Бензидиновая бумага

Посинение бензидиновой бумаги вызывают также хлор и окислы азота. [c.337]

Бензидиновую индикаторную бумагу следует применять и при распознавании солей синильной кислоты (цианплава, цианистого натрия, цианистого калия, цианистого кальция). [c.338]

Бензидиновая бумага, приготовленная смачиванием полосок фильтровальной бумаги 0.3% раствором бензидина (диаминодифенила) (H2N- eH4)2 в 5% уксусной кислоте, позволяет обнаруживать по посинению реактивной бумаги (вследствие образования бензидиновой сини) до 0,02 мг I2 в 1 л воздуха. Реакция не специфична окраску бензидиновой бумаги вызывают и другие окислители. [c.112]

Выполнение реакции. Реакцию проводят так же, как указано в п. а , стр. 164. Смочить водой бензидиновую бумагу и внести ее в пробирку. В присутствии паров H N бумага синеет. Хлор и окислы азота также вызывают посинение бензи-диновой бумаги. [c.165]

Для открытия азотистой к-ты при контроле процессов диазотирования и нитрозирования, брома — при контроле процесса бромирования и др. пользуются иодкрахмальной бумагой (белого цвета), пропитанной р-рами KJ и крахмала (чернеет или синеет при действии окислителей). Свинцовая бумага (белая), пропитанная р-ром ацетата свинца, чернеет при действии сероводорода. Бензидиновая бумага (белая), пропи- [c.242]

Аскорбиновая кислота восстанавливает двуокись марганца в соль двухвалентного марганца. Бумагу, содержащую МпО. , легко приготовить обработкой фильтровальной бумаги раствором перманганата калия. Часть целлюлозы при этом окисляется, а высокодисперсная МпОз осаждается в капиллярах бумаги. Цвет бумаги колеблется от коричневого до почти белого, в зависимости от количества адсорбированной двуокиси марганца. Большие количества аскорбиновой кислоты обнаруживаются непосредственно по белому пятну, которое образуется при нанесении капли исследуемого раствора на коричневую бумагу. Для обнаружения незначительных количеств аскорбиновой кислоты следует брать практически бесцветную индикаторную бумагу. Удаление МпО.2 в этом случае можно наблюдать, смочив прореагировавшую бумагу раствором бензидина, который образует даже со следами МпО.2 бензидиновую синь . Вся поверхность бумаги окрасится в синий цвет, за исключением тех мест, которые восстановлены аскорбиновой кислотой. [c.508]

Цветные осадки, которые нередко получаются на бумаге при действии K N на раствор, содержащий все катионы, в значительной степени затрудняют открытие меди при помощи бензидиновой реакции. [c.111]

Если на фильтровальную бумагу поместить каплю уксуснокислого раствора бензидина, то по мере передвижения раствора от центра к периферии бумага, адсорбируя ионы водорода, повышает pH раствора по направлению к периферии. По этой причине в вышеописанной бензидиновой реакции на платину синее окрашивание появляется на периферии спустя некоторое время. По мере улетучивания соляной кислоты из центральной части пятна (и связанного с этим увеличения pH) все пятно начинает синеть и притом весьма интенсивно. [c.129]

Обнаружению цианидов мешают сульфиды, которые также реагируют с ионами меди. В присутствии сульфидов на фильтровальной бумаге вместо синего цвета пятна бензидиновой сини может образоваться черное пятно сульфида меди. [c.27]

С помощью бензидиновой индикаторной бумаги распознают присутствие в воздухе дал-,е малых количеств синильной кислоты. Способ изготовления и пользования этой бумагой описан на стр. 337. [c.569]

Реакцию осуществляют следующим образом. Небольшое количество (несколько миллиграммов) исследуемого твердого вещества помещают на фильтровальную бумагу, увлажняют каплей азотнокислого раствора молибдата аммония и выдерживают в течение нескольких минут над нагретой электрической плиткой. Затем добавляют каплю бензидинового раствора и выдерживают в парах аммиака с целью нейтрализации свободной кислоты, В присутствии фосфатов появляется синее окрашивание. [c.480]

Для проявления гемоглобиновых зон бензидином полосы после электрофореза помещают в бензидиновый реактив. Перекись водорода добавляют в реактив непосредственно перед проявлением. Окраска развивается в течение 30 Мин. Гемоглобины дают голубую окраску, которая затем переходит в коричневую. Полосы переносят- в воду и затем высушивают между листами фильтровальной бумаги под прессом. Белки, не содержащие гема, бензидиновый реактив не проявляет. [c.244]

Чувствительность — 40 у хлороформа (бензидиновая бумага), 16 у хлороформа (диаминофлуореновая бумага). [c.465]

Фумигация в складских помеш,ениях и других зданиях. Для уничтожения амбарных вредителей можно применять различные препараты жидкую H N, цианистый натрий и калий, цианистый кальций и циклоны. Фу-мигируемое помещение не должно быть сырым, чтобы H N не поглощалась в большом количестве. При применении цианистого натрия его завертывают в продырявленные бумажные или цинковые листы. Цианплав рекомендуется для обработки пустых мельниц и зданий для подвального этажа норма расхода 100—125 г на 1 м нри экспозиции 20—72 часа. Если влажность воздуха внутри помещения менее 70%, то помещение опрыскивают водой. После фумигации помещение очищают от цианплава и проводят химическую дегазацию. Здания должны вентилироваться в течение 10—24 часов, а при влажной погоде — дольше. Для быстрой дегазации применяются формалин и железный купорос первый — в двойном количестве по сравнению с цианидом второй — в виде раствора (2 кг на 15 л воды) наливается на остатки цианплава. Перед эксплуатацией помещений необходимо проверить тщательность проведенной дегазации (в качестве индикатора применяют бензидиновую бумагу). [c.196]

При концентрации синильной кислоты 0,05 мг л и выше смоченная водой бензидиновая бумага окрашивается в интенсивный синий цвет в течение первых семи секунд после внесения в отравленную атмосферу. Пары в концентрации 0,015—0,050 мг л через 7 сек. вызывают лншь слабое посинение бумаги. Если концентрации паров менее 0,015 мг л, посинение наступает позже чем через 7 сек. или совсем не появляется. [c.337]

Выполнение. К капле щелочного или слабокислого испытуе.мого раствора в фарфоровой чашечке или на кусочке фильтровальной бумаги, прибавляют по одной капле. молибденового реактива (1,5 г молибдата аммония, растворенного в 10 мл концентрированной азотной кислоты) и 0,1%-ного уксуснокислого раствора бензидина зате.м для уменьшения кислотности прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия или, если реакция производится на бумаге, подвергают последнюю действию ам миачиых паров. В присутствии германия появляется синее окрашивание вследствие образования. молибденовой и бензидиновой сини. Таким путем можно открыть 0,25 т Се в 0,025 мл. [c.556]

Добавление редактора. 13. Бензидиновая реакция. 2 Бели каплю исследуемого раствора, нанесенную на фильтровальную бумагу, привести и соприкосновение с каплей едкой щелочи и затем смочить уксуснокислым бензидином, то появление синего окрашивания будет указывать на присутствие церия. Реакция во много раз чувствительнее реакции с Н2О2. [c.614]

Фракции элюата испытывали на содержание органических кислот при помощи восходящей хроматографии на небольших (20 см длиной) полосках бумаги. Растворитель к-бутанол 4-85%-ная НСООН (3 2,5 по объему), время хроматографирования — 2,5—3,5 час. Хроматограммы проявляли либо перйодатно-перманганатным реактивом, либо 0,05 %-ным водным раствором перйодата натрия и затем бензидиновым реактивом (Gaitonde, Gordon, 1958). [c.122]

На фильтровальную бумагу нанесите 1 каплю уксуснокислого раствора бензидина и 1 каплю раствора (1). В присутствии СГО4 -ио.чов появляется синее окрашивание (образование бензидиновой сини). Этой реакции мешают некоторые окислители. [c.397]

Определение с другими реагентами. Бензидин при окислении элементным хлором в сильнокислой среде дает продукт желтого-цвета [52]. Эта реакция уступает по чувствительности о-толидиновой, но превосходит иодкрахмальную. Существенными недостатками бензидина как реагента на хлор являются неустойчивость окисленной формы и малая избирательность. Реагент применяли главным образом для определения хлора в воде. Используя индикаторную бензидиновую бумажку, полученную пропиткой фильтровальной бумаги насыщенным раствором бензидина в уксусной кислоте, можно быстро определить хлор в воздухе [296]. В настоящее время реактив в аналитической практике используется редко. [c.66]

В СССР товарная синильная кислота выпускается по ГОСТ 10346—63 она должна содержать не менее 97,5 о основного вещества и 0,2—0,4% стабилизатора (серной или ортофосфорной кислоты). Для определения количества основного вещества взвешивают навеску продукта в стеклянной ампуле и разбивают ее в слое водного раствора едкого натра или едкого кали. Полученный раствор цианида титруют 0,1 н. раствором AgNOg по Дениже (см. стр. 158) в присутствии индикаторной смеси, состоящей из 2%-ного раствора KI и" 8—10%-ного водного раствора ал1миака в отношении 2 1. При определении стабилизатора из продукта отгоняют синильную кислоту (полнота отгонки проверяется бензидиновой пробой на индикаторной бумаге), разбавляют остаток водой и титруют 0,1 и. раствором NaOH в присутствии индикатора метилового красного. [c.161]

Ион фосфорной кислоты обнаруживают реакцией с раствором AgNOз, а небольшие количества фосфат-иона можно определять так на беззольную фильтровальную бумагу наносят каплю кислого исследуемого раствора, поверх нее — каплю 5% раствора молибдата аммония в 0,3 н. НМОз и каплю 0,05% бензидина в 10% уксусной кислоте, после чего бумагу держат над концентрированным аммиаком. В присутствии фосфорной кислоты появляется синее пятно (чувствительность менее 1,5-(). Бензидин п,п -диаминодифенил) окисляется фосфорномолибденовой кислотой и солями этой кислоты (молибденовая кислота и ее соли не окисляют бензидин). При этом образуются два продукта реакции, окрашенные в синий цвет бензидиновая синь и продукт восстановления молибденовой кислоты — молибденовая синь. Бензидин окисляется в так называемое мерохиноидное соединение, в котором 1 моль амина и 1 моль имина соединены с двумя эквивалентами кислоты [c.204]

Выяснение белкового состава различных биологических материалов представляет, как известно, большой интерес. И в этой области исследования бумажная хроматография, безусловно, может принести большую пользу. Как показали Франклин и Кастел (Franklin, Quastel, 1949), разделение и анализ бел <ов и ферментов на бумаге оказались вполне возможными. Для целей разделения белков органические растворители уже непригодны. Франклин и Кастел предложил использовать в качестве подвижных растворителей растворы солей и буферные смеси с концентрацией солей примерно 1—2%. Для проявления белков на бумаге пригоден бензидиновый реагент, который можно приготовить по следующему рецепту. [c.159]

Равные объемы насыщенного спиртового раствора бензи-дина и 3% HgOg смешивались i под ислялись ледяной уксусной кислотой. Проявление хроматограммы производилось смачиванием бумаги свежеприготовленным бензидиновым реагентом пр 1 помощи кисточки. Сильная 0 ipa Ka пятен появлялась [c.159]

Неорганические сульфаты. К 5 мл фильтрата в щирокогорлой эрленмейеровской колбочке прибавляют 2 капли 0,04%-ного спиртового раствора бро.мфеноловой сини и 5 мл воды, затем по каплям прибавляют нормальную соляную кислоту, пока не исчезнет синий цвет и раствор не станет чисто желтым. Тогда нз пипетки вливают 2 мл бензидинового реактива и дают постоять 2 минуты, после этого прибавляют 4 мл 95%-ного ацетона и дают постоять еще 10 минут, фильтруют с отсасыванием через специальную фильтровальную трубку, набитую размельченной массой из фильтровальной бумаги. Трубка должна иметь диаметр 8 мм и быть 12 мм длины (у нижнего конца сужена до 2 мм), вставляется в резиновую пробку, затыкающую горло колбы для -отсасывания. Последняя должна быть достаточной величины для того, чтобы в нее можно было поставить пробирку емкостью около 50 мл. Можно фильтровать и через хороший беззольный фильтр, но фильтрование довольно медленное, воронку с фильтром лучше накрывать часовым стеклом. Осадок промывается 95%-ным ацетоном 3 раза по 2 мл. [c.299]

Для проверки дегазации обычно применяются бензидиновые будшнши. Для этого смешивают равные количества 0,2%-ного раствора уксуснокислогобепзидина и 0,3%-ный раствор уксуснокислой медп. Такая смесь должна иметь обязательно зеленый цвет ее хранят в темноте пригодна для употребления в продолжение месяца. Для проверки помещений полоски фильтровальной бумаги пропитывают приготовленным раствором и раскладывают в помещении в различных местах, главным образом там, где возможно скопление синильной кислоты. Под действием H N бензидиновые бумажки синеют. [c.247]

Реакция образования бензидиновой сини. В пробирку вносят несколько капель ьшнерализата и по каплям прибавляют разбавленную серную кислоту до кислой реакции (по лакмусу). Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной каплей смеси равных объемов растворов ацетата бен-зйдина и ацетата меди. При наличии цианидов в минерализате на бумаге появляется синее пятно. [c.27]

Обнаружение синильной кислоты в воздухе. Для обнаружения очень малых количеств синильной кислоты в воздухе, например прн определении мест утечкп ядовитых паров из помещения или камеры, при определении полноты дегазации помещений или фумигированных материалов, пользуются бензидиновой реактивной бумагой. [c.337]

Капельная реакция Н. А. Тананаева служит для обнаружения иона СгО , полученного действием окислителя (например, перекиси натрия КзгОг) на катион Сг= Нанесите на фильтровальную бумагу 1—2 капли раствора НааОг и каплю испытуемого раствора. Получающийся при этом хромат, обладая хорошей растворимостью, перемещается по капиллярам бумаги к периферии пятна. Если затем на наружный край пятна поместить каплю уксуснокислого раствора бензидина, то в присутствии СгО появляется кольцо бензидиновой сини (продукта окисления бензидина). [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология