Азабицикло

А26 8-Азабицикло [3.2.1] октан, 8-бензоил-З-бензоил-окси-8-метил- (экзо) 245,3 пл (в -Ь 2) кр (эф) [c.12]

Из группы природных и синтетических соединений, имеющих в качестве базового гетероцикла 8-азабицикло 3.2.11-октановое ядро (производные тропана) или 1-азабицикло-[2.2.2]октановое ядро (производные хинуклидина), несколько веществ нашли применение в медицине. [c.178]

Ц-Циан-2-азабицикло-[3,2,1 -октадиен-3,6 [45] [c.466]

Большое внимание в литературе уделено синтезу 7-азабицикло[2,2,1]гептен-2-она 24, получение ЭБ из которого удалось хорошо отработать. [c.424]

Необычная реакция внутримолекулярной циклизации происходит при взаимодействии тиокарбонильного илида 163 с тиоацетамидом 164 [83]. Первоначально образующийся аддукт 165 циклизуется в 2-тиа-4-азабицикло[3,1,1]гепт-2-еновое производное 166 (схема 42). Это первый пример нуклеофильного присоединения к карбонильной группе производного циклобутанона, протекающее без раскрытия четырехчленного кольца. [c.231]

Синтез производных азабицикло[3,3,1]нонана с гетероатомами в цикле [c.466]

Р-11а-б . Тропинон (К-метил-9-азабицикло [3.2.1]нонанон-3) [50, 51а] [c.546]

Р-116. Тропинон (Ы-метил-9-азабицикло[3.2.1]нонанон-3) [51] [c.547]

Диметил-5- (3,5-дихлорфенил) -5-азабицикло [3.1.0]-гександион-4,6 (су-милекс) [c.191]

Также в соответствии с этими рекомендациями (с сохранением тривиальных н полутривиальных названий) названы гетероциклические системы. В случае мостиковых систем использована а -номенклатура, например 1-Азабицикло [3.3.1 ]нонаи. [c.9]

АЗО 1-Азабицикло [3.3.0] октан, 4-метил- (транс, 55) gHisN, гелиотридан (All) 125,2 ж —64,4 (эт) [c.12]

А56 8-Азабицикло [3.2.1] ок-тан-2-карбоновая к-та, З-бензоилокси-8-метил-(экзо, экзо, Н) ieHieNO (A17) 289,3 иг (в) —64 (в, 1.7) [c.12]

Параметры длинноволновой полосы в спектрах двух изомеров — 5-метил-5-азабицикло[4.4.0]дец-1(6)-ен-2-она и 10-метил-10-азабицикло[4.4.0]дец-1-ен-3-она — различаются, а именно макс304 нм [c.34]

Параметры длинноволновой полосы в спектрах двух изомеров — 5-метил-5-азабицикло[4.4.0]дец-1(6)-ен-2-она и 10-метил-10-азабицикло[4.4.0]дец-1-ен-3-она — различаются, а именно макс304 нм Ояе = 4,49) в одном случае и ЯлалсЗЗб нм [c.67]

К азоту. Некоторые бициклические Ы-галогеноамины, например М-хлоро-2-азабицикло[2.2.2]октан (он и изображен на схеме), перегруппировываются при сольволизе в присутствии нитрата серебра [261]. Эта реакция подобна перегруппировке Вагнера — Меервейна (18-1) и инициируется катализируемым серебром отрывом хлорид-иона [262]. Подобные реакции были использованы для расширения и сужения кольца, так же как и реакция 18-3 [263]. Примером может служить конверсия 1-(Ы-хлороами-но)циклопропанолов в 3-лактамы [264] [c.164]

Институт органической химии УНЦ РАН, г. Уфа 3-Аза6ицикло[3.3.1 ]нонановая система входит в структуру дитерпеновых алкалоидов, обладающих высокой физиологической активностью. В этой связи весьма актуальным является синтез производных 3-азабицикло[3.3.1 ]нонана - ключевых синтонов в синтезе ряда лекарственных средств и других биологически активных соединений для выявления зависимости структура-активность. Основное внимание уделяется получению кислородфункционализированных производных, поскольку в настоящее время о них имеются лишь отрывочные сведения. Нами получены сложные эфиры б-гидрокси-1-кар-боксиметил-3-бензил-3-азабицикло[3.3.1 ]нонан-9-она 1д, э, полученного по реакции Михаэля из 1-карбоксиметил-З-бен-зил-4-пиперидона и акролеина. В качестве исходного в реакциях использовалась смесь эпимерных спиртов 1а э = 1 4, где а - аксиальный, э - экваториальный заместитель при С . [c.22]

Этерификацией спирта 1 ангидридами янтарной или фта-левой кислоты при кипячении в пиридине получены соответственно гемисукцинат 2а, э и гемифталат За, э с выходом не менее 75%. Другая хруппа сложных эфиров 3-азабицикло-[3.3.1 ]нонан-9-она 4а, э—ба, э получена в результате этерифи-кации хлорангидридами биологически активных ароматических кислот (никотиновой, ацетилсалициловой, коричной) в смеси пиридина-триэтиламина (1 1, У/У). [c.22]

Одним из оригинальных направлений поиска новых лекарственных средств, развиваемых советскими учеными во ВНИХФИ в течение последних четырех десятилетий, являются исследования в ряду производных хннуклнднна (1-азабицикло [2,2,2] октана) (XVII) [263, 313, 346]. [c.137]

ПИРРОЛИЗИДЙН (1-азабицикло[3.3.0]октан), мол. м. 111,18 бесцв. маслянистая жидкость с аминным запахом т.кип. 148°С 0,9149 ло 1,4700 раств. в воде. Существует преим. в конформации с i/u -сочленением колец. [c.545]

В циклических аминах также обнаруживается инверсия азота. Например, АА ВВ -система кольцевых протонов в Ы-этил-азиридине (144) сливается в синглет при 108 5°. Энергетический барьер процесса составляет 81 кДж/моль (19,4 ккал/моль). В случае Ы-хлоразиридана (145) температура коалесценции лежит выше, чем температура, при которой вещество разлагается (> 180 С), поэтому барьер инверсии должен быть очень высоким. Это увеличение барьера, обусловленное влиянием хлора — заместителя, приводит к тому, что 7-хлор-7-азабицикло[4.1.0]- [c.271]

За 10 лет, прошедших после выхода статьи [8], опубликовано более сотни работ, посвященных синтезу ЭБ и его аналогов. Настоящий обзор обсуждает как современные подходы к получению производных 7-азабицикло[2,2,1]гептана и других азабицикланов, так и проблемы создания агонистов нейрональных A liR, молекулы которых являются азотистыми гетероциклами. [c.418]

Развитие работ по синтезу ЭБ безусловно интересно, особенно с позиции поиска общих подходов к получению 7-азабицикло[2,2,1]гептанов [18] и других родственных азабицикланов. [c.420]

Соединения 100-102, аналоги природного токсина (+)-ферругинина 99, проявили активность связывания с а4(32 подтипами (от умеренной до высокой), но примечательно низкую связываемость с а7 подтипами. Наиболее активным оказался пиримидин 101 [93]. Высокое сродство к иАСЬК обнаружили также пиридил-производиые 8-азабицикло[3,2,1]окт-2-ена 103-105. Указанные агенты вызывают у животных явление подобное паркинсонизму [94]. [c.443]

Аналоги ЭБ, содержащие фрагмент 2-азабицикло[2,2,0]гексана 114-116, по константе связывания с nA liR они в 50 и более раз уступают ЭБ [103, 104]. [c.444]

Кава и Уилкенс [4] установили, что карбамат 1(1 в присутствии эфирата трехфтористого бора конденсируется с циклогекса-1,3-диеном с образованием 2-карб-этокси-2-азабицикло[2,2,2]окт-5-ена 4, который далее может быть восстановлен в изохинуклидин 5. [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Азабицикло: [c.77] [c.167] [c.168] [c.12] [c.12] [c.12] [c.12] [c.12] [c.12] [c.12] [c.98] [c.116] [c.546] [c.183] [c.656] [c.357] [c.84] [c.272] [c.419] [c.428] [c.441] [c.671]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология