Диаминодифенил Бензидин

Практически и теоретически важной является бензидиновая перегруппировка (А. Гофман, 1863), в ходе которой М,М -дифенилгидразин (гидразобензол) может переходить в и, и -диаминодифенил (бензидин) [c.235]

Как получить 2,2 -диаминодифенил, бензидин-3,3 -дисульфокислоту и бензидин-2,2 -дисульфокислоту [c.375]

Из производных дифенила наибольшее значение имеет бензидин (4,4 -диаминодифенил), который получается при восстановлении нитробензола до гидразобензола и изомеризацией последнего под влиянием кислот [c.325]

При каталитическом действии сильных минеральных кислот гидразобензол претерпевает внутримолекулярную перегруппировку, количественно превращаясь в бензидин (/г,л -диаминодифенил) [c.257]

Напишите уравнения реакций диазотирования (в солянокислом растворе) а ) ж-фенилендиамнна (1,3-ди-аминобензола) б) 4,4 -диаминодифенила (бензидина). [c.107]

В красителях этой группы диазосоставляющими служат 4,4 -диаминодифенил (бензидин) (I) и его производные — 3,3 -диметил-4,4 -диаминодифенил (толидин) (II), 3,3 -диметокси-4,4 -диаминодифенил (дианизидин) (III), 4,4 -диаминодифенил-3,3 -дикарбо Новая кислота (бензидиндикарбоновая кислота) (IV) и 4,4 -диаминодифенил-3,3 -диоксиуксусная кислота (бензидинди-гликолевая кислота (V) [c.189]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

Важнейшим свойством гидразобензола является его способность к перегруппировке при нагревании в водных растворах сильных кислот Эта перегруппировка приводит к образованию 4,4 -диаминодифенила, называемого бензидином, его очень широко используют в качестве полупродукта в синтезе азокрасите-пей (см разд 15 2) В соответствии с названием конечного продукта реакции ее называют бензидиновой перегруппировкой [c.231]

Продукт перегруппировки гидразобензола—бензидин или 4,4 -диаминодифенил—находят среди ароматических диаминов (т. XIII, стр. 214). [c.159]

Наибольшее практическое значение из них имеет гидразобензол, который в результате перегруппировки в кислой среде превращается в бензидин (и,и -диаминодифенил) (бен-зидиновая перегруппировка, Н Н Зинин, 1849) [c.810]

Бензидин (4,4 -диаминодифенил) применяется для синтеза большого числа азокрасителей, выпускаемых большим тонна-жом. Бензидин, его производные (толидин, дианизидин, бензи-диндисульфокислота, дихлорбензидин и др.) и полупродукты, из которых он получается (гидразобензол), являются канце- [c.213]

При работе с небольшими количествами веществ реакция может быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в течение 20 мин с 3%-иой соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванием реакционной смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представляет собой ценный полупродукт в производстве красителей. В промышленности его готовят с высокими выходами, например, восстановлением нитробензола (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в присутствии 5% щелочи с последующей перегруппировкой полученного гидразобензола действием концентрированной серной кислоты. При перегруппировке гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, 0 бразуется 3,3 -ди-метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о-толидииа. [c.209]

Легче серему1ца]01ся атомы водорода, находящиеся в пара-по-ложении, со значительно меньшей легкостью—из орто-положения. Так как в случае гидразобензола главный продукт реакции называется бензидином (/г,/г -диаминодифенил), такое превращение было названо бензидиновой перегруппировкой. Наряду с бензидино.м получается немного дифенилина (о,/г -диаминодифенила) [c.317]

Сущность метода заключается в том, что жир растворяют в смеси абсолютного спирта с изооктаном [(СНз)зСС4Нэ (2,2,4-триметилпентан)], обрабатывают бензидином (4,4-диаминодифенил) С12Н12Ы2 [c.148]

Бензидиновая бумага, приготовленная смачиванием полосок фильтровальной бумаги 0.3% раствором бензидина (диаминодифенила) (H2N- eH4)2 в 5% уксусной кислоте, позволяет обнаруживать по посинению реактивной бумаги (вследствие образования бензидиновой сини) до 0,02 мг I2 в 1 л воздуха. Реакция не специфична окраску бензидиновой бумаги вызывают и другие окислители. [c.112]

Ион фосфорной кислоты обнаруживают реакцией с раствором AgNOз, а небольшие количества фосфат-иона можно определять так на беззольную фильтровальную бумагу наносят каплю кислого исследуемого раствора, поверх нее — каплю 5% раствора молибдата аммония в 0,3 н. НМОз и каплю 0,05% бензидина в 10% уксусной кислоте, после чего бумагу держат над концентрированным аммиаком. В присутствии фосфорной кислоты появляется синее пятно (чувствительность менее 1,5-(). Бензидин п,п -диаминодифенил) окисляется фосфорномолибденовой кислотой и солями этой кислоты (молибденовая кислота и ее соли не окисляют бензидин). При этом образуются два продукта реакции, окрашенные в синий цвет бензидиновая синь и продукт восстановления молибденовой кислоты — молибденовая синь. Бензидин окисляется в так называемое мерохиноидное соединение, в котором 1 моль амина и 1 моль имина соединены с двумя эквивалентами кислоты [c.204]

С этой целью нами были синтезировакы производные бензидина и 4,4 -диаминодифеныл.датана. поскольку было известно (1, 2), что некоторые соединения этого класса оказывают защитное действие от озонного растрескивагнйя. [c.287]

Из гидразобензола при подкислении получается бензидин. Одновременно образуются небольщне количества о,д -диаминодифенила (дифенилина). [c.366]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминодифенил Бензидин: [c.110] [c.196] [c.412] [c.26] [c.196] [c.271] [c.214] [c.320] [c.83] [c.46] [c.120] [c.235] [c.30] [c.49] [c.455] [c.685] [c.324] [c.270] [c.270] [c.432] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология