Цианиды пиридин-бензидиновым методом

Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Метод примерно -в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. [c.221]

Ниже описываются два метода определения роданидов. В первом из них реактивами служат пиридин и, или бензидин, или сульфаниловая кислота, или же барбитуровая кислота. Эти три варианта аналогичны соответствующим вариантам метода определения цианидов (см. стр. 99 и 102). Их удобно применять в тех случаях, когда одновременно определяют цианиды. Метод неприменим для анализа сильноокрашенных сточных вод. Второй метод требует несколько большего времени определения, но его можно применять и при анализе сильно загрязненных, интенсивно окрашенных сточных вод. [c.103]

Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Этот метод примерно в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. Мешают определению те же вещества, что и при определении пиридин-бензидиновым методом. [c.123]

Принцип. Для определения цианид-ионов предлагается колориметрический пиридин-бензидиновый метод, основанный на окислении цианида бро.мной водой до бромциана, который реагирует с пиридином и бензидином, образуя полиметиновый краситель. Описанным методом можно, не разбавляя пробу, определить цианид-ионы в концентрациях от 0,05 до 1 мг/л. [c.118]

Следующей стадией является поглощение выделившейся H N щелочным раствором, например раствором гидроксида [3, 4] нли ацетата натрия [8]. В обычных методах используют спиральные промыватели [3] и рециркуляцию [8], а в автоматических методах — фракционные [7] или абсорбционные [8] колонки. Определение выделенных цианидов осуществляют либо объемным аргентометрическим методом, т. е. титрованием исследуемого раствора раствором нитрата серебра с родамином в качестве индикатора [9], либо колориметрически с цветными реактивами, такими как бензидин [10], пиразолон [И] или барбитуровая кислота fl2] в растворе пиридина. При низком содержании цианидов предпочтительней колометрическое определение оно используется и при автоматических анализах. Подбор условий разложения и дистилляции увеличивает селективность определения цианида соответствующего типа. [c.227]

Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бром-цианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глутаконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание которого и определяют с помощью спектрофотометра или фотоколориметра по оптической плотности полученного раствора. Метод очень чувствительный — молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО. [c.120]

Сущность метода. Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глу-таконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание (оторого и определяют с помощью спектрофотометра или фото- [c.238]

Пиридин-бензидиновый метод. Цианиды (а также роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и бензидин (последний может быть заменен другими первичными ароматичными аминами анилином, сульфаниловой кислотой, р-нафтиламином и т. п.). Пиридиновое кольцо разрывается с образованием соответствующего производного глютаконового альдегида, интенсивно окрашенного в красный цвет. Молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО при А = 450 ммк. Этим методом определяются как простые цианиды, так и цианидные комплексы меди, цинка и т. п., кроме гексацианоферратов (II) и [c.1058]

Для конечного определения цианид-ионов в отгонке предлагается два колориметрических метода — пи идин-бензидино-вый и пиридин-барбитуратный — для определения малых концентраций цианидов, и объемный аргентометрический метод для определения больших концентраций цианидов. [c.115]

Колориметрический метод определения цианидов с бензи-дином и пиридином основан на превращении их в бромциан, который с бензидином и пиридином образует соединение красного цвета - производное глютаконового альдегида Применение метода позволяет определять цианиды в концентрациях от 0,05 до 5 мг/л. В большинстве случаев этот метод применяется после предварительной отгонки пробы из подкисленного раствора в присутствии солей двухвалентной ртути и магния, содействующих разложению трудноокисляемых комплексных цианидов . [c.28]

Пиридин-барбитуратный метод. Метод аналогичен предыдущим методам, но взамен бензидина или сульфаниловой кислоты применяют барбитуровую кислоту, а окисление цианидов проводят не бромом, а хлорамином Т — получается хлорциан. Конечным продуктом реакции является соединение пурпурного цвета. Метод исключительно чувствителен — молярный коэффициент светопоглощения е = 124 ООО при X = 584 ммк. [c.1059]

Описан метод определения микросодерлоний селеноцианата, основанный на взаимодействии бромциана с пиридином и бензидином [4]. В результате реакции образуются продукты, окрашивающие раствор в оранжевый цвет. Эта реакция была использована ранее [5, 6] для определения цианида и роданида. Поглощение измеряют при 518 нм, закон Бера соблюдается до содержаний Se N 0,5 мкг/мл. [c.188]

В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакций, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл -бутилового, изобутилового, -амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов пгхле встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красножелтый цвет. Этим методом можно обнаружить присутствие цианидов даже при концентрации 0,05 мг в л пробы. [c.216]

Роданиды не являются естественной составной часгью зол. Они имеются в некоторых промышленных сточных водах. В промышленных сточных водах роданиды встречаются почти так же часто, как цианиды, и обычно вместе с ними. Определение роданидов надо производить в день отбора пробы или сразу же после отбора осадить сульфиды (см. Мешающие влияния ). В концентрациях выше 10 мг л роданиды рекомендуется определять аргентометрически после отделения нерастворимого роданида меди для малых концентраций рекомендуется колориметрический метод с бензидином и пиридином. [c.188]

При небольших концентрациях (0,20—10 мг/л) применяют колориметрические методы, в которых цианид-ионы превращают R бромциан или хлорциан, а затем связывают с пиридином и бензидином (или антипирином, барбитуровой кислотой, п-фени-лендиамином, ди лсдоном). [c.109]

Для определения роданидов в концентрациях выше 10 мг1л применяют аргентометрический метод после отделения нерастворимого роданида меди [355, стр. 561—563]. Используют также чувствительные фотометрические методы с бензидином и пиридином (от 0,01 до 3,0 мг/л) [355, стр. 564—568], а также с барбитуровой кислотой и пиридином (более 0,05 мг/л) [355, стр. 568— 569]. Цианиды реагируют так же, как и роданиды. Их предварительно удаляют отгонкой в виде цианистого водорода или разрушают добавлением формальдегида. Небольшие количества окислителей пли восстановителей не мешают определению, так как в ходе анализа сточную воду поочередно окисляют бролшой водой и восстанавливают мышьяковистой кислотой. [c.232]

В 1954 г. Ю. Ю. Лурье и В. А. Пановой [8] был разработан более чувствительный и быстрый метод определения цианидов, основанный на реакции, предложенной Олдриджем. Это колориметрический метод, основанный на реакции образования окрашенного соединения между бромистым цианом (который получается при действии бромной воды на сточную воду, содержащую циан), пиридином и солянокислым бензидином [c.277]

В чувствительном бензидин-пиридиновом методе [15—19] хлор взаимодействует с ионами цианида с образованием хлорциана. Продукт реакции хлорциана с пиридином конденсируется с первичными ароматическими аминами и образуется соответствующий нолиметиновый краситель. Вместо амина Асмус и Гаршаген [17] применяют барбитуровую кислоту, что повышает чувствительность метода. Указанный метод является специфическим методом онределения хлора и брома. [c.447]

Согласно данным, полученным в работе [16], наиболее эффективным способом обнаружения цианида, образовавшегося при разложении образца способом Лассеня, является реакция Брауна (в которой используется бензидин). Ша и др. [17] предложили проводить разложение образца оксидом кальция и порошкообразным цинком, а не оксидом кальция и оксидом марганца (II). Тогда также образуется аммиак, который обнаруживают с помощью предложенного этими же авторами реагента — фенолового красного. Они сообщили об обнаружении этим методом азота в нанограммовых образцах таких соединений, как пикриновая кислота, пиридин, пиррол и азобензол. Кэмпбел и Мунро [18] сжигали образец на маленьком кусочке фильтровальной бумаги в атмосфере кислорода. Оксиды азота, полученные после сжигания —0,5 мг образца, обнаруживали с помощью реактива Грисса — Илосвая. Бром в этом случае мешает обнаружению. [c.42]