Флуоресцеин определение брома

М раствор флуоресцеина, но в силу изменения спектра интенсивность флуоресценции измеряют в этом случае при 520 нм. Описанный метод применен для определения брома в аэрозолях. [c.113]

Ход определения. Навеску пробы, рассчитанную так, чтобы она содержала от 10 до 50 мг хлорид-ионов, помещают в колбу Кьельдаля емкостью 400—500 мл с шейкой длиной 200—250 мм и прибавляют сначала 6 мл 0,2 н. раствора йодата калия и 17 лгл 2 н. азотной кислоты, а затем на каждый грамм ожидаемого брома (или 1,6 г иода) по 75 м.л того же раствора йодата и по 7,5 мл азотной кислоты той же концентрации. Полученный раствор разбавляют водой до 200—250 мл, помещают колбу в отверстие, проделанное в асбестовом картоне, и нагревают горелкой до тех пор, пока в колбе не останется около 90 мл жидкости (на колбе заранее делают в соответствующем месте отметку). Прилив в колбу 100 мл воды, снова выпаривают до объема в 90 мл и это повторяют до тех пор, пока в выделяющихся парах нельзя будет обнаружить галогена при помощи иодкрахмальной бумаги или бумаги, смоченной флуоресцеином. К еще горячей жидкости приливают 1—1,5 мл 25%-ной фосфористой кислоты, кипятят, пока не удалится весь иод, и сверх того [c.326]

В люминесцентном анализе флуоресцеин применяют для обнаружения кислорода, определения борной кислоты и брома, а также как люминесцентный индикатор в области pH 3,8—6,1. [c.135]

Для определения иода был использован флуоресцеин. Метод основан на уменьшении флуоресценции при частичном превращении реагента в нефлуоресцирующее иодпроизводное [38]. Эту реакцию используют в капельном анализе. Фильтровальная бумага, смоченная (желтым) раствором флуоресцеина, в парах брома становится красной вследствие перехода реагента в эозин при воздействии паров иода образуется красно-желтый эритрозин. В присутствии бромида калия можно также обнаруживать хлор по вытесненному им брому. [c.303]

Определение с флуоресцеином основано на образовании тетрабромфлуоресцеина при pH 5,5—5,6 и визуальной оценке интенсивности окраски [528] или измерении оптической плотпости раствора при 525 нм [558]. Метод позволяет определять <2 мкг Вг-2. Но результаты плохо воспроизводятся, если отсутствует строгий контроль очень многих условий анализа [754]. Поэтому флуоресцеиновый метод не удобен для количественного определения брома. Тем не менее он неоднократно применялся для анализа моздуха [36], водных растворов бромидов после окисления Вг" до Вг-2 [754], рассолов [547], бромировапных [c.100]

МСК (фракция 0,20—0,25 мм) 2 мл индикаторного раствора, разбавляемого перед употреблением в отношении 1 10. Для приготовления индикаторного раствора к 1 0 мл 1%-ного раствора К2СО3 приливают раствор 0,1 г флуоресцеина в 1 мл 10 %-ного КОН. Индикаторный порошок после обработки разбавленным раствором индикатора сушат 2 час. при 65° С. Трубки с таким порошком, герметизированные алюминиевыми колпачками из фольги и сургучом, сохраняют годность в течение месяца. Для выполнения анализа их открывают и аспиратором равномерно протягивают 1 л воздуха за 20 мин. В присутствии брома появляется окрашенный в красный цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации галогена. Чувствительность определения брома 2 мкг/л. [c.173]

Достаточно селективные и удовлетворительные реагенты для колориметрического определения брома отсутствуют. Некоторые из наиболее чувствительных реагентов одинаково реагируют со свободным хлором и свободным бромом. Такими реагентами являются метиловый оранжевый, о-толидин и пиридин-бензидин-цианидный реагент Кёнига. Таким образом, при применении этих реагентов необходимо полностью удалить свободный хлор одним из способов, перечисленных в разд. I. Другие реагенты, например феноловый красный или флуоресцеин, можно применять в при-сутствии следов свободного хлора, но они или менее""чувствительны или обладают другими недостатками. [c.202]

Реакция между флуоресцеином и свободным бромом с образованием эозина была применена для обнаружения и определения бромида в присутствии хлорида. Следы свободного хлора не мешают определению, но йод мешает. Большинство исследователей считает, что таким методом получаются только полуколичественные результаты. Пин-чинг и Бейтс [19] описали метод простого полуколиче-ственного определения брома в хлориде натрия с применением флуоресцеина. Благодаря своей простоте этот метод [c.206]

Стенгер и Кольтгоф [110] предложили использовать бромфе-ноловый синий для спектрофотометрического определения брома, получающегося при окислении бромид-ионов. Другим пригодным для этих целей реагентом является флуоресцеин, который превращается при действии брома в красный тетрабром-флуоресцеин (эозин). Для окисления бромид-ионов в элементный бром особенно удобно использовать хлорамин Т. Присутствие больших количеств иодид-ионов мешает определению брома. Для определения брома после сжигания вещества в колбе, заполненной кислородом, Фадеева и др. [107] применяли индикатор кислотный голубой 0. [c.366]

Чувствительность метода определения бензола, толуола, ксилола 0,3 мг/л Линейно-колористическое определение по реакции брома с флуоресцеином (образование тетра-бромфлуоресцеина). [c.206]

Определение образованием эозина. При действии брома на флуоресцеин получается бромопроизводное последнего (розового цвета), называемое эозином. Окраска раствора изменяется от зеленой к розовой. Ее сравнивают с окрасками растворов, содержащих известные количества брома. [c.1111]

Другим методом определения свободного брома является бромирование подходящего органического красителя, например фенолового красного [35], восстановленного бисульфитом фуксина, розанилина [36] или флуоресцеина (что несколько хуже) [37], с последующим спектрофотометрическим измерением окраски. Преимущество использования фенолового красного заключается в том, что конечные продукты бромирования (бромфеноловый красный и бромфеноловый синий) являются рН-индикаторами, отличающимися по величине рКа и переходу окраски от фенолового красного. Измеряя оптическую плотность (580 ммк) при pH 5,0—5,4, можно получить четкую разницу между синей окраской продукта реакции и желтой окраской фенолового красного. Метод можно также применять для определения бромид-иона с предварительным окислением его до брома гипохлоритом натрия при pH 8,8. При взаимодействии в кислой среде розанилина и брома образуется нерастворимое красное тетра- или пентапроизводное брома, которое можно, однако, экстрагировать бензи-ловым спиртом. [c.303]