Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислород обнаружение

    Содержащиеся в маслах соединения кислорода разделяются по крайней мере на три различных типа. Большое разнообразие этих соединений в- маслах зависит в значительной степени от характера исходной нефти. Нафтеновые кислоты встречаются во многих дистиллятах, они могут рассматриваться как соединения, имеющие циклическую нафтеновую структуру с присоединенными к ней одной или несколькими карбоксильными группами. Другие соединения кислорода, обнаруженные в нефтяных маслах, являются сложными производными фенола и, может быть, нафтола. Эти соединения имеют структуру, типичную для ароматических углеводородов, но содержат гидроксильные группы. [c.106]


    Прочие соединения. В спектре раствора окиси углерода наблюдается единственная полоса поглощения, которая расположена при 2138 сл и характеризуется необычно большой полушириной =30 см К Были проведены эксперименты по наблюдению спектра раствора озона в кислороде. Обнаружение примеси Оз удобно производить по наиболее сильной полосе поглощения = 1042 см- [11]. В наших экспериментах Оз получался непосредственно в криостате при облучении жидкого кислорода ультрафиолетовым излучением. Были изучены спектры растворов в жидком кислороде двух фторсодержащих веществ Ср4 и 5Рб. Из-за высокой растворимости этих соединений в спектре растворов в жидком О2 удается наблюдать не только полосы основных колебаний, но и большое число составных полос. [c.92]

    Как выполняются эти правила, видно из рис. Ill,, на котором показаны простейшие способы сочетания атомов кремния и кислорода, обнаруженных в простейших по строению силикатных минералах. [c.422]

    Наличие кислорода обнаруживают обычно по данным количественного анализа, в результате подсчета дефицита после количественного определения всех прочих элементов, выявленных при качественном анализе. Если при этом сумма процентного содержания всех открытых элементов равна 100%, то вещество не содержит кислорода. Обнаруженная недостача относится за счет кислорода. [c.28]

    Атомы о могут также образовываться в результате первичной диссоциации молекул Од или в ионно-молекулярной реакции с участием возбужденных молекулярных ионов кислорода, обнаруженной в масс-спектрометре [23]  [c.129]

    Хелатные кольца типы а, б я в). Взаимодействия металл — карбоксильный кислород, обнаруженные в хелатных кольцах, представлены типами а, б и в на рис. 4.1. В хелатное кольцо включен только один атом кислорода карбоксильной группы, второй карбоксильный кислород остается свободным и может образовывать водородные связи или связываться со вторым атомом металла в соседнем комплексе (см., например, I). Взаимодействия по типу бив часто встречаются в кристаллических структурах, что дает основания предположить, что они также могут быть причиной образования димерных и полимерных комплексов в растворах. [c.162]

    Поверхностные ионы кислорода, образующиеся таким путем, могут мигрировать па вакансии решетки и освобождать электроны, которые будут захватываться при дальнейшей хемосорбции кислорода. Обнаруженные Нами изменения электропроводности при адсорбции кислорода согласуются с высказанными выше соображениями. Аналогичные результаты были получены ранее и другими исследователями [10]. [c.269]


    Найдено, что активность катализаторов окисления МпО,, V,0, и VjO, — SnO связана с их способностью отдавать кислород. Показано обратное соотношение между каталитической активностью и изменением свободной энергии Гиббса процесса удаления кислорода из решетки окисла. Действие олова как промотора в смешанном окисном катализаторе объясняется ослаблением связи металл — кислород. Обнаружен многообещающий параллелизм между селективностью катализатора и дифференциальным увеличением энтальпии удаления кислорода с увеличением степени восстановления окисла. Промотирующее действие олова может быть объяснено в терминах химии твердого состояния. [c.504]

    Кислород обнаружен в спектре как добавка, не участвующая в травлении. [c.275]

    В. Окисление супврокоид-анионом. Супероксид-анион 0 , однозлектронно восстановленная форма (кислорода, обнаружен на поверхности различных ка тализаторов окисления. Кроме того, он является активной частицей в биохимических окислительных процессах, ускоряемых оксигеьазой и оксидазой. Эти ферменты, содержащие металлы, такие, как Си, Ъп, Мп и Ге, как известно, способсгауют диспропорционированию аниона 0 До молекулярного кислорода и пероксида водорода [ 46]. Изучение механизма взаимодействия О с комплексами переходных металлов необходимо для понимания принципа действия таких супероксиддисмутаз. [c.214]

    Кислород, обнаруженный в составе каменного угля, связан в определенных функциональных группах. Исследование 18 проб различных углей показало, что значительная часть кислорода углей связана в гидроксильных группах. В углях, содержащих 65—85% углерода, кислород гидроксильных групп составляет 3—11,4% или 40—45% от его общего количества. С увеличением содержания углерода количество кислорода гидроксильных групп падает до нуля. Границей между низко- и высокометаморфизированными углями следует считать содержание углерода около 85%, а общего кислорода около 8% [9]. В условиях гидрогенизации (повышенные температура и давление) происходит частичная деполимеризация сложного вещества угля и постепенное превращение его в жидкие продукты [5]. [c.9]

    В 1931 г. Габер и Франк [88, 98] обратили внимание на экспериментально установленный Бекстрёмом [52] факт действие, которое оказывает на окисление сульфита натрия ион меди, может быть достигнуто облучением ультрафиолетовым светом. При этом 1 квант поглощенного света вовлекает в реакцию сотни молекул кислорода. Обнаруженное явление, согласно Габеру и Франку, может иметь единственное объяснение квант света и ион тяжелого металла обладают общим свойством — образовывать радикал Си +- - ЗОд"Си++ Од. Последний реагирует с кислородом в соответствии с теорией Лондона [87] с очень малой энергией активации или вообще без нее. [c.257]

    Из табл. 1 видно, что на основании полученных результатов нельзя объяснить природу основной части кислорода, обнаруженного в саже. Было бы очень удобно связать прирост водорода с нендентифицированным кислородом, однако значительно лучшее соответствие получено между исправленным приростом водорода и удельной поверхностью образцов (рис. 1). За исключением ацетиленовой сажи и сажи карболак № 1, данные, приведенные на рис, 1, показывают, что на каждые 10,3 (табл. 1, предпосылка I) или 11,7А  [c.81]

    Во время выдержки в деревянных бочках в химическом составе виноградных спиртов происходят медленные, но важные изменения — в основном в результате экстракции из древесины различных соединений и прогрессирующего окисления под действием растворенного кислорода. Обнаружение в бренди альдегвдов и кетонов привело, в свою очередь, к выявлению фурановых и фенольных альдегидов, выделив-шихся из древесины бочек, а также множества алифатических карбонильных и дикарбониль-ных соединений. Содержание последних постоянно увеличивается в ходе выдержки из-за окисления их различных прекурсоров (предшественников). [c.285]

    Доказательством того, что электрическое раздражение срезов головного мозга имитирует функциональную активность нервной ткани, является совпадение скорости поглощения кислорода, обнаруженное в таких опытах in vitro, с результатами анализа дыхания мозга интактного животного. [c.70]

    Если внедрившиеся патогенные микробы слишком крупны или многочисленны, вокруг них образуются многоклеточные агрегаты, называемые узелками или капсулами и напоминающие гранулемы у млекопитающих рис. 15.9). Секвестрированные таким образом микроорганизмы предположительно погибают под действием лизосомных ферментов и лизоцима, содержащихся в лейкоцитах, а также под действием перо-ксидазы и активных форм кислорода (обнаруженных у некоторых круглых червей, моллюсков и членистоногих). [c.280]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислород обнаружение: [c.305]    [c.189]    [c.131]    [c.119]    [c.388]    [c.403]    [c.403]    [c.200]    [c.505]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.37 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте