Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индикаторные порошки

    Определение малых концентраций ароматических углеводородов проводят как химическими, так и физико-химическими методами. Для быстрого определения ароматических углеводородов в газе широко используют линейно-колористические методы анализа 9]. Индикаторные порошки содержат в своей основе силикагель, еагенты, используемые при линейно-колористическом определении ароматических углеводородов, и окраска приведены ниже  [c.322]


    Новые рецептуры индикаторных порошков, применяемых для определения ряда химических веществ в воздухе производственных помещений, дают возможность снизить погрешность измерения до 7% от верхнего предела шкалы. [c.134]

    Применение аналитических методов контроля воздуха зачастую связано с длительным отбором проб, что существенно увеличивает продолжительность анализа и исключает возможность своевременной сигнализации о наличии в помещении опасных концентраций химических веществ. Поэтому санитарные лаборатории широко применяют экспрессные методы анализа, в частности линейно-колористический с использованием индикаторного порошка, запаянного в стеклянную трубку. [c.132]

    Применение индикаторных трубок дает возможность проводить анализ воздушной среды непосредственно на рабочем месте в течение 10 минут. Такие анализы могут выполнять лица, не имеющие специальной подготовки. В производственных условиях это чрезвычайно важно, так как позволяет быстро оценить обстановку и принять необходимые меры для обеспечения безопасности людей. Определение концентраций газов и паров с помощью индикаторных трубок основано на реакции, возникающей между газом, просасываемым через трубку, и реактивом индикаторного порошка. При этом продукт реакции окрашивает столбик индикаторного порошка в цвет, отличный от исходного. Длина изменившего окраску столбика, пропорциональная концентрации исследуемого вещества, измеряется по градуировочной шкале. [c.132]

    Указанный прибор выпускается в комплекте с набором индикаторных порошков, запаянных в стеклянных ампулах, для количественного определения вредных веществ. [c.134]

    В процессе просасывания через индикаторную трубку воздуха, содержащего различные газы или пары вещества. Просасывание воздуха через индикаторные трубки осуществляется с помощью воздухозаборного устройства. Длина окрашенного столбика индикаторного порошка [c.81]

    Готовится серийный выпуск индикаторных порошков в запаянных стеклянных трубках в комплекте с модернизированным просасывающим устройством типа Т-З взамен УГ-2. [c.134]

    Для качественного и полуколичественного определения можно рекомендовать способ, основанный на образовании эозина, при протягивании Вгз-содержащего воздуха через стеклянную трубку диаметром 2,5 мм и длиной 45 мм, заполненную слоем уплотненного индикаторного порошка высотой 40 мм [194]. Порошок готовят, пропитывая 10 г очищенного силикагеля марки [c.172]


    Экспрессные методы являются простыми и оперативными, но по точности уступают лабораторным. Они осуществляются специальными приборами — газоанализаторами многочисленных конструкций, как специализированными для различных веществ, так и относительно универсальными. К числу последних относятся универсальные газоанализаторы типа УГ (УГ-2, УГ-3, ГХ-4 и др.), основанные на измерении длины окрашенной части столбика индикаторного порошка, помещенного в стеклянную трубку и меняющего свой цвет при просасывании через него воздуха, содержащего определяемое вещество (рис, 4.2), Длина окрашенного столбика пропорциональна концентрации определяемого вещества в воздухе и измеряется по шкале градуированной в миллиграммах на кубический метр (мг/м ). Применяя соответствующие индикаторные порошки, заранее помещенные в трубки и меняя время (т. е. объем) просасываемого через прибор испытуемого воздуха, можно втечение 10—15 мин определить [c.48]

    Чувствительны к бензолу и его гомологам растворы солей металлов V и VI групп в серной кислоте. Желтая окраска соответствующих индикаторных порошков при пропускании воздуха с парами бензола и его гомологов переходит в коричневую. [c.322]

    Общий принцип почти всех химических тест-методов — использование аналитических реакций и реагентов в условиях и в формах, которые обеспечивают по.лучение визуально наблюдаемого и легко измеряемого эффекта, например интенсивность окраски бумаги или длину окрашенной части трубки. Реагенты и различные добавки используют в виде заранее приготовленных растворов (в ампулах или капельницах) или иммобилизированными на твердом носителе — бумаге, силикагеле, пенополиуретане и т. д. В качестве средств для тест-методов химического анализа могут быть использованы индикаторные бумаги, индикаторные порошки и трубки, таблетки и др. [c.209]

    Индикаторные порошки представляют собой либо смеси необходимых реагентов для определения веществ, либо сыпучие материалы, на которых иммобилизованы реагенты. [c.220]

    В первом случае концентрацию определяют по интенсивности окраски жидкости после внесения индикаторного порошка и его растворения в анализируемом растворе. Так, для определения нитритов разработаны методики визуальных тест-определений ионов металлов, галогенидов и органических соединений с использованием модифицированных ксерогелей (табл. 11,6). [c.220]

    Характеристики тест-методик с использованием индикаторных порошков [c.220]

    Для полу чения индикаторных порошков используют нековалентную иммобилизацию аналитических реагентов на обращенно-фазовых силикагелях и их включение [c.220]

    Ион Реагент Содержание реагента в индикаторном порошке, мкмоль/г Диапазон определяемых содержаний, мг/л 5, мм (л/мг) [c.221]

    Уменьшение концентрации иммобилизованного реагента в индикаторном порошке приводит к увеличению чувствительности определения. Однако, начиная с некоторых значений, индивидуальных для каждой системы, снижение содержания реагента в индикаторном порошке значительно ухудшает контрастность зоны и воспроизводимость определения (табл. 11.9). [c.221]

    Следует поддерживать значения pH, обеспечивающие количественную сорбцию определяемых компонентов индикаторным порошком. Удельная поверхность индикаторных порошков на основе модифицированных кремнеземов не должна превышать 200 м т. Для обеспечения четкой границы окрашенной зоны скорость поступления анализируемого раствора в индикаторную трубку не должна превышать 0,25 мл/мин. [c.222]

    Линейно-колористический метод основан на цветных реакциях, протекающих в различных средах. Индикаторные трубки из прозрачного материала заполняют слоем индикаторного порошка, закрепленного с помощью тампонов из стекловолокна. Индикаторный порошок состоит из зерен адсорбента (носителя), на поверхности которого закрепляется слой реагента (индикатора), изменяющего свою окраску при взаимодействии с определяемым компонентом газа. При анализе трубка вскрывается с обоих концов и через нее пропускается определенный объем анализируемого газа. О величине содержания масла в газе судят по длине изменившего окраску слоя индикаторного порошка. Иногда в трубку помещают дополнительные слои различных адсорбентов, назначение которых — удаление из анализируемого газа примесей, мешающих определению искомого компонента. Кроме того, в некоторых случаях в трубке размещают ампулы с раствором реактивов, создающих условия протекания цветной реакции (кислоты, щелочи и т.п.) или выполняющих другие вспомогательные функции. [c.933]

    На очищенную от грязи и обезжиренную поверхность ОК наносят слой индикаторного порошка. К центральной части ОК прижимают широкополосный излучатель с сухим точечным контактом. Мощным (в сотни ватт) генератором плавно изменяющейся частоты (десятки килогерц) в излучателе возбуждают продольные колебания, которые преобразуются в изгибные волны в ОК. Верхнюю и нижнюю частоты рабочего диапазона выбирают исходя из параметров ОК. Амплитуду колебаний устанавливают так, чтобы в доброкачественных зонах ОК порошок оставался неподвижным. [c.302]

    Проведение анализа. Через поглотитель кипящего слоя (см, рис. 38) аспирируют воздух го скоростью 0,5—5 aI-muh. При наличии фтора в воздухе желтая окраска индикаторного порошка в поглотителе переходит в красную. Силикагель в поглотителе пере.мешивают и сравнивают с искусственной шкалой (силикагель, обработанный растворами хромата и бихромата калня и метилового красного, либо шкала, нарисованная акварелью на бумаге). [c.136]


    Для приготовления индикаторного порошка 10 г сухого силикагеля для хроматографии с соответствую щим размером частиц перемешивают с 20 мл 7,5 % го спиртового раствора гексагидрата хлорида кобальта, после чего сушат при 200 °С до получения однородной синей окраски [c.202]

    Характеристики выпускаемых индикаторных порошков для снаряжения индикаторных трубок 3 [c.331]

    Колориметрическое определение по реакции восстановления хромового ангидрида до окисн хрома (зеленого цвета). Концентрацию паров бензина определяют по изменению цвета индикаторного порошка и объему исследуемого воздуха. [c.204]

    До изменения окраски слоя индикаторного порошка (шприц) [c.205]

    Линейно-колористический метод, основанный на изменении окраски индикаторного порошка при взаимодействии метилового спирта и хромового ангидрида [c.206]

    Люминесцентный метод, основанный на гашении озоном ярко-синей флуоресценции люминола. Измерение длины погашенного слоя индикаторного порошка [c.208]

    Линейно-колористический метод, основанный на измерении длины окрашенного слоя индикаторного порошка. [c.208]

    Колориметрическое определение по реакции окиси углерода с сульфатом палладия с применением индикаторного порошка, окрашивающегося в черный цвет. Сравнение интенсивности окраски индикаторного порошка со стандартной шкалой. [c.214]

    Буковский М. И. и др. Индикаторные порошки и трубки для контроля вредных веществ в воздухе производственных помещений. Каталог. Северодонецк, ВНИИТБХП, 1975. 32 с. [c.204]

    Растворимые соли кальция, в том числе и кальция хлорид кристаллический, количественно могут быть опред пены комплексонометрнческнм методом. Точную навеску вещества, соответствующую 0.02—0,04 г кальция (для a I, около 0,1 г), растворяют в дистиллированной воде, добавляют 5 10 мл аммиачного буферного раствора и несколько миллиграммов индикаторного порошка (кисютного хром темно-синего), разбавляют водой до [c.78]

    Фирмой Дрегер (ФРГ) запатентован метод открытия и количественного определения паров ртути в воздухе, основанный на изменении интенсивности окраски силикагеля, пропитанного смесью бромидов ртути и золота [633, 634]. При действии паров ртути желтая окраска индикаторного порошка переходит в серовато-фиолетовую. По длине и интенсивности окраски прореагировавшего слоя индикаторного порошка, пользуясь искусственной шкалой, определяют содержание паров ртути в воздухе. Чувствительность индикатора на основе хлористого палладия или рутения увеличивается в присутствии добавок молибдата аммония [764]. [c.169]

    Определение брома в присутствии хлора [741]. К 100 мл анализируемой жидкости добавляют 0,05 г (NH4)jS04 для связывания хлора, через минуту вводят 0,5 г индикаторного порошка и титруют смесь до исчезновения красной окраски раствором, содержащим в 1 л 1,106 г соли Мора, 2,5 мл 10%-ной IIjSO и свежепрокицяченную воду (до метки). Аналогично определяют суммарное содержание обоих галогенов, но добавку еоли аммония не вводят. 1 мл титранта отвечает 0,100 мг lj или 0,225 мг Вг2, [c.76]

    При использовании золь-гель-технологии в получаемый силикагель включают 1,10-фенантролин, 1 -нит-розо-2-нафтол, ализарин, которые применены для определения железа(П), кобальта(И), алюминия(П1) и pH (табл. 11.7). Индикаторными порошками заполняют капилляры размером 0,7x100 мм. Концы капилляров закрывают фильтровальной бумагой (около 3 мм). Концентрацию определяют по длине окрашенной зоны носителя после того, как принудительно пропускаемый с помощью шприца ши гидростатического давления анализируемый раствор поднимется за счет капиллярных сил. В последних двух случаях к ивдикаторной трубке присоединяют дополнительно пластиковую трубку (2x200 мм), при помощи которой определяют объем пропущенного через индикаторную трубку раствора. [c.220]

    В качестве реагентов можно использовать только соединения, быстро взаимодействующие с определяемым компонентом и селективно образующие с ним ярко окрашенные продукты реакции, отличающиеся по цвету от индикаторного порошка. Избирательность часто повышают, используя вспомогательные окислительные, осушительные или фильтрующие трубки а также трубки с наполнителями для улавливания мешающих определению компонентов. В качестве примеров наполнителей можно привести шамот, обработанный сульфатом меди (взаимодействует с аммиаком и сероводородом, но пропускает фосфин) шамот с нитратом серебра и сульфатом ртуги(1) (можно определять бензин в присутствии не-предельшлх углеводородов алифатического ряда и ароматических углеводородов) стеклянный порошок с барбитуровой кислотой (взаимодействует с аммиаком, но пропускает ароматические амины) стеклянный порошок, обработанный ацетатом аммония (поглощает формальдегид, пропускает акролеин) (табл. 11.18-11.20). [c.243]

    Приготовление индикаторного порошка. Из.мельченный силикагель МСК или АСК просеивают через сито (260—300 мк). Полученную фракцию обрабатывают 6 N НС1 прн кипячении и затем промывают водой до отрицательной реакции на ПОН хлора (по AgiN Os), сушат и прокаливают в течение 2 час прп 750° С. После охлаждения силикагель обрабатывают раствором флуоресцеина (1 5) из расчета 1,2. u.i раствора флуоресцеина на 1 г сил г кагеля л сушат. [c.136]

    Изменение окраски индикаторного порошка до сине фиолетовой сигнализирует об отработке первой ко лонки с цеолитами С целью сохранения постоянной высокой эффективности осушительной системы колонки меняют местами, причем отработанные цеолиты за меняют свежепрокаленными [c.202]

    I Суспензию иодида меди получают так же как при получе НИИ индикаторного порошка (см разд 14.4) но этилового спирта добавляют столько чтобы получилась жидкая паста Пасту ровным слоем наносйт на листы фильтровальной бумаги с помощью кнсти Бумагу высушивают либо в помещевии не содержащем паров ртути либо в эксикаторе После этого нарезают полоски шириной [c.259]

    При протягивании воздуха, содержащего пары анилина, через кипящий слон индикаторного порощка последний окрашивается в желтый цвет. Сравнение интенсивности окраски индикаторного порошка с искусственной стандартной шкалой [c.204]

    Лннейно-колористическое определение по реакции карбонила никеля с нитратом серебра, протекающей на индикаторном порошке [c.208]

    Образование комплексной ртутномедноиоди-стой соли. Реакция протекает на силикагеле с применением иидшсаториых трубок. Сравнение интенсивности окраски индикаторного порошка со стандартной шкалой. [c.208]

    Колориметрическое определеиие но реакции с кремиемолибденовой кислотой. Желтая окраска индикаторного порошка изменяется в зависимости от концентрации СО от серо-зеленой до сине-зеленой. Сравнение окраски индикаторного порошка со стандартной щиалой [c.214]

    Колориметрическое определение по реакции с -диметиламинобензальдегидом и диметиланили-иом в присутствии дибутилфталата (голубая окраска). Измерение интенсивности и длины окрашенной зоны индикаторного порошка [c.214]

    При протягиваиии воздуха через иоследователь-но соединенные трубки — окислительную и индикаторную — нервоначальиая желтая окраска переходит в красную. Измерение длины окрашенной в красный цвет зоны индикаторного порошка на приборе УГ-2. [c.218]


Библиография для Индикаторные порошки: [c.250]   
Смотреть страницы где упоминается термин Индикаторные порошки: [c.220]    [c.227]    [c.201]    [c.201]    [c.275]   
Смотреть главы в:

Новый справочник химика и технолога Аналитическая химия Ч2 -> Индикаторные порошки


Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.223 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Порошки

индикаторный

ный порошок порошок



© 2025 chem21.info Реклама на сайте