующие пленки. Из растворов смесей состава 1 1 в растворителях, в которых компоненты совместимы, образуются прозрачные пленки [508] [c.306]

Однако именно в углеродной ЯМР-спектроскопии существуют предпосылки для того, чтобы в будущем преодолеть эту трудность. Дело в том, что теория позволяет с хорошей точностью проводить расчеты углеродных химических сдвигов [64], и кроме того, предложены различные полуэкспериментальные подходы типа аддитивной схемы Гранта и Поля [65]. В работах [48, 59, 60] при отнесении линий чрезвычайно успешно, на наш взгляд, использованы расчеты химических сдвигов в полипропилене и сополимерах винилацетата с этиленом по аддитивной схеме. Эти расчеты иллюстрируют приведенные ниже экспериментальные значения химических сдвигов атомов углерода метильных групп в полипропилене и величины, рассчитанные по аддитивной схеме, для различных стереоизомерных пентад полипропилена [48] [c.134]

Получены сополимеры виниленкарбоната с винилацетатом, стиролом, этиленом и другими непредельными соединениями. Константы сополимеризации виниленкарбоната (п) с винилацетатом равны Г( = 0,15 и Г2 = 4,00, с винилтиоацетатом Гх — [c.594]

Некоторые исследователи отмечают, что винилсульфонат натрия в отличие от свободной кислоты, ее хлорангидрида и сложных эфиров проявляет сильную тенденцию к полимеризации При фотополимеризации 55%-ного раствора винил сульфоната натрия (температура О—5° С, в атмосфере азота) -максимальный выход полимера достигается за 72 часа при pH = 7 получены сополимеры со стиролом, винилацетатом и другими мономерами. Исследована полимеризация и сополимеризация этиленсульфо-натов N3, Нз и Са под действием УФ-света и ряда окислительно-восстановительных систем Получены сополимеры этилен-сульфокислоты с акриловой кислотой с содержанием последней 10, 30, 40 и 50% и исследованы их свойства [c.752]

Селла [90] исследовал структуру и морфологию поли(эти-лен-пр-стирола), поли(этилен- гр-винилацетата), поли(этилен-лр-винилтолуола), поли(этилен-лр-акрилонитрила) и поли-(этилен-пр-метилметакрилата) с помощью рассеяния под большими и малыми углами. Обнаружилось, что в основном реакции прививки (инициированные предварительным у-облу-чением) являются гетерогенными и приводят к сосуществованию трех фаз непривитого полиэтилена, привитого сополимера и гомополимера. [c.161]

Из дисперсии сополимера винилацетата с этиленом и раствора изоцианата (в соотношении 100 15) с добавкой оксиянтарной кислоты до pH = 2,5 получают клеи повышенной водостойкости для древесины. Клей такого же назначения получается при сочетании с изоцианатом дисперсии сополимеров бутадиена с метилметакрилом или стиролом. Добавка изоцианатов к карбамидным связующим для ДСП повышает прочность плит и снижает выделение из них формальдегида. Кроме димеров кзоцканатов с гомо- или сополимепной дисперсией винилацетата комбинируют дисперсии полиизоцианатов, например полиметилен-фенилизоцианат. Дисперсию этого полимера в воде получают, в частности, с помощью эмульсии этиленоксида, производного сульфосукцината н замещенных спиртов. [c.114]

Наиболее явно структурные изменения в полимерной цепи влияют на способность к кристаллизации омыленного сополимера этилена и винилацетата. Сополимеры этилена и винилового спирта способны кристаллизоваться во всем интервале их мольных соотношений. В то время как у этилен-винилацетатного сополимера при достижении 25%-го содержания звеньев винилацетата степень кристалличности снижается до нуля, у сополимера этилена и винилового спирта при содержании звеньев винилового спирта 52% наблюдается только минимум степени кристалличности. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология